1,689 matches
-
medicină legală; 4. laborator de virusologie; 5. laborator de bacteriologie; 6. laborator de micologie - cu profilurile: a) micologie; ... b) micotoxicologie; ... 7. laborator de parazitologie - cu profilurile: a) zoo parazitologie; ... b) parazitologia alimentelor și a hranei pentru animale; 8. laborator de toxicologie; 9. laborator de biologie moleculară și analiză genetică; 10. laborator de biotehnologii de reproducție; 11. laborator de patologia reproducției; 12. laborator de igienă și bunăstarea animalelor - cu profilurile: a) analize apă; ... b) analize aer; ... c) analize sol; ... d) testare decontaminare
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 5 martie 2008 ce reglementează condiţiile generale şi specifice pentru autorizarea laboratoarelor supuse controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197219_a_198548]
-
naționale și internaționale aferente determinărilor de efectuat. ... 3. Condiții specifice privind resursele umane Cadre superioare - medic veterinar coordonator; - instruire în domeniu atestată pe bază de certificat; Cadre medii - pregătire profesională atestată prin diplomă; - instruire atestată prin certificat. VIII. Laborator de toxicologie 1. Condiții specifice privind spațiile de lucru Suplimentar condițiilor specifice generale privind spațiile de lucru sunt necesare: a) cameră pentru prelucrarea primară a probelor (extracții, purificări etc.); ... b) cameră pentru aparatură; ... c) spațiu pentru depozitarea sticlăriei, reactivilor, substanțelor pentru uz
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 5 martie 2008 ce reglementează condiţiile generale şi specifice pentru autorizarea laboratoarelor supuse controlului sanitar veterinar şi pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197219_a_198548]
-
Ministerul Sănătății, 2 membri desemnați de Ministerul Mediului și Gospodăririi Apelor și un membru desemnat de Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor. ... (3) Pe lângă Comisie funcționează un grup de experți care participa la evaluarea dosarelor, pentru eficacitatea, chimia, toxicologia și ecotoxicologia produselor biocide, desemnați de Ministerul Sănătății, Ministerul Mediului și Gospodăririi Apelor și, respectiv, de Autoritatea Naționala Sanitară Veterinara și pentru Siguranța Alimentelor. Articolul 5 (1) Atribuțiile, modul de organizare și funcționare, precum și procedura de lucru se stabilesc prin
HOTĂRÂRE nr. 956 din 18 august 2005 (*actualizată*) privind plasarea pe piaţă a produselor biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226085_a_227414]
-
de sănătate; ... g) asigură aplicarea procedurilor în vederea acreditării/reacreditării laboratorului; ... h) efectuează analize microbiologice la cererea unor beneficiari, pentru care se percep taxe; i) execută alte activități specifice stabilite sau solicitate în cadrul competenței. ... B. Laboratorul de chimie sanitară și/sau toxicologie: a) efectuează analize fizico-chimice și toxicologice din probe biologice, apă, aer, alimente și alți factori de mediu pentru evaluarea obiectivă a conformității produselor și a riscurilor pentru sănătate; ... b) efectuează analize fizico-chimice și toxicologice, la cererea unor beneficiari, pentru care
REGULAMENT din 10 februarie 2009 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a direcţiilor de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224328_a_225657]
-
medicul pentru stabilirea și urmărirea terapiei pacientului; ... b) farmacovigilența; ... c) fabricarea, controlul, depozitarea, conservarea și distribuția produselor din plante, suplimentelor nutritive, produselor igieno-cosmetice, dispozitivelor medicale, medicamentelor de uz veterinar, substanțelor farmaceutice active și auxiliare; ... d) analize în laboratoare de biochimie, toxicologie și igienă a mediului și alimentelor; ... e) marketing și management farmaceutic; ... f) activități didactice sau administrație sanitară. ... (3) În toate activitățile prevăzute la alin. (1) farmacistul are deplină răspundere și drept de decizie. ... Articolul 559 (1) În exercitarea profesiei farmacistul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
următoarele domenii de bază: ... a) fizică experimentală; ... b) chimie generală și anorganica; ... c) chimie organică; ... d) chimie analitică; ... e) chimie farmaceutică, inclusiv analiza medicamentelor; ... f) biochimie generală și aplicată (medicală); ... g) fiziologie; ... h) microbiologie; ... i) farmacologie; ... j) tehnologie farmaceutică; ... k) toxicologie; ... l) farmacognozie (studiul compoziției și efectelor substanțelor active naturale de origine vegetală și animală). ... Studiile în aceste domenii trebuie să fie echilibrate și să permită persoanei în cauză să îndeplinească oblibațiile specificate la art. 760. (6) În ceea ce privește anumite diplome, certificate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
b) 3 reprezentanți ai aparatului de lucru al Guvernului; ... c) un reprezentant al Ministerului Tineretului și Sportului, desemnat de ministru din rândul angajaților săi; ... d) un reprezentant al Comitetului Olimpic și Sportiv Român; ... e) un reprezentant din domeniul farmacologiei sau toxicologiei ori medicinei, desemnat de Ministerul Sănătății; ... f) un reprezentant al sportivilor de performanță, desemnat de Comitetul Olimpic și Sportiv Român; ... g) un reprezentant al federațiilor sportive naționale, desemnat de Comitetul Olimpic și Sportiv Român. (9) Convocarea Consiliului director se face
HOTĂRÂRE nr. 1.394 din 18 noiembrie 2009 pentru modificarea Hotărârii Guvernului nr. 1.522/2006 privind aprobarea structurii organizatorice şi a Regulamentului de organizare şi funcţionare ale Agenţiei Naţionale Anti-Doping. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217592_a_218921]
-
PARTEA A III-A TESTE PRIVIND SIGURANȚA ȘI REZIDUURILE A. Teste de siguranță CAPITOLUL I: EFECTUAREA TESTELOR 1. Identificarea precisă a produsului medicinal și a substanței/substanțelor active a/ale acestuia 2. Farmacologie 2.1. Farmacodinamie 2.2. Farmacocinetică 3. Toxicologie 3.1. Toxicitatea la o singură doză 3.2. Toxicitatea la doze repetate 3.3. Toleranța la specia țintă 3.4. Toxicitatea asupra reproducerii, inclusiv teratogenicitatea 3.4.1. Studiul efectelor asupra reproducerii 3.4.2. Studiu de teratogenicitate 3
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
expunere. Se include în partea a IV-a o comparație cu datele farmacocinetice care provin din studiile realizate pe speciile țintă - partea a 4 - a capitolul I secțiunea A, pct. 2. - pentru a determina relevanța rezultatelor obținute în studiile de toxicologie privind toxicitatea pentru speciile țintă. 3. Toxicologie Documentația privind toxicologia respectă ghidurile publicate de Agenția Europeană pentru Medicamente privind abordarea generală în materie de testare și ghidurile privind studiile specifice. Ghidurile conțin: Testele de bază solicitate pentru toate produsele medicinale
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
-a o comparație cu datele farmacocinetice care provin din studiile realizate pe speciile țintă - partea a 4 - a capitolul I secțiunea A, pct. 2. - pentru a determina relevanța rezultatelor obținute în studiile de toxicologie privind toxicitatea pentru speciile țintă. 3. Toxicologie Documentația privind toxicologia respectă ghidurile publicate de Agenția Europeană pentru Medicamente privind abordarea generală în materie de testare și ghidurile privind studiile specifice. Ghidurile conțin: Testele de bază solicitate pentru toate produsele medicinale veterinare noi destinate utilizării la animalele de la
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
cu datele farmacocinetice care provin din studiile realizate pe speciile țintă - partea a 4 - a capitolul I secțiunea A, pct. 2. - pentru a determina relevanța rezultatelor obținute în studiile de toxicologie privind toxicitatea pentru speciile țintă. 3. Toxicologie Documentația privind toxicologia respectă ghidurile publicate de Agenția Europeană pentru Medicamente privind abordarea generală în materie de testare și ghidurile privind studiile specifice. Ghidurile conțin: Testele de bază solicitate pentru toate produsele medicinale veterinare noi destinate utilizării la animalele de la care se obțin
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
reprezentanți ai Cancelariei Primului-Ministru, desemnați de șeful Cancelariei; ... c) un reprezentant al Agenției Naționale pentru Sport, desemnat de președintele acesteia din rândul angajaților săi; ... d) un reprezentant al Comitetului Olimpic și Sportiv Român; ... e) un reprezentant din domeniul farmacologiei sau toxicologiei, desemnat de Ministerul Sănătății Publice; ... f) un reprezentant din domeniul medicinei sportive, desemnat de Ministerul Sănătății Publice; ... g) un reprezentant al sportivilor de performanță, desemnat de Comitetul Olimpic și Sportiv Român; ... h) un reprezentant al federațiilor sportive naționale, desemnat de
REGULAMENT din 25 octombrie 2006 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Agenţiei Naţionale Anti-Doping. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217949_a_219278]
-
b) 3 reprezentanți ai aparatului de lucru al Guvernului; ... c) un reprezentant al Ministerului Tineretului și Sportului, desemnat de ministru din rândul angajaților săi; ... d) un reprezentant al Comitetului Olimpic și Sportiv Român; ... e) un reprezentant din domeniul farmacologiei sau toxicologiei ori medicinei, desemnat de Ministerul Sănătății; ... f) un reprezentant al sportivilor de performanță, desemnat de Comitetul Olimpic și Sportiv Român; ... g) un reprezentant al federațiilor sportive naționale, desemnat de Comitetul Olimpic și Sportiv Român. ... ----------- Alin. (2) al art. 4 a
REGULAMENT din 25 octombrie 2006 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Agenţiei Naţionale Anti-Doping. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217953_a_219282]
-
reprezentanți ai Cancelariei Primului-Ministru, desemnați de șeful Cancelariei; ... c) un reprezentant al Agenției Naționale pentru Sport, desemnat de președintele acesteia din rândul angajaților săi; ... d) un reprezentant al Comitetului Olimpic și Sportiv Român; ... e) un reprezentant din domeniul farmacologiei sau toxicologiei, desemnat de Ministerul Sănătății Publice; ... f) un reprezentant din domeniul medicinei sportive, desemnat de Ministerul Sănătății Publice; ... g) un reprezentant al sportivilor de performanță, desemnat de Comitetul Olimpic și Sportiv Român; ... h) un reprezentant al federațiilor sportive naționale, desemnat de
REGULAMENT din 25 octombrie 2006 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Agenţiei Naţionale Anti-Doping. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217951_a_219280]
-
medicul pentru stabilirea și urmărirea terapiei pacientului; ... b) farmacovigilența; ... c) fabricarea, controlul, depozitarea, conservarea și distribuția produselor din plante, suplimentelor nutritive, produselor igieno-cosmetice, dispozitivelor medicale, medicamentelor de uz veterinar, substanțelor farmaceutice active și auxiliare; ... d) analize în laboratoare de biochimie, toxicologie și igienă a mediului și alimentelor; ... e) marketing și management farmaceutic; ... f) activități didactice sau administrație sanitară. ... (3) În toate activitățile prevăzute la alin. (1) farmacistul are deplină răspundere și drept de decizie. ... Articolul 559 (1) În exercitarea profesiei farmacistul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223139_a_224468]
-
următoarele domenii de bază: ... a) fizică experimentală; ... b) chimie generală și anorganica; ... c) chimie organică; ... d) chimie analitică; ... e) chimie farmaceutică, inclusiv analiza medicamentelor; ... f) biochimie generală și aplicată (medicală); ... g) fiziologie; ... h) microbiologie; ... i) farmacologie; ... j) tehnologie farmaceutică; ... k) toxicologie; ... l) farmacognozie (studiul compoziției și efectelor substanțelor active naturale de origine vegetală și animală). ... Studiile în aceste domenii trebuie să fie echilibrate și să permită persoanei în cauză să îndeplinească oblibațiile specificate la art. 760. (6) În ceea ce privește anumite diplome, certificate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223139_a_224468]
-
de germeni. ... b) Se prezintă investigații privind excreția și riscul de transmitere la terți, împreună cu evaluarea riscurilor pentru mediu, cu excepția cazurilor în care în cerere se prezintă o justificare corespunzătoare, pe baza tipului de produs în cauză. ... 4.2.3. Toxicologie a) Trebuie evaluată toxicitatea medicamentului finit pentru terapie genică. În plus, în funcție de tipul de medicament, trebuie să se aibă în vedere testarea individuală a substanței active și a excipienților. Trebuie evaluat efectul în vivo al produselor asociate secvenței de acid
ORDIN nr. 615 din 1 iunie 2010 privind modificarea Normelor şi protocoalelor analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 906/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223035_a_224364]
-
produs în cauză. ... b) Pentru medicamentele utilizate în terapia celulară somatică și produsele obținute prin inginerie tisulară care produc în mod sistematic biomolecule active trebuie să se studieze distribuția, durata și volumul de expresie al acestor molecule. ... 4.3.3. Toxicologie a) Trebuie evaluată toxicitatea produsului finit. Trebuie avute în vedere teste individuale ale substanței/substanțelor active, excipienților, substanțelor suplimentare și ale oricăror impurități asociate procesului. ... b) Durata observațiilor poate fi mai mare decât la studiile de toxicitate standard, luându-se
ORDIN nr. 615 din 1 iunie 2010 privind modificarea Normelor şi protocoalelor analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 906/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223035_a_224364]
-
11. Elaborarea de proiecte de acte normative în domeniul sănătății ocupationale de responsabilitate și armonizarea acestora cu legislația europeană de sănătate și securitate în muncă 12. Asigurarea calității: acreditare, auditare, autorizare, metrologizare 13. Elaborarea registrului național al laboratoarelor abilitate de toxicologie 14. Asigurarea raportării naționale și internaționale de date referitoare la sănătatea ocupațională. 15. Participarea la activitățile din cadrul proiectelor Ministerului Sănătății derulate cu parteneri naționali și internaționali în domeniul sănătății ocupaționale Obiectivul 6. Monitorizarea stării de sănătate a populatiei 1. Elaborarea
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223381_a_224710]
-
pentru Măsuri de Siguranță Jebel Timiș; ... c) Spitalul de Psihiatrie "Domnița Bălașa" Ilfov; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca; e) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca - Secția toxicomanie copii; ... f) Spitalul Clinic de Urgență București - Secția ATI II toxicologie; ... g) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Grigore Alexandrescu" București - Secția toxicologie; ... h) Spitalul Clinic de Psihiatrie "Prof. Dr. Al. Obregia" București; i) Spitalul de Psihiatrie "Dr. Constantin Gorgos" Titan București; ... j) Centrul de evaluare și tratament al toxicodependenților tineri
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223381_a_224710]
-
Ilfov; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca; e) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca - Secția toxicomanie copii; ... f) Spitalul Clinic de Urgență București - Secția ATI II toxicologie; ... g) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Grigore Alexandrescu" București - Secția toxicologie; ... h) Spitalul Clinic de Psihiatrie "Prof. Dr. Al. Obregia" București; i) Spitalul de Psihiatrie "Dr. Constantin Gorgos" Titan București; ... j) Centrul de evaluare și tratament al toxicodependenților tineri "Sfântul Stelian". ... 4. Programul național de diabet zaharat Coordonare metodologică: Comisia de
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223381_a_224710]
-
11. Elaborarea de proiecte de acte normative în domeniul sănătății ocupationale de responsabilitate și armonizarea acestora cu legislația europeană de sănătate și securitate în muncă 12. Asigurarea calității: acreditare, auditare, autorizare, metrologizare 13. Elaborarea registrului național al laboratoarelor abilitate de toxicologie 14. Asigurarea raportării naționale și internaționale de date referitoare la sănătatea ocupațională. 15. Participarea la activitățile din cadrul proiectelor Ministerului Sănătății derulate cu parteneri naționali și internaționali în domeniul sănătății ocupaționale Obiectivul 6. Monitorizarea stării de sănătate a populatiei 1. Elaborarea
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223383_a_224712]
-
pentru Măsuri de Siguranță Jebel Timiș; ... c) Spitalul de Psihiatrie "Domnița Bălașa" Ilfov; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca; e) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca - Secția toxicomanie copii; ... f) Spitalul Clinic de Urgență București - Secția ATI II toxicologie; ... g) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Grigore Alexandrescu" București - Secția toxicologie; ... h) Spitalul Clinic de Psihiatrie "Prof. Dr. Al. Obregia" București; i) Spitalul de Psihiatrie "Dr. Constantin Gorgos" Titan București; ... j) Centrul de evaluare și tratament al toxicodependenților tineri
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223383_a_224712]
-
Ilfov; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca; e) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca - Secția toxicomanie copii; ... f) Spitalul Clinic de Urgență București - Secția ATI II toxicologie; ... g) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Grigore Alexandrescu" București - Secția toxicologie; ... h) Spitalul Clinic de Psihiatrie "Prof. Dr. Al. Obregia" București; i) Spitalul de Psihiatrie "Dr. Constantin Gorgos" Titan București; ... j) Centrul de evaluare și tratament al toxicodependenților tineri "Sfântul Stelian". ... 4. Programul național de diabet zaharat Coordonare metodologică: Comisia de
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223383_a_224712]
-
11. Elaborarea de proiecte de acte normative în domeniul sănătății ocupationale de responsabilitate și armonizarea acestora cu legislația europeană de sănătate și securitate în muncă 12. Asigurarea calității: acreditare, auditare, autorizare, metrologizare 13. Elaborarea registrului național al laboratoarelor abilitate de toxicologie 14. Asigurarea raportării naționale și internaționale de date referitoare la sănătatea ocupațională. 15. Participarea la activitățile din cadrul proiectelor Ministerului Sănătății derulate cu parteneri naționali și internaționali în domeniul sănătății ocupaționale Obiectivul 6. Monitorizarea stării de sănătate a populatiei 1. Elaborarea
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222196_a_223525]