6,068 matches
-
la testul de evaluare a nivelului de pregătire fizică pe o perioadă de un an calendaristic de la data când au fost evaluate și declarate «respins» sunt trecute în rezervă sau direct în retragere, din oficiu, în condițiile legii. Soldații și gradații profesioniști declarați «respins» la testul de evaluare a nivelului de pregătire fizică pe o perioadă de un an calendaristic de la data când au fost evaluați și declarați «respins» suportă consecințe pentru neîndeplinirea criteriilor specifice pentru ocuparea funcției, inclusiv posibilitatea încetării
REGULAMENTUL din 13 decembrie 2012 (*actualizat*) Educaţiei Fizice Militare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255300_a_256629]
-
de către specialiștii în educație fizică militară de la marea unitate/instituția de învățământ militar/structura centrală care scoate la concurs sau care, după caz, încadrează posturile. ... (3) Pentru a fi notați "admis", candidații proveniți, după caz, din personal civil, soldați și gradați profesioniști, subofițeri și maiștri militari în activitate, trebuie să îndeplinească cel puțîn baremul minim prevăzut pentru fiecare probă a testului de evaluare prevăzut în anexa nr. 5. ... Articolul 114 Personalul care participă la misiuni și operații în afara teritoriului statului român
REGULAMENTUL din 13 decembrie 2012 (*actualizat*) Educaţiei Fizice Militare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255300_a_256629]
-
activitatea, execută 6 ore/săptămână antrenament fizic individual. Anexa 2 la regulament TABEL CU EXERCIȚIILE, PROBELE, ELEMENTELE ȘI PROCEDEELE TEHNICE CE SE VERIFICĂ LA EDUCAȚIA FIZICĂ MILITARĂ, NORMELE, BAREMELE ȘI CALIFICATIVELE PENTRU CADRELE MILITARE ÎNCADRATE LA SUBUNITĂȚI ȘI A SOLDAȚILOR /GRADAȚILOR PROFESIONIȘTI - măturarea șoldului; - pas înainte-înapoi; │ care atacă cu baioneta; Instrucția pe │- deplasarea prin alunecare și│- pivotarea simplă; SATISFĂCĂTOR - 65 minute; NOTĂ: În condiții grele de teren și pe timp nefavorabil - teren moale, cu apă, gheață, lapoviță, ger, caniculă - baremele prevăzute
REGULAMENTUL din 13 decembrie 2012 (*actualizat*) Educaţiei Fizice Militare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255300_a_256629]
-
prin care produsele sunt supuse acțiunii fumului rezultat din combustia lemnului de esență tare corespunzător utilizării în industria alimentară; poate fi caldă sau rece; ... e) maturarea - tratamentul cărnii crude sărate aplicat în condiții de climatizare, care prin reducerea lentă și gradată a umidității generează fermentații naturale sau procese enzimatice, ducând la modificări după o perioadă de timp ce dau produsului caracteristici organoleptice tipice și care asigură conservarea și integritatea acestuia la temperaturi normale ale mediului ambiant; ... f) uscarea - reducerea naturală sau
NORME din 17 octombrie 2006 (*actualizate*) cu privire la comercializarea produselor din carne. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259666_a_260995]
-
pe seama altor cauze , tratamentul cu EXJADE trebuie întrerupt . Odată clarificată cauza anomaliilor testelor funcției hepatice sau după revenirea la valori normale , poate fi avută în vedere reinițierea cu precauție a tratamentului cu o doză mai scăzută , urmată de o creștere gradată a dozei . Nu se recomandă administrarea EXJADE la pacienții cu insuficiență hepatică severă , deoarece nu s- a studiat administrarea sa la astfel de pacienți . Tratamentul a fost inițiat doar la pacienții cu valori inițiale ale concentrațiilor serice ale transaminazelor hepatice
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
5 ) . Pot apărea erupții cutanate în timpul tratamentului cu EXJADE . Erupțiile cutanate se remit spontan în majoritatea cazurilor . Atunci când poate fi necesară întreruperea tratamentului , tratamentul poate fi reintrodus după vindecarea erupțiilor cutanate , cu o doză mai scăzută urmată de o creștere gradată a dozei . În cazurile severe , această reintroducere poate fi realizată în asociere cu administrarea de glucocorticoizi pe cale orală pentru o perioadă scurtă de timp . S- au raportat cazuri de reacții de hipersensibilitate grave ( cum sunt anafilaxie și angioedem ) la pacienții
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
pe seama altor cauze , tratamentul cu EXJADE trebuie întrerupt . Odată clarificată cauza anomaliilor testelor funcției hepatice sau după revenirea la valori normale , poate fi avută în vedere reinițierea cu precauție a tratamentului cu o doză mai scăzută , urmată de o creștere gradată a dozei . Nu se recomandă administrarea EXJADE la pacienții cu insuficiență hepatică severă , deoarece nu s- a studiat administrarea sa la astfel de pacienți . Tratamentul a fost inițiat doar la pacienții cu valori inițiale ale concentrațiilor serice ale transaminazelor hepatice
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
5 ) . Pot apărea erupții cutanate în timpul tratamentului cu EXJADE . Erupțiile cutanate se remit spontan în majoritatea cazurilor . Atunci când poate fi necesară întreruperea tratamentului , tratamentul poate fi reintrodus după vindecarea erupțiilor cutanate , cu o doză mai scăzută urmată de o creștere gradată a dozei . În cazurile severe , această reintroducere poate fi realizată în asociere cu administrarea de glucocorticoizi pe cale orală pentru o perioadă scurtă de timp . S- au raportat cazuri de reacții de hipersensibilitate grave ( cum sunt anafilaxie și angioedem ) la pacienții
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
pe seama altor cauze , tratamentul cu EXJADE trebuie întrerupt . Odată clarificată cauza anomaliilor testelor funcției hepatice sau după revenirea la valori normale , poate fi avută în vedere reinițierea cu precauție a tratamentului cu o doză mai scăzută , urmată de o creștere gradată a dozei . Nu se recomandă administrarea EXJADE la pacienții cu insuficiență hepatică severă , deoarece nu s- a studiat administrarea sa la astfel de pacienți . Tratamentul a fost inițiat doar la pacienții cu valori inițiale ale concentrațiilor serice ale transaminazelor hepatice
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
5 ) . Pot apărea erupții cutanate în timpul tratamentului cu EXJADE . Erupțiile cutanate se remit spontan în majoritatea cazurilor . Atunci când poate fi necesară întreruperea tratamentului , tratamentul poate fi reintrodus după vindecarea erupțiilor cutanate , cu o doză mai scăzută urmată de o creștere gradată a dozei . În cazurile severe , această reintroducere poate fi realizată în asociere cu administrarea de glucocorticoizi pe cale orală pentru o perioadă scurtă de timp . S- au raportat cazuri de reacții de hipersensibilitate grave ( cum sunt anafilaxie și angioedem ) la pacienții
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive ( de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boală arterială coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să înceapă cu cea mai mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții , în special cei cu rezervă cardiacă scăzută , trebuie urmăriți pentru decelarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate sau apariția edemelor . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . După punerea pe piață s- au
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive ( de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boală arterială coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să înceapă cu cea mai mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții , în special cei cu rezervă cardiacă scăzută , trebuie urmăriți pentru decelarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate sau apariția edemelor . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . După punerea pe piață s- au
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive ( de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boală arterială coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să înceapă cu cea mai mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții , în special cei cu rezervă cardiacă scăzută , trebuie urmăriți pentru decelarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate sau apariția edemelor . Pioglitazona trebuie întreruptă dacă apare orice deteriorare a stării cardiace . După punerea pe piață s- au
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
până la 3 zile . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Seringi preumplute ( sticlă tip I ) prevăzute cu piston ( cauciuc acoperit cu teflon ) , sigilate într- un blister . Seringile conțin 0, 5 ml ( 1000 UI ) soluție . Seringile sunt imprimate în relief cu inele gradate iar volumul de umplere este indicat pe etichetă printr- o linie , pentru a permite utilizarea parțială , dacă este necesar . Cutii cu 1 sau 6 seringi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
până la 3 zile . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Seringi preumplute ( sticlă tip I ) prevăzute cu piston ( cauciuc acoperit cu teflon ) , sigilate într- un blister . Seringile conțin 1, 0 ml ( 2000 UI ) soluție . Seringile sunt imprimate în relief cu inele gradate iar volumul de umplere este indicat pe etichetă printr- o linie , pentru a permite utilizarea parțială , dacă este necesar . Cutii cu 1 sau 6 seringi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
până la 3 zile . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Seringi preumplute ( sticlă tip I ) prevăzute cu piston ( cauciuc acoperit cu teflon ) , sigilate într- un blister . Seringile conțin 0, 3 ml ( 3000 UI ) soluție . Seringile sunt imprimate în relief cu inele gradate iar volumul de umplere este indicat pe etichetă printr- o linie , pentru a permite utilizarea parțială , dacă este necesar . Cutii cu 1 sau 6 seringi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
până la 3 zile . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Seringi preumplute ( sticlă tip I ) prevăzute cu piston ( cauciuc acoperit cu teflon ) , sigilate într- un blister . Seringile conțin 0, 4 ml ( 4000 UI ) soluție . Seringile sunt imprimate în relief cu inele gradate iar volumul de umplere este indicat pe etichetă printr- o linie , pentru a permite utilizarea parțială , dacă este necesar . Cutii cu 1 sau 6 seringi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
până la 3 zile . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Seringi preumplute ( sticlă tip I ) prevăzute cu piston ( cauciuc acoperit cu teflon ) , sigilate într- un blister . Seringile conțin 0, 5 ml ( 5000 UI ) soluție . Seringile sunt imprimate în relief cu inele gradate iar volumul de umplere este indicat pe etichetă printr- o linie , pentru a permite utilizarea parțială , dacă este necesar . Cutii cu 1 sau 6 seringi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
până la 3 zile . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Seringi preumplute ( sticlă tip I ) prevăzute cu piston ( cauciuc acoperit cu teflon ) , sigilate într- un blister . Seringile conțin 0, 6 ml ( 6000 UI ) soluție . Seringile sunt imprimate în relief cu inele gradate iar volumul de umplere este indicat pe etichetă printr- o linie , pentru a permite utilizarea parțială , dacă este necesar . Cutii cu 1 sau 6 seringi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
până la 3 zile . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Seringi preumplute ( sticlă tip I ) prevăzute cu piston ( cauciuc acoperit cu teflon ) , sigilate într- un blister . Seringile conțin 0, 7 ml ( 7000 UI ) soluție . Seringile sunt imprimate în relief cu inele gradate iar volumul de umplere este indicat pe etichetă printr- o linie , pentru a permite utilizarea parțială , dacă este necesar . Cutii cu 1 sau 6 seringi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
până la 3 zile . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Seringi preumplute ( sticlă tip I ) prevăzute cu piston ( cauciuc acoperit cu teflon ) , sigilate într- un blister . Seringile conțin 0, 8 ml ( 8000 UI ) soluție . Seringile sunt imprimate în relief cu inele gradate iar volumul de umplere este indicat pe etichetă printr- o linie , pentru a permite utilizarea parțială , dacă este necesar . Cutii cu 1 sau 6 seringi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
până la 3 zile . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Seringi preumplute ( sticlă tip I ) prevăzute cu piston ( cauciuc acoperit cu teflon ) , sigilate într- un blister . Seringile conțin 0, 9 ml ( 9000 UI ) soluție . Seringile sunt imprimate în relief cu inele gradate iar volumul de umplere este indicat pe etichetă printr- o linie , pentru a permite utilizarea parțială , dacă este necesar . Cutii cu 1 sau 6 seringi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
până la 3 zile . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Seringi preumplute ( sticlă tip I ) prevăzute cu piston ( cauciuc acoperit cu teflon ) , sigilate într- un blister . Seringile conțin 1, 0 ml ( 10000 UI ) soluție . Seringile sunt imprimate în relief cu inele gradate iar volumul de umplere este indicat pe etichetă printr- o linie , pentru a permite utilizarea parțială , dacă este necesar . Cutii cu 1 sau 6 seringi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ajustarea pH- ului ) și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Binocrit și conținutul ambalajului Binocrit se prezintă sub formă de soluție injectabilă limpede , incoloră în seringă preumplută . Seringile sunt sigilate într- un blister . Seringile sunt imprimate în relief cu inele gradate iar volumul de umplere este indicat pe etichetă printr- o linie , pentru a permite utilizarea parțială , dacă este necesar . Binocrit 1000 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută . Seringile conțin 0, 5 ml ( 1000 UI ) soluție . Binocrit 2000
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
trebuie să continue la aceeași valoare a dozei ( adică , nu se va recurge la creșterea dozei ) până când fiecare doză este bine tolerată • Faptul că dacă tratamentul este întrerupt mai mult de 7 zile , atunci administrarea MabCampath trebuie reluată prin creșterea gradată a dozei
Ro_613 () [Corola-website/Science/291372_a_292701]