16,047 matches
-
se rotească la aproximativ 5 - 10 cm deasupra bazei vasului). Se poate folosi, alternativ, un agitator magnetic cu tijă lungă de 7 - 10 cm; * Tub de sticlă cu diametrul interior de 2 - 4 mm, folosit pentru a introduce aer. Deschiderea tubului trebuie să fie de aproximativ 1 cm înălțime de la baza recipientului; * Centrifugă (aproximativ 3550 g); * pH-metru; * Oxigenometru; * Filtru de hârtie; * Aparat de filtrare cu membrană; * Membrane filtrante, cu dimensiunea porilor de 0,45 μm. Membranele filtrante sunt adecvate dacă nu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
l Inocul Instalația de epurare a apei uzate ... Concentrație: 1 g material uscată/l Adaptare: neadaptat Analiza: determinarea DOC Cantitatea de probă: 3 ml Substanța martor: dietilenglicol Toxicitatea compusului: nici un efect toxic sub 1000 mg/l testul folosit: testul cu tuburi de fermentație Durata testului Substanța martor Substanța de testare Martor DOC1 DOC1 DOC net Degradare DOC1 DOC net Degradare mg/l mg/l mg/l % mg/l mg/l % 0 - - 300,0 - - 390,0 - 3 ore 4,0 298,0
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
în soluție la începutul fiecărui ciclu. 1.6. Descrierea metodei de testare 1.6.1. Pregătire Se folosește un număr suficient de vase de aerare curate, alternativ cu vasul original de testare SCAS de 1,5 l și se montează tuburile de intrare a aerului (fig.1) pentru fiecare substanță testată și proba martor. Aerul comprimat care pătrunde în vasele de testare trebuie curățat printr-un filtru de bumbac-lână, trebuind să nu conțină carbon organic și să fie deja saturat cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
apreciabile de bioxid de carbon, acesta se elimină în cea mai mare parte prin agitarea a 250 ml de vin într-un balon de 1 litru sau prin filtrarea la presiune redusă prin 2 g de vată plasată într-un tub prelungitor. 4. METODA DE REFERINȚĂ 4.1. Aparatura: Echipament de laborator normal, în special: 4.1.1. un picnometru Pyrex 4 cu o capacitate de aproximativ 100 ml, cu un termometru detașabil cu îmbinare din sticlă șlefuită, calibrat în zecimi
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cu o capacitate de aproximativ 100 ml, cu un termometru detașabil cu îmbinare din sticlă șlefuită, calibrat în zecimi de grad, de la 10ș la 30șC (figura 1). Termometrul trebuie să fie standardizat. Figura 1 Picnometru și tara Picnometrul are un tub lateral de 25 mm lungime și un diametru interior de maxim 1 mm, care se termină printr-o îmbinare conică șlefuită. Acest tub poate fi etanșat cu un "dop rezervor" format dintr-un tub conic de legătură din sticlă șlefuită
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
la 30șC (figura 1). Termometrul trebuie să fie standardizat. Figura 1 Picnometru și tara Picnometrul are un tub lateral de 25 mm lungime și un diametru interior de maxim 1 mm, care se termină printr-o îmbinare conică șlefuită. Acest tub poate fi etanșat cu un "dop rezervor" format dintr-un tub conic de legătură din sticlă șlefuită și terminat cu o secțiune ascuțită. Dopul folosește drept cameră de expansiune. Cele două îmbinări șlefuite ale aparatului se pregătesc cu atenție deosebită
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Picnometru și tara Picnometrul are un tub lateral de 25 mm lungime și un diametru interior de maxim 1 mm, care se termină printr-o îmbinare conică șlefuită. Acest tub poate fi etanșat cu un "dop rezervor" format dintr-un tub conic de legătură din sticlă șlefuită și terminat cu o secțiune ascuțită. Dopul folosește drept cameră de expansiune. Cele două îmbinări șlefuite ale aparatului se pregătesc cu atenție deosebită. 4.1.2. Un recipient tară cu același volum exterior (sub
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
și se fixează termometrul; se șterge picnometrul pentru a-l usca și se așează în recipientul izolat termic. Se amestecă prin rotirea recipientului până când temperatura arătată de termometru este constantă. Se reglează cu atenție nivelul, până la nivelul superior al marginii tubului lateral. Se usucă prin tamponare tubul lateral și se așează dopul; se citește temperatura t șC, corectând-o pentru eventuala imprecizie a scalei termometrului. Se cântărește picnometrul umplut cu apă și se notează greutatea p', în grame, necesară stabilirii echilibrului
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
picnometrul pentru a-l usca și se așează în recipientul izolat termic. Se amestecă prin rotirea recipientului până când temperatura arătată de termometru este constantă. Se reglează cu atenție nivelul, până la nivelul superior al marginii tubului lateral. Se usucă prin tamponare tubul lateral și se așează dopul; se citește temperatura t șC, corectând-o pentru eventuala imprecizie a scalei termometrului. Se cântărește picnometrul umplut cu apă și se notează greutatea p', în grame, necesară stabilirii echilibrului. Calculare 5: Tararea picnometrului vid: tara
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cu gât din sticlă șkefuită, - o coloană de rectificare cu o înălțime de aproximativ 20 cm sau orice aparat care evită împroșcarea, - o sursă de căldură: trebuie evitată, printr-un sistem corespunzător, piroliza materialului extras, - un condensator terminat cu un tub de picurare care conduce distilatul spre baza unui balon gradat receptor, în care se află câțiva ml de apă. 3.1.2. Aparat de distilare prin antrenare cu vapori de apă, alcătuit din: 1. un generator de abur; 2. o
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
masă). În aceste condiții, intervalul de încredere pentru măsurarea înălțimii semnalului, calculat cu o probabilitate de 97,5% (test unilateral) și 10 înregistrări ale spectrului, este de 0,35%. - schimbător automat de probe (dacă este posibil), - programe de prelucrarea datelor, - tuburi de probe de 15 sau 10 mm, în conformitate cu performanțele spectrometrului. 4.2. Standardizarea și verificarea spectrometrului 4.2.1. Standardizarea Realizarea standardizării obișnuite pentru omogenitate și sensibilitate, în conformitate cu specificațiile producătorului. 4.2.2. Verificarea valabilității standardizării Se folosesc probe de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
comunitar de referință. Dacă nu sunt comparabile, se repetă măsurările. 4.3. Condiții pentru obținerea spectrelor RMN Se pune o probă de alcool preparat conform punctului 3.3 (sau o probă de apă, pregătită conform punctului 3.4) într-un tub de 15 mm sau 10 mm și se introduce în sondă. Condițiile pentru obținerea spectrelor RMN sunt după cum urmează: - o temperatură constantă a sondei (ex: 302K); - timp de achiziție de cel puțin 6,8 s pentru o lărgime spectrală de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
detectare parabolică: setarea 01 se reglează între semnalele de referință OD și CHD pentru etanol și între semnalele HOD și TMU pentru apă; - se determină valoarea setării de decuplare 02 de la spectrul protonului măsurat de bobina de decuplare pe același tub. O decuplare bună este obținută când 02 se găsește în mijlocul intervalului de frecvență existent între grupele CH3- și CH2-. Este folosit modul de decuplare de bandă largă. Pentru fiecare spectru, se realizează un număr de acumulări NS suficient pentru obținerea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1. soluție de acid clorhidric 2M. 2.1.2. soluție de clorură de bariu de 200 g/l BaCl2 2H2O. 2.2. METODA DE LUCRU 2.2.1. Metoda generală: Se măsoară 40 ml de probă de analiză într-un tub de centrifugare de 50 ml; se adaugă 2 ml de acid clorhidric 2M și 2 ml de soluție de clorură de bariu la 200 g/l. Se amestecă, utilizând o baghetă de sticlă; se clătește bagheta cu puțină apă distilată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
fază se elimină dioxidul de sulf. Se măsoară 25 ml de apă și 1 ml de acid clorhidric pur (20 = 1,15 - 1,18 g/ml) într-un balon conic de 500 ml echipat cu o pâlnie picurătoare și un tub de ieșire. Soluția se fierbe pentru eliminarea aerului și se introduc 100 ml de vin în pâlnia picurătoare. Se continuă fierberea până când volumul lichidului din balon a fost redus la aprox. 75 ml și se transferă cantitativ, după răcire, într-
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
din fiecare epubetă se decantează, se filtrează și se împarte în două părți. Într-o parte se adaugă câteva picături de soluție diluată de acid sulfuric, iar în cealaltă câteva picături de soluție de clorură de bariu. Se examinează fiecare tub și se notează dacă lichidul este limpede sau tulbure. Interpretarea acestor observații se găsește în tabelul de mai jos: Vin Clorură de bariu Vin filtrat + acid sulfuric diluat soluție de clorură de bariu Primul test (ml) (ml) tulbure limpede 10
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
schimb ionic cu soluție sulfat de sodiu 10% (punctul 3.5). Se colectează eluatul într-un balon cotat de 100 ml. Coloana poate fi regenerată folosind metoda descrisă la punctul 4.1. 4.4. Determinarea acidului malic Se etichetează două tuburi cu gât larg de 30 ml (prevăzute cu dopuri de sticlă) A și B. În fiecare tub se adaugă 1,0 ml din eluent ( punctul 4.3) și 1 ml de acid cromotropic (5%) Se adaugă 10 ml acid sulfuric
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cotat de 100 ml. Coloana poate fi regenerată folosind metoda descrisă la punctul 4.1. 4.4. Determinarea acidului malic Se etichetează două tuburi cu gât larg de 30 ml (prevăzute cu dopuri de sticlă) A și B. În fiecare tub se adaugă 1,0 ml din eluent ( punctul 4.3) și 1 ml de acid cromotropic (5%) Se adaugă 10 ml acid sulfuric (86%) în tubul A (blanc) și 10 ml acid sulfuric (96%) în tubul B (proba). Se astupă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
larg de 30 ml (prevăzute cu dopuri de sticlă) A și B. În fiecare tub se adaugă 1,0 ml din eluent ( punctul 4.3) și 1 ml de acid cromotropic (5%) Se adaugă 10 ml acid sulfuric (86%) în tubul A (blanc) și 10 ml acid sulfuric (96%) în tubul B (proba). Se astupă și se amestecă pentru a se omogeniza, având grijă să nu se ude dopul de sticlă. Se scufundă tuburile într-o baie de apă la fierbere
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
și B. În fiecare tub se adaugă 1,0 ml din eluent ( punctul 4.3) și 1 ml de acid cromotropic (5%) Se adaugă 10 ml acid sulfuric (86%) în tubul A (blanc) și 10 ml acid sulfuric (96%) în tubul B (proba). Se astupă și se amestecă pentru a se omogeniza, având grijă să nu se ude dopul de sticlă. Se scufundă tuburile într-o baie de apă la fierbere timp de exact 10 minute. Se răcesc tuburile în întuneric
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
adaugă 10 ml acid sulfuric (86%) în tubul A (blanc) și 10 ml acid sulfuric (96%) în tubul B (proba). Se astupă și se amestecă pentru a se omogeniza, având grijă să nu se ude dopul de sticlă. Se scufundă tuburile într-o baie de apă la fierbere timp de exact 10 minute. Se răcesc tuburile în întuneric, la 20șC, timp de exact 90 minute. Se măsoară imediat absorbția la 420 nm într-o cuvă de 10 mm față de blanc. 4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
96%) în tubul B (proba). Se astupă și se amestecă pentru a se omogeniza, având grijă să nu se ude dopul de sticlă. Se scufundă tuburile într-o baie de apă la fierbere timp de exact 10 minute. Se răcesc tuburile în întuneric, la 20șC, timp de exact 90 minute. Se măsoară imediat absorbția la 420 nm într-o cuvă de 10 mm față de blanc. 4.5. Obținerea curbei de calibrare Se pipetează 5,0, 10,0, 15,0 și 20
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
un dop de sticlă rodat, se introduc 20 ml de vin, se adaugă 2 ml de soluție etalon (punctul 3.1.2.) și 1 ml acid sulfuric diluat (punctul 3.1.3.). După ce se amestecă soluția prin răsturnări repetate ale tubului, se adaugă în conținut 10 ml de eter etilic (punctul 3.1.1). Se extrage acidul sorbic în faza organică prin scuturarea tubului timp de 5 minute. Se lasă să se așeze. 3.3.2. Pregătirea soluției de referință Se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1 ml acid sulfuric diluat (punctul 3.1.3.). După ce se amestecă soluția prin răsturnări repetate ale tubului, se adaugă în conținut 10 ml de eter etilic (punctul 3.1.1). Se extrage acidul sorbic în faza organică prin scuturarea tubului timp de 5 minute. Se lasă să se așeze. 3.3.2. Pregătirea soluției de referință Se selectează un vin pentru care cromatograma extractului cu eter nu arată nici un vârf corespunzător eluției acidului sorbic. Vinul este supraîncărcat cu acid sorbic
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
în strat subțire. 4.2.3. Micropipete sau microsiringi pentru depunerea unor volume de 5 l ± 0,1 l. 4.2.4. Lampă ultravioletă (254 nm). 4.3. Metoda de lucru 4.3.1. Pregătirea probei pentru analiză Într-un tub test din sticlă cu o capacitate de aproximativ 25 ml și prevăzut cu un dop din sticlă șlefuită se pun 10 ml de vin, se adaugă 1 ml acid sulfuric diluat (punctul 4.1.2.) și 5 ml de eter
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]