58,615 matches
-
durerii după aproximativ o săptămână de tratament . Scăderea în intensitate a durerii poate dura până la patru luni . Cum acționează QUADRAMET ? QUADRAMET este un produs radiofarmaceutic . Substanță să activă este samarium [ 153Sm ] lexidronam pentasodium . Este un complex ( un tip de substanță chimică ) realizat dintr- un element radioactiv , 153Sm ( samarium- 153 ) , legat de un alt element chimic denumit acid etilendiaminotetrametilenfosfonic ( EDTMP ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Țel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
până la patru luni . Cum acționează QUADRAMET ? QUADRAMET este un produs radiofarmaceutic . Substanță să activă este samarium [ 153Sm ] lexidronam pentasodium . Este un complex ( un tip de substanță chimică ) realizat dintr- un element radioactiv , 153Sm ( samarium- 153 ) , legat de un alt element chimic denumit acid etilendiaminotetrametilenfosfonic ( EDTMP ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Țel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2008
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
arterială scăzută ) , amețeala , miastenie ( slăbiciune musculară ) , stări de confuzie și transpirație . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea QUADRAMET , a se consulta prospectul . QUADRAMET nu trebuie utilizat la persoanele hipersensibile ( alergice ) la EDTMP sau la fosfonați ( compuși chimici similari ) . Nu trebuie utilizat la femei însărcinate sau pacienți care au fost supuși la chimioterapie sau la radioterapie externă a hemicorpului în ultimele șase săptămâni . QUADRAMET nu trebuie utilizat în același timp cu alte chimioterapii care afectează măduva osoasă sau
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
injectabile Acid clorhidric ( pentru ajustare de pH ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustare de pH ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 60 de zile , la 37°C . Din punct de vedere microbiologic , daca produsul este diluat , trebuie transferat imediat în pompă de perfuzie . Dacă nu este utilizat imediat
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
asigurare a asepsiei . Pacientul și persoanele care acordă asistență medicală trebuie să fie familiarizați cu manipularea sistemelor de perfuzie internă sau externă , și să fie conștienți de necesitatea protecției împotriva infecției . Prialt s- a dovedit compatibil din punct de vedere chimic și fizic cu pompă Synchromed implantabilă și cu pompă externă CADD- Micro , la concentrațiile indicate mai sus . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 14 zile la 37șC în cazul utilizării pompei
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
internă sau externă , și să fie conștienți de necesitatea protecției împotriva infecției . Prialt s- a dovedit compatibil din punct de vedere chimic și fizic cu pompă Synchromed implantabilă și cu pompă externă CADD- Micro , la concentrațiile indicate mai sus . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 14 zile la 37șC în cazul utilizării pompei Synchromed , în condițiile în care pompă nu a fost expusă anterior la medicament . Prin urmare , cantitatea încărcată inițial trebuie
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
injectabile Acid clorhidric ( pentru ajustare de pH ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustare de pH ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 60 de zile , la 37°C . Din punct de vedere microbiologic , daca produsul este diluat , trebuie transferat imediat în pompă de perfuzie . Dacă nu este utilizat imediat
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
asigurare a asepsiei . Pacientul și persoanele care acordă asistență medicală trebuie să fie familiarizați cu manipularea sistemelor de perfuzie internă sau externă , și să fie conștienți de necesitatea protecției împotriva infecției . Prialt s- a dovedit compatibil din punct de vedere chimic și fizic cu pompă Synchromed implantabilă și cu pompă externă CADD- Micro , la concentrațiile indicate mai sus . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 14 zile la 37șC în cazul utilizării pompei
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
internă sau externă , și să fie conștienți de necesitatea protecției împotriva infecției . Prialt s- a dovedit compatibil din punct de vedere chimic și fizic cu pompă Synchromed implantabilă și cu pompă externă CADD- Micro , la concentrațiile indicate mai sus . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 14 zile la 37șC în cazul utilizării pompei Synchromed , în condițiile în care pompă nu a fost expusă anterior la medicament . Prin urmare , cantitatea încărcată inițial trebuie
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
dureri de mușchi sau articulații , urinare dificilă sau dureroasă , dificultate de începere sau controlare a urinarii , stare de nervozitate , cădere , durere sau exacerbarea durerii , oboseală , senzație de frig , umflarea fetei , gambelor sau picioarelor , dureri în piept , febra , modificări ale constantelor chimice ale sângelui , tulburări mentale și scădere în greutate . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PRIALT A nu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Prialt după data de expirare înscrisă pe cutie și eticheta , după EXP . Flaconul nedeschis se va păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 60 de zile , la 37°C . Din punct de vedere microbiologic , daca produsul este diluat , trebuie transferat imediat în pompă de perfuzie . Dacă nu este utilizat imediat
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
asigurare a asepsiei . Pacientul și persoanele care acordă asistență medicală trebuie să fie familiarizați cu manipularea sistemelor de perfuzie internă sau externă , și să fie conștienți de necesitatea protecției împotriva infecției . Prialt s- a dovedit compatibil din punct de vedere chimic și fizic cu pompă Synchromed implantabilă și cu pompă externă CADD- Micro , la concentrațiile indicate mai sus . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 14 zile la 37°C în cazul utilizării
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
internă sau externă , și să fie conștienți de necesitatea protecției împotriva infecției . Prialt s- a dovedit compatibil din punct de vedere chimic și fizic cu pompă Synchromed implantabilă și cu pompă externă CADD- Micro , la concentrațiile indicate mai sus . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 14 zile la 37°C în cazul utilizării pompei Synchromed , în condițiile în care pompă nu a fost expusă anterior la medicament . Prin urmare , cantitatea încărcată inițial
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
dureri de mușchi sau articulații , urinare dificilă sau dureroasă , dificultate de începere sau controlare a urinarii , stare de nervozitate , cădere , durere sau exacerbarea durerii , oboseală , senzație de frig , umflarea fetei , gambelor sau picioarelor , dureri în piept , febra , modificări ale constantelor chimice ale sângelui , tulburări mentale și scădere în greutate . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PRIALT A nu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Prialt după data de expirare înscrisă pe cutie și eticheta , după EXP . Flaconul nedeschis se va păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 60 de zile , la 37°C . Din punct de vedere microbiologic , daca produsul este diluat , trebuie transferat imediat în pompă de perfuzie . Dacă nu este utilizat imediat
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
asigurare a asepsiei . Pacientul și persoanele care acordă asistență medicală trebuie să fie familiarizați cu manipularea sistemelor de perfuzie internă sau externă , și să fie conștienți de necesitatea protecției împotriva infecției . Prialt s- a dovedit compatibil din punct de vedere chimic și fizic cu pompă Synchromed implantabilă și cu pompă externă CADD- Micro , la concentrațiile indicate mai sus . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 14 zile la 37°C în cazul utilizării
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
internă sau externă , și să fie conștienți de necesitatea protecției împotriva infecției . Prialt s- a dovedit compatibil din punct de vedere chimic și fizic cu pompă Synchromed implantabilă și cu pompă externă CADD- Micro , la concentrațiile indicate mai sus . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 14 zile la 37°C în cazul utilizării pompei Synchromed , în condițiile în care pompă nu a fost expusă anterior la medicament . Prin urmare , cantitatea încărcată inițial
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
medicamente . Heparina și Rapilysin sunt incompatibile la combinarea în soluție . Pot exista și alte incompatibilități . Nu se adaugă alte medicamente la soluția injectabilă . 6. 3 Perioada de valabilitate Perioada de valabilitate a flacoanelor pentru comercializare : 3 ani . Stabilitatea fizică și chimică în timpul utilizării , după dizolvarea cu apă pentru preparate injectabile a fost demonstrată pentru o durată de 8 ore , la temperaturi între 2°C și 30°C . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
de proteină ) care a fost realizat în scopul de a recunoaște și de a se lega de o structură specifică ( denumită antigen ) care se găsește în corp . Infliximab a fost realizat în scopul de a se lega de un mesager chimic din corp denumit factor de necroză tumorală alfa ( TNF- alfa ) . Acest mesager este implicat în procesul care cauzează inflamațiile și prezintă niveluri ridicate în corpul pacienților care suferă de boli în al căror tratament se utilizează Remicad . Blocând TNF- alfa
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
și condițiile de păstrare până în momentul utilizării devin responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească , în mod normal , 24 ore la 2°C - 8°C , decât dacă reconstituirea a avut loc în condiții aseptice controlate și validate . Stabilitatea 13 fizico- chimică a medicamentului reconstituit a fost demonstrată pentru o perioadă de 24 ore la 2°C - 8°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Raptiva este disponibil în : Cutii cu 1 flacon cu pulbere , 1 seringă preumplută cu solvent , 1 adaptor
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
din RILUTEK , riluzolul , acționează la nivelul sistemului nervos . Nu se cunoaște mecanismul exact de acțiune al medicamentului pentru SLA . Se consideră că distrugerea celulelor nervoase din boala de neuron motor poate fi cauzată de excesul de glutamat , un neurotransmițător ( mesager chimic ) . Riluzolul oprește eliberarea de glutamat , acest lucru ajutând la prevenirea distrugerii celulelor nervoase . Cum a fost studiat RILUTEK ? Eficacitatea RILUTEK a fost comparată cu cea a unui placebo ( un tratament fals ) în trei studii care au implicat în total 1
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
monohidrat Polisorbat 20 Clorură de sodiu Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani S- a demonstrat stabilitatea chimică și fizică a soluției diluate pe o perioadă de 24 ore , la 25°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este folosit imediat , timpul și condițiile de păstrare în stare diluată , înainte de utilizare , constituie responsabilitatea
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
de 40 minute , folosind o linie intravenoasă cu filtru integral . Deoarece substanța nu conține conservanți , se recomandă ca administrarea să înceapă cât mai curând posibil și în interval de 3 ore de la diluare . Cu toate acestea , s- a demonstrat stabilitatea chimică și fizică a soluției diluate pe o durată de 24 ore la 25°C . 5 . Nu perfuzați Replagal concomitent cu alte medicamente prin intermediul aceleiași linii intravenoase . 6 . Pentru unică folosință . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
motor , în care afectarea celulelor nervoase responsabile de trimiterea comenzilor către mușchi conduce la slăbiciune , pierdere de masă musculară și paralizie . Distrugerea celulelor nervoase în boala neuronului motor poate fi provocată de o cantitate prea mare de glutamat ( un mesager chimic ) în creier și măduva spinării . RILUTEK oprește eliberarea de glutamat , ceea ce poate ajuta la prevenirea distrugerii celulelor nervoase . Pentru informații suplimentare în legatură cu SLA și cu motivul pentru care v- a fost prescris acest medicament , vă rugăm să vă
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
administrarea de Sonata la copii sau la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe . Cum acționează Sonata ? Substanța activă conținută de Sonata , zaleplon , aparține unei clase de medicamente care au legătură cu benzodiazepinele . Zaleplon este diferit din punct de vedere chimic de benzodiazepine , dar acționează asupra acelorași receptori din creier . Este un agonist al receptorului acidului gama- amino- butiric ( GABA ) , ceea ce înseamnă că se atașează de receptorii pentru neurotransmițătorul GABA și îi activează . Neurotransmițătorii , precum GABA , sunt substanțe chimice care permit
Ro_969 () [Corola-website/Science/291728_a_293057]