1,682 matches
-
-ul punctului final trebuind să fie de 5,0 (cu eroare de 0,1). 4.3. Titrarea Analizele trebuie efectuate în dublu. Metodă de analiză a fost aplicată corect dacă diferența dintre două rezultate nu depășește 2 mg/100 g. Titrarea se face cu o soluție standard de HCl 0,01 mol/l (0,01 N). 4.4. Proba martor Se efectuează o probă martor conform pct. 4.2. În locul extractului se utilizează 50,0 ml soluție de acid percloric conform
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 13 iunie 2001 cu privire la valorile pentru azotul uşor hidrolizabil în produsele din pescuit, precum şi metodele de analiza folosite. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/135710_a_137039]
-
Calcularea conținutului în azot ușor hidrolizabil se face aplicând ecuația următoare: Azot ușor hidrolizabil (mg/100 g eșantion) - (V1-V0) x 0,14 x 2 x 100 M, în care: V1 = volumul soluției de HCl 0,01 M (ml) utilizat pentru titrarea probei; V0 = volumul soluției de HCl 0,01 M (ml) utilizat pentru titrarea probei martor; M = masă probei (g). Analizele trebuie efectuate în dublu. Metodă a fost aplicată corect dacă diferența între două analize nu depășește 2 mg/100 g.
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 13 iunie 2001 cu privire la valorile pentru azotul uşor hidrolizabil în produsele din pescuit, precum şi metodele de analiza folosite. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/135710_a_137039]
-
hidrolizabil (mg/100 g eșantion) - (V1-V0) x 0,14 x 2 x 100 M, în care: V1 = volumul soluției de HCl 0,01 M (ml) utilizat pentru titrarea probei; V0 = volumul soluției de HCl 0,01 M (ml) utilizat pentru titrarea probei martor; M = masă probei (g). Analizele trebuie efectuate în dublu. Metodă a fost aplicată corect dacă diferența între două analize nu depășește 2 mg/100 g. Se verifică echipamentul prin distilarea unor soluții de clorura de amoniu echivalente cu
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 13 iunie 2001 cu privire la valorile pentru azotul uşor hidrolizabil în produsele din pescuit, precum şi metodele de analiza folosite. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/135710_a_137039]
-
proporția fiecărui component. 3. Aparatură și reactivi (altele decât cele menționate în instrucțiunile generale) 3.1. Aparatură (i) Flacon de descompunere Kjeldahl de 200-300 ml capacitate (îi) Aparat de distilare Kjeldahl cu injecție de vapori de apă (iii) Aparat de titrare cu precizie de 0,05 ml. 3.2. Reactivi chimici (i) Toluen (îi) Metanol (iii) Acid sulfuric de densitate relativă la 20°C: 1,84 (iv) Sulfat de potasiu (v) Dioxid de seleniu (vi) Soluție de hidroxid de sodiu (400
HOTĂRÂRE nr. 762 din 26 iunie 2001 privind stabilirea metodelor de analiza utilizate pentru determinarea şi verificarea compoziţiei fibroase a produselor textile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/136303_a_137632]
-
E-mail: Anexă 2 ------- la normă sanitară veterinară ---------------------------- RESPONSABILITĂȚILE LABORATORULUI NAȚIONAL DE REFERINȚĂ PENTRU RABIE Institutul specific responsabil pentru stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice pentru monitorizarea acțiunii vaccinurilor antirabice trebuie să: 1. coordoneze stabilirea, îmbunătățirea și standardizarea metodelor de titrare serologica pe carnivorele vaccinate împotriva rabiei; 2. evalueze laboratoarele pentru care autoritatea veterinară centrală a României a înaintat o cerere pentru autorizare în vederea efectuării analizelor la care se referă primul punct; Rezultatul acestei evaluări trebuie să fie trimis Comisiei Europene
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 7 ianuarie 2003 care desemnează instituţia specifică responsabilă pentru stabilirea criteriilor necesare pentru standardizarea testelor serologice în scopul monitorizarii eficientei vaccinurilor antirabice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148861_a_150190]
-
testului. Se poate utiliza fie o macrotehnica, fie o microtehnica. În ambele cazuri punctul final este reprezentat de 50% hemoliza. La un volum de diluție în baza doi a serului se adaugă un volum de antigen, așa cum este indicat de titrare, astfel încât să existe două unități. Se amestecă și se lasă în repaus 15 minute la temperatura camerei. Se adaugă două volume de complement ce conține 5 unități, se amestecă, se acoperă plăcile și se lasă timp de 18 ore la
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 13 februarie 2002 privind condiţiile de sănătate animala ce guvernează miscarea ecvideelor între statele membre ale Uniunii Europene şi România şi importul lor din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143037_a_144366]
-
de acces la serviciile media audiovizuale, în funcție de posibilitățile tehnologice. ... (2) În vederea asigurării dreptului de acces la serviciile media audiovizuale al persoanelor cu deficiențe auditive, serviciile de programe de televiziune cu acoperire națională: ... a) vor interpreta în limbajul mimico-gestual și prin titrare sincron în timpul unei durate programate de cel puțin 30 de minute din programele de știri, de analize și dezbatere pe teme politice și/sau economice de actualitate din timpul zilnic de emisie; ... b) vor interpreta în limbajul mimico-gestual și prin
LEGE nr. 504 din 11 iulie 2002 (*actualizată*) Legea audiovizualului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143496_a_144825]
-
sincron în timpul unei durate programate de cel puțin 30 de minute din programele de știri, de analize și dezbatere pe teme politice și/sau economice de actualitate din timpul zilnic de emisie; ... b) vor interpreta în limbajul mimico-gestual și prin titrare sincron programele de importanță majoră în întregime ori rezumatele acestora; ... c) vor avertiza verbal " Atenție! Emisiune dedicată și persoanelor cu deficiențe de auz", însoțită de o mențiune ce va fi și afișată static și lizibil; ... d) programele prevăzute la lit.
LEGE nr. 504 din 11 iulie 2002 (*actualizată*) Legea audiovizualului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143496_a_144825]
-
anexei care face parte integrantă din prezenta lege. ... (3) În vederea asigurării dreptului de acces la serviciile media audiovizuale al persoanelor cu deficiențe auditive, serviciile de programe de televiziune cu acoperire locală: ... a) vor interpreta în limbajul mimico-gestual și/sau prin titrare sincron în timpul unei durate programate de cel puțin 30 de minute din programele de știri, de analize și dezbatere pe teme politice și/sau economice de actualitate din timpul zilnic de emisie; ... b) vor interpreta în limbajul mimico-gestual și/sau
LEGE nr. 504 din 11 iulie 2002 (*actualizată*) Legea audiovizualului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143496_a_144825]
-
în timpul unei durate programate de cel puțin 30 de minute din programele de știri, de analize și dezbatere pe teme politice și/sau economice de actualitate din timpul zilnic de emisie; ... b) vor interpreta în limbajul mimico-gestual și/sau prin titrare sincron programele de importanță majoră în întregime ori rezumatele acestora; ... c) vor avertiza verbal " Atenție! Emisiune dedicată și persoanelor cu deficiente de auz", însoțită de o mențiune ce va fi și afișată static și lizibil; ... d) programele prevăzute la lit.
LEGE nr. 504 din 11 iulie 2002 (*actualizată*) Legea audiovizualului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/143496_a_144825]
-
-se 30 ml tuburi de centrifugare Beckmann și un rotor SW 28. 11. Se înlătura supernatantul, se drenează tuburile și se resuspenda celulele granulate în PBS prin ultrasonare. Se stochează antigenul în alicote la temperatura de -70°C. 1.9. Titrarea antigenului BTV ELISA: Antigenul BTV ELISA este titrat prin ELISA indirect. Două diluții de antigen sunt titrate cu ajutorul unei diluții constante (1/50) de anticorpi monoclonali 3-17-A3. Protocolul este următorul: 1.10. Procedura: 1. Se diluează antigen de BTV în
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
reacția după 10 minute prin adăugarea unui mol de acid sulfuric 50 æl/godeu. 1.11. În încercarea concurență anticorpul monoclonal trebuie să fie în exces, de aceea se alege o soluție de antigen care se găsește pe curbă de titrare "nu în zona plăcii", care dă circa 0,8 OD după 10 minute. 2. Testul de imunodifuzie pe gel de agar se va efectua conform următorului protocol: 2.1. Antigen: antigenul precipitat este preparat ��n orice sistem de cultură celulară
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
considerate valide dacă cantitatea reală de virus folosită la godeu este cuprinsă între 101,5 și 102,5 TCID50 și dacă titrul serului de referință se gaseste într-o zonă dublă a titrului anticipat, estimat după modul de realizare a titrărilor precedente. Cand martorii se găsesc în afara acestor limite se repetă probele. Un titru final de 1/11 sau inferior este considerat negativ. ... 3. Detectarea și cuantificarea anticorpului prin testul ELISA se va efectua conform următorului protocol: a) Reactivi: antiseruri de
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
bazează pe absența unei replicări virale detectabile printr-un sistem de anticorpi marcați. Se poate utiliza fie testul de neutralizare - imunofluorescența, fie de neutralizare - imunoperoxidaza. 2. În scopul detectării se vor dilua inițial serurile 1/10. Dacă este necesară o titrare completă, se prepară diluții ale serului în baza doi începând cu diluția 1/10. Fiecare diluție se amestecă cu un volum egal de suspensie de virus care conține 100 "10,5 10 g 10 doze infectante" "TCID50". Se utilizează pentru
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
să fie aplicate oricărui porc care prezintă un rezultat pozitiv la testul ELISA. Teste serologice pentru diagnosticul diferențial dintre PPC și alte pestivirusuri 1. Testele pentru diagnosticul diferențial între PPC și alte infecții induse de un pestivirus se bazează pe titrări în paralel ale serului, utilizându-se atât sușe de virusuri PPC, cât și sușe de virusuri BVD/MD și folosindu-se metode strict comparabile. a) Sușele de virusuri PPC și de virusuri BVD/MD folosite au fost anterior aprobate oficial
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
de virusuri PPC și de virusuri BVD/MD folosite au fost anterior aprobate oficial (conform titlului "Detectarea anticorpilor antivirali ai pestei porcine clasice"). Pentru a exclude orice suspiciune de PPC datorată detectării de anticorpi, eșantioanele sanguine vor fi examinate prin titrarea comparativa a anticorpilor virusului PPC și virusurilor BVD/MD. ... b) În testul ELISA blocat se poate utiliza compararea dintre procentajele inhibate de către antigenii PPC și BVD/MD. ... 2. Rezultatele testelor serologice comparative care utilizează sușe de referință de PPC și
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
o soluție de concentrație cunoscută de acid. Valoarea pH-ului este înregistrată concomitent cu adăugarea de acid: pentru o soluție simplă de hidroxizi de sodiu sau potasiu punctul final este dat de variația valorii înregistrate a pH-ului. Curbă de titrare simplă poate fi alterată de prezență următoarelor substanțe: (a) Amoniac sau alte baze organice slabe, care au chiar ele o curbă de titrare destul de plată. Amoniacul este îndepărtat în această metodă prin evaporarea la presiune scăzută, dar la temperatura camerei
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de sodiu sau potasiu punctul final este dat de variația valorii înregistrate a pH-ului. Curbă de titrare simplă poate fi alterată de prezență următoarelor substanțe: (a) Amoniac sau alte baze organice slabe, care au chiar ele o curbă de titrare destul de plată. Amoniacul este îndepărtat în această metodă prin evaporarea la presiune scăzută, dar la temperatura camerei. (b) Săruri ale acizilor slabi, care pot da naștere la o curbă de titrare cu mai multe puncte de inflexiune, în astfel de
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
organice slabe, care au chiar ele o curbă de titrare destul de plată. Amoniacul este îndepărtat în această metodă prin evaporarea la presiune scăzută, dar la temperatura camerei. (b) Săruri ale acizilor slabi, care pot da naștere la o curbă de titrare cu mai multe puncte de inflexiune, în astfel de cazuri numai prima parte a curbei până la primul dintre aceste puncte de inflexiune corespunde neutralizării ionului hidroxil provenind din hidroxidul de sodiu sau potasiu liber. Acolo unde apare interferență excesivă datorată
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
numai prima parte a curbei până la primul dintre aceste puncte de inflexiune corespunde neutralizării ionului hidroxil provenind din hidroxidul de sodiu sau potasiu liber. Acolo unde apare interferență excesivă datorată sărurilor acizilor anorganici slabi, este indicat un procedeu alternativ de titrare în alcool. Există posibilitatea teoretică că alte baze țări solubile, de ex. hidroxidul de litiu, hidroxidul de tetraamoniu, să fie prezente dând naștere la o valoare mare a pH-ului, insă prezenta acestora în acest tip de produse cosmetice este
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
prepară o soluție sau o dispersie 10%, în apă, a produsului care urmează a fi analizat și se filtrează. Se măsoară pH-ul. Dacă pH-ul este 12 sau mai mare este necesară o determinare cantitativa. 5. DETERMINARE 5.1. Titrare în mediu apos 5.1.1. Reactivi 5.1.1.1. Acid clorhidric 0,1 N 5.1.2. Aparatură 5.1.2.1. Sticlărie obișnuită de laborator 5.1.2.2. pH-metru de preferință cu înregistrare 5.1.2
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
100 ml apă, se dizolvă sau se dispersează reziduul și se titrează cu soluție acid clorhidric 0,1 N (5.1.2.1) înregistrând schimbarea de pH (5.1.2.2). Calcul Se identifică punctele de inflexiune pe curbă de titrare. Dacă primul punct de inflexiune apare la un pH sub 7, proba este liberă de hidroxid de sodiu sau potasiu. Dacă sunt două sau mai multe puncte de inflexiune pe curbă atunci numai primul este relevant. Se notează volumul de
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
potasiu în proba, exprimat că % de masă hidroxid de sodiu, se calculează folosind formulă: % = 0,4 V/M Situația poate evolua de așa natură încât, în ciuda indicațiilor prezenței unei cantități semnificative de hidroxizi de sodiu și/sau potasiu, curbă de titrare să nu indice un punct distinct de inflexiune, în acest caz determinarea trebuie repetată în izopropanol. 5.2. Titrarea în izopropanol 5.2.1. Reactivi 5.2.1.1. Izopropanol 5.2.1.2. Acid clorhidric standard, soluție apoasa 1
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
poate evolua de așa natură încât, în ciuda indicațiilor prezenței unei cantități semnificative de hidroxizi de sodiu și/sau potasiu, curbă de titrare să nu indice un punct distinct de inflexiune, în acest caz determinarea trebuie repetată în izopropanol. 5.2. Titrarea în izopropanol 5.2.1. Reactivi 5.2.1.1. Izopropanol 5.2.1.2. Acid clorhidric standard, soluție apoasa 1,0 N Acid clorhidric 0,1 N în izopropanol preparat imediat înaintea folosirii prin diluarea acidului clorhidric 1,0
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
potasiu adăugată (a). 8.8. Se răcește soluția la temperatura camerei, se adăuga 2 g iodura de potasiu (4.5) și se amestecă. Se titrează iodul format cu soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 N (4.11). Spre sfârșitul titrării se adaugă câteva picături de soluție de amidon (4.12) că indicator. Se notează cantitatea de tiosulfat de sodiu folosită (b). 9. CALCUL Se calculează conținutului de hidrobenzendisulfonat de zinc din proba sau reziduu (6) că procent masic (% m/m
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]