6,621 matches
-
subiecții cu insuficiență renală . Metabolizarea Studiile in vitro au demonstrat că nu există sau există doar o metabolizare limitată a daptomicinei mediată microzomal la nivel hepatic la om și că implicarea CYP450 în metabolizarea daptomicinei este minimă . Analiza probelor de plasmă de la subiecți cărora li s- a administrat o doză de 6 mg/ kg daptomicină nu a arătat urme de metabolizare , sugerând o metabolizare sistemică redusă sau inexistentă . De asemenea , nu s- au observat metaboliți în plasmă în urma administrării la om
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
minimă . Analiza probelor de plasmă de la subiecți cărora li s- a administrat o doză de 6 mg/ kg daptomicină nu a arătat urme de metabolizare , sugerând o metabolizare sistemică redusă sau inexistentă . De asemenea , nu s- au observat metaboliți în plasmă în urma administrării la om de medicamente marcate radioactiv pe baza cantității totale marcate radioactiv și a concentrațiilor active microbiologic . Eliminarea Daptomicina este excretată în principal pe cale renală . 23 În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic al daptomicinei este de aproximativ 7
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de metaboliți în plasmă , mai ales a metabolitului principal ( para- hidroxisulfat ) , pentru care se anticipează o mărire de 8 ori a acumulării . Vârstnici : Într- o analiză farmacocinetică globală în populație s- a demonstrat că vârsta nu influențează semnificativ farmacocinetica rosiglitazonei . Copii și adolescenți : Analizele
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de metaboliți în plasmă , mai ales a metabolitului principal ( para- hidroxisulfat ) , pentru care se anticipează o mărire de 8 ori a acumulării . Vârstnici : Într- o analiză farmacocinetică globală în populație s- a demonstrat că vârsta nu influențează semnificativ farmacocinetica rosiglitazonei . Copii și adolescenți : Analizele
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de metaboliți în plasmă , mai ales a metabolitului principal ( para- hidroxisulfat ) , pentru care se anticipează o mărire de 8 ori a acumulării . Vârstnici : Într- o analiză farmacocinetică globală în populație s- a demonstrat că vârsta nu influențează semnificativ farmacocinetica rosiglitazonei . Copii și adolescenți : Analizele
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de metaboliți în plasmă , mai ales a metabolitului principal ( para- hidroxisulfat ) , pentru care se anticipează o mărire de 8 ori a acumulării . Vârstnici : Într- o analiză farmacocinetică globală în populație s- a demonstrat că vârsta nu influențează semnificativ farmacocinetica rosiglitazonei . 66 Cl/ F la
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
vitro și in vivo cu anidulafungin au arătat lipsa 9 potențialului genotoxic . Nu au fost efectuate studii pe termen lung la animale pentru evaluarea potențialului carcinogen al anidulafungin . Anidulafungin a traversat bariera placentară la șobolan și a fost detectat în plasma fetală . Studiile de dezvoltare embrio- fetală au fost realizate cu doze de 0, 2- 2 ori ( la șobolan ) și 1- 4 ori ( la iepure ) mai mari decât doza terapeutică de întreținere propusă la om , de 100 mg/ zi . La șobolan
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
de numărul aplicărilor . Evicel nu se recomandă pentru utilizarea la copii deoarece informațiile privind siguranța și eficacitatea la această grupă de vârstă sunt foarte limitate . Cum acționează Evicel ? Substanțele active din Evicel , fibrinogenul și trombina , sunt substanțe naturale obținute din plasma umană ( partea lichidă a sângelui ) . Atunci când cele două substanțe active sunt amestecate , trombina descompune fibrinogenul în unități mai mici denumite fibrine . Apoi , fibrinele se unesc ( se lipesc una de alta ) și formează un cheag de fibrină care ajută la vindecarea
Ro_319 () [Corola-website/Science/291078_a_292407]
-
administrat în doză de 1, 5 g de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal . Cu toate acestea , Cmax a AMF a scăzut cu 40 % în prezența alimentelor . După administrare orală , micofenolatul de mofetil nu este decelabil în plasmă . În concentrații plasmatice relevante clinic , AMF este legat în proporție de 97 % de albuminele plasmatice . De obicei , ca rezultat al recirculării enterohepatice , se observă creșteri secundare ale concentrației plasmatice a AMF la aproximativ 6 - 12 ore după administrare . Asocierea colestiraminei
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
administrat în doză de 1, 5 g de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal . Cu toate acestea , Cmax a AMF a scăzut cu 40 % în prezența alimentelor . După administrare orală , micofenolatul de mofetil nu este decelabil în plasmă . În concentrații plasmatice relevante clinic , AMF este legat în proporție de 97 % de albuminele plasmatice . De obicei , ca rezultat al recirculării enterohepatice , se observă creșteri secundare ale concentrației plasmatice a AMF la aproximativ 6 - 12 ore după administrare . Asocierea colestiraminei
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
la nivelul articulațiilor , mușchilor sau organelor interne . Advate este utilizat pentru a înlocui factorul VIII care lipsește . Advate corectează deficitul de factor VIII și asigură un control temporar al tulburărilor de coagulare a sângelui . Octocog alfa nu este extras din plasma sangvină umană , ci este produs printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : este produs de o celulă care a primit o genă ( ADN ) care o face capabilă să producă factorul VIII de coagulare uman . 7 Westferry
Ro_32 () [Corola-website/Science/290792_a_292121]
-
16. 736 ng . oră/ ml în urma administrării de doze cuprinse între 80 și 300 mg/ m . În urma administrării intravenoase a Abraxane la pacienți cu cancer de sân metastatic în doza clinică recomandată de 260 mg/ m , concentrațiile de paclitaxel în plasmă au scăzut în manieră multifazică . Media concentrației maxime de paclitaxel în plasmă , care a apărut la sfârșitul perfuziei , a fost de 18, 7 µg/ ml . Clearance- ul total mediue a fost de 15 l/ oră șim . Timpul de înjumătățire plasmatică
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
și 300 mg/ m . În urma administrării intravenoase a Abraxane la pacienți cu cancer de sân metastatic în doza clinică recomandată de 260 mg/ m , concentrațiile de paclitaxel în plasmă au scăzut în manieră multifazică . Media concentrației maxime de paclitaxel în plasmă , care a apărut la sfârșitul perfuziei , a fost de 18, 7 µg/ ml . Clearance- ul total mediue a fost de 15 l/ oră șim . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de circa 27 ore . Volumul mediu de distribuție
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
diabet 24415100-7 Insulină 24416000-3 Vitamine 24416100-4 Provitamine 24417000-0 Suplimente minerale 24420000-4 Medicamente pentru sânge, pentru organele hematopoietice și pentru sistemul cardiovascular 24421000-1 Medicamente pentru sânge și pentru organele hematopoietice 24421100-2 Antitrombotice 24421200-3 Antihemoragice 24421300-4 Preparate împotriva anemiei 24421400-5 Substituenți de plasmă sanguină și soluții pentru perfuzii 24422000-8 Medicamente pentru sistemul cardiovascular 24422100-9 Medicamente utilizate în cardiologie 24422200-0 Antihipertensive 24422300-1 Diuretice 24422400-2 Vasoprotectoare 24422500-3 Antihemoroidale de uz topic 24422600-4 Betablocanți 24422700-5 Blocanți de calciu 24422800-6 Medicamente pentru sistemul renin-angiotensin 24430000-7 Medicamente utilizate
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
25213600-3 Plăci din plastic 25220000-9 Articole din plastic pentru ambalare 25221000-6 Saci și pungi din polietilenă 25221100-7 Saci și pungi din polietilenă pentru deșeuri 25221200-8 Pungi din polietilenă pentru uz medical 25221210-1 Pungi pentru recoltarea sângelui 25221220-4 Pungi pentru recoltarea plasmei 25221230-7 Pungi pentru recoltarea urinei 25221300-9 Saci de depozitare din polietilenă 25221310-2 Pungi cu dublură de protecție 25222000-3 Saci și pungi din plastic 25222100-4 Saci menajeri din plastic 25222200-5 Pungi din plastic pentru uz medical 25223000-0 Containere din plastic dur
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
33141612-3 Pungi de recoltare a sângelui 33141620-2 Truse medicale 33141621-9 Trusă pentru incontinență urinară 33141622-6 Truse de prevenire a SIDA 33141623-3 Truse de prim ajutor 33141624-0 Truse de administrare 33141625-7 Truse de diagnosticare 33141626-4 Truse de dozaj 33141630-5 Filtre de plasmă sanguină 33141640-8 Drenaj 33141641-5 Sonde 33141642-2 Accesorii de drenaj 33141700-7 Accesorii ortopedice 33141710-0 Cârje 33141720-3 Dispozitive ortopedice ajutătoare 33141730-6 Gulere chirurgicale 33141740-9 Încălțăminte ortopedică 33141750-2 Proteze articulare 33141760-5 Atele 33141770-8 Proteze pentru fracturi, știfturi și plăci 33141800-8 Consumabile dentare 33141810-1
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
24414000-9 Antidiareice, antiinflamatorii și antiinfecțioase intestinale 24415000-6 Medicamente pentru diabet 24417000-0 Suplimente minerale 24420000-4 Medicamente pentru sânge, organe hematopoietice și ale sistemului cardio-vascular 24421000-1 Medicamente pentru sânge și organe hematopoietice 24421100-2 Antitrombotice 24421200-3 Antihemoragice 24421300-4 Preparate anti-anemice 24421400-5 Înlocuitori de plasmă sanguină și soluții pentru perfuzii 24422000-8 Medicamente pentru sistemul cardio-vascular 24422100-9 Medicamente folosite în cardiologie 24422200-0 Anti-hipertensive 24422300-1 Diuretice 24422400-2 Vasculoprotectori 24422500-3 Antihemoroidali pentru uz local 24422600-4 Beta-blocanți 24422700-5 Inhibitori calcici 24422800-6 Medicamente care acționează asupra sistemului renino-angiotensină 24430000-7 Medicamente
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
3004 24421000-1 Medicamente pentru sânge și organe hematopoietice 29, 30 2918.21+3001.90.91+3003+3004 24421100-2 Antitrombotice 30 3002+3003+3004 24421200-3 Antihemoragice 29, 30 2936+3003+3004 24421300-4 Preparate anti-anemice 29, 30 2936+3002 24421400-5 Înlocuitori de plasmă sanguină și soluții pentru perfuzii 30 3003+3004 24422000-8 Medicamente pentru sistemul cardio-vascular 30 3003+3004 24422100-9 Medicamente folosite în cardiologie 30 3003+3004 24422200-0 Anti-hipertensive 30 3003+3004 24422300-1 Diuretice 30 3003+3004 24422400-2 Vasculoprotectori 30 3003+3004 24422500-3
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
la busulfan au fost demonstrate prin analiza farmacocinetică realizată la 102 pacienți . Distribuție Volumul final al distribuției Vz s- a încadrat între 0, 62 și 0, 85 l/ kg . Concentrațiile de busulfan în lichidul cefalorahidian sunt comparabile cu cele din plasmă , deși probabil că acestea sunt insuficiente pentru activitatea anti- neoplazică . Metabolizare Busulfan este metabolizat prin conjugare cu glutation ( spontan și mediat de glutation- S- transferază ) . Compusul rezultat este metabolizat în continuare de ficat prin oxidare . Nici unul dintre metaboliți nu se
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
prin conjugare cu glutation ( spontan și mediat de glutation- S- transferază ) . Compusul rezultat este metabolizat în continuare de ficat prin oxidare . Nici unul dintre metaboliți nu se consideră a contribui semnificativ la eficacitate sau la toxicitate . Eliminare Clearance- ul total în plasmă s- a încadrat între 2, 25 - 2, 74 ml/ minut/ kg . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost între 2, 8 și 3, 9 ore . Aproximativ 30 % din doza administrată se excretă în urină în decurs de 48 de ore
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
s- a situat între 2, 26 și 2, 52 ore . Dozele recomandate la pct . 4. 2 . permit obținerea unui ASC similar , indiferent de vârsta copilului , valorile ASC urmărite fiind cele folosite pentru adulți . Variabilitatea inter - și intra- pacienți privind expunerea plasmei au fost mai mici de 20 % , respectiv 10 % . Implanturile reușite la toți pacienții pe parcursul studiilor de fază II sugerează că valorile ASC urmărite sunt adecvate . Apariția AVOH nu a fost legată de supraexpunere . S- a observat o relație farmacocinetică/ farmacodinamie
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
destinat folosirii și, posibil, un multiplu al dozei respective, dacă se justifică. Substanța activă (inclusiv substanța marcată) trebuie incorporată în hrană, dacă nu există justificări pentru a nu face acest lucru. Studiile necesare sunt următoarele: - bilanțul metabolic și cinetica în plasmă/sânge după administrarea unei singure doze pentru a evalua rata și mărimea absorbției, distribuției și excreției (urină, fecale, bronhii, bilă, aer expirat, lapte și ouă), - identificarea metaboliților majori (> 10%) în excreții ; în afara cazului în care apare un metabolit minor (< 10
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
clasificat de obicei la codurile NC ex 8101 95 00 și ex 8515 90 90. (13) Produsul în cauză se utilizează în sudură și procese similare, inclusiv sudura cu arc tungsten cu gaz inert, sudura și decuparea cu jet de plasmă și suflarea termică. Electrozii de tungsten se utilizează într-o mare varietate de sectoare industriale, precum construcțiile, construcțiile navale, construcția de automobile, marina, ingineria chimică și nucleară, aerospațială, precum și pentru oleoducte și gazoducte. Ținând seama de caracteristicile fizice și de
32006R1350-ro () [Corola-website/Law/295466_a_296795]
-
5. instalații de separare prin schimb de ioni; 6. instalații de separare a izotopilor prin iradierea "laser" a vaporilor atomici (AVLIS); 7. instalații de separare a izotopilor prin iradierea "laser" a moleculelor (MLIS); 8. instalații de separare a izotopilor în plasmă; 9. instalații electromagnetice de separare a izotopilor; b. dispozitive centrifugale pentru gaz și ansambluri și componente, special concepute sau pregătite pentru procesul de separare în dispozitive centrifugale pentru gaz, după cum urmează: Notă: În 0B001.b., prin 'materiale cu un raport
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
separarea izotopilor de uraniu prevăzuți cu un stabilizator de frecvență pentru a putea să funcționeze pe perioade lungi; NB: A SE VEDEA, DE ASEMENEA, 6A005 și 6A205. i. echipamente și componente special concepute sau pregătite pentru procedeul de separare cu plasmă, după cum urmează: 1. surse de energie cu microunde și antene pentru producerea sau accelerarea ionilor cu frecvența de ieșire mai mare de 30 GHz și putere medie de ieșire mai mare de 50 kW; 2. bobine de excitație ionică, de
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]