55,603 matches
-
categoria «cronic», după cum urmează: (i) se înscrie litera «I» pentru toate situațiile în care, drept urmare a unui act medical propriu, medicul prescriptor recomandă o DCI nouă și/sau o denumire comercială nouă, care nu a fost inclusă în schema terapeutică anterioară a beneficiarului prescripției medicale; ... (ii) se înscrie litera «C» pentru toate situațiile în care: a) drept urmare a unui act medical propriu, medicul prescriptor recomandă o DCI și/sau o denumire comercială, indiferent de concentrație și forma farmaceutică, inclusă deja
ORDIN nr. 1.327/247/2022 () [Corola-llms4eu/Law/255481]
-
beneficiarului prescripției medicale; ... (ii) se înscrie litera «C» pentru toate situațiile în care: a) drept urmare a unui act medical propriu, medicul prescriptor recomandă o DCI și/sau o denumire comercială, indiferent de concentrație și forma farmaceutică, inclusă deja în schema terapeutică a beneficiarului prescripției medicale; ... b) drept urmare a unui act medical prestat de alți medici în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate, medicul prescriptor recomandă o DCI și/sau o denumire comercială, indiferent de concentrație și forma farmaceutică
ORDIN nr. 1.327/247/2022 () [Corola-llms4eu/Law/255481]
-
medical prestat de alți medici în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate, medicul prescriptor recomandă o DCI și/sau o denumire comercială, indiferent de concentrație și forma farmaceutică, indiferent dacă aceasta a fost/nu a fost inclusă în schema terapeutică a beneficiarului prescripției medicale; ... ... ... ... 14. În anexa nr. 2, la capitolul II punctul I „Modul de completare a formularului de prescripție medicală electronică pentru medicamente cu și fără contribuție personală - componenta prescriere“ punctul 4, litera h) se modifică și va
ORDIN nr. 1.327/247/2022 () [Corola-llms4eu/Law/255481]
-
de asigurări de sănătate, după cum urmează: 1.4.2.1. excluderea situațiilor medicale care contraindică temporar sau definitiv vaccinarea; ... 1.4.2.2. evaluarea contextului epidemiologic, după caz; ... 1.4.2.3. examenul clinic; ... 1.4.2.4. consilierea părinților copiilor sau a aparținătorilor legali referitor la reacțiile postvaccinale și atitudinea terapeutică în cazul apariției lor; ... 1.4.2.5. înregistrarea în RENV; ... 1.4.2.6. urmărirea apariției RAPI și raportarea lor. Serviciul medical de vaccinare se consemnează în evidențele primare ale cabinetelor medicale de asistență medicală primară. ... ... ... 3. În anexa nr. 1, la litera C punctul
ORDIN nr. 1.392 din 13 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255519]
-
de asigurări de sănătate, după cum urmează: 2.3.2.1. excluderea situațiilor medicale care contraindică temporar sau definitiv vaccinarea; ... 2.3.2.2. evaluarea contextului epidemiologic, după caz; ... 2.3.2.3. examenul clinic; ... 2.3.2.4. consilierea părinților copiilor sau a aparținătorilor legali referitor la reacțiile postvaccinale și atitudinea terapeutică în cazul apariției lor; ... 2.3.2.5. înregistrarea în RENV; ... 2.3.2.6. urmărirea apariției RAPI și raportarea lor. Serviciul medical de vaccinare se consemnează în evidențele primare ale cabinetelor medicale de asistență medicală primară; ... ... ... 6. În anexa nr. 1, la litera F „Indicatori
ORDIN nr. 1.392 din 13 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255519]
-
ANEXE din 5 mai 2022 pentru modificarea și completarea anexei nr. 1 la Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 141/2017 privind aprobarea formularelor specifice pentru verificarea respectării criteriilor de eligibilitate aferente protocoalelor terapeutice pentru medicamentele notate cu (**)1, (**)1Ω și (**)1β în Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
semnalizare a receptorilor celulelor B ... ... În situații excepționale în care pacienții sunt recăzuți sau refractari la chimioterapie și immunoterapie și nu sunt eligibili pentru tratament cu un inhibitor al căii de semnalizare a receptorilor celulelor B și nu există alternative terapeutice (pacienții nu sunt eligibili pentru tratamentul cu antiCD20): d) Linia de tratament 2 +: a) în monoterapie - în absența deleției 17p sau a mutației TP53 - la pacienți care au avut eșec la chimioterapie și care nu sunt eligibili pentru tratamentul cu
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
pentru SLT; toxicități non-hematologice de grad 3 sau 4; neutropenie de grad 3 însoțită de infecție sau febră sau toxicități hematologice de grad 4 (cu excepția limfopeniei) ... 4. Administrarea dozei de venetoclax poate fi întreruptă în LAM pentru abordarea terapeutică a toxicităților hematologice și pentru recuperarea hematologică; dacă nu se obține remiterea cu tratament de susținere în cazul toxicităților non-hematologice de grad 3 sau 4 ... 5. Sarcină. ... ... Subsemnatul, dr. .........., răspund de realitatea și exactitatea completării prezentului formular. Data: [][][][][][][][] Semnătura și
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
hipersensibilitate cunoscută la apomorfină sau la orice excipienți ai medicamentului ... 4. Apomorfina nu trebuie utilizată în timpul sarcinii, cu excepția cazurilor în care este absolut necesar. ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Statusul bolii la data evaluării demonstrează beneficiul terapeutic ... 2. Starea clinică a pacientului permite continuarea tratamentului ... 3. Probele biologice permit continuarea tratamentului în condiții de siguranță ... ... IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Întreruperea definitivă a tratamentului poate fi luată în considerare la pacienții care au prezentat somnolență
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. Lipsa răspunsului hematologic după 16 săptămâni de terapie cu eltrombopag ... 2. În cazul răspunsului cu număr excesiv de trombocite (conform datelor din tabelul anterior din protocolul terapeutic) sau al unor anomalii importante ale valorilor analizelor hepatice, întreruperea terapiei cu eltrombopag este necesară ... 3. Tratamentul cu eltrombopag trebuie întrerupt dacă valorile de ALT cresc (≥ 3 ori limita superioară a valorii normale x [LSVN] la pacienți cu funcție hepatică
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
excipienți ... 2. Boală tiroidiană pre-existentă, necontrolată prin tratament convențional ... 3. Tulburări severe de ordin psihiatric, în prezent sau în antecedente, în special depresie severă, ideație suicidară sau tentativă de suicid ... 4. Boală cardiovasculară pre-existentă severă (adică hipertensiune arterială necontrolată terapeutic, insuficiență cardiacă congestivă (clasă NYHA ≥ 2), aritmie cardiacă severă, stenoză arterială coronariană semnificativă, angină pectorală instabilă) sau accident vascular cerebral ori infarct miocardic recent ... 5. Boală autoimună, în prezent sau în antecedente ... 6. Pacienți cu imunosupresie cărora li s-a
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
ECOG 0-2 ... 4. Pacienți cu scor 3+ la IHC pentru HER2 sau ... 5. Rezultat pozitiv la testarea de tip hibridizare in situ (ISH) ... 6. FEVS ≥ 50% (pentru pacienții cu FEVS mai mic de 50%, medicul curant va aprecia dacă beneficiile terapeutice depășesc riscurile asociate cu această condiție, în special la cei cu boală metastatică) ... 7. Una dintre următoarele situații (stadii evolutive de boală): a) stadiu incipient (în situație neoadjuvantă sau adjuvantă) la pacienții adulți cu cancer mamar HER2 pozitiv, cu risc
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
NOTĂ: Tratamentul cu ramucirumab trebuie întrerupt temporar cu cel puțin 4 săptămâni înainte de o intervenție chirurgicală electivă. Tratamentul cu ramucirumab trebuie întrerupt temporar în cazul în care există complicații ale vindecării plăgilor, până la vindecarea completă a plăgii. Răspunsul terapeutic se va evalua prin metode imagistice, iar în caz de progresie a bolii se întrerupe tratamentul. ... Subsemnatul, dr. .........., răspund de realitatea și exactitatea completării prezentului formular. Data: [][][][][][][][] Semnătura și parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
atentă a riscului potențial asociat cu aceste condiții, tratamentul cu avelumab poate fi utilizat la acești pacienți, dacă medicul curant consideră că beneficiile depășesc riscurile potențiale (observație similară cu cea prevăzută în cazul protocoalelor altor DCI-uri din aceeași clasă terapeutică): a) metastază activă la nivelul sistemului nervos central (SNC) ... b) boală autoimună activă sau în antecedente ... c) antecedente de alte patologii maligne în ultimii 5 ani ... d) transplant de organ ... e) afecțiuni care au necesitat supresie imunitară terapeutică ... f) infecție
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
aceeași clasă terapeutică): a) metastază activă la nivelul sistemului nervos central (SNC) ... b) boală autoimună activă sau în antecedente ... c) antecedente de alte patologii maligne în ultimii 5 ani ... d) transplant de organ ... e) afecțiuni care au necesitat supresie imunitară terapeutică ... f) infecție activă cu HIV ... g) hepatită activă cu virus B sau C ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare din excipienți ... 2. ECOG mai mare de 2 (cu excepția cazurilor la
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
activă cu HIV ... g) hepatită activă cu virus B sau C ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare din excipienți ... 2. ECOG mai mare de 2 (cu excepția cazurilor la care beneficiul terapeutic poate exista la pacienți cu ECOG mai mare de 2 - în opinia medicului curant). ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Statusul bolii la data evaluării: – remisie completă ... – remisie parțială ... – boală stabilă ... ... 2. Starea clinică a pacientului permite continuarea tratamentului
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
inclus un agent hormonal nou ... 5. Stadiu metastatic ... 6. Mutație BRCA1/2 germinală și/sau somatica prezentă ... 7. Probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță, în opinia medicului curant. ... Notă: pot beneficia de olaparib pacienții cu această indicație terapeutică, care au primit anterior olaparib din surse de finanțare diferite de Programul Național de Oncologie și nu au prezentat boală progresivă la medicamentul respectiv. Situații particulare (analizate individual) în care beneficiul clinic al administrării medicamentului depășește riscul: ● Utilizarea concomitentă a
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
excepția alopeciei sau a altor efecte secundare considerate a nu influența calitatea de viață, prognosticul afecțiunii sau răspunsul la tratamentul cu olaparib). ... 2. Efectuarea radioterapiei (cu excepția celei efectuate în scop paleativ), în ultimele 2 săptămâni*) ... 3. Metastaze cerebrale necontrolate terapeutic (simptomatice). ... 4. Intervenție chirurgicală majoră în ultimele două săptămâni*). ... 5. Infarct miocardic acut, angină instabilă, aritmii ventriculare necontrolate, în ultimele 3 luni sau alte afecțiuni cardiace necontrolate. * ) ... 6. Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare din excipienți. ... NOTĂ *): Tratamentul
ANEXE din 5 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255082]
-
ANEXE din 28 ianuarie 2022 privind modificarea și completarea anexelor nr. 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 564/499/2021 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaționale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
A11DBN1 COMBINAȚII 279 B02BD02 RURIOCTOCOG ALFA PEGOL 280 C09BB02 COMBINAȚII (ENALAPRILUM+LERCANIDIPINUM) 281 C09DB05 COMBINAȚII (IRBESARTANUM+AMLODIPINUM) 282 D11AH05-A DUPILUMABUM 283 H05AA03 PARATHYROID HORMONE 284 J06BB16 PALIVIZUMABUM 285 L01XC33 CEMIPLIMABUM 286 M09AX01 ACIDUM HIALURONICUM ... 2. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 24 cod (A10AE54): DCI COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 24 cod (A10AE54): DCI COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) I. Indicație: COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) este indicat
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
H05AA03 PARATHYROID HORMONE 284 J06BB16 PALIVIZUMABUM 285 L01XC33 CEMIPLIMABUM 286 M09AX01 ACIDUM HIALURONICUM ... 2. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 24 cod (A10AE54): DCI COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 24 cod (A10AE54): DCI COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) I. Indicație: COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) este indicat la adulți pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 insuficient controlat, pentru a îmbunătăți controlul glicemic, ca adjuvant dietei și exercițiului
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
pacienții vârstnici. Doza trebuie ajustată în mod individual, pe baza monitorizării glicemiei. La vârstnici, deteriorarea progresivă a funcției renale poate duce la scăderea constantă a necesarului de insulină. Pentru lixisenatidă, nu este necesară ajustarea dozei în funcție de vârstă. Experiența terapeutică cu COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) la pacienții cu vârsta ≥ 75 ani este limitată. ... 2. Insuficiență renală COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) nu este recomandat la pacienții cu insuficiență renală severă și cu afecțiune renală în stadiu terminal, deoarece nu există suficientă
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) la pacienții cu vârsta ≥ 75 ani este limitată. ... 2. Insuficiență renală COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) nu este recomandat la pacienții cu insuficiență renală severă și cu afecțiune renală în stadiu terminal, deoarece nu există suficientă experiență terapeutică privind utilizarea lixisenatidei. Nu este necesară ajustarea dozei de lixisenatidă la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată. La pacienții cu insuficiență renală, necesarul de insulină poate fi diminuat ca urmare a scăderii metabolizării insulinei. La pacienții cu insuficiență renală
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
cu insuficiență hepatică, pot fi necesare monitorizarea frecventă a glicemiei și ajustarea dozei de COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM). ... 4. Copii și adolescenți COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) nu prezintă utilizare relevantă la copii și adolescenți. ... ... III. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Pacientul va fi monitorizat de către medicul prescriptor, în funcție de fiecare caz în parte, clinic: toleranța individuală, semne și simptome de reacție alergică, evaluarea funcției renale, gastrointestinale sau alte evaluări clinico-biochimice, acolo unde situația clinică o impune; paraclinic
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
valorii glicemiei bazale și postprandiale în funcție de fiecare caz în parte și evaluarea HbA1c, creatinina, rata filtrării glomerulare la inițierea tratamentului, și ulterior periodic, la 6 și 12 luni. ... 2. Ori de câte ori se produc modificări ale schemei terapeutice, eficiența acestora trebuie probată prin determinarea glicemiei a-jeun și postprandială (acolo unde este posibil și a HbA1c). ... 3. Schemele terapeutice instituite vor fi menținute doar dacă demonstrează un avantaj terapeutic și sunt de folos la obținerea și menținerea echilibrului
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]