1,822 matches
-
a tensiunii arteriale în condiții de siguranță și eficacitate , pe parcursul întregului interval dintre două administrări zilnice . La pacienții care nu sunt suficient controlați cu 25 mg hidroclorotiazidă în monoterapie , adăugarea irbesartanului a determinat o scădere medie suplimentară a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 11, 1/ 7, 2 mmHg . Efectul antihipertensiv al irbesartanului în asociere cu hidroclorotiazida apare după prima doză , devine notabil din primele 1- 2 săptămâni de tratament și este maxim la 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
tensiunii arteriale diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) , cu cel puțin 6, 1 mmHg în plus comparativ cu placebo . Asocierea de 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere globală a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de până la 13, 6/ 11, 5 mmHg comparati cu placebo . Date clinice limitate ( 7 pacienți din 22 ) sugerează că pacienții care nu sunt controlați cu asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă în doză de 300 mg/ 12, 5 mg , pot răspunde la
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
respectiv ) . La pacienții cu hipertensiune arterială ușoară până la moderată , administrarea zilnică , în priză unică , de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere medie comparativ cu placebo de 12, 9/ 6, 9 mmHg a tensiunii arterilale sistolice/ diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) . Efectele maxime apar la 3- 6 ore . În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , asocierea de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă , administrată o dată pe zi , a
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , asocierea de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă , administrată o dată pe zi , a produs o scădere semnificativă a tensiunii arteriale pe 24 ore , cu o scădere medie pe 24 ore a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 15, 8/ 10, 0 mmHg comparativ cu placebo . În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , diferența dintre efectul înaintea dozei următoare și efectul maxim al Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg a fost de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
a tensiunii arteriale în condiții de siguranță și eficacitate , pe parcursul întregului interval dintre două administrări zilnice . La pacienții care nu sunt suficient controlați cu 25 mg hidroclorotiazidă în monoterapie , adăugarea irbesartanului a determinat o scădere medie suplimentară a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 11, 1/ 7, 2 mmHg . Efectul antihipertensiv al irbesartanului în asociere cu hidroclorotiazida apare după prima doză , devine notabil din primele 1- 2 săptămâni de tratament și este maxim la 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
arteriale diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) , cu cel puțin 6, 1 mm Hg în plus comparativ cu placebo . Asocierea de 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere globală a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de până la 13, 6/ 11, 5 mm Hg comparati cu placebo . Date clinice limitate ( 7 din 22 pacienți ) sugerează că pacienții care nu sunt controlați cu asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă în doză de 300 mg/ 12, 5 mg , pot răspunde
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
La pacienții cu hipertensiune arterială ușoară până la moderată , administrarea zilnică , în priză unică , de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere medie comparativ cu placebo de 12, 9/ 6, 9 mm Hg a tensiunii arterilale sistolice/ diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) . Efectele maxime apar la 3- 6 ore . În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , asocierea de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă , administrată o dată pe zi , a
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , asocierea de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă , administrată o dată pe zi , a produs o scădere semnificativă a tensiunii arteriale pe 24 ore , cu o scădere medie pe 24 ore a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 15, 8/ 10, 0 mm Hg comparativ cu placebo . În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , diferența dintre efectul înaintea dozei următoare și efectul maxim al Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg a fost
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
a tensiunii arteriale în condiții de siguranță și eficacitate , pe parcursul întregului interval dintre două administrări zilnice . La pacienții care nu sunt suficient controlați cu 25 mg hidroclorotiazidă în monoterapie , adăugarea irbesartanului a determinat o scădere medie suplimentară a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 11, 1/ 7, 2 mmHg . Efectul antihipertensiv al irbesartanului în asociere cu hidroclorotiazida apare după prima doză , devine notabil din primele 1- 2 săptămâni de tratament și este maxim la 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
arteriale diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) , cu cel puțin 6, 1 mm Hg în plus comparativ cu placebo . Asocierea de 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere globală a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de până la 13, 6/ 11, 5 mm Hg comparati cu placebo . Date clinice limitate ( 7 din 22 pacienți ) sugerează că pacienții care nu sunt controlați cu asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă în doză de 300 mg/ 12, 5 mg , pot răspunde
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
La pacienții cu hipertensiune arterială ușoară până la moderată , administrarea zilnică , în priză unică , de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere medie comparativ cu placebo de 12, 9/ 6, 9 mm Hg a tensiunii arterilale sistolice/ diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) . Efectele maxime apar la 3- 6 ore . În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , asocierea de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă , administrată o dată pe zi , a
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , asocierea de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă , administrată o dată pe zi , a produs o scădere semnificativă a tensiunii arteriale pe 24 ore , cu o scădere medie pe 24 ore a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 15, 8/ 10, 0 mm Hg comparativ cu placebo . În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , diferența dintre efectul înaintea dozei următoare și efectul maxim al Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg a fost
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
a tensiunii arteriale în condiții de siguranță și eficacitate , pe parcursul întregului interval dintre două administrări zilnice . La pacienții care nu sunt suficient controlați cu 25 mg hidroclorotiazidă în monoterapie , adăugarea irbesartanului a determinat o scădere medie suplimentară a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 11, 1/ 7, 2 mmHg . Efectul antihipertensiv al irbesartanului în asociere cu hidroclorotiazida apare după prima doză , devine notabil din primele 1- 2 săptămâni de tratament și este maxim la 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
arteriale diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) , cu cel puțin 6, 1 mm Hg în plus comparativ cu placebo . Asocierea de 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere globală a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de până la 13, 6/ 11, 5 mm Hg comparati cu placebo . Date clinice limitate ( 7 din 22 pacienți ) sugerează că pacienții care nu sunt controlați cu asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă în doză de 300 mg/ 12, 5 mg , pot răspunde
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
La pacienții cu hipertensiune arterială ușoară până la moderată , administrarea zilnică , în priză unică , de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere medie comparativ cu placebo de 12, 9/ 6, 9 mm Hg a tensiunii arterilale sistolice/ diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) . Efectele maxime apar la 3- 6 ore . În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , asocierea de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă , administrată o dată pe zi , a
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , asocierea de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă , administrată o dată pe zi , a produs o scădere semnificativă a tensiunii arteriale pe 24 ore , cu o scădere medie pe 24 ore a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 15, 8/ 10, 0 mm Hg comparativ cu placebo . În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , diferența dintre efectul înaintea dozei următoare și efectul maxim al Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg a fost
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
a tensiunii arteriale în condiții de siguranță și eficacitate , pe parcursul întregului interval dintre două administrări zilnice . La pacienții care nu sunt suficient controlați cu 25 mg hidroclorotiazidă în monoterapie , adăugarea irbesartanului a determinat o scădere medie suplimentară a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 11, 1/ 7, 2 mmHg . Efectul antihipertensiv al irbesartanului în asociere cu hidroclorotiazida apare după prima doză , devine notabil din primele 1- 2 săptămâni de tratament și este maxim la 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
tensiunii arteriale diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) , cu cel puțin 6, 1 mmHg în plus comparativ cu placebo . Asocierea de 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere globală a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de până la 13, 6/ 11, 5 mmHg comparativ cu placebo . Date clinice limitate ( 7 din 22 de pacienți ) sugerează că pacienții care nu sunt controlați terapeutic cu asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă în doză de 300 mg/ 12, 5 mg , pot
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
cu asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă în doză de 300 mg/ 12, 5 mg , pot răspunde la o doză mai mare , de 300 mg/ 25 mg . La acești pacienți , s- a observat o scădere suplimentară a tensiunii arteriale , atât a tensiunii arteriale sistolice ( TAS ) cât și a tensiunii arteriale diastolice ( TAD ) ( 13, 3 și , respectiv , 8, 3 mmHg ) . La pacienții cu hipertensiune arterială ușoară până la moderată , administrarea zilnică , în priză unică , de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
mmHg ) . La pacienții cu hipertensiune arterială ușoară până la moderată , administrarea zilnică , în priză unică , de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere medie comparativ cu placebo de 12, 9/ 6, 9 mmHg a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) . Efectele maxime apar la 3- 6 ore . În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , asocierea de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă , administrată o dată pe zi , a
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , asocierea de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă , administrată o dată pe zi , a produs o scădere semnificativă a tensiunii arteriale pe 24 ore , cu o scădere medie pe 24 ore a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 15, 8/ 10, 0 mmHg comparativ cu placebo . În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , diferența dintre efectul înaintea dozei următoare și efectul maxim al Karvezide 150 mg/ 12, 5 mg a fost de 100 % . Raportul
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
tensiunii arteriale în condiții de siguranță și eficacitate , pe parcursul întregului interval dintre două administrări zilnice . La pacienții care nu sunt suficient controlați terapeutic cu 25 mg hidroclorotiazidă în monoterapie , adăugarea irbesartanului a determinat o scădere medie suplimentară a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 11, 1/ 7, 2 mmHg . Efectul antihipertensiv al irbesartanului în asociere cu hidroclorotiazida apare după prima doză , devine notabil din primele 1- 2 săptămâni de tratament și este maxim la 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
tensiunii arteriale diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) , cu cel puțin 6, 1 mmHg în plus comparativ cu placebo . Asocierea de 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere globală a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de până la 13, 6/ 11, 5 mmHg comparativ cu placebo . Date clinice limitate ( 7 din 22 de pacienți ) sugerează că pacienții care nu sunt controlați terapeutic cu asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă în doză de 300 mg/ 12, 5 mg , pot
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
cu asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă în doză de 300 mg/ 12, 5 mg , pot răspunde la o doză mai mare , de 300 mg/ 25 mg . La acești pacienți , s- a observat o scădere suplimentară a tensiunii arteriale , atât a tensiunii arteriale sistolice ( TAS ) cât și a tensiunii arteriale diastolice ( TAD ) ( 13, 3 și , respectiv , 8, 3 mmHg ) . La pacienții cu hipertensiune arterială ușoară până la moderată , administrarea zilnică , în priză unică , de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
mmHg ) . La pacienții cu hipertensiune arterială ușoară până la moderată , administrarea zilnică , în priză unică , de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere medie comparativ cu placebo de 12, 9/ 6, 9 mmHg a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) . Efectele maxime apar la 3- 6 ore . În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , asocierea de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă , administrată o dată pe zi , a
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]