6,858 matches
-
care se închide apoi etanș cu un dop. La fiecare două ore, fiecare balon se mută din baia la 50 oC în baia la 25 oC și invers. Se menține apa din fiecare baie la temperatură constantă și în mișcare, agitând rapid pentru a asigura menținerea nivelului apei deasupra nivelului probei. Dopul se protejează de condens cu un capac de cauciuc. 3. Cicluri termice pentru aplicarea anexei II la Directiva Consiliului 80/876/CEE 3.1. Domeniu de aplicare Prezenta procedură
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
prelevarea de probe prin orificiul lăsat de dop se poate efectua doar dacă laptele condensat este foarte fluid și dacă are o consistență uniformă. Conținutul se amestecă prin introducerea prin orificiu a unei sonde, iar după ce a fost explorat și agitat în cât mai multe direcții, sonda se va retrage și se va pregăti o probă conform pct. 3.2.1. Alternativ, se poate transvaza conținutul într-un recipient corespunzător, astfel încât să se recupereze cât mai mult din butoi. După agitarea
jrc1218as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86357_a_87144]
-
se spală precipitatul o singură dată cu cinci picături de apă rece. Se aruncă apele de spălare. 5.3. Se adaugă în eprubeta pentru centrifugă o cantitate de apă egală cu cantitatea de precipitat. Se încălzește până la fierbere și se agită. 5.4. Se centrifughează fierbinte; se elimină lichidul supernatant. 5.5. Se adaugă câteva picături de soluție de amoniac (3.2) peste precipitat; se amestecă și centrifughează. 5.6. Pe o lamelă de sticlă, la o picătură de lichid supernatant
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
de soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) necesară pentru ca în final raportul dintre volumul de acid și masa de pigment să fie exact 50 mililitri per gram. Fie V ml volumul total de extractant, inclusiv etanol. Se agită conținutul vasului timp de cinci secunde pentru a asigura amestecarea completă a componentelor. 5.1.3. Folosind un pH-metru (4.2) se măsoară pH-ul suspensiei rezultate și, dacă acesta depășește 1,5, se adaugă cu picătura soluție de acid
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
rezultate și, dacă acesta depășește 1,5, se adaugă cu picătura soluție de acid clorhidric 0,5 m (3.3) până la o valoare a pH-ului între 1,4 și 1,5. 5.1.4. Se astupă paharul și se agită imediat timp de 60 de minute folosind vibratorul (4.3). Vibratorul trebuie funcționeze cu o viteză suficient de mare pentru a produce o spumă. Se filtrează prin filtru cu membrana de 0,45 (m (4.4) și se colectează filtratul
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
4.4. Lampă cu ultraviolete, lungime de undă 254 nm 5. Procedură 5.1. Pregătirea probei Se cântărește 1 g de produs de analizat într-un balon cotat de 100 ml. Se adaugă 3 ml cloroform (3.2) și se agită puternic până la dispersarea produsului. Se aduce la semn cu etanol (3.3) și se agită puternic pentru a produce o soluție limpede sau aproape limpede. 5.2. Cromatografie în strat subțire 5.2.1. Se saturează tancul de cromatografiere (4
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
probei Se cântărește 1 g de produs de analizat într-un balon cotat de 100 ml. Se adaugă 3 ml cloroform (3.2) și se agită puternic până la dispersarea produsului. Se aduce la semn cu etanol (3.3) și se agită puternic pentru a produce o soluție limpede sau aproape limpede. 5.2. Cromatografie în strat subțire 5.2.1. Se saturează tancul de cromatografiere (4.2) cu n-pentan (3.4) astfel: se căptușește cu hârtie pentru cromatografie (4.3
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
58005): 2% (m/v) sulfonat de alizarină și sodiu apos. 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 5. Procedură 5.1. Într-o eprubetă se adaugă 2 ml apă la aproximativ 1 g de probă. Se astupă și se agită. 5.2. Se adaugă trei picături de soluție de roșu S de alizarină (3.2) și apoi 2 ml acid clorhidric concentrat (3.1). Se astupă și se agită. 5.3. Se lasă să stea aproximativ două minute. 5.4
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
apă la aproximativ 1 g de probă. Se astupă și se agită. 5.2. Se adaugă trei picături de soluție de roșu S de alizarină (3.2) și apoi 2 ml acid clorhidric concentrat (3.1). Se astupă și se agită. 5.3. Se lasă să stea aproximativ două minute. 5.4. O soluție supranatantă colorată roșu-violet și precipitat indică prezența zirconiului. B. Determinarea zirconiului 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta metodă este adecvată pentru determinarea zirconiului în complecșii hidroxicloruri
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
este posibilă gruparea bulioanelor îmbogățite în apă peptonată tamponată incubate pentru continuarea culturii. În acest scop, se incubează cele două eșantioane în apă peptonată tamponată în conformitate cu procedura obișnuită. Se prelevează 1 ml de bulion incubat din fiecare eșantion și se agită bine. Apoi se prelevează 0,1 ml din amestec și se inoculează cutiile de agar MSRV după metoda obișnuită. 3.3. Serotiparea Cel puțin un izolat din fiecare eșantion pozitiv trebuie tipizat, în conformitate cu clasificarea Kaufmann-White. 4. Rezultatele și transmiterea informațiilor
32005R1003-ro () [Corola-website/Law/294221_a_295550]
-
de potasiu. Se recomandă utilizarea a 5 ml de soluție de KCl pe gram echivalent de greutate uscată de sol. Pentru optimizarea extracției, recipientele care conțin sol și soluție de extracție nu trebuie umplute mai mult de jumătate. Amestecul se agită la 150 rpm timp de 60 de minute. Amestecurile se centrifughează sau se filtrează și se analizează prezenta nitratului în faza lichidă. Extractele lichide din care au fost eliminate particulele se pot depozită înainte de a fi supuse analizei la minus
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
fiziologic steril cu care se șterge o suprafață de 25 cm pătrați prin trecerea tamponului de 2-3 ori în sensuri diferite pe toată suprafața celor 25 cm pătrați și se va imersa tamponul în 1 ml ser fiziologic din recipient, agitându-se puternic pentru omogenizarea concentrației microbiene. ... III. Tehnica executării analizei, calculul și interpretarea rezultatelor A. Pentru controlul bacteriologic al probelor de pe tegumente 1. Prelucrarea probelor se va face în minimum de timp de la recoltare pentru a preveni uscarea lor. 2
ORDIN nr. 961 din 19 august 2016 pentru aprobarea Normelor tehnice privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare publice şi private, tehnicii de lucru şi interpretare pentru testele de evaluare a eficienţei procedurii de curăţenie şi dezinfecţie, procedurilor recomandate pentru dezinfecţia mâinilor, în funcţie de nivelul de risc, metodelor de aplicare a dezinfectantelor chimice în funcţie de suportul care urmează să fie tratat şi a metodelor de evaluare a derulării şi eficienţei procesului de sterilizare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274774_a_276103]
-
calculul și interpretarea rezultatelor A. Pentru controlul bacteriologic al probelor de pe tegumente 1. Prelucrarea probelor se va face în minimum de timp de la recoltare pentru a preveni uscarea lor. 2. În fiecare tampon se repartizează 9 ml ser fiziologic, se agită bine pentru omogenizare (diluție 1/10). 3. Se depune câte 0,1 ml din suspensia de 1/10 în centrul unei plăci de geloză sânge și mediu lactozat cu suprafața bine uscată, apoi se dispersează uniform inoculul cu ansa sterilă
ORDIN nr. 961 din 19 august 2016 pentru aprobarea Normelor tehnice privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare publice şi private, tehnicii de lucru şi interpretare pentru testele de evaluare a eficienţei procedurii de curăţenie şi dezinfecţie, procedurilor recomandate pentru dezinfecţia mâinilor, în funcţie de nivelul de risc, metodelor de aplicare a dezinfectantelor chimice în funcţie de suportul care urmează să fie tratat şi a metodelor de evaluare a derulării şi eficienţei procesului de sterilizare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274774_a_276103]
-
în timpul lucrului), în saloanele de nou-născuți și sugari se admit maximum 300 germeni/mc aer, cu absența florei hemolitice. ... D. Pentru controlul bacteriologic al suprafețelor și inventarului moale: 1. se adaugă 9 ml ser fiziologic peste tamponul inițial și se agită energic - diluție 1/10; 2. se mai face încă o diluție zecimală seriată cu 9 ml ser fiziologic - diluție 1/100; 3. se dispersează 0,1 ml din fiecare diluție pe câte o placă de geloză sânge și mediu lactozat
ORDIN nr. 961 din 19 august 2016 pentru aprobarea Normelor tehnice privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare publice şi private, tehnicii de lucru şi interpretare pentru testele de evaluare a eficienţei procedurii de curăţenie şi dezinfecţie, procedurilor recomandate pentru dezinfecţia mâinilor, în funcţie de nivelul de risc, metodelor de aplicare a dezinfectantelor chimice în funcţie de suportul care urmează să fie tratat şi a metodelor de evaluare a derulării şi eficienţei procesului de sterilizare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274774_a_276103]
-
and Unit. This list may be unitatea. Această listă poate fi realizată pe fața, shown on the face, on reverse, or on a separate pe spatele ordinului de deplasare sau ca document document as appropriate. separat. 8. S'il s'agit du deplacement de plusieurs individus, la liste indiquee au paragraphe 1 du formulaire devra comporter le numero matricule ou de la carte d'identite, le grade, le nom et l'unite de chacun deux. Cette list poura figurer soit sur le
INSTRUCŢIUNI din 15 ianuarie 2014 privind operaţiunile de mişcare şi tranSport ale marilor unităţi şi unităţilor militare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272281_a_273610]
-
prezintă anumite proprietăți minime de rezistență la filtrare, care se verifică astfel: într-un pahar Berzelius de laborator se adaugă 99 g zahăr alb cristalizat, 1 g mostră de amidon care urmează a fi testat, 200 ml apă; amestecul se agită timp de 3 ore la temperatura de 25°C; testul de filtrare se efectuează turnând 20 ml din amestecul respectiv într-o pâlnie Bucher cu diametrul de 45 mm, care are placa perforată acoperită cu o hârtie de filtru tip
NORME METODOLOGICE din 23 aprilie 2008 (*actualizate*) cuprinzând procedeele de denaturare a zahărului alb şi condiţiile de eligibilitate pe care trebuie să le îndeplinească fabricile de zahăr în vederea autorizării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274235_a_275564]
-
nevoie de : Ce trebuie să fac înainte de a- mi face o injecție subcutanată cu Filgrastim HEXAL ? 1 . Scoateți ambalajul de Filgrastim HEXAL din frigider . Expunerea accidentală la temperaturi de congelare nu afectează în mod negativ stabilitatea Filgrastim HEXAL . 2 . Nu agitați ambalajul care conține seringa preumplută . 3 . Verificați dacă este concentrația corectă pentru doza pe care v- a prescris- o medicul dumneavoastră . 4 . Verificați data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta seringii ( EXP ) . Nu utilizați dacă data a depășit
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
seringă preumplută cu 2 ace 1 doză ( 0, 5 ml ) 10 seringi preumplute cu 20 ace 10 x 1 doză ( 0, 5 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare Administrare intramusculară A se agita înainte de utilizare 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . 9 . A se păstra la frigider A nu se congela A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
1 ) Cu ajutorul unei seringi sterile se injectează lent 7, 2 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul care conține Herceptin sub formă de liofilizat , direcționând jetul către masa de liofilizat . 2 ) Rotiți ușor flaconul pentru a favoriza reconstituirea soluției . NU AGITAȚI ! Ușoara spumare în timpul reconstituirii nu este neobișnuită . Flaconul trebuie lăsat nemișcat timp de aproximativ 5 minute . Herceptin reconstituit constă dintr- o soluție transparentă , incoloră până la galben pal , care trebuie să fie complet lipsită de particule vizibile . în funcție de doza de încărcare
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
Cu ajutorul unei seringi sterile , se injectează lent 7, 2 ml apă purificată pentru preparate injectabile în flaconul care conține Herceptin sub formă de liofilizat , direcționând jetul către masa de liofilizat . 2 ) Rotiți ușor flaconul pentru a favoriza reconstituirea soluției . Nu agitați ! Ușoara spumare în timpul reconstituirii nu este neobișnuită . Flaconul trebuie lăsat nemișcat timp de aproximativ 5 minute . Herceptin reconstituit constă dintr- o soluție transparentă , incoloră până la galben pal , care trebuie să fie complet lipsită de particule vizibile . Determinarea volumului de soluție
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică constă dintr- o seringă preumplută cu un micro- ac ( 1, 5 mm ) și un sistem de scut al acului . Sistemul de scut al acului este conceput pentru a acoperi micro-
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 14 Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică constă dintr- o seringă preumplută cu un micro- ac ( 1, 5 mm ) și un sistem de scut al acului . Sistemul de scut al acului este conceput pentru a acoperi micro-
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
corespunzătoare trebuie întotdeauna să fie disponibile în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . • Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . • Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . • Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . • Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică constă dintr- o seringă preumplută cu un micro- ac ( 1, 5 mm ) și un sistem de scut al acului . Sistemul de scut al acului este conceput pentru a acoperi micro-
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
corespunzătoare trebuie întotdeauna să fie disponibile în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . • Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . • Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . • Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . • Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică constă dintr- o seringă preumplută cu un micro- ac ( 1, 5 mm ) și un sistem de scut al acului . Sistemul de scut al acului este conceput pentru a acoperi micro-
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
de apă . 6 . Apoi are loc prepararea soluției pentru test : Se scoate recipientul cu inscripționarea “ uree 13C pulbere “ din setul testului , se deschide și se • umple aproximativ trei sferturi din volumul său cu apă potabilă . Se închide recipientul și se agită ușor , până când se dizolvă complet pulberea . Recipientul cu uree 13C se umple o a doua și o a treia oară plin cu apă și se varsă de fiecare dată conținutul în pahar ( cantitatea totală de apă potabilă trebuie să fie
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]