1,189 matches
-
Se recomandă monitorizarea toxicității saquinavirului . Ketoconazol 200 mg zilnic ( saquinavir/ ritonavir Cmax de saquinavir ↔ Nu este necesară ajustarea dozei când saquinavir/ ritonavir este asociat cu ≤ 200 mg ketoconazol pe zi . Nu sunt 1000/ 100 mg de două ori pe zi ) recomandate doze mari de ketoconazol ( > 200 mg pe zi ) . - Itraconazol ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu a fost studiată . - Itraconazol ( saquinavir nepotențat ) - Itraconazolul este un inhibitor cu potență moderată al CYP3A4 . Se recomandă monitorizarea toxicității saquinavirului . Fluconazol/ miconazol ( saquinavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
speciale de pacienți : Copii Savene nu este recomandată pentru utilizarea la copiii , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Pacienți cu insuficiență renală Savene nu a fost studiat la pacienți cu insuficiență renală , și utilizarea sa la aceștia nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Funcția renală redusă poate conduce la o rată mică de eliminare și la expunere sistemică prelungită . Pacienți cu insuficiență hepatică Savene nu a fost studiat la pacienți cu insuficiență hepatică , iar utilizarea sa în cazul acestora
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
4. 4 ) . Funcția renală redusă poate conduce la o rată mică de eliminare și la expunere sistemică prelungită . Pacienți cu insuficiență hepatică Savene nu a fost studiat la pacienți cu insuficiență hepatică , iar utilizarea sa în cazul acestora nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Femeile aflate în perioada fertilă , care nu utilizează măsuri contraceptive ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) . Vaccinarea concomitentă
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrației potasiului plasmatic . Pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină , utilizarea concomitentă a medicamentelor de mai sus poate determina creșterea concentrației plasmatice a potasiului și , de aceea , nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente care sunt afectate de modificările concentrațiilor plasmatice ale potasiului : - antiaritmice clasa Ia ( de ex . chinidină , hidrochinidină , disopiramidă ) - altele ( de ex . bepridil , cisapridă , difemanil , eritromicină i . v . , halofantrină , mizolastină , Glicozide digitalice : Hipokaliemia sau hipomagneziemia induse de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrației potasiului plasmatic . Pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină , utilizarea concomitentă a medicamentelor de mai sus poate determina creșterea concentrației plasmatice a potasiului și , de aceea , nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente care sunt afectate de modificările concentrațiilor plasmatice ale potasiului : - antiaritmice clasa Ia ( de ex . chinidină , hidrochinidină , disopiramidă ) - antiaritmice clasa III ( de ex . amiodaronă , sotalol , dofetilidă , ibutilidă ) - unele antipsihotice ( de ex . tioridazină , clorpromazină , levomepromazină , trifluoperazină , - altele
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrației potasiului plasmatic . Pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină , utilizarea concomitentă a medicamentelor de mai sus poate determina creșterea concentrației plasmatice a potasiului și , de aceea , nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente care sunt afectate de modificările concentrațiilor plasmatice ale potasiului : - antiaritmice clasa Ia ( de ex . chinidină , hidrochinidină , disopiramidă ) - unele antipsihotice ( de ex . tioridazină , clorpromazină , levomepromazină , trifluoperazină , - altele ( de ex . bepridil , cisapridă , difemanil , eritromicină i . v . , halofantrină
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
ketoconazolul , voriconazolul , itraconazolul , telitromicina sau claritromicina ) scad metabolizarea sirolimusului și cresc nivelurile acestuia . Inductorii de CYP3A4 ( precum rifampicina sau rifabutina ) cresc metabolizarea sirolimusului și reduc nivelurile acestuia . Administrarea concomitentă a sirolimusului cu inhibitori sau inductori puternici ai CYP3A4 nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Ciclosporina ( substrat al CYP3A4 ) : Viteza și gradul de absorbție a sirolimusului au fost semnificativ crescute de ciclosporina A ( CsA ) . Administrarea sirolimusului concomitent ( 5 mg ) , apoi la 2 ore ( 5 mg ) și la 4 ore ( 10 mg
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
doză unică de 10 mg de Rapamune , soluție orală . Rifampicina a crescut clearance- ul sirolimusului de aproximativ 5, 5 ori și a scăzut ASC și Cmax cu aproximativ 82 % și respectiv 71 % . Administrarea concomitentă a sirolimusului cu rifampicina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Ketoconazolul ( inhibitor al CYP3A4 ) : Administrarea unor doze multiple de ketoconazol a afectat în mod semnificativ viteza și gradul de absorbție precum și expunerea la sirolimus , după cum o demonstrează creșterile Cmax , tmax și ASC pentru sirolimus , respectiv de
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
și gradul de absorbție precum și expunerea la sirolimus , după cum o demonstrează creșterile Cmax , tmax și ASC pentru sirolimus , respectiv de 4, 4 ori , de 1, 4 ori și de 10, 9 ori . Administrarea concomitentă a sirolimusului cu ketoconazol nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Voriconazolul ( inhibitor al CYP3A4 ) : S- a raportat că administrarea concomitentă a sirolimusului ( 2 mg , doză unică ) cu voriconazol , administrare orală în doză multiplă ( 400 mg la intervale de 12 ore timp de 1 zi , apoi 100
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
zi , apoi 100 mg la intervale de 12 ore timp de 8 zile ) , la subiecți sănătoși , crește Cmax și ASC pentru sirolimus în medie de 7 ori și , respectiv , de 11 ori . Administrarea concomitentă a sirolimusului cu voriconazolul nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Diltiazemul ( inhibitor al CYP3A4 ) : Administrarea orală simultană a 10 mg de Rapamune , soluție orală , și a 120 mg de diltiazem a afectat în mod semnificativ biodisponibilitatea sirolimusului . Cmax , tmax , și ASC pentru sirolimus au fost crescute
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
ketoconazolul , voriconazolul , itraconazolul , telitromicina sau claritromicina ) scad metabolizarea sirolimusului și cresc nivelurile acestuia . Inductorii de CYP3A4 ( precum rifampicina sau rifabutina ) cresc metabolizarea sirolimusului și reduc nivelurile acestuia . Administrarea concomitentă a sirolimusului cu inhibitori sau inductori puternici ai CYP3A4 nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Ciclosporina ( substrat al CYP3A4 ) : Viteza și gradul de absorbție a sirolimusului au fost semnificativ crescute de ciclosporina A ( CsA ) . Administrarea sirolimusului concomitent ( 5 mg ) , apoi la 2 ore ( 5 mg ) și la 4 ore ( 10 mg
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
doză unică de 10 mg de Rapamune , soluție orală . Rifampicina a crescut clearance- ul sirolimusului de aproximativ 5, 5 ori și a scăzut ASC și Cmax cu aproximativ 82 % și respectiv 71 % . Administrarea concomitentă a sirolimusului cu rifampicina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Ketoconazolul ( inhibitor al CYP3A4 ) : Administrarea unor doze multiple de ketoconazol a afectat în mod semnificativ viteza și gradul de absorbție precum și expunerea la sirolimus pentru Rapamune , soluție orală , după cum o demonstrează creșterile Cmax , tmax și ASC
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
precum și expunerea la sirolimus pentru Rapamune , soluție orală , după cum o demonstrează creșterile Cmax , tmax și ASC pentru sirolimus , respectiv de 4, 4 ori , de 1, 4 ori și de 10, 9 ori . Administrarea concomitentă a sirolimusului cu ketoconazol nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Voriconazolul ( inhibitor al CYP3A4 ) : S- a raportat că administrarea concomitentă a sirolimusului ( 2 mg , doză unică ) cu voriconazol , administrare orală în doză multiplă ( 400 mg la intervale de 12 ore timp de 1 zi , apoi 100
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
zi , apoi 100 mg la intervale de 12 ore timp de 8 zile ) , la subiecți sănătoși , crește Cmax și ASC pentru sirolimus în medie de 7 ori și , respectiv , de 11 ori . Administrarea concomitentă a sirolimusului cu voriconazolul nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Diltiazemul ( inhibitor al CYP3A4 ) : Administrarea orală simultană a 10 mg de Rapamune , soluție orală , și a 120 mg de diltiazem a afectat în mod semnificativ biodisponibilitatea sirolimusului . Cmax , tmax , și ASC pentru sirolimus au fost crescute
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
ketoconazolul , voriconazolul , itraconazolul , telitromicina sau claritromicina ) scad metabolizarea sirolimusului și cresc nivelurile acestuia . Inductorii de CYP3A4 ( precum rifampicina sau rifabutina ) cresc metabolizarea sirolimusului și reduc nivelurile acestuia . Administrarea concomitentă a sirolimusului cu inhibitori sau inductori puternici ai CYP3A4 nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Ciclosporina ( substrat al CYP3A4 ) : Viteza și gradul de absorbție a sirolimusului au fost semnificativ crescute de ciclosporina A ( CsA ) . Administrarea sirolimusului concomitent ( 5 mg ) , apoi la 2 ore ( 5 mg ) și la 4 ore ( 10 mg
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
doză unică de 10 mg de Rapamune , soluție orală . Rifampicina a crescut clearance- ul sirolimusului de aproximativ 5, 5 ori și a scăzut ASC și Cmax cu aproximativ 82 % și respectiv 71 % . Administrarea concomitentă a sirolimusului cu rifampicina nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Ketoconazolul ( inhibitor al CYP3A4 ) : Administrarea unor doze multiple de ketoconazol a afectat în mod semnificativ viteza și gradul de absorbție precum și expunerea la sirolimus pentru Rapamune , soluție orală , după cum o demonstrează creșterile Cmax , tmax și ASC
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
precum și expunerea la sirolimus pentru Rapamune , soluție orală , după cum o demonstrează creșterile Cmax , tmax și ASC pentru sirolimus , respectiv de 4, 4 ori , de 1, 4 ori și de 10, 9 ori . Administrarea concomitentă a sirolimusului cu ketoconazol nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Voriconazolul ( inhibitor al CYP3A4 ) : S- a raportat că administrarea concomitentă a sirolimusului ( 2 mg , doză unică ) cu voriconazol , administrare orală în doză multiplă ( 400 mg la intervale de 12 ore timp de 1 zi , apoi 100
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
zi , apoi 100 mg la intervale de 12 ore timp de 8 zile ) , la subiecți sănătoși , crește Cmax și ASC pentru sirolimus în medie de 7 ori și , respectiv , de 11 ori . Administrarea concomitentă a sirolimusului cu voriconazolul nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Diltiazemul ( inhibitor al CYP3A4 ) : Administrarea orală simultană a 10 mg de Rapamune , soluție orală , și a 120 mg de diltiazem a afectat în mod semnificativ biodisponibilitatea sirolimusului . Cmax , tmax , și ASC pentru sirolimus au fost crescute
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
cum sunt diltiazem sau verapamil , a dus la o creștere a expunerii la ivabradină ( o creștere de 2- 3 ori a ASC ) și la o reducere suplimentară a frecvenței cardiace cu 5 bpm . Asocierea ivabradinei cu aceste medicamente nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . - Inhibitori CYP3A4 moderați : asocierea ivabradinei cu alți inhibitori CYP3A4 moderați ( de exemplu , fluconazol ) se poate avea în vedere la o doză de inițiere de 2, 5 mg de două ori pe zi , iar dacă frecvența cardiacă
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
cum sunt diltiazem sau verapamil , a dus la o creștere a expunerii la ivabradină ( o creștere de 2- 3 ori a ASC ) și la o reducere suplimentară a frecvenței cardiace cu 5 bpm . Asocierea ivabradinei cu aceste medicamente nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . - Inhibitori CYP3A4 moderați : asocierea ivabradinei cu alți inhibitori CYP3A4 moderați ( de exemplu , fluconazol ) se poate avea în vedere la o doză de inițiere de 2, 5 mg de două ori pe zi , iar dacă frecvența cardiacă
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
renină- angiotensină , utilizarea concomitentă a diureticelor care economisesc potasiu , a suplimentelor de potasiu , a înlocuitorilor de sare conținând potasiu sau a altor medicamente care pot crește kaliemia ( de exemplu , heparina ) poate duce la creșterea kaliemiei și , de aceea , nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Litiu : În timpul tratamentului care asociază litiul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversibile ale litemiei și ale toxicității litiului . Până în prezent , efecte similare s- au raportat foarte rar pentru irbesartan
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
tratamentului care asociază litiul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversibile ale litemiei și ale toxicității litiului . Până în prezent , efecte similare s- au raportat foarte rar pentru irbesartan . De aceea , această asociere nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Antiinflamatoare nesteroidiene : Administrarea concomitentă a antagoniștilor de angiotensină II cu antiinflamatoare nesteroidiene ( de exemplu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei 2 ( COX 2 ) , acid acetilsalicilic ( > 3 g/ zi ) și 4 antiinflamatoare nesteroidiene neselective ) poate duce la atenuarea
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
renină- angiotensină , utilizarea concomitentă a diureticelor care economisesc potasiu , a suplimentelor de potasiu , a înlocuitorilor de sare conținând potasiu sau a altor medicamente care pot crește kaliemia ( de exemplu , heparina ) poate duce la creșterea kaliemiei și , de aceea , nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Litiu : În timpul tratamentului care asociază litiul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversibile ale litemiei și ale toxicității litiului . Până în prezent , efecte similare s- au raportat foarte rar pentru irbesartan
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
tratamentului care asociază litiul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversibile ale litemiei și ale toxicității litiului . Până în prezent , efecte similare s- au raportat foarte rar pentru irbesartan . De aceea , această asociere nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . 15 Antiinflamatoare nesteroidiene : Administrarea concomitentă a antagoniștilor de angiotensină II cu antiinflamatoare nesteroidiene ( de exemplu inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei 2 ( COX 2 ) , acid acetilsalicilic ( > 3 g/ zi ) și antiinflamatoare nesteroidiene neselective ) poate duce la atenuarea
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
renină- angiotensină , utilizarea concomitentă a diureticelor care economisesc potasiu , a suplimentelor de potasiu , a înlocuitorilor de sare conținând potasiu sau a altor medicamente care pot crește kaliemia ( de exemplu , heparina ) poate duce la creșterea kaliemiei și , de aceea , nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Litiu : În timpul tratamentului care asociază litiul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversibile ale litemiei și ale toxicității litiului . Până în prezent , efecte similare s- au raportat foarte rar pentru irbesartan
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]