7,547 matches
-
șoarece pentru formarea de tumori în prezența inducției enzimatice hepatice , se consideră că această descoperire nu indică risc tumorigen pentru pacienți . 6 . 6. 1 Lista excipienților povidonă K29/ 32 amidonglicolat de sodiu ( tip A ) glucoză lichidă , pulverizată uscat eritrozină ( E127 ) dioxid de titan ( E171 ) aspartam ( E951 ) aromă tutti frutti ( conține sorbitol ) carmeloză sodică hidroxietilceluloză . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
șoarece pentru formarea de tumori în prezența inducției enzimatice hepatice , se consideră că această descoperire nu indică risc tumorigen pentru pacienți . 6 . 6. 1 Lista excipienților povidonă K29/ 32 amidonglicolat de sodiu ( tip A ) glucoză lichidă , pulverizată uscat eritrozină ( E127 ) dioxid de titan ( E171 ) aspartam ( E951 ) aromă tutti frutti ( conține sorbitol ) carmeloză sodică hidroxietilceluloză . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
SUPLIMENTARE Ce conține Diacomit 250 mg • Substanța activă este stiripentol . Fiecare capsulă conține stiripentol 250 mg . • Celelalte componente din acest medicament sunt : povidonă K29/ 32 , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) și stearat de magneziu . • Învelișul capsulei este fabricat din gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , eritrozină ( E127 ) , indigotină ( E132 ) . 61 Ce conține Diacomit 500 mg • Substanța activă este stiripentol . Fiecare capsulă conține stiripentol 500 mg . • Celelalte componente din acest medicament sunt : povidonă K29/ 32 , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) și stearat de
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
61 Ce conține Diacomit 500 mg • Substanța activă este stiripentol . Fiecare capsulă conține stiripentol 500 mg . • Celelalte componente din acest medicament sunt : povidonă K29/ 32 , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) și stearat de magneziu . • Învelișul capsulei este fabricat din gelatină , dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată Diacomit 250 mg și conținutul ambalajului Capsulele de Diacomit 250 mg sunt de culoare roz . Capsulele sunt furnizate în flacoane din plastic cu 30 , 60 și 90 de capsule , ambalate în cutie . Este posibil ca
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Diacomit 250 mg • Substanța activă este stiripentol . Fiecare plic conține stiripentol 250 mg . • Celelalte componente din acest medicament sunt : povidonă K29/ 32 , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , glucoză lichidă ( pulverizată uscat ) , eritrozină ( E127 ) , dioxid de titan ( E171 ) , aspartam ( E951 ) , aromă tutti frutti ( conține sorbitol ) , carmeloză sodică , hidroxietilceluloză . 67 Ce conține Diacomit 500 mg • Substanța activă este stiripentol . Fiecare plic conține stiripentol 500 mg . • Celelalte componente din acest medicament sunt : povidonă K29/ 32 , amidonglicolat de
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
sorbitol ) , carmeloză sodică , hidroxietilceluloză . 67 Ce conține Diacomit 500 mg • Substanța activă este stiripentol . Fiecare plic conține stiripentol 500 mg . • Celelalte componente din acest medicament sunt : povidonă K29/ 32 , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , glucoză lichidă ( pulverizată uscat ) , eritrozină ( E127 ) , dioxid de titan ( E171 ) , aspartam ( E951 ) , aromă tutti frutti ( conține sorbitol ) , carmeloză sodică , hidroxietilceluloză . Cum arată Diacomit 250 mg și conținutul ambalajului Acest medicament este o pulbere de culoare roz deschis , furnizată în plicuri . Cutii care conțin 30 , 60 sau 90
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
toxicitate asupra dezvoltării , incluzând osificare fetală întârziată dependentă de doză și posibile efecte teratogene . Toxicitate maternă a apărut la doze similare celor care determină toxicitate asupra dezvoltării . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Silicat de calciu Croscarmeloză sodică Crospovidonă Dioxid de siliciu Xilitol Celuloză microcristalină Aspartam ( E951 ) Acesulfam de potasiu Aromă de vanilie ( inclusiv vanilină și etil vanilină ) Acid tartaric Stearat de magneziu Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
toxicitate asupra dezvoltării , incluzând osificare fetală întârziată dependentă de doză și posibile efecte teratogene . Toxicitate maternă a apărut la doze similare celor care determină toxicitate asupra dezvoltării . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Silicat de calciu Croscarmeloză sodică Crospovidonă Dioxid de siliciu Xilitol Celuloză microcristalină Aspartam ( E951 ) Acesulfam de potasiu Aromă de vanilie ( inclusiv vanilină și etil vanilină ) Acid tartaric Stearat de magneziu Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
toxicitate asupra dezvoltării , incluzând osificare fetală întârziată dependentă de doză și posibile efecte teratogene . Toxicitate maternă a apărut la doze similare celor care determină toxicitate asupra dezvoltării . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Silicat de calciu Croscarmeloză sodică Crospovidonă Dioxid de siliciu Xilitol Celuloză microcristalină Aspartam ( E951 ) Acesulfam de potasiu Aromă de vanilie ( inclusiv vanilină și etil vanilină ) Acid tartaric Stearat de magneziu Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 10 mg . Celelalte componente sunt : silicat de calciu , croscarmeloză sodică , crospovidonă , dioxid de siliciu , xilitol , aspartam , acesulfam de potasiu , aromă de vanilie , acid tartaric , celuloză microcristalină , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 10 mg sunt rotunde și roz , inscripționate cu " A
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 15 mg . Celelalte componente sunt : silicat de calciu , croscarmeloză sodică , crospovidonă , dioxid de siliciu , xilitol , aspartam , acesulfam de potasiu , aromă de vanilie , acid tartaric , celuloză microcristalină , stearat de magneziu , oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 15 mg sunt rotunde și galbene , inscripționate cu " A
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ABILIFY Substanța activă este aripiprazol . Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 30 mg . Celelalte componente sunt : silicat de calciu , croscarmeloză sodică , crospovidonă , dioxid de siliciu , xilitol , aspartam , acesulfam de potasiu , aromă de vanilie , acid tartaric , celuloză microcristalină , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 30 mg sunt rotunde și roz , inscripționate cu " A
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
expunere de 3 ( valsartan ) și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
expunere de 3 ( valsartan ) și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
expunere de 3 ( valsartan ) și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Dafiro − Substanțele active din Dafiro sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 80 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Dafiro și conținutul ambalajului Comprimatele de Dafiro 5 mg/ 80 mg sunt de culoare galben închis , rotunde , inscripționate
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 80 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Dafiro și conținutul ambalajului Comprimatele de Dafiro 5 mg/ 80 mg sunt de culoare galben închis , rotunde , inscripționate NVR ” pe o față și „ NV ” pe cealaltă . Dafiro este disponibil în
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Dafiro − Substanțele active din Dafiro sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 160 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Dafiro și conținutul ambalajului Comprimatele de Dafiro 5 mg/ 160 mg sunt de culoare galben închis , ovale , inscripționate
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 160 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Dafiro și conținutul ambalajului Comprimatele de Dafiro 5 mg/ 160 mg sunt de culoare galben închis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ ECE ” pe cealaltă . Dafiro este disponibil în
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
Raloxifenul este un antiestrogenic potent în uterul de șobolan și a împiedicat creșterea tumorilor mamare dependente de estrogeni la șobolani și șoareci . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul : Povidonă Polisorbat 80 Lactoză anhidră Lactoză monohidrat Crospovidonă Stearat de magneziu Film : Dioxid de titan ( E 171 ) Polisorbat 80 Hipromeloză Macrogol 400 Ceară carnauba Cerneala : Shellac Propilenglicol Indigo carmin ( E 132 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
Substanța activă este clorhidratul de raloxifen . Fiecare comprimat de EVISTA conține 60 mg de clorhidrat de raloxifen , care este echivalent cu 56 mg de raloxifen . Nucleul comprimatului : Povidonă , polisorbat 80 , lactoză anhidră , lactoză monohidrat , crospovidonă , stearat de magneziu . Învelișul comprimatului : Dioxid de titan ( E 171 ) , polisorbat 80 , hipromeloză , macrogol 400 , ceară carnauba Cerneală : Shellac , propilenglicol , indigo carmin ( E 132 ) . Cum arată EVISTA și conținutul ambalajului EVISTA se prezintă sub forma de comprimate filmate de culoare albă , ovale , inscripționate cu numărul 4165
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
și toxicitate în dezvoltarea post natală ( greutatea corpului puiului și punctele de reper ale dezvoltării ) , la nivele de expunere sistemică de până la 11 ori mai mari decât expunerea clinică preconizată . 19 6 . 6. 1 Lista excipienților Film : Polietilenglicol Hipromeloză Talc Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra blisterele în ambalajul original , pentru a fi protejate
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
ambalajul este distrus sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Emselex - Substanța activă este darifenacinul ( sub formă de bromhidrat ) . Fiecare comprimat conține 7, 5 mg darifenacin . - Celelalte componente sunt hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polietilenglicol , dioxid de titan ( E171 ) și talc . Cum arată Emselex și conținutul ambalajului Emselex 7, 5 mg comprimate cu eliberare prelungită sunt albe , rotunde , convexe , inscripționate cu ” DF ” pe o parte și cu ” 7. 5 ” pe cealaltă parte . Comprimatele sunt disponibile în
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]