60,324 matches
-
în peretele interior al vasului sanguin ( incluzând : edem al feței , edem al limbii , edem al gâtului ) . În cazuri grave , acestea pot duce la șoc și deces . - Reacții la nivelul locului de injectare , inclusiv durere . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționat în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți mediculuidumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ REFLUDAN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se utiliza Refludan după data de expirare
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
a începe să utilizați acest medicament - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Refludan și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Refludan 3 . Cum să utilizați Refludan 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Refludan 6 . 1
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
adecvat , Refludan va fi administrat într- o venă , mai întâi prin injecție apoi prin perfuzie . 4 . Ca toate medicamentele , Refludan poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Foarte frecvente ( cel puțin 1 din 10 persoane ) - Sângerare Sângerările grave , în special cele intracraniene , pot fi letale . În cadrul supravegherii intense după punerea pe piață la pacienții cu TIH de tip II , episoadele hemoragice letale au fost raportate la 1 % dintre pacienți , iar cele de hemoragie intracraniană la 0, 2 % dintre
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
intracraniene , pot fi letale . În cadrul supravegherii intense după punerea pe piață la pacienții cu TIH de tip II , episoadele hemoragice letale au fost raportate la 1 % dintre pacienți , iar cele de hemoragie intracraniană la 0, 2 % dintre pacienți . O sângerare gravă poate duce la scăderea volumului de sânge aflat în circulație , scăderea tensiunii arteriale , șoc și sechelele clinice date de acestea . Rare ( mai puțin de 1 din 1000 de persoane afectate ) - Reacții alergice pe piele ( incluzând erupții ) , mâncărimi , bufeuri , febră , frisoane
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
de exemplu , reprezentate de spasme ) , tuse , apariția unui sunet ascuțit în timpul respirației , acumularea de apă în corp și în peretele interior al vasului sanguin ( incluzând : edem al feței , edem al limbii , edem al gâtului ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționat în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți mediculuidumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ REFLUDAN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se utiliza Refludan după data de expirare
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
EXP 4 . 5 . 15 B . 16 PROSPECT : RILUTEK 50 mg comprimate filmate Riluzol - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este RILUTEK și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați RILUTEK 3 . Cum să luați RILUTEK 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează RILUTEK 6 . 1
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
între 1 din 10 și 1 din 100 de pacienți ) la RILUTEK sunt : - - - Reacții adverse mai puțin frecvente ( care afectează între 1 din 100 și 1 din 1000 de pacienți ) la RILUTEK sunt : anemie Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ RILUTEK 6 . Ce conține RILUTEK - Celelalte componente sunt : Nucleu : fosfat dibazic de calciu , anhidru ; celuloză microcristalină ; dioxid de
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
elemente cheie : • Prospectul • Manipularea comprimatelor divizate • Necesitatea efectuării periodice a hemoleucogramei • Informații privind crizele convulsive sau infecțiile • Necesitatea unor mijloace contraceptive • Riscurile pentru fertilitatea masculină și feminină , potențialele riscuri pentru făt și alăptare • Principalele semne și simptome ale reacțiilor adverse grave • Când trebuie solicitat un consult medical de urgență • Informații pentru părinți , privind urmărirea creșterii copiilor tratați
Ro_950 () [Corola-website/Science/291709_a_293038]
-
întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este MicardisPlus și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați MicardisPlus 3 . Cum să
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială ) la pacienți a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul , fie hidroclorotiazida sunt administrate separat . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Sarcina și alăptarea ) . • dacă alăptați . • dacă suferiți de o boală gravă a ficatului , cum ar fi colestază sau obstrucție biliară ( dificultate a eliminării bilei din vezica biliară ) sau altele . • boală hepatică severă . • dacă aveți o boală renală severă . • dacă medicul dumneavoastră descoperă că aveți o concentrație scăzută de potasiu sau o
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
până la 10 utilizatori din 10000 Telmisartan La pacienții care iau doar telmisartan s- au raportat următoarele reacții adverse suplimentare : Hidroclorotiazidă La pacienții care au luat numai hidroclorotiazidă , s- au raportat suplimentar următoarele reacții adverse : Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 71 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ MICARDISPLUS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați MicardisPlus după data de expirare înscrisă
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este MicardisPlus și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați MicardisPlus 3 . Cum să
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială crescută ) la pacienți a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul , fie hidroclorotiazida sunt administrate separat . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Sarcina și alăptarea ) . • dacă alăptați . • dacă suferiți de o boală gravă a ficatului , cum ar fi colestază sau obstrucție biliară ( dificultate a eliminării bilei din vezica biliară ) sau altele . • boală hepatică severă . • dacă aveți o boală renală severă . • dacă medicul dumneavoastră descoperă că aveți o concentrație scăzută de potasiu sau o
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
până la 10 utilizatori din 10000 Telmisartan La pacienții care iau doar telmisartan s- au raportat următoarele reacții adverse suplimentare : Hidroclorotiazidă La pacienții care au luat numai hidroclorotiazidă , s- au raportat suplimenatr următoarele reacții adverse : Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 79 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ MICARDISPLUS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați MicardisPlus după data de expirare înscrisă
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . Le poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este MicardisPlus și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați MicardisPlus 3 . Cum să
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială ) la pacienți a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul , fie hidroclorotiazida sunt administrate separat . 83 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Sarcina și alăptarea ) . • dacă alăptați . • dacă suferiți de o boală gravă a ficatului , cum ar fi colestază sau obstrucție biliară ( dificultate a eliminării bilei din vezica biliară ) sau altele • boală hepatică severă • dacă aveți o boală renală severă . • dacă medicul dumneavoastră descoperă că aveți o concentrație scăzută de potasiu sau o
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
10 utilizatori din 10000 Telmisartan La pacienții care iau doar telmisartan s- au raportat următoarele reacții adverse suplimentare : Hidroclorotiazidă La pacienții care au luat numai hidroclorotiazidă , s- au raportat suplimenatr următoarele reacții adverse : 87 Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ MICARDISPLUS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați MicardisPlus după data de expirare înscrisă pe
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
4 ) . Sildenafilul potențează efectul hipotensiv al nitraților , de aceea este contraindicată utilizarea Revatio concomitent cu nitrații ( vezi pct . 4. 3 ) . Conform experienței acumulate după punerea pe piață a sildenafilului pentru tratamentul disfuncției erectile la bărbat , au fost raportate evenimente cardiovasculare grave , inclusiv infarctul miocardic , angina instabilă , moartea subită de cauză cardiacă , aritmia ventriculară , hemoragia cerebro- vasculară , atacul ischemic tranzitoriu , hipertensiunea și hipotensiunea arterială , în asociere temporală cu utilizarea sildenafilului . Majoritatea acestor pacienți , dar nu toți pacienții , prezentau factori de risc cardiovascular
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
REVATIO 20 mg comprimate filmate citrat de sildenafil Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului 1 . Ce este Revatio și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Revatio 3 . Cum să luați Revatio 4 . Reacții
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
medicamente . Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre aceste medicamente . Dacă nu sunteți sigur întrebați- l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist . - Dacă dumneavoastră ați avut recent un accident vascular cerebral , un infarct miocardic sau dacă aveți o boală hepatică gravă sau hipotensiune arterială ( < 90/ 50 mmHg ) . - Dacă dumneavoastră luați un medicament care conține ketoconazol sau itraconazol ( pentru tratamentul infecțiilor fungice ) sau care conține ritonavir ( pentru tratamentul infecției cu HIV ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră : - Dacă dumneavoastră aveți o
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
arterială ( < 90/ 50 mmHg ) . - Dacă dumneavoastră luați un medicament care conține ketoconazol sau itraconazol ( pentru tratamentul infecțiilor fungice ) sau care conține ritonavir ( pentru tratamentul infecției cu HIV ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră : - Dacă dumneavoastră aveți o afecțiune cardiacă gravă . - Dacă dumneavoastră aveți Retinitis pigmentosa ( o boală ereditară a ochiului ) . - Dacă aveți anemie falcipară ( determinată de o anomalie a celulelor roșii ale sângelui ) , leucemie ( cancer al celulelor sângelui ) , mielom multiplu ( cancer al măduvei osoase ) sau orice boală sau deformare a
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
unuia sau ambilor ochi . După administrarea de sildenafil au fost raportate erecții prelungite și uneori dureroase . Dacă apar astfel de erecții care persistă mai mult de 4 ore , trebuie să vă adresați imediat medicului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Revatio după data de expirare înscrisă pe cutie . A nu se
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
la o consultație aveți la dumneavoastră o listă cu toate celelalte medicamente pe care le luați . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este Ranexa și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Ranexa 3 . Cum să luați Ranexa 4 . Reacții
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
ridicarea în picioare Nivel redus al cunoștinței sau pierderea cunoștinței Dezorientare Senzație de frig la mâini și la picioare Urticarie , reacții alergice ale pielii Impotență Inflamație pancreatică sau intestinală Pierderea memoriei Dureri în gât Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ RANEXA Nu utilizați Ranexa după data de expirare înscrisă pe fiecare blister și pe partea exterioară a cutiei
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
carbidopa , entacaponă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Stalevo nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice severe ; • glaucom cu unghi închis ( presiune intraoculară crescută ) ; • feocromocitom ( tumoră a glandei suprarenale ) ; • sindrom neuroleptic malign în antecedente ( afecțiune neurologică gravă cauzată de obicei de medicamentele antipsihotice ) sau rabdomioliză ( distrugerea fibrelor musculare ) . Stalevo nu trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente care aparțin clasei de „ inhibitori de monoaminoxidază ” ( un tip de antidepresive ) . Pentru detalii complete , a se consulta rezumatul caracteristicilor produsului
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]