611 matches
-
tușeul rectal, simptome sugestive pentru infecție de tract urinar, obstrucție vezicală, disfuncție erectilă, simptomatologie sugestivă pentru diseminări metastatice (dureri osoase, dureri lombare joase, edeme gambiere). Algoritmul de diagnostic al cancerului de prostată presupune: ● tușeu rectal ● dozarea nivelului seric al PSA ● ultrasonografie transrectală ● biopsie în vederea stabilirii diagnosticului histopatologic de certitudine și a scorului Gleason (cu excepția pacienților vârstnici/a celor care refuză această manevră de diagnostic) Stadializarea și evaluarea gradului de risc al pacienților diagnosticați cu cancer de prostată sunt obligatorii anterior stabilirii
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
evaluat deoarece nu există până în acest moment tehnici de diagnostic non-invazive, "standardul de aur" fiind încă reprezentat de identificarea prin laparoscopie și confirmarea prin examen histopatologic. Terapia endometrozei este inițiată frecvent pe criterii clinice și/sau teste non-invazive (examen clinic, ultrasonografie) și este adesea empirică, urmărind ameliorarea simptomatologiei clinice anterior unui eventual diagnostic laparoscopic. Metodele terapeutice adresate endometrizei sunt chirurgicale (excizia implantelor endometriale, efectuată de obicei cu ocazia laparoscopiei exploratorii) și/sau medicale: antiinflamatorii nesteroidiene, contraceptive orale, progestative, norethindone, dispozitive intrauterine
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
nu acceptă intervenția chirurgicală sau la care intervenția chirurgicală este contraindicată, pentru ameliorarea simptomatologiei 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină A. Anamneză completă (inclusiv cu istoricul menstrelor) B. Examen fizic complet C. Ultrasonografie pelviană D. Examene de laborator: hemoleucogramă, VSH, sumar de urină, culturi endocervicale (gonococ, chlamidii) E. Test de sarcină F. Prezența leziunilor endometriale diagnosticate laparoscopic, (protocol operator) și/sau histopatologic 3. Evaluări complementare pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină A
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
pentru tratament: - Pacientul prezintă diagnostic clinic și paraclinic de carcinom de prostată avansat local sau metastatic. 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru includerea pacienților în tratament cu triptorelină: - buletin histopatologic - examene imagistice necesare pentru stadializarea bolii (CT sau ultrasonografie prostatică; scintigrafie sau CT osos) - PSA - Hemoleucograma - Biochimie: ALAT, ASAT, fosfatază alcalină, uree, creatinină, glicemie. II. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice Reevaluările pentru monitorizarea pacienților din programul terapeutic cu triptorelină vor fi efectuate de un medic specialist oncologie medicală
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
tușeul rectal, simptome sugestive pentru infecție de tract urinar, obstrucție vezicală, disfuncție erectilă, simptomatologie sugestivă pentru diseminări metastatice (dureri osoase, dureri lombare joase, edeme gambiere). Algoritmul de diagnostic al cancerului de prostată presupune: ● tușeu rectal ● dozarea nivelului seric al PSA ● ultrasonografie transrectală ● biopsie în vederea stabilirii diagnosticului histopatologic de certitudine și a scorului Gleason (cu excepția pacienților vârstnici/a celor care refuză această manevră de diagnostic) Stadializarea și evaluarea gradului de risc al pacienților diagnosticați cu cancer de prostată sunt obligatorii anterior stabilirii
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
evaluat deoarece nu există până în acest moment tehnici de diagnostic non-invazive, "standardul de aur" fiind încă reprezentat de identificarea prin laparoscopie și confirmarea prin examen histopatologic. Terapia endometrozei este inițiată frecvent pe criterii clinice și/sau teste non-invazive (examen clinic, ultrasonografie) și este adesea empirică, urmărind ameliorarea simptomatologiei clinice anterior unui eventual diagnostic laparoscopic. Metodele terapeutice adresate endometrizei sunt chirurgicale (excizia implantelor endometriale, efectuată de obicei cu ocazia laparoscopiei exploratorii) și/sau medicale: antiinflamatorii nesteroidiene, contraceptive orale, progestative, norethindone, dispozitive intrauterine
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
nu acceptă intervenția chirurgicală sau la care intervenția chirurgicală este contraindicată, pentru ameliorarea simptomatologiei 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină A. Anamneză completă (inclusiv cu istoricul menstrelor) B. Examen fizic complet C. Ultrasonografie pelviană D. Examene de laborator: hemoleucogramă, VSH, sumar de urină, culturi endocervicale (gonococ, chlamidii) E. Test de sarcină F. Prezența leziunilor endometriale diagnosticate laparoscopic, (protocol operator) și/sau histopatologic 3. Evaluări complementare pentru inițierea tratamentului cu acetat de leuprorelină A
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pentru tratament: - Pacientul prezintă diagnostic clinic și paraclinic de carcinom de prostată avansat local sau metastatic. 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru includerea pacienților în tratament cu triptorelină: - buletin histopatologic - examene imagistice necesare pentru stadializarea bolii (CT sau ultrasonografie prostatică; scintigrafie sau CT osos) - PSA - Hemoleucograma - Biochimie: ALAT, ASAT, fosfatază alcalină, uree, creatinină, glicemie. II. Criterii de evaluare a eficacit��ții terapeutice Reevaluările pentru monitorizarea pacienților din programul terapeutic cu triptorelină vor fi efectuate de un medic specialist oncologie
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
boli cronice Psihoterapie, sugestibilitate și hipnoză 18. Universitatea de Medicină și Farmacie "Grigore T. Popa" din Iași Facultatea de Farmacie Dezvoltarea de noi strategii terapeutice cu profil farmacocineticși farmacologic îmbunătățit, eficiente în tratamentul diabetului zaharat Facultatea de Medicină Bioimpedanța și ultrasonografia pulmonară ca instrumente obiective în procesul de evaluare a apei - insuficiența cardiacă, insuficiența renală, ATI Cercetări epidemiologice în domeniul patologiei infecțioase și a bolilor cronice Factori de mediu și influențele lor în cancerul tiroidian Implicarea homocisteinei ca factor proaterogen prin
ORDIN nr. 1.127 din 27 iulie 2016 privind acordarea burselor "Eugen Ionescu" în anul universitar 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274564_a_275893]
-
boli cronice Psihoterapie, sugestibilitate și hipnoză 18. Universitatea de Medicină și Farmacie "Grigore T. Popa" din Iași Facultatea de Farmacie Dezvoltarea de noi strategii terapeutice cu profil farmacocineticși farmacologic îmbunătățit, eficiente în tratamentul diabetului zaharat Facultatea de Medicină Bioimpedanța și ultrasonografia pulmonară ca instrumente obiective în procesul de evaluare a apei - insuficiența cardiacă, insuficiența renală, ATI Cercetări epidemiologice în domeniul patologiei infecțioase și a bolilor cronice Factori de mediu și influențele lor în cancerul tiroidian Implicarea homocisteinei ca factor proaterogen prin
ORDIN nr. 4.743 din 10 august 2016 privind acordarea burselor "Eugen Ionescu" în anul universitar 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274567_a_275896]
-
unui singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) . Pergoveris trebuie administrat sub forma unor injecții zilnice . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Schema de tratament recomandată începe cu un flacon de Pergoveris pe zi . Dacă se utilizează mai puțin de un flacon de Pergoveris pe zi , răspunsul folicular poate fi nesatisfăcător deoarece cantitatea de lutropină alfa poate
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
acestora . Terapia cu gonadotrofină necesită un angajament pe un anumit timp al medicilor și existența unui suport medical calificat , precum și existența unor mijloace adecvate pentru monitorizare . La femei , administrarea sigură și eficace a Pergoveris necesită monitorizarea răspunsului ovarian doar prin ultrasonografie sau , de preferat , în asociere cu măsurarea periodică a concentrațiilor plasmatice de estradiol . Poate exista o variabilitate interindividuală a răspunsului la tratamentul cu FSH/ LH , cu un răspuns slab la FSH/ LH la unele paciente . Trebuie utilizată cea mai mică
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
rapid ( în 24 ore sau câteva zile ) spre un eveniment medical sever , de aceea pacientele trebuie urmărite cel puțin două săptămâni după administrarea hCG . 4 Pentru a minimaliza riscul apariției SHSO sau a sarcinilor multiple ( vezi mai jos ) sunt recomandate ultrasonografia , precum și determinări ale estradiolului . În cazul anovulației , riscul de SHSO este crescut la o concentrație plasmatică a estradiolului > 900 pg/ ml ( 3300 pmol/ l ) și în prezența a mai mult de 3 foliculi cu diametru de 14 mm sau
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
suplimentară a femeilor cu sângerări vaginale , în concordanță cu ghidurile pentru femei aflate în postmenopauză ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența modificărilor chistice endometriale și a grosimii endometrului a fost analizată într- un subset al populației studiului ( 298 pacienți ) printr- o ultrasonografie transvaginală anuală ( UTV ) pe o perioadă de 3 ani . Femeile cărora li s- a administrat placebo au avut o incidență a modificărilor chistice de 1, 9 % în 3 ani , în timp ce incidența a fost de 20, 4 % la femeile tratate cu
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
"Radiologia" este specialitatea medicală ce utilizează imagistica atât în diagnosticarea, cât și în tratamentul bolii vizualizate în corpul uman. Radiologii utilizează o serie de tehnologii imagistice (precum ultrasonografia, tomografia computerizată (CT), medicina nucleară, tomografia prin emisie de pozitroni (PET, positron emission tomography) și rezonanța magnetică nucleară (RMN)) pentru a diagnostica sau trata boli. Radiologia intervențională reprezintă efectuarea de proceduri medicale (de regulă minim invazive) folosind pentru orientare tehnologii
Radiologie () [Corola-website/Science/299143_a_300472]
-
avea lumina deplasată spre "partea albastră" a spectrului. Ceea ce ne dă certitudinea că Universul este în expansiune este faptul că majoritatea observațiilor ne arată că lumina ce ajunge la noi este deplasată spre roșu. Efectul Doppler poate fi utilizat în ultrasonografie, permițând măsurarea vitezei de deplasare a sângelui în vase. Unda emisă are o frecvență bine determinată. În urma interacțiunii cu corpurile în mișcare (în cazul sângelui celulele și microparticulele plasmatice) această undă își va schimba frecvența conform ecuației doppler care ia
Efectul Doppler () [Corola-website/Science/297839_a_299168]
-
de hCG . GONAL- f poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea foliculului prin ultrasonografie și/ sau a secreției de estrogeni . Un protocol utilizat frecvent începe cu 75- 150 UI FSH zilnic și se crește preferabil cu 37, 5 sau 75 UI la intervale de 7 zile sau de preferat 14 zile , dacă este necesar
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
lutropina alfa este dezvoltarea unui singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) . GONAL- f trebuie administrat Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
4 Terapia cu gonadotrofină necesită un angajament pe un anumit timp al medicilor , existența unui suport medical calificat , precum și existența unor mijloace adecvate pentru monitorizare . La femei , administrarea sigură și eficace a GONAL- f necesită monitorizarea răspunsului ovarian doar prin ultrasonografie sau , de preferat , în combinație cu măsurarea regulată a nivelelor plasmatice de estradiol . Poate exista o variabilitate interindividuală a răspunsului la tratamentul cu FSH , cu un răspuns slab la FSH la unii pacienți . Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
zile . SHSO poate progresa rapid ( în 24 ore sau câteva zile ) spre un eveniment medical sever , de aceea pacientele trebuie urmărite cel puțin două săptămâni după administrarea hCG . Pentru a minimaliza riscul apariției SHSO sau a sarcinilor multiple sunt recomandate ultrasonografia , precum și determinări ale estradiolului . În cazurile anovulatorii , riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este mărit de un estradiol aflat în concentrație plasmatică > 900 pg/ ml ( 3300 pmol/ l ) și de mai mult de 3 foliculi de 14 mm în
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de hCG . GONAL- f poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea foliculului prin ultrasonografie și/ sau a secreției de estrogeni . Un protocol utilizat frecvent începe cu 75- 150 UI FSH zilnic și se crește preferabil cu 37, 5 sau 75 UI la intervale de 7 zile sau de preferat 14 zile , dacă este necesar
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
lutropina alfa este dezvoltarea unui singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) . GONAL- f trebuie administrat Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
14 Terapia cu gonadotrofină necesită un angajament pe un anumit timp al medicilor , existența unui suport medical calificat , precum și existența unor mijloace adecvate pentru monitorizare . La femei , administrarea sigură și eficace a GONAL- f necesită monitorizarea răspunsului ovarian doar prin ultrasonografie sau , de preferat , în combinație cu măsurarea regulată a nivelelor plasmatice de estradiol . Poate exista o variabilitate interindividuală a răspunsului la tratamentul cu FSH , cu un răspuns slab la FSH la unii pacienți . Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
zile . SHSO poate progresa rapid ( în 24 ore sau câteva zile ) spre un eveniment medical sever , de aceea pacientele trebuie urmărite cel puțin două săptămâni după administrarea hCG . Pentru a minimaliza riscul apariției SHSO sau a sarcinilor multiple sunt recomandate ultrasonografia , precum și determinări ale estradiolului . În cazurile anovulatorii , riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este mărit de un estradiol aflat în concentrație plasmatică > 900 pg/ ml ( 3300 pmol/ l ) și de mai mult de 3 foliculi de 14 mm în
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de hCG . GONAL- f poate fi administrat sub forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea foliculului prin ultrasonografie și/ sau a secreției de estrogeni . Un protocol utilizat frecvent începe cu 75- 150 UI FSH zilnic și se crește preferabil cu 37, 5 sau 75 UI la intervale de 7 zile sau de preferat 14 zile , dacă este necesar
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]