901 matches
-
răspuns la acest tratament . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Kuvan . Alte informații despre Kuvan : Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Kuvan este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Kuvan este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2008 . 3/ 3
Ro_573 () [Corola-website/Science/291332_a_292661]
-
de comercializare pentru LeukoScan valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 14 februarie 1997 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită la 14 Februarie 2002 și 14 Februarie 2007 . Raportul EPAR complet pentru LeukoScan poate fi accesat aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
AG o autorizație de introducere pe piață pentru Levitra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 martie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 4 martie 2008 . EPAR- ul complet pentru Levitra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_585 () [Corola-website/Science/291344_a_292673]
-
a Levemir . Informații suplimentare despre Levemir : Comisia Europeană a acordat Nordisk A/ S o autorizație de comercializare pentru Levemir , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 1 iunie 2004 . EPAR- ul complet pentru Levemir este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_583 () [Corola-website/Science/291342_a_292671]
-
Lipomed GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru LITAK , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 14 aprilie 2004 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru LITAK este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru LITAK este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
informații despre Livensa : Comisia Europeană a acordat Procter & Gamble Pharmaceuticals UK Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Livensa , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 28 iulie 2006 . EPAR- ul complet pentru Livensa este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 2/ 2
Ro_594 () [Corola-website/Science/291353_a_292682]
-
despre Luminity : Comisia Europeană a acordat societății Bristol- Myers Squibb Pharma Belgium Sprl o autorizație de introducere pe piață pentru Luminity , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 septembrie 2006 . EPAR- ul complet pentru Luminity este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 2/ 2
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
de urgență ) . Alte informații despre Lucentis : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Lucentis , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Lucentis este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 .
Ro_598 () [Corola-website/Science/291357_a_292686]
-
Ireland o autorizație de introducere pe piață pentru LUMIGAN , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 8 martie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 8 martie 2007 . EPAR- ul complet pentru LUMIGAN este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
Uniunii Europene , la 28 aprilie 2004 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 28 aprilie 2009 . Rezumatul avizului pentru Lysodren al Comitetului pentru produse medicamentoase orfane este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Lysodren este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2009 . 3/ 3
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 6 iulie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 6 iulie 2006 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Genzyme Europe BV . EPAR- ul complet pentru MabCampath este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
la data de 4 august 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 4 august 2005 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Bayer HealthCare AG . EPAR- ul complet pentru Helixate NexGen este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_432 () [Corola-website/Science/291191_a_292520]
-
acordat GlaxoSmithKline Biologicals S. A . o autorizație de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul UE , pentru „ vaccinul gripal prepandemic ( H5N1 ) ( virion fragmentat , inactivat , cu adjuvant ) GlaxoSmithKline Biologicals ” la 26 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru vaccin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2008 . 2/ 2
Ro_424 () [Corola-website/Science/291183_a_292512]
-
MSD SNC o autorizație de introducere pe piață pentru HBVAXPRO , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 27 aprilie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 27 aprilie 2006 . EPAR- ul complet pentru HBVAXPRO este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_427 () [Corola-website/Science/291186_a_292515]
-
Sciences International Limited o autorizație de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene la 6 martie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 6 martie 2008 . EPAR- ul complet pentru Hepsera este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 2/ 2
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
introducere pe piață pentru Herceptin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 28 august 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 28 august 2005 . EPAR- ul complet pentru Herceptin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 3/ 3
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
a acordat Abbott Laboratories Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Humira , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 8 septembrie 2003 . Autorizația a fost reînnoită la 8 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Humira este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 3/ 3
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
introducere pe piață pentru Hycamtin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 12 noiembrie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 12 noiembrie 2001 și 12 noiembrie 2006 . EPAR- ul complet pentru Hycamtin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 04- 2008 . 3/ 3
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
pentru IDflu . Alte informații despre IDflu : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pasteur MSD SNC o autorizație de introducere pe piață pentru IDflu , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 24 februarie 2009 . EPAR- ul complet pentru IDflu este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2009 . 2/ 2
Ro_449 () [Corola-website/Science/291208_a_292537]
-
Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Icandra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 1 decembrie 2008 . Denumirea medicamentului a fost schimbată în Icandra la 6 februarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Icandra este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2009 . 3/ 3
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
În data de 19 iulie 1999 , Comisia Europeană a acordat companiei Norton Healthcare Limited o autorizație de comercializare pentru Paxene , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene . Autorizația de comercializare a fost reînnoită pe 19 iulie 2004 . ©AEM 2006 aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2006 . ©AEM 2006 3/ 3
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
Alte informații despre OSSEOR : Comisia Europeană a acordat LES LABORATORIES SERVIER o autorizație de introducere pe piață pentru OSSEOR , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 21 septembrie 2004 . EPAR- ul complet pentru OSSEOR este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_765 () [Corola-website/Science/291524_a_292853]
-
Registration Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Pegasys , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 20 iunie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 iunie 2007 . EPAR- ul complet pentru Pegasys este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
Alte informații despre Pelzont : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Pelzont valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 3 iulie 2008 . EPAR- ul complet pentru Pelzont este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată la 05- 2008 . 3/ 3
Ro_784 () [Corola-website/Science/291543_a_292872]
-
acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Parareg , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 octombrie 2004 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Dompé Biotec S. p . A . EPAR- ul complet pentru Parareg este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]