6,663 matches
-
de două ori 70 mg de două ori pe zi pe zi n = 166 n = 167 1 23 2 24 2 22 Retenție de fluide 1 26 4 22 2 28 Edem superficial Efuziune pleurală Edem generalizat Insuficiență cardiacă congestivă / disfuncție cardiacă 14 7 2 0 0 12 1 13 0 14 1 15 3 11 2 16 0 2 0 1 0 1 0 1 1 1 1 3 0 3 1 1 1 1 Edem pulmonar Hipertensiune pulmonară Hemoragie
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
mg de două ori pe zi n = 304 n = 305 Toate gradele Gradele 3/ 4 Toate gradele Gradele 3/ 4 Procent ( % ) din pacienți Diaree 3 27 Retenție de fluide 5 34 Edem superficial Efuziune pleurală Edem generalizat Insuficiență cardiacă congestivă / disfuncție cardiacă 12 16 1 1 < 1 16 4 23 0 2 0 2 0 1 0 0 4 3 1 1 1 1 0 < 1 Sângerări gastrointestinale 12 În studiile clinice , s- a recomandat ca tratamentul cu imatinib
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
expunerea la dasatinib să crească dacă funcția hepatică este scăzută . SPRYCEL trebuie folosit cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiența renală : nu s- au făcut studii clinice cu SPRYCEL la pacienți cu disfuncție renală ( studiile au exclus pacienții cu concentrația creatininei serice > 1, 5 ori limita superioară a valorii normale ) . Pentru că eliminarea renală a dasatinib și a compușilor săi metabolici este < 4 % , nu se așteaptă o scădere a eliminării totale din
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
cu LMC în fază cronică ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiul de fază III de optimizare a dozei la pacienți cu LMC în fază cronică ( durata mediană a tratamentului aproximativ 8 luni ) , incidența efuziunii pleurale și a insuficienței cardiace congestive/ disfuncției cardiace a fost mai scăzută la pacienții tratați cu SPRYCEL 100 mg o dată pe zi decât la cei tratați cu SPRYCEL 70 mg de două ori pe zi ( Tabelul 2a ) . Mielosupresia a fost de asemenea raportată mai puțin frecvent cu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de două ori 70 mg de două ori pe zi pe zi n = 166 n = 167 1 23 2 24 2 22 Retenție de fluide 1 26 4 22 2 28 Edem superficial Efuziune pleurală Edem generalizat Insuficiență cardiacă congestivă / disfuncție cardiacă 14 7 2 0 0 12 1 13 0 14 1 15 3 11 2 16 0 2 0 1 0 1 0 1 1 1 1 3 0 3 1 1 1 1 Edem pulmonar Hipertensiune pulmonară Hemoragie
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
mg de două ori pe zi n = 304 n = 305 Toate gradele Gradele 3/ 4 Toate gradele Gradele 3/ 4 Procent ( % ) din pacienți Diaree 3 27 Retenție de fluide 5 34 Edem superficial Efuziune pleurală Edem generalizat Insuficiență cardiacă congestivă / disfuncție cardiacă 12 16 1 1 < 1 16 4 23 0 2 0 2 0 1 0 0 4 3 1 1 1 1 0 < 1 Sângerări gastrointestinale 12 În studiile clinice , s- a recomandat ca tratamentul cu imatinib
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul tratamentului antiviral concomitent pentru hepatita B sau C , vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
pot fi crescute în cazul administrării concomitente cu Telzir Alte medicamente cu indice terapeutic mic : unele substanțe ( de exemplu lidocaină ( pe cale sistemică ) și halofantrină ) administrate concomitent cu Telzir pot provoca reacții adverse grave . Nu este recomandată utilizarea concomitentă . Medicamente pentru disfuncția erectilă : nu este recomandată utilizarea concomitentă . Pe baza datelor 9 pentru ritonavir și alți inhibitori de protează este de așteptat o creștere semnificativă a concentrațiilor plasmatice ale inhibitorilor de PDE5 ( de exemplu sildenafil și vardenafil ) în cazul administrării concomitente cu
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul tratamentului antiviral concomitent pentru hepatita B sau C , vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
pot fi crescute în cazul administrării concomitente cu Telzir Alte medicamente cu indice terapeutic mic : unele substanțe ( de exemplu lidocaină ( pe cale sistemică ) și halofantrină ) administrate concomitent cu Telzir pot provoca reacții adverse grave . Nu este recomandată utilizarea concomitentă . Medicamente pentru disfuncția erectilă : nu este recomandată utilizarea concomitentă . Pe baza datelor pentru ritonavir și alți inhibitori de protează este de așteptat o creștere semnificativă a concentrațiilor 33 plasmatice ale inhibitorilor de PDE5 ( de exemplu sildenafil și vardenafil ) în cazul administrării concomitente cu
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
infecțiilor fungice ) • doze mai mari de 150 mg pe zi de rifabutină ( un antibiotic ) • lidocaină administrată injectabil ( un anestezic ) • halofantrină ( folosită pentru a trata malaria ) • midazolam și triazolam ( folosite pentru a trata anxietatea ) • sildenafil și vardenafil ( folosite pentru a trata disfuncția erectilă ) • lovastatină , simvastatină și doze de atorvastatină mai mari de 20 mg pe zi ( folosite pentru a scădea colesterolul ) • propionat de fluticazonă și medicamente similare folosite pentru a trata astmul bronșic , cu excepția cazurilor când se consideră absolut necesar . Veți fi
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
infecțiilor fungice ) • doze mai mari de 150 mg pe zi de rifabutină ( un antibiotic ) • lidocaină administrată injectabil ( un anestezic ) • halofantrină ( folosită pentru a trata malaria ) • midazolam și triazolam ( folosite pentru a trata anxietatea ) • sildenafil și vardenafil ( folosite pentru a trata disfuncția erectilă ) • lovastatină , simvastatină și doze de atorvastatină mai mari de 20 mg pe zi ( folosite pentru a scădea colesterolul ) • propionat de fluticazonă propionat și medicamente similare folosite pentru a trata astmul bronșic , cu excepția cazurilor când se consideră absolut necesar . În
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Xagrid , a se consulta prospectul . Xagrid nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la anagrelide sau la oricare dintre celelalte componente . Nu este indicată administrarea Xagrid la pacienții cu disfuncții moderate sau severe ale ficatului sau la pacienții cu disfuncții moderate sau severe ale rinichilor . De ce a fost aprobat Xagrid ? Comitetul pentru Produse Medicinale de Uz Uman ( CHMP ) a ajuns la concluzia că Xagrid și- a demonstrat eficiența în reducerea
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
a se consulta prospectul . Xagrid nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la anagrelide sau la oricare dintre celelalte componente . Nu este indicată administrarea Xagrid la pacienții cu disfuncții moderate sau severe ale ficatului sau la pacienții cu disfuncții moderate sau severe ale rinichilor . De ce a fost aprobat Xagrid ? Comitetul pentru Produse Medicinale de Uz Uman ( CHMP ) a ajuns la concluzia că Xagrid și- a demonstrat eficiența în reducerea numărului de trombocite la pacienții cu afecțiuni de TE . Comitetul
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
recomandată de Tamiflu suspensie . 3 Prevenția în timpul unei epidemii gripale în comunitate Doza recomandată pentru prevenția gripei în timpul unei epidemii este de 75 mg oseltamivir o dată pe zi , până la 6 săptămâni . Grupe speciale de pacienți Insuficiența hepatică La pacienții cu disfuncție hepatică nu este necesară ajustarea dozei atât pentru tratamentul cât și pentru prevenția gripei . Insuficiența renală Tratamentul gripei : Clearance- ul creatininei > 30 ( ml/ min ) > 10 până la ≤30 ( ml/ min ) Doza recomandată pentru tratament 75 mg de 2 ori
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de 10 zile , ca alternativă la doza recomandată de Tamiflu suspensie . 17 Doza recomandată pentru prevenția gripei în timpul unei epidemii este de 75 mg oseltamivir o dată pe zi , până la 6 săptămâni . Grupe speciale de pacienți Insuficiența hepatică La pacienții cu disfuncție hepatică nu este necesară ajustarea dozei atât pentru tratamentul cât și pentru prevenția gripei . Insuficiența renală Tratamentul gripei : Clearance- ul creatininei > 30 ( ml/ min ) > 10 până la ≤30 ( ml/ min ) Doza recomandată pentru tratament 75 mg de 2 ori
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
30 mg și 45 mg . Prevenția în timpul unei epidemii gripale în comunitate Doza recomandată pentru prevenția gripei în timpul unei epidemii este de 75 mg oseltamivir o dată pe zi , până la 6 săptămâni . Grupe speciale de pacienți Insuficiența hepatică La pacienții cu disfuncție hepatică nu este necesară ajustarea dozei atât pentru tratamentul cât și pentru prevenția gripei . 31 Insuficiența renală Tratamentul gripei : Dozele recomandate sunt detaliate în tabelul de mai jos . Clearance- ul creatininei > 30 ( ml/ min ) > 10 până la ≤30 ( ml
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de Tamiflu suspensie . Prevenția în timpul unei epidemii gripale în comunitate Doza recomandată pentru prevenția gripei în timpul unei epidemii este de 75 mg oseltamivir o dată pe zi , timp de până la 6 săptămâni . Grupe speciale de pacienți Insuficiența hepatică La pacienții cu disfuncție hepatică nu este necesară ajustarea dozei atât pentru tratamentul cât și pentru prevenția gripei . Insuficiența renală Tratamentul gripei : Clearance- ul creatininei > 30 ( ml/ min ) > 10 până la ≤30 ( ml/ min ) Doza recomandată pentru tratament 75 mg de 2 ori
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
statusul clinic și rămâne a fi stabilită de către medicul curant . În cazul în care pacientul prezintă o agravare în timpul acestui tratament , trebuie luată în considerare terapia cu prostaciclină . Pacienți cu insuficiență hepatică Eliminarea de iloprost este redusă la pacienții cu disfuncție hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . La acești pacienți , pentru a evita acumularea nedorită a medicamentului pe durata unei zile , sunt necesare precauții speciale în momentul stabilirii dozei inițiale . La început , sunt necesare doze de 2, 5 micrograme cu intervale de
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
cu Ventavis . Este necesară monitorizarea atentă a pacientului în cazul în care se oprește tratamentul cu iloprost pe cale inhalatorie , iar la pacienții în stare critică trebuie luat în considerare un tratament alternativ . Eliminarea medicamentului Iloprost este redusă la pacienții cu disfuncție hepatică și la pacienții cu insuficiență renală care necesită dializă ( vezi pct . 5. 2 . ) . Se recomandă prudență în determinarea dozei inițiale , utilizându- se intervale dintre doze de cel puțin 3 ore ( vezi pct . 4. 2 . ) . Tratamentul prelungit cu clatrat de
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
în asociere cu trastuzumab , ei trebuie să fie inițial evaluați din punct de vedere cardiac . Funcția cardiacă trebuie monitorizată în continuare în timpul tratamentului ( de exemplu , o dată la trei luni ) pentru a facilita identificarea pacienților la care este posibil să apară disfuncție cardiacă . Pentru mai multe detalii , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru trastuzumab . În timpul tratamentului și pentru cel puțin trei luni după terminarea acestuia , trebuie luate măsuri contraceptive . Precauții suplimentare pentru utilizare în tratamentul adjuvant al cancerului mamar Neutropenia complicată La pacienții
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
în asociere cu trastuzumab , ei trebuie să fie inițial evaluați din punct de vedere cardiac . Funcția cardiacă trebuie monitorizată în continuare în timpul tratamentului ( de exemplu , o dată la trei luni ) pentru a facilita identificarea pacienților la care este posibil să apară disfuncție cardiacă . Pentru mai multe detalii , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru trastuzumab . În timpul tratamentului și pentru cel puțin trei luni după terminarea acestuia , trebuie luate măsuri contraceptive . Precauții suplimentare pentru utilizare în tratamentul adjuvant al cancerului mamar Neutropenia complicată La pacienții
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
de 7, 4 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă 4 . 4. 1 Indicații terapeutice VISTIDE este indicat pentru tratamentul retinitei cu CMV la pacienții cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) și fără disfuncție renală . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie prescris de un medic cu experiență în tratamentul infecțiilor cu HIV . VISTIDE trebuie administrat împreună cu probenecid oral și soluție salină intravenoasă , conform descrierii de mai jos ( vezi pct . Dozele , frecvența
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
generală alterată ) , incluzând sindrom Stevens- Johnson sau necroliză epidermică toxică . VIRAMUNE trebuie întrerupt definitiv la orice pacient care a prezentat reacții de hipersensibilitate ( caracterizate prin erupții cutanate însoțite de simptome sistemice , plus afectări viscerale , cum sunt hepatita , eozinofilia , granulocitopenia și disfuncții renale ) , vezi punctul 4. 4 . Administrarea VIRAMUNE în doze mai mari decât cele recomandate poate să crească frecvența și gravitatea reacțiilor cutanate , cum este sindromul Stevens- Johnson și necroliza epidermică toxică . La pacienții care au prezentat reacții cutanate și/ sau
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
severe ( ASAT sau ALAT > 5 LSN ) trebuie să întrerupă definitiv VIRAMUNE . Dacă apare o reacție de hipersensibilitate , caracterizată prin erupție cutanată cu simptome sistemice cum sunt febră , artralgii , mialgii și limfadenopatie , plus afectări viscerale , ca hepatită , eozinofilie , granulocitopenie și disfuncție renală , VIRAMUNE trebuie întrerupt permanent și nu trebuie reluat ( vezi pct . 4. 3 ) . La pacienții tratați cu VIRAMUNE a apărut hepatotoxicitate severă cu potențial letal , incluzând cazuri de hepatită fulminantă letală . Primele 18 săptămâni de tratament reprezintă o perioadă critică
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]