6,514 matches
-
observat leziuni testiculare și de epididim care să depindă de doză , dar după o perioadă fără tratament de 13 săptămâni s- a observat o creștere dependentă de doză a acestor leziuni pentru grupurile de recuperare tratate . Nu s- a observat alterarea fertilității masculine sau feminine în studiile de fertilitate și dezvoltare precoce a embrionilor la șobolani . Micafungin nu s- a dovedit mutagen sau carcinogen la evaluarea prin studii convenționale in vitro și in vivo inclusiv în cadrul unui studiu in vitro asupra
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
fost evaluată în studii clinice . Pacienții din aceste studii erau bolnavi în stare critică , sufereau de o varietate de alte boli , și necesitau multe alte medicamente . Mycamine poate provoca următoarele reacții adverse : Frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 ) - Alterarea hemoleucogramei ( scăderea numărului de globule albe [ leucopenie ; neutropenie ] ) ; scăderea numărului de globule roșii ( anemie ) - Scăderea cantității de potasiului din sânge ( hipokalemie ) ; scăderea cantității de magneziu din sânge ( hipomagneziemie ) ; scădere a cantității de calciu din sânge ( hipocalcemie ) - inflamarea peretelui venos ( la
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
anemie ) - Scăderea cantității de potasiului din sânge ( hipokalemie ) ; scăderea cantității de magneziu din sânge ( hipomagneziemie ) ; scădere a cantității de calciu din sânge ( hipocalcemie ) - inflamarea peretelui venos ( la locul injectării ) - greață ( senzație de rău ) ; vărsături ( stare de rău ) ; diaree ; dureri abdominale - alterarea probelor hepatice ( creșterea valorilor fosfatazei alcaline ; creșterea valorilor aspartat aminotransferazei ; creșterea valorilor alanin - aminotransferazei ) - creșterea valorilor pigmentului biliar din sânge ( hiperbilirubinemie ) - frisoane ( tremurături ) Mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1. 000 ) - alterarea hemoleucogramei ( scădere a numărului de
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
de rău ) ; diaree ; dureri abdominale - alterarea probelor hepatice ( creșterea valorilor fosfatazei alcaline ; creșterea valorilor aspartat aminotransferazei ; creșterea valorilor alanin - aminotransferazei ) - creșterea valorilor pigmentului biliar din sânge ( hiperbilirubinemie ) - frisoane ( tremurături ) Mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1. 000 ) - alterarea hemoleucogramei ( scădere a numărului de celule [ pancitopenie ] ) ; scăderea numărului de plachete sanguine ( trombocitopenie ) ; creșterea numărului anumitor globule albe ; numite eozinofile ; scăderea valorilor albuminei sanguine ( hipoalbuminemie ) - crize alergice ( reacții anafilactice / șoc anafilactic ) ; hipersensibilitate - scăderea cantității de de sodiu din sânge ( hiponatremie
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
creșterea valorilor enzimelor hepatice ( gamma- glutamiltransferază ) ; icter ( îngălbenirea pielii sau albului ochilor datorată unor probleme hepatice sau sanguine ) ; scăderea cantității de bilă transportată la intestin ( colestază ) ; mărirea ficatului ; inflamarea ficatului - erupții însoțite de mâncărime ( urticarie ) ; senzație mâncărime ; înroșirea pielii ( eritem ) - alterarea probelor funcționale renale ( creșterea valorilor creatininei serice ; creșterea valorilor ureei serice ) ; agravarea insuficienței renale - creșterea valorilorunei enzime denumite lactat dehidrogenată - formare de cheaguri în venă la locul injectării ; inflamație la locul injectării ; durere la locul Rare ( afectează 1 până la 10
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
vezi pct . 4. 2 ) și farmacocineticii ganciclovirului , se poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale AMFG și ale ganciclovirului . Nu se anticipează alterări substanțiale ale farmacocineticii AMF și nu sunt necesare ajustări ale dozelor de micofenolatului de mofetil . La pacienții cu insuficiență renală cărora li se administrează în asociere Micofenolat mofetil TEVA și ganciclovir sau promedicamentul acestuia , adică valganciclovir , trebuie respectate dozele recomandate
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
vezi pct . 4. 2 ) și farmacocineticii ganciclovirului , se poate anticipa că administrarea în asociere a acestor medicamente ( care intră în competiție pentru mecanismele de secreție tubulară renală ) determină creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale AMFG și ale ganciclovirului . Nu se anticipează alterări substanțiale ale farmacocineticii AMF și nu sunt necesare ajustări ale dozelor de micofenolat de mofetil . La pacienții cu insuficiență renală cărora li se administrează în asociere Micofenolat mofetil TEVA și ganciclovir sau promedicamentul acestuia , adică valganciclovir , trebuie respectate dozele recomandate
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
moderată ( clearance al creatininei ≥ 30 ml/ min , dar < 60 ml/ min ) , această asociere în doză fixă trebuie administrată cu prudență . Insuficiență hepatică : tiazidele trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică sau cu boală hepatică evolutivă , deoarece chiar alterările minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot declanșa coma hepatică . Nu există experiență clinică privind utilizarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienții cu insuficiență hepatică . Efecte metabolice și endocrine : tratamentul cu tiazide poate afecta toleranța la glucoză . La pacienții diabetici , poate fi
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
moderată ( clearance al creatininei ≥ 30 ml/ min , dar < 60 ml/ min ) , această asociere în doză fixă trebuie administrată cu prudență . Insuficiență hepatică : tiazidele trebuie utilizate cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică sau cu boală hepatică evolutivă , deoarece chiar alterările minore ale echilibrului hidro- electrolitic pot declanșa coma hepatică . Nu există experiență clinică privind utilizarea Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienții cu insuficiență hepatică . 17 Hiperaldosteronism primar : în general , pacienții cu hiperaldosteronism primar nu răspund la medicamentele antihipertensive care acționează prin
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
temporar sau chiar pot să apară după întreruperea tratamentului . Sindrom neuroleptic malign ( SNM ) : SNM este un sindrom complex , potențial letal , asociat administrării medicamentelor antipsihotice . În studiile clinice , în timpul tratamentului cu aripiprazol s - Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexia , rigiditatea musculară , alterarea statusului mental și semne de instabilitate vegetativă ( puls neregulat sau tensiune arterială oscilantă , tahicardie , diaforeză și tulburări cardiace de ritm ) . Alte semne pot include creșterea valorii creatin fosfokinazei , mioglobinurie ( rabdomioliză ) și insuficiență renală acută . Cu toate acestea , s- au raportat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de 10- 30 mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
temporar sau chiar pot să apară după întreruperea tratamentului . Sindrom neuroleptic malign ( SNM ) : SNM este un sindrom complex , potențial letal , asociat administrării medicamentelor antipsihotice . În studiile clinice , în timpul tratamentului cu aripiprazol s - Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexia , rigiditatea musculară , alterarea statusului mental și semne de instabilitate vegetativă ( puls neregulat sau tensiune arterială oscilantă , tahicardie , diaforeză și tulburări cardiace de ritm ) . Alte semne pot include creșterea valorii creatin fosfokinazei , mioglobinurie ( rabdomioliză ) și insuficiență renală acută . Cu toate acestea , s- au raportat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de 10- 30 mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
temporar sau chiar pot să apară după întreruperea tratamentului . Sindrom neuroleptic malign ( SNM ) : SNM este un sindrom complex , potențial letal , asociat administrării medicamentelor antipsihotice . În studiile clinice , în timpul tratamentului cu aripiprazol s - Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexia , rigiditatea musculară , alterarea statusului mental și semne de instabilitate vegetativă ( puls neregulat sau tensiune arterială oscilantă , tahicardie , diaforeză și tulburări cardiace de ritm ) . Alte semne pot include creșterea valorii creatin fosfokinazei , mioglobinurie ( rabdomioliză ) și insuficiență renală acută . Cu toate acestea , s- au raportat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de 10- 30 mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
temporar sau chiar pot să apară după întreruperea tratamentului . Sindrom neuroleptic malign ( SNM ) : SNM este un sindrom complex , potențial letal , asociat administrării medicamentelor antipsihotice . În studiile clinice , în timpul tratamentului cu aripiprazol s - Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexia , rigiditatea musculară , alterarea statusului mental și semne de instabilitate vegetativă ( puls neregulat sau tensiune arterială oscilantă , tahicardie , diaforeză și tulburări cardiace de ritm ) . Alte semne pot include creșterea valorii creatin fosfokinazei , mioglobinurie ( rabdomioliză ) și insuficiență renală acută . Cu toate acestea , s- au raportat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de 10- 30 mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
după întreruperea tratamentului . Sindrom neuroleptic malign ( SNM ) : SNM este un sindrom complex , potențial letal , asociat administrării medicamentelor antipsihotice . În studiile clinice , în timpul tratamentului cu aripiprazol s - au raportat cazuri rare de SNM . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexia , rigiditatea musculară , alterarea statusului mental și semne de instabilitate vegetativă ( puls neregulat sau tensiune arterială oscilantă , tahicardie , diaforeză și tulburări cardiace de ritm ) . Alte semne pot include creșterea valorii creatin fosfokinazei , mioglobinurie ( rabdomioliză ) și insuficiență renală acută . Cu toate acestea , s- au raportat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de 10- 30 mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul a fost administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
după întreruperea tratamentului . Sindrom neuroleptic malign ( SNM ) : SNM este un sindrom complex , potențial letal , asociat administrării medicamentelor antipsihotice . În studiile clinice , în timpul tratamentului cu aripiprazol s - au raportat cazuri rare de SNM . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexia , rigiditatea musculară , alterarea statusului mental și semne de instabilitate vegetativă ( puls neregulat sau tensiune arterială oscilantă , tahicardie , diaforeză și tulburări cardiace de ritm ) . Alte semne pot include creșterea valorii creatin fosfokinazei , mioglobinurie ( rabdomioliză ) și insuficiență renală acută . Cu toate acestea , s- au raportat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de 10- 30 mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul a fost administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
după întreruperea tratamentului . Sindrom neuroleptic malign ( SNM ) : SNM este un sindrom complex , potențial letal , asociat administrării medicamentelor antipsihotice . În studiile clinice , în timpul tratamentului cu aripiprazol s - au raportat cazuri rare de SNM . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexia , rigiditatea musculară , alterarea statusului mental și semne de instabilitate vegetativă ( puls neregulat sau tensiune arterială oscilantă , tahicardie , diaforeză și tulburări cardiace de ritm ) . Alte semne pot include creșterea valorii creatin fosfokinazei , mioglobinurie ( rabdomioliză ) și insuficiență renală acută . Cu toate acestea , s- au raportat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de 10- 30 mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul a fost administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
după întreruperea tratamentului . Sindrom neuroleptic malign ( SNM ) : SNM este un sindrom complex , potențial letal , asociat administrării medicamentelor antipsihotice . În studiile clinice , în timpul tratamentului cu aripiprazol s - au raportat cazuri rare de SNM . Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexia , rigiditatea musculară , alterarea statusului mental și semne de instabilitate vegetativă ( puls neregulat sau tensiune arterială oscilantă , tahicardie , diaforeză și tulburări cardiace de ritm ) . Alte semne pot include creșterea valorii creatin fosfokinazei , mioglobinurie ( rabdomioliză ) și insuficiență renală acută . Cu toate acestea , s- au raportat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
de 10- 30 mg pe zi nu au prezentat un efect semnificativ asupra metabolizării substraturilor CYP2D6 ( raport dextrometorfan/ 3- metoximorfinan ) , 2C9 ( warfarină ) , 2C19 ( omeprazol ) și 3A4 ( dextrometorfan ) . În plus , in vitro , aripiprazol și dehidro- aripiprazol nu au dovedit potențial de alterare a metabolizării mediate pe calea CYP1A2 . De aceea , este puțin probabil ca aripiprazolul să determine interacțiuni medicamentoase importante din punct de vedere clinic , mediate de către aceste enzime . Atunci când aripiprazolul s- a administrat concomitent , fie cu valproat , fie cu litiu , nu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]