65,754 matches
-
Cum se utilizează Nespo ? Tratamentul cu Nespo trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea celor două tipuri de anemie uș menționate mai sus . Nespo se injectează intravenos ( într- o vena ) sau subcutanat ( sub piele ) . Doză utilizată depinde în funcție de afecțiunea pentru care este utilizat Nespo , variind de la 0, 45 micrograme od pe kilogram , în fiecare săptămână ( sau 0, 75 micrograme/ kg la fiecare două săptămâni ) la adulți și copii cu insuficiență renală în vârstă de 11 ani sau mai mult
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
eritrocite în același fel ca eritropoietina naturală . at Cum a fost studiat Nespo ? to sau limfom unde a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) în cadrul a două studii implicând au 669 pacienți . Principala măsură a eficacității la pacienții cu afecțiuni renale a fost creșterea valorilor de hemoglobina . te De asemenea , Nespo a fost studiat pe 124 copii cu afecțiuni renale cronice pentru a verifica dacă este absorbit în același fel ca la adulți . es Ce beneficii a prezentat Nespo în timpul
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) în cadrul a două studii implicând au 669 pacienți . Principala măsură a eficacității la pacienții cu afecțiuni renale a fost creșterea valorilor de hemoglobina . te De asemenea , Nespo a fost studiat pe 124 copii cu afecțiuni renale cronice pentru a verifica dacă este absorbit în același fel ca la adulți . es Ce beneficii a prezentat Nespo în timpul studiilor ? Nespo a dovedit aceeași eficacitate că și eritropoietină umană recombinantă pentru creșterea nivelurilor de hemoglobina la pacienții cu
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
renale cronice pentru a verifica dacă este absorbit în același fel ca la adulți . es Ce beneficii a prezentat Nespo în timpul studiilor ? Nespo a dovedit aceeași eficacitate că și eritropoietină umană recombinantă pentru creșterea nivelurilor de hemoglobina la pacienții cu afecțiuni renale și pentru păstrarea acestor niveluri după m îmbunătățire , fie administrat intravenos , fie subcutanat . eșantionului de pacienți tratați cu Nespo decât în grupul pacienților care au primit placebo . Care sunt riscurile asociate cu Nespo ? al Cele mai comune efecte secundare
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
prea multe globule albe și care se poate transforma în leucemie . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Neulasta ? Tratamentul cu Neulasta trebuie inițiat și supravegheat de către un medic cu experiență în tratarea cancerului sau afecțiunilor sângelui . Neulasta se administrează sub forma unei singure injecții subcutanate de 6 mg la aproximativ 24 de ore după sfârșitul fiecărui ciclu de chimioterapie . Pacienții își pot administra singuri injecția , cu condiția să fi fost instruiți în prealabil . Nu se
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
au prezentat neutropenie severă timp de aproximativ 1, 7 zile în timpul primului lor ciclu de chimioterapie . Care sunt riscurile asociate cu Neulasta ? Cele mai multe efecte secundare observate la pacienții cărora li s- a administrat Neulasta în studii au fost determinate de afecțiunea malignă de bază sau de chimioterapie . Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Neulasta ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt dureri osoase și niveluri ridicate de lactat dehidrogenază ( un marker al degradării globulelor roșii ) . Pentru lista
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
De ce a fost aprobat Neulasta ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Neulasta sunt mai mari decât riscurile sale în reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxică pentru afecțiune malignă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Neulasta . Alte informații despre Neulasta : Comisia Europeană a acordat Amgen Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Neulasta , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
prezentat neutropenie severă timp de aproximativ 1, 7 zile în timpul primului lor iz or Care sunt riscurile asociate cu Neupopeg ? ț Cele mai multe efecte secundare observate la pacienții cărora li s- a administrat Neupopeg în studii au au fost determinate de afecțiunea malignă de bază sau de chimioterapie . Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Neupopeg ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt dureri osoase și ț es completă a efectelor secundare raportate asociate cu Neupopeg , a se consulta
Ro_681 () [Corola-website/Science/291440_a_292769]
-
ce conține ca substanță activă toxina botulinică de tip B ( 5 000 unități [ U ] pe mililitru ) . Pentru ce se utilizează NeuroBloc ? NeuroBloc se utilizează pentru tratarea distoniei cervicale . Distonia cervicală , care este cunoscută și sub denumirea de torticolis , este o afecțiune în care mușchii cervicali se contractă , determinând o mișcare și o rotire a gâtului anormale și o poziție neobișnuită a capului . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează NeuroBloc ? NeuroBloc trebuie administrat doar prin injecție
Ro_686 () [Corola-website/Science/291445_a_292774]
-
lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu NeuroBloc , a se consulta prospectul . NeuroBloc nu trebuie administrat persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la toxina botulinică sau orice alt ingredient al acestui medicament . NeuroBloc nu trebuie folosit la pacienții cu alte afecțiuni neuromusculare ( afecțiuni ale nervilor și mușchilor ) . De ce a fost aprobat NeuroBloc ? Comitetul pentru produsele medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile NeuroBloc sunt mai mari decât riscurile în tratarea distoniei cervicale ( torticolis ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de
Ro_686 () [Corola-website/Science/291445_a_292774]
-
a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu NeuroBloc , a se consulta prospectul . NeuroBloc nu trebuie administrat persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la toxina botulinică sau orice alt ingredient al acestui medicament . NeuroBloc nu trebuie folosit la pacienții cu alte afecțiuni neuromusculare ( afecțiuni ale nervilor și mușchilor ) . De ce a fost aprobat NeuroBloc ? Comitetul pentru produsele medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile NeuroBloc sunt mai mari decât riscurile în tratarea distoniei cervicale ( torticolis ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe
Ro_686 () [Corola-website/Science/291445_a_292774]
-
lt; 500/ µl timp de ≥7 zile Trombocitopenie 62 7 < 100000/ µl < 20000/ µl Anemie 89 23 < 11 g/ dl < 8 g/ dl 44 6 ( Toate gradele ) ( Grad ≥3 ) Diaree 26 2 ( Toate gradele ) ( Grad ≥3 ) Afecțiuni cutanate și ale Fenomene toxice cutanate ( de exemplu erupție cutanată , uscăciune cutanată ) 11 0 49 6 Reacții adverse , 2 Clasificarea pe aparate , sisteme și organe ( Grad ≥3 ) Fenomene toxice la locul de injectare 1 7 0 ( Toate gradele ) ( Grad ≥3
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
insomnie , somnolență Tulburări vasculare : bufeuri , hipotensiune arterială Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : durere toracică , dispnee , epistaxis , hemoptizie , faringită , revărsat pleural , pneumonită Tulburări gastro- intestinale : constipație , ulcer gastric , esofagită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : durere lombară , hipotonie musculară , mialgii Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : foliculită , afecțiuni ale unghiilor , prurit , Tulburări renale și ale căilor urinare : cistită hemoragică , oligurie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : amețeli , cefalee , reacție la locul injectării , durere , frisoane , scădere ponderală 7 Tabelul 2
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : durere toracică , dispnee , epistaxis , hemoptizie , faringită , revărsat pleural , pneumonită Tulburări gastro- intestinale : constipație , ulcer gastric , esofagită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : durere lombară , hipotonie musculară , mialgii Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : foliculită , afecțiuni ale unghiilor , prurit , Tulburări renale și ale căilor urinare : cistită hemoragică , oligurie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : amețeli , cefalee , reacție la locul injectării , durere , frisoane , scădere ponderală 7 Tabelul 2 : Reacții adverse observate în urma supravegherii după punerea
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
și/ sau a ochilor , denumită și icter , • modificări ale frecvenței de micțiune , micțiune dureroasă și hematurie ( sânge în urină ) • constipație , senzație de sete și scăderea apetitului , • tulburări cutanate , incluzând prurit cutanat , zone dureroase , edemațiate în jurul rădăcinii firului de păr și afecțiuni ale unghiilor , • mers anormal , • dificultăți de vorbire , • dureri lombare , • sângerări nazale , • agitație , • senzație de somn sau somnolență , dar uneori insomnie În timpul perfuziei , la spital , puteți avea o reacție alergică și observa oricare dintre următoarele : 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ MYOCET A
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Tabelul de mai jos prezintă reacțiile adverse clasificate pe organe , aparate și sisteme , conform MedDRA ( system organ classes [ SOC ] MedDRA ) . Pentru descrierea unei anumite reacții precum și simptomele și afecțiunile asociate acesteia este utilizat cel mai adecvat termen MedDRA . Frecvența reacțiilor este definită ca : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) . Nu sunt disponibile informații pentru evenimente
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
a gravității . Clasificarea MedDRA pe aparate , sisteme și organe FOARTE FRECVENTE MAI PUȚIN FRECVENTE Clasificarea MedDRA pe aparate , sisteme și organe FOARTE FRECVENTE MAI PUȚIN FRECVENTE Tulburări ale sistemului imunitar Clasificarea MedDRA pe aparate , sisteme și organe FOARTE FRECVENTE FRECVENTE Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupție tranzitorie maculară Erupție tranzitorie eritematoasă Infecții fungice Candidoză Herpes zoster Abces Infecții ale tractului urinar Sinuzită Bronșită Infecții ale tractului respirator superior Faringită Afecțiuni de tip limfoame 9 Clasificarea MedDRA pe aparate , sisteme și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Clasificarea MedDRA pe aparate , sisteme și organe FOARTE FRECVENTE FRECVENTE Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupție tranzitorie maculară Erupție tranzitorie eritematoasă Infecții fungice Candidoză Herpes zoster Abces Infecții ale tractului urinar Sinuzită Bronșită Infecții ale tractului respirator superior Faringită Afecțiuni de tip limfoame 9 Clasificarea MedDRA pe aparate , sisteme și organe Ulcerații ale limbii Afecțiuni cutanate și ale țesutului Erupție buloasă Echimoze la locul perfuziei Dermatită la locul perfuziei Durere la locul perfuziei Reacții legate de perfuzare : au fost observate
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
subcutanat Erupție tranzitorie maculară Erupție tranzitorie eritematoasă Infecții fungice Candidoză Herpes zoster Abces Infecții ale tractului urinar Sinuzită Bronșită Infecții ale tractului respirator superior Faringită Afecțiuni de tip limfoame 9 Clasificarea MedDRA pe aparate , sisteme și organe Ulcerații ale limbii Afecțiuni cutanate și ale țesutului Erupție buloasă Echimoze la locul perfuziei Dermatită la locul perfuziei Durere la locul perfuziei Reacții legate de perfuzare : au fost observate reacții grave și uneori letale , inclusiv bronhospasm , hipoxie , sincopă , infiltrate pulmonare , sindrom de detresă respiratorie
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
și infecții micotice ( de exemplu mucormicoză rinocerebrală ) , inclusiv cele datorate reactivării infecțiilor latente , au survenit în timpul supravegherii după punerea pe piață . Tratamentul profilactic anti - infecțios recomandat pare eficace în reducerea riscului de PPC și infecții herpetice ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni hematologice și limfatice : au fost raportate reacții hemoragice severe . Tulburări ale sistemului imunitar : au fost raportate fenomene autoimune grave și uneori letale , inclusiv anemie hemolitică autoimună , trombocitopenie autoimună , anemie aplastică , sindromul Guillain Barré și formele sale cronice , poliradiculoneuropatie demielinizantă cronică
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
conduce și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Tabelul de mai jos prezintă reacțiile adverse clasificate pe bază de organe , aparate și sisteme conform MedDRA ( system organ classes [ SOC ] MedDRA ) . Pentru descrierea unei anumite reacții precum și simptomele și afecțiunile asociate acesteia este utilizat cel mai adecvat termen MedDRA . Frecvența reacțiilor este definită ca : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) . Nu sunt disponibile informații pentru evenimente
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
80 % dintre pacienții tratați anterior să prezinte reacții adverse ; cele mai frecvente reacții raportate apar de obicei în cursul primei săptămâni de tratament . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a severității . Sepsis Pneumonie Onicomicoză Afecțiuni de tip limfoame Tulburări ale sistemului imunitar Reacții alergice Reacții anafilactice severe și alte reacții de hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Hiponatremie Hipocalcemie Scăderea greutății corporale Deshidratare Sete Tulburări ale sistemului nervos Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Stridor Sufocare
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Reacții anafilactice severe și alte reacții de hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Hiponatremie Hipocalcemie Scăderea greutății corporale Deshidratare Sete Tulburări ale sistemului nervos Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Stridor Sufocare Infiltrate pulmonare Pleurezie Micșorarea intensității murmurului vezicular Tulburări respiratorii Afecțiuni cutanate și ale țesutului Afecțiuni cutanate Tulburări musculoscheletice și ale țesutului conectiv Tulburări renale și ale căilor urinare Edem Astenie Stare generală de rău Senzație de schimbare a temperaturii corporale Reacție la locul perfuziei Durere Reacții adverse observate în timpul supravegherii
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
reacții de hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Hiponatremie Hipocalcemie Scăderea greutății corporale Deshidratare Sete Tulburări ale sistemului nervos Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Stridor Sufocare Infiltrate pulmonare Pleurezie Micșorarea intensității murmurului vezicular Tulburări respiratorii Afecțiuni cutanate și ale țesutului Afecțiuni cutanate Tulburări musculoscheletice și ale țesutului conectiv Tulburări renale și ale căilor urinare Edem Astenie Stare generală de rău Senzație de schimbare a temperaturii corporale Reacție la locul perfuziei Durere Reacții adverse observate în timpul supravegherii după punerea pe piață Reacții
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
și infecții micotice ( de exemplu mucormicoză rinocerebrală ) , inclusiv cele datorate reactivării infecțiilor latente , au survenit în timpul supravegherii după punerea pe piață . Tratamentul profilactic anti - infecțios recomandat pare eficace în reducerea riscului de PPC și infecții herpetice ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni hematologice și limfatice : au fost raportate reacții hemoragice severe . Tulburări ale sistemului imunitar : au fost raportate fenomene autoimune grave și uneori letale , inclusiv anemie hemolitică autoimună , trombocitopenie autoimună , anemie aplastică , sindromul Guillain Barré , și formele sale cronice , poliradiculoneuropatia demielinizantă cronică
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]