881 matches
-
mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei ( INR ) . 39 Inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu influențează timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau piroxicam și nici
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
fibrinolitică . La doze mai mari , pot apărea modificări moderate ale TTPa . Totuși , au fost primite raportări spontane rare de TTPa prelungit . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă ( INR ) a warfarinei . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Programul clinic cu fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) și a embolismului pulmonar ( EP
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riscul de sângerare este crescut în cazul administrării simultane de fondaparinux și medicamente care pot mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei ( INR ) . 49 Inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . La
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
mări riscul hemoragic ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile clinice efectuate cu fondaparinux , anticoagulantele orale ( warfarina ) nu au influențat farmacocinetica fondaparinux ; la doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei ( INR ) . 49 Inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu influențează timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau piroxicam , și nici
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
fibrinolitică . La doze mai mari , pot apărea modificări moderate ale TTPa . Totuși , au fost primite raportări spontane rare de TTPa prelungit . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă ( INR ) a warfarinei . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Programul clinic cu fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) și a embolismului pulmonar ( EP
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
așteptat interacțiuni semnificative clinic cu substraturile sau inhibitorii CYP2C9 . Administrarea concomitentă a rosiglitazonei cu antidiabeticele orale , glibenclamida și acarboza , nu determină interacțiuni farmacocinetice relevante clinic . Nu s- au observat interacțiuni relevante clinic în cazul administrării concomitente a rosiglitazonei cu digoxină , warfarină - care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă - care sunt substraturi ale CYP3A4 . Administrarea intravasculară a substanțelor de contrast iodate poate determina insuficiență renală , determinând acumularea metforminei și risc de acidoză lactică . Administrarea metforminei trebuie întreruptă înainte de sau la
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
metabolizate de aceste izoenzime P450 este mică . In vitro , rosiglitazona a demonstrat o inhibiție moderată a CYP2C8 ( IÎ50 18 μM ) și o inhibiție mică a CYP2C9 ( IÎ50 50 μM ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Un studiu de interacțiune in vivo cu warfarină a arătat că rosiglitazona nu interacționează cu substraturile CYP2C9 . Eliminare Clearance- ul plasmatic total al rosiglitazonei este de aproximativ 3 l/ oră și timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare terminal este de aproximativ 3- 4 ore . Nu există date despre
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
așteptat interacțiuni semnificative clinic cu substraturile sau inhibitorii CYP2C9 . Administrarea concomitentă a rosiglitazonei cu antidiabeticele orale , glibenclamida și acarboza , nu determină interacțiuni farmacocinetice relevante clinic . Nu s- au observat interacțiuni relevante clinic în cazul administrării concomitente a rosiglitazonei cu digoxină , warfarină - care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă - care sunt substraturi ale CYP3A4 . Administrarea intravasculară a substanțelor de contrast iodate poate determina insuficiență renală , determinând acumularea metforminei și risc de acidoză lactică . Administrarea metforminei trebuie întreruptă înainte de sau la
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
metabolizate de aceste izoenzime P450 este mică . In vitro , rosiglitazona a demonstrat o inhibiție moderată a CYP2C8 ( IÎ50 18 μM ) și o inhibiție mică a CYP2C9 ( IÎ50 50 μM ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Un studiu de interacțiune in vivo cu warfarină a arătat că rosiglitazona nu interacționează cu substraturile CYP2C9 . Eliminare Clearance- ul plasmatic total al rosiglitazonei este de aproximativ 3 l/ oră și timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare terminal este de aproximativ 3- 4 ore . Nu există date despre
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
așteptat interacțiuni semnificative clinic cu substraturile sau inhibitorii CYP2C9 . Administrarea concomitentă a rosiglitazonei cu antidiabeticele orale , glibenclamida și acarboza , nu determină interacțiuni farmacocinetice relevante clinic . Nu s- au observat interacțiuni relevante clinic în cazul administrării concomitente a rosiglitazonei cu digoxină , warfarină - care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă - care sunt substraturi ale CYP3A4 . Administrarea intravasculară a substanțelor de contrast iodate poate determina insuficiență renală , determinând acumularea metforminei și risc de acidoză lactică . Administrarea metforminei trebuie întreruptă înainte de sau la
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
metabolizate de aceste izoenzime P450 este mică . In vitro , rosiglitazona a demonstrat o inhibiție moderată a CYP2C8 ( IÎ50 18 μM ) și o inhibiție mică a CYP2C9 ( IÎ50 50 μM ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Un studiu de interacțiune in vivo cu warfarină a arătat că rosiglitazona nu interacționează cu substraturile CYP2C9 . Eliminare Clearance- ul plasmatic total al rosiglitazonei este de aproximativ 3 l/ oră și timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare terminal este de aproximativ 3- 4 ore . Nu există date despre
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
așteptat interacțiuni semnificative clinic cu substraturile sau inhibitorii CYP2C9 . Administrarea concomitentă a rosiglitazonei cu antidiabeticele orale , glibenclamida și acarboza , nu determină interacțiuni farmacocinetice relevante clinic . Nu s- au observat interacțiuni relevante clinic în cazul administrării concomitente a rosiglitazonei cu digoxină , warfarină - care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă - care sunt substraturi ale CYP3A4 . Administrarea intravasculară a substanțelor de contrast iodate poate determina insuficiență renală , determinând acumularea metforminei și risc de acidoză lactică . Administrarea metforminei trebuie întreruptă înainte de sau la
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
metabolizate de aceste izoenzime P450 este mică . In vitro , rosiglitazona a demonstrat o inhibiție moderată a CYP2C8 ( IÎ50 18 μM ) și o inhibiție mică a CYP2C9 ( IÎ50 50 μM ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Un studiu de interacțiune in vivo cu warfarină a arătat că rosiglitazona nu interacționează cu substraturile CYP2C9 . Eliminare Clearance- ul plasmatic total al rosiglitazonei este de aproximativ 3 l/ oră și timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare terminal este de aproximativ 3- 4 ore . Nu există date despre
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Se știe că CYP1A2 este inhibat de mai multe medicamente , inclusiv fluvoxamină și omeprazol , iar aceste medicamente ar putea , teoretic , să influențeze în mod negativ eliminarea anagrelidei . • Studiile de interacțiune in vivo efectuate la oamenilor au demonstrat că digoxina și warfarina nu afectează proprietățile farmacocinetice ale anagrelidei . Interacțiuni cu medicamente : efectele anagrelidei asupra altor substanțe • Anagrelida prezintă o acțiune inhibitoare limitată asupra CYP1A2 , ceea ce poate prezenta un potențial teoretic pentru interacțiunea cu alte medicamente administrate simultan care împart același mecanism de
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
al PDE III . Efectele medicamentelor cu proprietăți similare , cum sunt inotropele milrinonă , enoximonă , amrinonă , olprinonă și cilostazol , pot fi exacerbate de anagrelidă . • Studiile de interacțiune in vivo la oameni au demonstrat că anagrelida nu afectează proprietățile farmacocinetice ale digoxinei sau warfarinei . • La dozele recomandate pentru utilizare în tratamentul trombocitemiei esențiale , teoretic , anagrelida poate amplifica efectele altor medicamente care inhibă sau modifică funcția trombocitelor , de exemplu , acidul acetilsalicilic . • În cadrul unui studiu clinic de interacțiune medicamentoasă , desfășurat la subiecți sănătoși , administrarea concomitentă a
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la reteplază , polisorbat 80 sau la oricare dintre celelalte componente . Deoarece terapia trombolitică crește riscul de sângerare , reteplaza este contraindicat în următoarele situații : - diateză hemoragică cunoscută - pacienți care urmează terapie concomitentă cu anticoagulante orale ( de exemplu warfarină sodică ) - neoplasm intracranian , malfomații arterio- venoase sau anevrism - neoplasm cu risc crescut de sângerare - antecedente de accident cerebrovascular - masaj cardiac extern prelungit și susținut , recent ( < 10 zile ) - hipertensiune arterială severă necontrolată terapeutic - ulcer gastro- duodenal activ - hipertensiune portală ( varice
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
Înainte de a începe tratamentul cu Rapilysin , asigurați- vă că medicul dumneavoastră știe dacă • sunteți alergic ( hipersensibil ) la reteplază sau la oricare dintre celelalte componente ale Rapilysin • aveți tulburări de sângerare • luați medicamente care vă subțiază sângele ( anticoagulante orale , de exemplu , warfarină ) • aveti tumoră la nivelul creierului sau malformații ( formări anormale ) ale vaselor de sânge sau prezentați dilatarea peretelui vaselor ( anevrism ) la nivelul creierului • aveți alte tipuri de tumori asociate cu un risc crescut de sângerare • ați avut un atac vascular cerebral
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile medicamentoase au fost efectuate cu inhibitori plachetari , incluzând acid acetilsalicilic , ticlopidină , clopidogrel , abciximab , eptifibatidă sau tirofiban . Având în vedere mecanismul de acțiune , asocierea cu medicamentele anticoagulante ( heparină , warfarină , trombolitice sau antiagregante plachetare ) poate duce la creșterea riscului de sângerare . În cazul în care bivalirudina este asociată cu antiagregante plachetare sau cu medicamente anticoagulante , parametrii clinici și biologici ai hemostazei trebuie monitorizați cu regularitate . 4. 6 Sarcina și alăptarea
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
Dacă ați avut tulburări de coagulare sau număr mic de trombocite . - Dacă aveți sau ați avut hipertensiune arterială severă necontrolată terapeutic . - Dacă aveți sau ați avut infecții bacteriene la nivelul inimii . - dacă luați medicamente care subțiază sângele ( anticoagulante , de exemplu warfarină ) sau - dacă ați fost tratați cu medicamente similare cu Angiox ( de exemplu lepirudină ) 28 Deoarece aceste medicamente pot crește riscul de apariție a reacțiilor adverse cum sunt hemoragiile , atunci când se administrează în același timp cu Angiox . Spuneți medicului dumneavoastră dacă
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
de către UGT2B4 sau UGT2B7 . Este necesară precauție în cazul administrării concomitente a Pelzont cu medicamente metabolizate predominant de către UGT2B4 sau UGT2B7 , de exemplu zidovudină . În studii de interacțiune , laropiprantul nu a avut efecte clinice semnificative asupra farmacocineticii următoarelor medicamente : simvastatină , warfarină , contraceptive orale , rosiglitazonă și digoxină . Pe baza acestor date , nu este de așteptat ca laropiprantul să prezinte interacțiuni cu substraturi ale izoenzimelor CYP 3A4 , 2C9 , 2C8 și cu glicoproteina P umană ( P- gp ) . În studiile in vitro , laropiprantul nu a
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
orale La pacienții tratați simultan cu anticoagulante și antibiotice , inclusiv telitromicină , a fost raportată o activitate anticoagulantă crescută . Mecanismele nu sunt cunoscute în totalitate . Cu toate că după administrarea unei singure doze , Ketek nu prezintă interacțiuni farmacocinetice sau farmacodinamice relevante clinic cu warfarina , trebuie luată în considerare monitorizarea mai frecventă a valorilor timpului de protrombină/ INR ( International Normalised Ratio ) în cursul tratamentului concomitent . Contraceptive orale La subiecții sănătoși nu există nicio interacțiune farmacodinamică sau farmacocinetică relevantă clinic în cazul dozelor mici de contraceptive
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
ale potasiului . Dacă se consideră necesară administrarea de medicații concomitente , se recomandă prudență . Suc de grepfrut Datorită lipsei informațiilor , nu poate fi exclusă o posibilă interacțiune între sucul de grepfrut și aliskiren . Sucul de grepfrut nu trebuie consumat împreună cu Rasilez . Warfarină Nu au fost evaluate efectele Rasilez asupra farmacocineticii warfarinei . Alimente S- a demonstrat că mesele cu un conținut mare de lipide reduc considerabil absorbția Rasilez . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date privind utilizarea aliskirenului la femeile gravide
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
concomitente , se recomandă prudență . Suc de grepfrut Datorită lipsei informațiilor , nu poate fi exclusă o posibilă interacțiune între sucul de grepfrut și aliskiren . Sucul de grepfrut nu trebuie consumat împreună cu Rasilez . Warfarină Nu au fost evaluate efectele Rasilez asupra farmacocineticii warfarinei . Alimente S- a demonstrat că mesele cu un conținut mare de lipide reduc considerabil absorbția Rasilez . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date privind utilizarea aliskirenului la femeile gravide . Rasilez nu s- a dovedit a fi teratogen la
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
ale potasiului . Dacă se consideră necesară administrarea de medicații concomitente , se recomandă prudență . Suc de grepfrut Datorită lipsei informațiilor , nu poate fi exclusă o posibilă interacțiune între sucul de grepfrut și aliskiren . Sucul de grepfrut nu trebuie consumat împreună cu Rasilez . Warfarină Nu au fost evaluate efectele Rasilez asupra farmacocineticii warfarinei . Alimente S- a demonstrat că mesele cu un conținut mare de lipide reduc considerabil absorbția Rasilez . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date privind utilizarea aliskirenului la femeile gravide
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
concomitente , se recomandă prudență . Suc de grepfrut Datorită lipsei informațiilor , nu poate fi exclusă o posibilă interacțiune între sucul de grepfrut și aliskiren . Sucul de grepfrut nu trebuie consumat împreună cu Rasilez . Warfarină Nu au fost evaluate efectele Rasilez asupra farmacocineticii warfarinei . Alimente S- a demonstrat că mesele cu un conținut mare de lipide reduc considerabil absorbția Rasilez . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date privind utilizarea aliskirenului la femeile gravide . Rasilez nu s- a dovedit a fi teratogen la
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]