12,664 matches
-
Numele și adresa expeditorului: ......................................................................... Numele și adresa destinatarului: ......................................................................... IV. Atestare de sanatate Subsemnatul, medic veterinar oficial declar că am citit și am înțeles Regulamentul (CE) nr. .../... și certific faptul că hrană pentru animale de companie descrisă anterior: 1. a fost preparată și depozitată într-o întreprindere de prelucrare autorizată și supravegheată de autoritatea veterinară competența, în conformitate cu art. 18 al regulamentului (CE) nr. .../...; 2. a fost preparată exclusiv din următoarele subproduse de la animale: a) părți de animale tăiate ce au fost proprii
NORMA SANITARĂ VETERINARA*) din 29 septembrie 2003 ce stabileşte reguli de sănătate cu privire la subprodusele de la animale, ce nu sunt destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
nr. .../... și certific faptul că hrană pentru animale de companie descrisă anterior: 1. a fost preparată și depozitată într-o întreprindere de prelucrare autorizată și supravegheată de autoritatea veterinară competența, în conformitate cu art. 18 al regulamentului (CE) nr. .../...; 2. a fost preparată exclusiv din următoarele subproduse de la animale: a) părți de animale tăiate ce au fost proprii pentru consum uman, în conformitate cu legislația comunitară transpusa în cea națională dar nu sunt destinate consumului uman din motive comerciale, b) părți de animale tăiate ce
NORMA SANITARĂ VETERINARA*) din 29 septembrie 2003 ce stabileşte reguli de sănătate cu privire la subprodusele de la animale, ce nu sunt destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
Numele și adresa expeditorului: ........................................ ........................................................................ Numele și adresa destinatarului: ....................................... ........................................................................ IV. Atestare de sanatate Subsemnatul, medic veterinar oficial declar că am citit și am înțeles Regulamentul (CE) nr. .../... și certific faptul că hrană pentru animale de companie descrisă anterior: 1. a fost preparată și depozitată într-o întreprindere de prelucrare autorizată și supravegheată de autoritatea veterinară competența, în conformitate cu art. 18 al Regulamentului (CE) nr. .../...; 2. a fost preparată exclusiv din următoarele subproduse de la animale: a) părți de animale tăiate ce au fost proprii
NORMA SANITARĂ VETERINARA*) din 29 septembrie 2003 ce stabileşte reguli de sănătate cu privire la subprodusele de la animale, ce nu sunt destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
nr. .../... și certific faptul că hrană pentru animale de companie descrisă anterior: 1. a fost preparată și depozitată într-o întreprindere de prelucrare autorizată și supravegheată de autoritatea veterinară competența, în conformitate cu art. 18 al Regulamentului (CE) nr. .../...; 2. a fost preparată exclusiv din următoarele subproduse de la animale: a) părți de animale tăiate ce au fost proprii pentru consum uman, în conformitate cu legislația comunitară transpusa în legislația națională dar nu sunt destinate consumului uman din motive comerciale, b) părți de animale tăiate ce
NORMA SANITARĂ VETERINARA*) din 29 septembrie 2003 ce stabileşte reguli de sănătate cu privire la subprodusele de la animale, ce nu sunt destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
Numele și adresa expeditorului: ........................................ ........................................................................ Numele și adresa destinatarului: ....................................... ........................................................................ IV. Atestare de sanatate Subsemnatul, medic veterinar oficial declar că am citit și am înțeles Regulamentul (CE) nr. .../... și certific faptul că articolele de mestecat pentru crini descrise anterior: 1. au fost preparate și depozitate într-o întreprindere de prelucrare autorizată și supravegheată de autoritatea veterinară competența, în conformitate cu art. 18 al Regulamentului (CE) nr. .../...; 2. au fost preparate exclusiv cu următoarele subproduse de la animale: a) părți de animale tăiate ce au fost proprii
NORMA SANITARĂ VETERINARA*) din 29 septembrie 2003 ce stabileşte reguli de sănătate cu privire la subprodusele de la animale, ce nu sunt destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
nr. .../... și certific faptul că articolele de mestecat pentru crini descrise anterior: 1. au fost preparate și depozitate într-o întreprindere de prelucrare autorizată și supravegheată de autoritatea veterinară competența, în conformitate cu art. 18 al Regulamentului (CE) nr. .../...; 2. au fost preparate exclusiv cu următoarele subproduse de la animale: a) părți de animale tăiate ce au fost proprii pentru consum uman în conformitate cu legislația comunitară transpusa în legislația națională dar care nu sunt destinate consumului uman din motive comerciale, b) părți de animale tăiate
NORMA SANITARĂ VETERINARA*) din 29 septembrie 2003 ce stabileşte reguli de sănătate cu privire la subprodusele de la animale, ce nu sunt destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
de Decizia(ile) Comisiei .../.../...(^1); 2. constă numai din părți de animale tăiate ce au fost proprii pentru consum uman, în conformitate cu legislația comunitară transpusa în legislația națională dar care nu sunt destinate consumului uman din motive comerciale; 3. a fost preparată și depozitată într-o întreprindere de prelucrare autorizată și supravegheată de autoritatea veterinară competența în conformitate cu art. 18 al regulamentului (CE) nr. .../...; 4. a făcut obiectul tuturor măsurilor de precauție pentru a se evita contaminarea cu agenți patogeni; și 5. a
NORMA SANITARĂ VETERINARA*) din 29 septembrie 2003 ce stabileşte reguli de sănătate cu privire la subprodusele de la animale, ce nu sunt destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
teritoriale, cu excepția peștelui; ... f) păstrarea alimentelor în contact direct cu gheață naturală sau artificială ori cu apă rezultată din topirea gheții; ... g) servirea băuturilor, fructelor și legumelor răcite prin contact direct cu gheață naturală sau artificială, cu excepția cuburilor de gheață preparate în congelatoare, din apa pentru consum uman; ... h) neizolarea conductelor de canalizare care traversează încăperile de producție, preparare, depozitare, servire și desfacere a alimentelor, astfel încât să se prevină contaminarea spațiilor alimentare cu ape uzate, precum și poluarea mediului înconjurător; ... i) efectuarea
LEGE nr. 98 din 10 noiembrie 1994 - (*actualizata*) privind stabilirea ��i sanctionarea contraventiilor la normele legale de igiena şi sănătate publică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155336_a_156665]
-
lit. A, pct. 1. În cazul: - unei substanțe active nedescrise în Farmacopeea Română, Farmacopeea Europeană sau alta farmacopee de circulație internațională sau, - unei substanțe active descrise în Farmacopeea Română, Farmacopeea Europeană sau alta farmacopee de circulație internațională dar care este preparată printr-o metodă care determină producerea de impurități care nu sunt menționate în monografiile din farmacopeile citate anterior și pentru care monografia nu este potrivită pentru a controla în mod adecvat calitatea să, care este fabricată de o persoană diferită
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
fi înlocuită cu o referire detaliată la farmacopeea în cauză sau o copie a monografiei în cauză. Totuși, în cazul în care o materie primă cu monografie în Farmacopeea Română, Farmacopeea Europeană sau alte farmacopei de circulație internațională, a fost preparată printr-o metodă care determină producerea de impurități care nu sunt controlate în monografiile din farmacopeile menționate, aceste impurități și limitele lor maxime de toleranță trebuie declarate și trebuie descrise procedurile adecvate de testare a acestora. Coloranții trebuie, în toate
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
B. Metodă de preparare II. B.1. Formulă de fabricație (incluzând detalii asupra mărimii seriei) II. B.2. Procesul de fabricație (incluzând metodă de fabricație, lista echipamentelor, controlul interfazic, schemă de fabrică��ie) Dacă componentă/componentele activă/active este/sunt preparat/preparate fitoterapeutic/fitoterapeutice, descrierea procesului de fabricație și controlul ei/lor de calitate sunt incluse la punctul C. II.B.3. Validarea procesului tehnologic (când se folosește o metodă de fabricație nestandardizata sau cand metodă utilizată include etape critice care
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
clasificării, varietatea și chemotipul ● denumirea populară a plantei (când este cazul) ● partea de plantă folosită ● numele produsului vegetal (științific și popular). - În cazul altor preparate fitoterapeutice că și componente active (tincturi, extracte): ● consistentă (extract) ● denumirea produsului vegetal din care se prepară ● starea în care se folosește materia primă, proaspătă sau uscată; se menționează cea proaspătă ● solventul folosit la extracție (extracte) ● raportul materia primă folosită (de regulă produs vegetal)/produs finit (extract, tinctura) - DCI (când este cazul) - Cod de laborator - Alte nume
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
pregătirea produsului medicamentos în vederea administrării și manipularea să Aceste instrucțiuni sunt necesare în cazul în care produsul medicamentos trebuie preparat înainte de folosire, de exemplu dacă trebuie suspendat sau diluat. Trebuie incluse numai informațiile necesare farmacistului sau altui personal medical care prepară produsul în vederea administrării acestuia pacientului. 6.7. Precauții speciale pentru distrugerea produselor medicamentoase nefolosite sau a deșeurilor rezultate din produse medicamentoase. Aceste informatii vor fi prezentate dacă este cazul. 7. Deținătorul autorizației de punere pe piată Se va declara denumirea
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
tuburi de centrifuga - Camera-termostat cu capacitate de 20.000-30.000 culturi/an - Centrifuga cu accesorii (reglare automată a vitezei, cronometru, dispozitiv de securitate împotriva demarajului intempestiv și protecție pentru evitarea formării de aerosoli în laborator) - Coagulator electric (dacă laboratorul își prepară mediile de cultură) cu termostat reglabil (80-100° C) - Instalație de apă purificata - Etuva cu aer cald cu accesorii, de 240 l (800/600/500 mm) - Frigider-dulap, pentru medii de cultură - Frigider pentru prelevate - pH-metru - 1 buc. - Sticlărie specifică de laborator
ORDIN nr. 119 din 9 februarie 2004 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor privind autorizarea şi functionarea laboratoarelor care efectueaza analize medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155790_a_157119]
-
se are în vedere: a) fiecare lot de antigen concentrat inactivat va fi controlat in vitro de către Institutul Comunitar de Coordonare pentru virus rezidual posibil infectant, si pe bovine, utilizând metodă prescrisa pentru vaccin în Farmacopeea Europeană; ... b) potenta vaccinului preparat din antigene concentrate va fi testată de către Institutul Comunitar de Coordonare. Vaccinurile vor fi formulate în conformitate cu prescripția producătorului. Vaccinurile pentru porci vor fi formulate că emulsii uleioase. Pentru bovine pot fi utilizate vaccinurile cu adjuvanții hidroxid-aluminiu, saponina sau ulei. Orice
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 ianuarie 2003 care stabileşte constituirea rezervelor de vaccinuri contra febrei aftoase în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150700_a_152029]
-
nr. 1 la "Normă sanitară veterinară privind condițiile de sănătate pentru producerea și comercializarea produselor din carne". ... Articolul 3 Autoritatea veterinară centrală trebuie să se asigure că produsele din carne destinate comerțului României cu statele membre ale Uniunii Europene sunt preparate din sau cu: a) carne proaspătă definită conform prevederilor art. 2 al "Normei sanitare veterinare privind condițiile de sănătate pentru producerea și comercializarea cărnii proaspete" și care îndeplinesc cerințele de sănătate ale animalelor prevăzute în art. 3 și 4 ale
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 ianuarie 2003 privind condiţiile de sănătate a animalelor care reglementează comerţul cu produse din carne dintre România şi statele membre ale Uniunii Europene*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150709_a_152038]
-
normă mai sus menționată. ... Articolul 4 (1) Prin derogare de la prevederile art. 3 lit. a) și în vederea aplicării prevederilor art. 4 pct. 2, produsele din carne pot fi destinate comerțului României cu statele membre ale Uniunii Europene, numai dacă sunt preparate în întregime sau parțial din sau cu carne proaspătă definită conform prevederilor din art. 1 al "Normei sanitare veterinare privind condițiile de sănătate pentru producerea și comercializarea cărnii proaspete", care îndeplinește condițiile prevăzute la art. 5 lit. a) al "Normei
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 ianuarie 2003 privind condiţiile de sănătate a animalelor care reglementează comerţul cu produse din carne dintre România şi statele membre ale Uniunii Europene*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150709_a_152038]
-
supuse unuia din următoarele forme de tratament: ... a) tratament termic: ... 1. fie într-un recipient închis ermetic cu o valoare F(5) egală sau mai mare de 3.00; 2. sau în următoarele condiții: a) dacă produsele în cauză sunt preparate exclusiv din sau cu carne de porc provenită din ferme sau din zone care nu sunt supuse măsurilor de restricție aplicate ca urmare a diagnosticării pestei porcine africane, ... b) carnea trebuie să fie complet dezosata și trebuie să aibă principalii
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 ianuarie 2003 privind condiţiile de sănătate a animalelor care reglementează comerţul cu produse din carne dintre România şi statele membre ale Uniunii Europene*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150709_a_152038]
-
în unitățile alimentare; ... f) păstrarea alimentelor în contact direct cu gheață naturală sau artificială ori cu apă rezultată din topirea gheții; ... g) servirea băuturilor, fructelor și legumelor răcite prin contact direct cu gheață naturală sau artificială, cu excepția cuburilor de gheață preparate în congelatoare, din apa pentru consum uman; ... h) neizolarea conductelor de canalizare care traversează încăperile de producție, preparare, depozitare, servire și desfacere a alimentelor, astfel încât să se prevină contaminarea spațiilor alimentare cu ape uzate, precum și poluarea mediului înconjurător; ... i) efectuarea
LEGE nr. 98 din 10 noiembrie 1994 (*actualizata*) privind stabilirea şi sanctionarea contraventiilor la normele legale de igiena şi sănătate publică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159452_a_160781]
-
neplăcut, putrid, măduva oaselor de culoare cenușie, bulionul după fierbere și sedimentare tulbure și cu miros rânced sau fetid nu se admite pentru consum uman. Azot ușor hidrolizabil (mg NH3/100 g) - maximum: Articolul 13 Carnea tocata trebuie să fie preparată numai din carne zvântata sau refrigerata, fără adaos de apă, de substanțe amidonoase, preparate din carne, organe (plămâni, inima, splina, rinichi) sau țesuturi conjunctive. Azot ușor hidrolizabil (mg NH3/100 g) - maximum 35. Este inapta pentru consum uman carnea tocata
NORME IGIENICO-SANITARE din 16 decembrie 1998 pentru alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159547_a_160876]
-
cu miros rânced sau fetid nu se admite pentru consum uman. Azot ușor hidrolizabil (mg NH3/100 g) - maximum: Articolul 13 Carnea tocata trebuie să fie preparată numai din carne zvântata sau refrigerata, fără adaos de apă, de substanțe amidonoase, preparate din carne, organe (plămâni, inima, splina, rinichi) sau țesuturi conjunctive. Azot ușor hidrolizabil (mg NH3/100 g) - maximum 35. Este inapta pentru consum uman carnea tocata care prezintă semne de alterare sau care este lipicioasa, filanta, are miros de fermentație
NORME IGIENICO-SANITARE din 16 decembrie 1998 pentru alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159547_a_160876]
-
galbenă, omogena în toată masă și să nu prezinte aglomerări stabile. Este inapt pentru consum uman praful de ouă cu adaos de conservanți, coloranți sau de alte substanțe străine. Articolul 27 Produsele congelate din ouă și praful de ouă: - se prepară numai din ouă proaspete de găină, provenite din ferme și gospodării îndemne de maladii transmisibile omului; - se comercializează numai din ambalaje originale, nedesfăcute și se utilizează numai pentru preparatele care suferă o prelucrare termică; - nu se admite adaosul de coloranți
NORME IGIENICO-SANITARE din 16 decembrie 1998 pentru alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159547_a_160876]
-
fructe și legume 17. Fructe, legume și ciuperci în conserve sau deshidratate, fructe, legume și ciuperci transformate 18. Dulcețuri extra, înghețată extra, creme de castane, creme de prune 19. Peste, moluște și crustacee, carne de animale, pasăre și vânat, precum și preparate 20. Produse de cacao și componente în care produsul de bază este ciocolată 21. Cafea prăjită, ceai, cicoare, extract de ceai și cicoare, preparate din ceai, din plante, din fructe și cereale pentru infuzie, amestecuri și preparate instant din aceste
NORME IGIENICO-SANITARE din 16 decembrie 1998 pentru alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159547_a_160876]
-
castane, creme de prune 19. Peste, moluște și crustacee, carne de animale, pasăre și vânat, precum și preparate 20. Produse de cacao și componente în care produsul de bază este ciocolată 21. Cafea prăjită, ceai, cicoare, extract de ceai și cicoare, preparate din ceai, din plante, din fructe și cereale pentru infuzie, amestecuri și preparate instant din aceste produse 22. Sare și produse de substituție a sării, condimente și amestecuri de condimente 23. Vinuri și alte produse din vin 24. Băuturi spirtoase
NORME IGIENICO-SANITARE din 16 decembrie 1998 pentru alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159547_a_160876]
-
o suprafață de minimum 16 mp; - oficina cuprinde un spațiu destinat discuției confidențiale cu pacientul; - dotarea cu mobilier va cuprinde mese de oficina, dulapuri și rafturi destinate păstrării produselor prevăzute la art. 1; b) receptura este încăperea în care se prepară prescripțiile magistrale; în această încăpere are acces numai personalul de specialitate care lucrează în farmacie; dotarea cu mobilier trebuie să cuprindă mese de receptura, dulapuri speciale pentru substanțe toxice, stupefiante, psihotrope și precursori (Separanda și Venena) și dulapuri pentru păstrarea
CONDIŢII din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) de organizare şi functionare a unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158745_a_160074]