2,616 matches
-
evaluare a rezultatului medical: - răspuns viral la tratament: ARN-VHC - nedetectabil la sfârșitul tratamentului - răspuns viral susținut: ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului și la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică, dacă pacientul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
evaluare a rezultatului medical: - răspuns viral la tratament: ARN VHC- nedetectabil la sfârșitul tratamentului; - răspuns viral susținut: ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului și la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - pacienții infectați concomitent cu HIV fără tratament antiretroviral de supresie; - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
evaluare a rezultatului medical: - răspuns viral la tratament: ARN VHC- nedetectabil la sfârșitul tratamentului; - răspuns viral susținut: ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului și la 24 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 24 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică dacă pacientul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
evaluare a rezultatului medical: - răspuns viral la tratament: ARN-VHC - nedetectabil la sfârșitul tratamentului; - răspuns viral susținut: ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului și la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului. Tratament fără obținerea rezultatului medical - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului. E. Contraindicații: - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi întrerupte pe durata tratamentului antiviral: a) substraturi CYP3A4: clorhidrat de alfuzosin, amiodaronă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
ml EBEWE PHARMA GMBH NFG. KG 722 L01BC05 GEMCITABINUM ** Prescriere limitată: Terapia asociată a cancerului mamar avansat cu paclitaxelum după eșecul terapiei anterioare cu un derivat de antraciclina. �� Terapia asociată a cancerului ovarian epitelial avansat cu carboplatinum la pacientele cu recădere la mai mult de 6 luni după chimioterpia cu derivați de platinum. Tratamentul de prima intenție al cancerului pulmonar cu alt tip de celule decât cu celule mici, stadiile IIIA sau IIIB sau IV în asociere cu cisplatin. Tratamentul paliativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
cu toxicodependență; 3. testarea metaboliților stupefiantelor, în toate unitățile medicale de profil, adulți și copii; 4. tratamentul de dezintoxicare pentru persoane cu toxicodependență. Indicatori de evaluare: a) indicatori de rezultat - anual: ... - creșterea ratei consumatorilor de droguri reintegrați social; - scăderea ratei recăderilor cu 5 % la pacienții tratați pentru tulburări legate de consumul de droguri (comparativ cu anul trecut); b) indicatori fizici - trimestrial: ... - număr persoane testate pentru depistarea prezenței drogurilor în urina pacienților - 15.000; - număr de pacienți tratați în postcură - 2.000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
recurent remisivă și scor EDSS - sindrom clinic izolat (CIS) cu diagnostic de certitudine de scleroză multiplă (Avonex, Betaferon); - formă recurent remisivă și scor EDSS 3,5-5,5 (Copaxone, Rebif, Betaferon); - formă secundar progresivă și scor EDSS - formă secundar progresivă cu recăderi și scor EDSS 3,5-5,5 (Betaferon, Rebif); - formă recurent remitentă - formă înalt activă, respectiv mai mult de 3 pusee pe an (Tysabri). Vor fi excluși bolnavii: - cu reacții adverse greu de suportat; - cu imobilizare definitivă în fotoliu rulant (scor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
Tratament Țintă tratamentului 1. În funcție de răspunsul la terapie al sindromului nefrotic, sunt definite: remisiunea completă (proteinuria scade la 3,5 g/dL); remisiunea parțială (proteinuria rămâne între 0,2-3,4 gr/24 ore sau scade cu 50% față de valoarea inițială); recăderea (reapariția proteinuriei după ce remisia completă a durat 1 luna); recăderi frecvente (mai mult de 2 recăderi în 6 luni); corticorezistența (persistentă proteinuriei după 4 luni administrarea de prednison, în doză de 1 mg/kg corp-zi) și corticodependența (reapariția proteinuriei nefrotice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
nefrotic, sunt definite: remisiunea completă (proteinuria scade la 3,5 g/dL); remisiunea parțială (proteinuria rămâne între 0,2-3,4 gr/24 ore sau scade cu 50% față de valoarea inițială); recăderea (reapariția proteinuriei după ce remisia completă a durat 1 luna); recăderi frecvente (mai mult de 2 recăderi în 6 luni); corticorezistența (persistentă proteinuriei după 4 luni administrarea de prednison, în doză de 1 mg/kg corp-zi) și corticodependența (reapariția proteinuriei nefrotice la scăderea sau oprirea tratamentului cortizonic). Țintă tratamentului este remisiunea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
scade la 3,5 g/dL); remisiunea parțială (proteinuria rămâne între 0,2-3,4 gr/24 ore sau scade cu 50% față de valoarea inițială); recăderea (reapariția proteinuriei după ce remisia completă a durat 1 luna); recăderi frecvente (mai mult de 2 recăderi în 6 luni); corticorezistența (persistentă proteinuriei după 4 luni administrarea de prednison, în doză de 1 mg/kg corp-zi) și corticodependența (reapariția proteinuriei nefrotice la scăderea sau oprirea tratamentului cortizonic). Țintă tratamentului este remisiunea completă sau parțială. 2. Remisia sindromului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
greutate "uscată"), po, 8 săptămâni (terapie de linia I). Dacă se obține remisiune completă, doză se reduce cu 0,2-0,5 mg/kg corp luna, până la oprire. În caz de lipsă de raspuns (fără remisiune sau remisiune parțială), corticodependență sau recăderi frecvente sau contraindicații (sau reacții adverse) pentru corticoizi, se adăuga cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține remisiune, se oprește. În caz de lipsă de raspuns (fără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
pentru corticoizi, se adăuga cyclophosphamidum 2-3 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a II-a). Dacă se obține remisiune, se oprește. În caz de lipsă de raspuns (fără remisiune sau remisiune parțială), corticodependență sau recăderi frecvente sau contraindicații (sau reacții adverse) pentru corticoizi sau cyclophosphamidum, se adăuga ciclosporinum maximum 5 mg/kg corp zi (greutate "uscată"), po, 3 luni (terapie de linia a III-a). Dacă se obține răspuns, scade doză de ciclosporinum după 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
conversie ± blocanți ai receptorilor angiotensinei, diuretice (saluretice ± antialdosteronice), inhibitori ai HMGT, 6 luni)] sau proteinurie 8 g/24 ore și/sau scăderea eRFG, la 6 și 12 luni. Dacă se obține răspuns, se oprește. În cazul lipsei de răspuns, de recăderi frecvente sau contraindicații (corticoizi sau cyclophosphamidum), se adăuga ciclosporinum 3-4 mg/kg corp zi, po, 6 luni (terapie de linia a III-a). Dacă nu există răspuns (reducerea proteinuriei cu mai puțin de 50%), se întrerupe ciclosporinum și se administrează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
3 luni. (îi) Întreținere: Prednisonum 10 mg/zi, 24 luni, în asociere cu azathioprinum 2-3 mg/kg corp-zi (greutate "uscată"), cu scăderea după 12 luni, 24 luni în total. Terapie de linia a II-a (în cazul lipsei de răspuns, recăderi, efecte adverse ale corticoterapiei sau citotoxicelor): Prednisonum 1 mg/kg corp-zi (greutate "uscată"), cu scădere progresivă până la 10 mg/zi la 6 luni, în asociere cu Rituximabum, 1000 mg, perfuzie iv, la 2 săptămâni, 2 prize. 2.C) Glomerulonefrite prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
medie sau severă sarcina în evoluție intoleranță la unul dintre medicamentele imunomodulatoare alte afecțiuni: afecțiuni hematologice grave, afecțiuni hepatice grave, neoplazii Eșecul terapeutic la o formă de tratament imunomodulator este definit când sub tratament un pacient face 2 sau 3 recăderi în 6 luni sau cel puțin 4 recăderi într-un an. Urmărirea evoluției sub tratament a pacienților cu S.M. aflați sub o formă de tratament imunomodulator este recomandabil a se face prin: o examen clinic o dată la 3 luni (sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
unul dintre medicamentele imunomodulatoare alte afecțiuni: afecțiuni hematologice grave, afecțiuni hepatice grave, neoplazii Eșecul terapeutic la o formă de tratament imunomodulator este definit când sub tratament un pacient face 2 sau 3 recăderi în 6 luni sau cel puțin 4 recăderi într-un an. Urmărirea evoluției sub tratament a pacienților cu S.M. aflați sub o formă de tratament imunomodulator este recomandabil a se face prin: o examen clinic o dată la 3 luni (sau ori de câte ori evoluția clinică o impune) o evaluarea scorului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
formă de tratament imunomodulator este recomandabil a se face prin: o examen clinic o dată la 3 luni (sau ori de câte ori evoluția clinică o impune) o evaluarea scorului EDSS anual (sau ori de câte ori evoluția clinică o impune) o evidență anuală a numărului de recăderi clinice o examen IRM cerebral anual (cel puțin în primii 2 ani de tratament, apoi doar atunci când există argumente medicale care să justifice indicația) Eșecul tratamentului imunomodulator constă în: prezenta a 4 sau mai multe puse pe an (v. definiția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
milioane UI per doză) glatiramer acetat (COPAXONE) cu administrare s.c. o doză zilnic (doză de 20 mg per doză) INDICAȚII ALE TRATAMENTULUI IMUNOMODULATOR: 1. Sindromul clinic izolat: BETAFERON sau AVONEX în raport cu complianta pacientului 2. SM formă clinic definită cu recăderi și remisiuni cu scor EDSS la inițierea tratamentului între 0 - 5.5 oricare dintre cele 4 preparate de mai sus, în funcție de complianta pacientului și dinamica bolii în cazul interferonului beta 1a, dacă pacientul până la inițierea tratamentului a avut recăderi mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
cu recăderi și remisiuni cu scor EDSS la inițierea tratamentului între 0 - 5.5 oricare dintre cele 4 preparate de mai sus, în funcție de complianta pacientului și dinamica bolii în cazul interferonului beta 1a, dacă pacientul până la inițierea tratamentului a avut recăderi mai frecvente sau agravare clinică evidență în ultimii 1-2 ani, se preferă interferonul beta cu administrare în doze mai mari și mai frecvente, respectiv REBIF sau BETAFERON 3. În formă secundar progresivă cu scor EDSS de până la 6.5, singurul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
în doze mai mari și mai frecvente, respectiv REBIF sau BETAFERON 3. În formă secundar progresivă cu scor EDSS de până la 6.5, singurul preparat înregistrat și aprobat este produsul interferon beta 1 b (BETAFERON) 4. În formele progresive cu recăderi este indicat și preparatul REBIF (interferon beta 1 a în doză de 44 micrograme s.c de 3 ori pe săpătamănă) NATALIZUMAB Este indicat în cazul în care un pacient aflat deja sub unul din tratamentele de mai sus are
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
este grevata de o serie de complicații și o rată semnificativă a mortalității directe de 10-15%. Pacienții cu LMC la care transplantul a fost efectuat în faza cronică prezintă o rată a supraviețuirii la 5 ani de aprox. 50-70%. Rata recăderilor după transplant este de aproximativ 13.20% din cazuri. Imatinib Mesylate Imatinib Mesylate este singurul compus care țintește mecanismul molecular al bolii, eficace în toate fazele evoluției LMC. Imatinib reprezintă tratamentul de primă intenție (GOLDEN STANDARD) a pacienților cu LMC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
cu ciclofosfamida, doxorubicină, vincristina și prednison (CHOP) combinată cu 8 doze de Mabthera(R) (rituximab) administrată la 14 sau 21 zile este considerat tratamentul standard de prima linie pentru toate stadiile de limfom cu celulă mare B, CD20+. În cazul recăderii sau lipsei de răspuns la acest tip de tratament se recurge la chimioterapie de linia a doua, mai agresivă: ICE, DHAP, ESHAP, EPOCH, MINE, care se poate asocia cu Mabthera(R) (rituximab), sau se recurge la transplantul de celule stem
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
este cauzator de simptome │ │Posibilă afectare a organelor vitale Pacientul solicită tratament Nu există indicație de Reluarea creșterii Aspirație medulara și biopsie Repetarea testelor pozitive Răspuns Răspuns Repetarea testelor pozitive Răspuns Răspuns Tratament linia �� │a 2-a în caz de │ │recădere (R-CHOP)│ └─────────────────┘ MabThera (Rituximab) este indicat atât pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular, netratați anterior, în asociere cu chimioterapia COP, cât și al pacienților cu limfom folicular chimiorezistent sau care a recidivat de două sau mai multe ori după chimioterapie*1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
vs CVP: 4-ani OS estimat: 83% vs 77% p = 0.0290 - R-CHOP vs CHOP: 4-ani OS: 90% vs 81% p= 0.039*5) Deși cu o evoluție naturală mai blanda (5-10 ani), limfoamele indolente au un management mai dificil din cauza recăderilor frecvente și a imposibilității obținerii vindecării utilizând schemele standard de tratament. Beneficiul terapiei cu rituximab și chimioterapie se cuantifica pentru pacienții cu limfoame indolente și în creșterea supraviețuirii fără semne de boală de la 15 luni la 32 de luni. În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
alemtuzumab, la proteinele murine sau la oricare dintre excipienți Co-morbiditati i. la pacienți cu afecțiuni maligne secundare active Non-responder i. Progresia bolii îi. Lipsa răspunsului la 4-8 săptămâni VII. Reluare tratament (condiții) Monoterapie sau asociere la pacienții care au suferit recăderea bolii după tratamentul anterior. VIII. Prescriptori Medici specialiști: Hematologie Oncologie medicală DCI: CYPROTERONUM I. Definiția afecțiunii - cancerul de prostată ÎI. Stadializarea afecțiunii a. Cancer prostatic localizat b. Cancer prostatic local avansat c. Cancer prostatic metastazat III. Criterii de includere a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]