6,600 matches
-
11. Adecvarea pentru utilizare Produsul trebuie să fie adecvat pentru utilizare și să răspundă nevoilor consumatorilor. Toate informațiile relevante trebuie puse la dispoziția organismului competent. Acestea trebuie să includă cel puțin rezultatele unui test de performanță comparând produsul (utilizat în dozarea recomandată) cu apa și cu cel puțin un alt produs (curent în regiunea în care va fi comercializat produsul cu etichetare ecologică și în dozarea recomandată). Se va justifica alegerea produsului de referință și a protocolului testului utilizat pentru această
jrc4984as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90152_a_90939]
-
Acestea trebuie să includă cel puțin rezultatele unui test de performanță comparând produsul (utilizat în dozarea recomandată) cu apa și cu cel puțin un alt produs (curent în regiunea în care va fi comercializat produsul cu etichetare ecologică și în dozarea recomandată). Se va justifica alegerea produsului de referință și a protocolului testului utilizat pentru această comparație. Evaluarea comparativă a performanțelor trebuie efectuată pentru una sau mai multe suprafețe tip pentru care este recomandat produsul. Parametrii testului și gradul de murdărire
jrc4984as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90152_a_90939]
-
în Jurnalul SOFW 126 (11/2000). Pentru detergenți universali solicitantul poate folosi, de exemplu, metoda de testare denumită "spălarea suprafețelor placate și îndepărtarea grăsimii de pe suprafețele bucătăriilor", stabilită de CTTN-IREN. INFORMAȚII PENTRU CONSUMATORI 12. Informații pe ambalaj a) Indicații de dozare Pentru detergenții universali, recomandarea dozării exacte incluzând o pictogramă (cum ar fi un bidon de 5 l și un număr de capace cu indicarea cantității în ml) trebuie să figureze pe ambalaj. În cazul unui detergent concentrat pentru instalații sanitare
jrc4984as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90152_a_90939]
-
2000). Pentru detergenți universali solicitantul poate folosi, de exemplu, metoda de testare denumită "spălarea suprafețelor placate și îndepărtarea grăsimii de pe suprafețele bucătăriilor", stabilită de CTTN-IREN. INFORMAȚII PENTRU CONSUMATORI 12. Informații pe ambalaj a) Indicații de dozare Pentru detergenții universali, recomandarea dozării exacte incluzând o pictogramă (cum ar fi un bidon de 5 l și un număr de capace cu indicarea cantității în ml) trebuie să figureze pe ambalaj. În cazul unui detergent concentrat pentru instalații sanitare, pe ambalaj trebuie indicat clar
jrc4984as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90152_a_90939]
-
În cazul unui detergent concentrat pentru instalații sanitare, pe ambalaj trebuie indicat clar faptul că este necesară doar o cantitate mică de produs în comparație cu produsele normale (adică neconcentrate). Pe ambalaj trebuie să figureze următorul text (sau un text echivalent): "O dozare corectă economisește costurile și reduce impactul produsului asupra mediului". (b) Avertismente de securitate Pe produs trebuie să figureze (sub formă de text, însoțit de o pictogramă corespunzătoare) următoarele avertismente de securitate: "A nu se lăsa la îndemâna copiilor" "A nu se
jrc4984as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90152_a_90939]
-
5 cu modificările ulterioare. O declarație de conformitate cu acest criteriu trebuie transmisă organismului competent, împreună cu lista completă a tuturor vopselelor și agenților coloranți utilizați. 6. Substanțe biocide (a) Produsul poate conține substanțe biocide numai în scopul conservării produsului, cu dozarea corespunzătoare doar acestui scop. Aceasta nu se referă la agenți tensioactivi care pot avea și proprietăți biocide. Formula exactă a produsului trebuie furnizată, împreună cu o copie a fișei cu date despre securitatea materialelor, pentru fiecare agent de conservare utilizat, precum și
jrc5006as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90174_a_90961]
-
10. Adecvarea pentru utilizare Produsul trebuie să fie adecvat pentru utilizare și să răspundă nevoilor consumatorilor. Toate informațiile relevante trebuie puse la dispoziția organismului competent. Acestea trebuie să includă cel puțin rezultatele unui test de performanță comparând produsul (utilizat în dozarea recomandată, testat pe vase murdare și în condiții reale) cu apa și cu cel puțin un alt produs (curent în regiunea în care va fi comercializat produsul cu etichetare ecologică și în dozarea recomandată). Se va justifica alegerea produsului de
jrc5006as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90174_a_90961]
-
test de performanță comparând produsul (utilizat în dozarea recomandată, testat pe vase murdare și în condiții reale) cu apa și cu cel puțin un alt produs (curent în regiunea în care va fi comercializat produsul cu etichetare ecologică și în dozarea recomandată). Se va justifica alegerea produsului de referință și a protocolului testului utilizat pentru această comparație. Solicitantul poate folosi, de exemplu, metoda de testare denumită "Spălarea vaselor", stabilită de CTTN-IREN. INFORMAȚII PENTRU CONSUMATOR 11. Instrucțiuni de folosire Pe ambalaj trebuie
jrc5006as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90174_a_90961]
-
și/sau de producător. Unitatea utilizată în informațiile de mai sus este mililitrul. O altă măsură binecunoscută, cum ar fi lingurițele, se dă în paranteze (ca în pictograma de mai sus). Dacă ambalajul are un sistem eficient și convenabil de dozare, care permite asigurarea unei dozări la fel de fiabile, poate fi folosită o altă unitate de măsură alternativă (de exemplu, dop, strângeri ale recipientului și altele). (c) O indicație a numărului aproximativ de vase pe care consumatorul le poate spăla cu o
jrc5006as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90174_a_90961]
-
utilizată în informațiile de mai sus este mililitrul. O altă măsură binecunoscută, cum ar fi lingurițele, se dă în paranteze (ca în pictograma de mai sus). Dacă ambalajul are un sistem eficient și convenabil de dozare, care permite asigurarea unei dozări la fel de fiabile, poate fi folosită o altă unitate de măsură alternativă (de exemplu, dop, strângeri ale recipientului și altele). (c) O indicație a numărului aproximativ de vase pe care consumatorul le poate spăla cu o singură sticlă. Acest lucru se
jrc5006as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90174_a_90961]
-
mică de 65 C. (b) Echipamentul trebuie să aibă marcaje clare de identificare a pozițiilor corespunzătoare pentru programele disponibile (de ex. standard, temperatură joasă, semiîncărcat, încărcătură foarte murdară sau puțin murdară etc.). (c) Când este cazul, echipamentul trebuie să permită dozarea sării în funcție de duritatea apei locale și trebuie să aibă un indicator de umplere cu sare. Solicitantul trebuie să declare conformitatea produsului cu aceste cerințe. 8. Performanțele de curățare Mașina de spălat vase trebuie să aibă un indice de performanță de
jrc5030as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90198_a_90985]
-
ulei sau gaz natural sau încălzitor cu curgere continuă cu gaz natural. Utilizatorul trebuie să fie informat că circuitul între sursa de apă caldă și mașina de spălat trebuie să fie scurt și bine izolat; (d) sfaturi pentru a modifica dozarea sării în funcție de duritatea apei locale, dacă este cazul; (e) sfatul pentru a folosi mașina la încărcătură maximă ori de câte ori este posibil; (f) sfatul pentru a evita clătirea vaselor înainte de introducerea lor în mașina de spălat; (g) sfatul de a utiliza judicios
jrc5030as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90198_a_90985]
-
aplică pentru computerele destinate în special aplicațiilor pentru automobilele civile sau pentru trenurile de cale ferată. 2. Impermeabilitate la radiație care să depășeasă oricare dintre următoarele specificații: a. Doza totală 5 x 10 3 Gy (siliciu) b. Variația vitezei de dozare 5 x 10 6 Gy (siliciu) /s; sau c. Variația pentru un caz singular 1 x 10 +7 Gy (Eroare/bit/zi) b. Care au caracteristici și funcții de exploatare care depășesc limitele din Categoria 5, Partea 2 ("Securitatea informației
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi , a crescut expunerea sistemică a metforminului ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , trebuie luate în considerare monitorizarea atentă a controlului glicemic , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care produce acumulare de metformin și
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
doze , fracțiunea neabsorbită regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminului este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminului nu este liniară . La dozele obișnuite de metformin și la schemele obișnuite de dozare , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 24- 48 ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studii clinice controlate , valorile plasmatice maxime ale metforminului ( Cmax ) nu au depășit 4 μg/ ml
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi , a crescut expunerea sistemică a metforminului ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , trebuie luate în considerare monitorizarea atentă a controlului glicemic , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care produce acumulare de metformin și
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
doze , fracțiunea neabsorbită regăsită în materiile fecale a fost de 20- 30 % . După administrarea orală , absorbția metforminului este saturabilă și incompletă . Se presupune că farmacocinetica absorbției metforminului nu este liniară . La dozele obișnuite de metformin și la schemele obișnuite de dozare , concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 24- 48 ore și sunt , în general , mai mici de 1 μg/ ml . În studii clinice controlate , valorile plasmatice maxime ale metforminului ( Cmax ) nu au depășit 4 μg/ ml
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
fie atenți la reacțiile care pot să apară , înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Profilul de siguranță al VIAGRA eate bazat pe datele obținute de la 8691 de pacienți care au primit regimul de dozare recomandat în cadrul a 67 de studii controlate cu placebo . Cel mai frecvent raportate reacții adverse în studiile clinice la pacienții care au primit sildenafil au fost cefaleea , hiperemia facială , dispepsia , tulburările vizuale , congestia nazală , amețeala , și distorsiuni vizuale ale culorilor
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
fie atenți la reacțiile care pot să apară , înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Profilul de siguranță al VIAGRA eate bazat pe datele obținute de la 8691 de pacienți care au primit regimul de dozare recomandat în cadrul a 67 de studii controlate cu placebo . Cel mai frecvent raportate reacții adverse în studiile clinice la pacienții care au primit sildenafil au fost cefaleea , hiperemia facială , dispepsia , tulburările vizuale , congestia nazală , amețeala , și distorsiuni vizuale ale culorilor
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
fie atenți la reacțiile care pot să apară , înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Profilul de siguranță al VIAGRA eate bazat pe datele obținute de la 8691 de pacienți care au primit regimul de dozare recomandat în cadrul a 67 de studii controlate cu placebo . Cel mai frecvent raportate reacții adverse în studiile clinice la pacienții care au primit sildenafil au fost cefaleea , hiperemia facială , dispepsia , tulburările vizuale , congestia nazală , amețeala , și distorsiuni vizuale ale culorilor
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
apă , lapte , lapte praf , lapte praf cu soia , lapte de soia , suplimente nutritive sau budinci . Se recomandă utilizarea în decurs de 6 ore a VIRACEPT 50 mg/ g pulbere orală după amestecarea sa cu aceste băuturi și alimente . Mediile de dozare care nu sunt recomandate datorită gustului includ orice aliment sau suc acid ( de exemplu suc de portocale , suc de mere sau sos de mere ) . Nu trebuie adăugată apă în flacoanele de VIRACEPT 50 mg/ g pulbere orală . Nu există suficiente
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
mg , aceasta fiind doza uzuală de menținere la majoritatea pacienților . La pacienții la care tulburarea de anxietate coexistă cu episoade depresive majore trebuie utilizată o doză inițială de 60 mg o dată pe zi ( a se vedea de asemenea recomandările de dozare de mai sus ) . În studii clinice , doze de până la 120 mg pe zi au demonstrat eficacitate și au fost evaluate din punct de vedere al siguranței . În cazul pacienților cu răspuns insuficient la 60 mg , poate fi luată în considerare
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
mg , aceasta fiind doza uzuală de menținere la majoritatea pacienților . La pacienții la care tulburarea de anxietate coexistă cu episoade depresive majore trebuie utilizată o doză inițială de 60 mg o dată pe zi ( a se vedea de asemenea recomandările de dozare de mai sus ) . În studii clinice , doze de până la 120 mg pe zi au demonstrat eficacitate și au fost evaluate din punct de vedere al siguranței . În cazul pacienților cu răspuns insuficient la 60 mg , poate fi luată în considerare
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
de gameți ( GIFT ) și injectarea intracitoplasmatică a spermei ( ICSI ) ] . La bărbați : • Deficit de spermatogeneză datorat hipogonadismului hipogonadotropic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Puregon trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Dozarea la femei Există mari variații inter - și intra- individuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
cu Puregon trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Dozarea la femei Există mari variații inter - și intra- individuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]