59,281 matches
-
agricole, silvicultură și piscicultură; ... g) premii; ... h) alte surse. ... (2) Fac excepție de la prevederile alin. (1) cotele de impozit prevăzute expres pentru categoriile de venituri cuprinse în titlul IV. ... Articolul 65 Perioada impozabilă (1) Perioada impozabilă este anul fiscal care corespunde anului calendaristic. ... (2) Prin excepție de la prevederile alin. (1), perioada impozabilă este inferioară anului calendaristic, în situația în care decesul contribuabilului survine în cursul anului. Articolul 66 Stabilirea deducerilor personale și a sumelor fixe (1) Deducerea personală, precum și celelalte sume
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
sau indirect, prin intermediul altor organisme de plasament colectiv sau prin entități la care se face referire mai jos, mai mult de 25% din activele lor în creanțe de natura celor prevăzute la lit. a), cu condiția ca acest venit să corespundă câștigurilor care, direct sau indirect, provin din plățile dobânzilor care sunt definite la lit. a) și b). Entitățile la care se face referire sunt: ... - organisme de plasament colectiv în valori mobiliare, autorizate în conformitate cu Directiva nr. 85/611/CEE ; - entități care
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
suprafețele înscrise în actele de proprietate și situația reală rezultată din măsurătorile executate în condițiile Legii cadastrului și a publicității imobiliare nr. 7/1996 , republicată, cu modificările și completările ulterioare, pentru determinarea sarcinii fiscale se au în vedere suprafețele care corespund situației reale, dovedite prin lucrări de cadastru. Datele rezultate din lucrările de cadastru se înscriu în evidențele fiscale, în registrul agricol, precum și în cartea funciară, iar impozitul se calculează conform noii situații începând cu data de 1 ianuarie a anului
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
care se constată diferențe între suprafețele înscrise în actele de proprietate și situația reală rezultată din măsurătorile executate în condițiile Legii nr. 7/1996 , republicată, cu modificările și completările ulterioare, pentru determinarea sarcinii fiscale se au în vedere suprafețele care corespund situației reale, dovedite prin lucrări de cadastru. Datele rezultate din lucrările de cadastru se înscriu în evidențele fiscale, în registrul agricol, precum și în cartea funciară, iar impozitul se calculează conform noii situații începând cu data de 1 ianuarie a anului
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
persoană datorează plata taxei prevăzute în prezentul articol, cu excepția serviciilor de reclamă și publicitate realizate prin mijloacele de informare în masă scrise și audiovizuale. ... (2) Publicitatea realizată prin mijloace de informare în masă scrise și audiovizuale, în sensul prezentului articol, corespunde activităților agenților de publicitate potrivit Clasificării activităților din economia națională - CAEN, cu modificările ulterioare, respectiv publicitatea realizată prin ziare și alte tipărituri, precum și prin radio, televiziune și internet. ... (3) Taxa prevăzută în prezentul articol, denumită în continuare taxa pentru servicii
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
Ce beneficii a prezentat Clopidogrel Winthrop în timpul studiilor ? Clopidogrel Winthrop a fost mai eficace decât aspirina în prevenirea de noi atacuri ischemice . În grupa Clopidogrel Winthrop au avut loc 939 de evenimente , iar în grupa de aspirină 1 020 . Aceasta corespunde unei scăderi relative a riscului de 9 % , în comparație cu aspirina . Scăderea riscului înseamnă că mai puțini pacienți vor suferi noi evenimente ischemice dacă primesc Clopidogrel Winthrop , decât dacă primesc aspirină . Cu alte cuvinte , aproximativ 10 pacienți din 1 000 nu vor
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
în flacon 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Insulină umană , ADNr ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 40 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 400 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . 3 . Soluție injectabilă în flacon . Soluție apoasă , limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actrapid este o insulină cu acțiune
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
în flacon 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Insulină umană , ADNr ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 1000 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în flacon . Soluție apoasă , limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actrapid este o insulină
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
în cartuș 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Insulină umană , ADNr ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în cartuș . Soluție apoasă , limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actrapid este o insulină
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Insulină umană , ADNr ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Soluție apoasă , limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actrapid
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Insulină umană , ADNr ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Soluție apoasă , limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actrapid
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Insulină umană , ADNr ( obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae ) . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) preumplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internațională ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Soluție apoasă , limpede și incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actrapid
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
2 minute înainte de masă ( REGULAR pre ) ( figura 1B ) . Insulina glulizină administrată la 15 minute după începerea mesei ( GLULISINE post ) , comparativ cu insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de începerea mesei ( REGULAR pre ) ( figura 1C ) . Pe axa x , zero ( săgeata ) corespunde începerii unei mese cu durata de 15 minute . Un studiu de fază I cu insulină glulizină , lispro și insulină umană regular , efectuat la o populație cu obezitate , a demonstrat că insulina glulizină își păstrează acțiunea rapidă la această populație . 7
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
2 minute înainte de masă ( REGULAR pre ) ( figura 1B ) . Insulina glulizină administrată la 15 minute după începerea mesei ( GLULISINE post ) , comparativ cu insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de începerea mesei ( REGULAR pre ) ( figura 1C ) . Pe axa x , zero ( săgeata ) corespunde începerii unei mese cu durata de 15 minute . Un studiu de fază I cu insulină glulizină , lispro și insulină umană regular , efectuat la o populație cu obezitate , a demonstrat că insulina glulizină își păstrează acțiunea rapidă la această populație . 10
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
2 minute înainte de masă ( REGULAR pre ) ( figura 1B ) . Insulina glulizină administrată la 15 minute după începerea mesei ( GLULISINE post ) , comparativ cu insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de începerea mesei ( REGULAR pre ) ( figura 1C ) . Pe axa x , zero ( săgeata ) corespunde începerii unei mese cu durata de 15 minute . Un studiu de fază I cu insulină glulizină , lispro și insulină umană regular , efectuat la o populație cu obezitate , a demonstrat că insulina glulizină își păstrează acțiunea rapidă la această populație . 10
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
2 minute înainte de masă ( REGULAR pre ) ( figura 1B ) . Insulina glulizină administrată la 15 minute după începerea mesei ( GLULISINE post ) , comparativ cu insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de începerea mesei ( REGULAR pre ) ( figura 1C ) . Pe axa x , zero ( săgeata ) corespunde începerii unei mese cu durata de 15 minute . Un studiu de fază I cu insulină glulizină , lispro și insulină umană regular , efectuat la o populație cu obezitate , a demonstrat că insulina glulizină își păstrează acțiunea rapidă la această populație . 10
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
2 minute înainte de masă ( REGULAR pre ) ( figura 1B ) . Insulina glulizină administrată la 15 minute după începerea mesei ( GLULISINE post ) , comparativ cu insulina umană regular administrată cu 2 minute înainte de începerea mesei ( REGULAR pre ) ( figura 1C ) . Pe axa x , zero ( săgeata ) corespunde începerii unei mese cu durata de 15 minute . Un studiu de fază I cu insulină glulizină , lispro și insulină umană regular , efectuat la o populație cu obezitate , a demonstrat că insulina glulizină își păstrează acțiunea rapidă la această populație . 10
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
kg o dată la 2 săptămâni a demonstrat o îmbunătățire a parametrilor hematologici și a organomegaliei , dar nu și a parametrilor osoși . Frecvența obișnuită și cea mai convenabilă pentru pacient a perfuziilor este o dată la fiecare 2 săptămâni ; majoritatea datelor disponibile corespund acestei frecvențe a perfuziilor . Răspunsul pacienților trebuie să fie evaluat în mod regulat și dozajul trebuie doar ajustat ( crescut sau scăzut ) pe baza unei evaluări complete a răspunsului pacientului cu privire la toate manifestările clinice ale bolii . Atunci când răspunsul individual al pacienților
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
kg o dată la 2 săptămâni a demonstrat o îmbunătățire a parametrilor hematologici și a organomegaliei , dar nu și a parametrilor osoși . Frecvența obișnuită și cea mai convenabilă pentru pacient a perfuziilor este o dată la fiecare 2 săptămâni ; majoritatea datelor disponibile corespund acestei frecvențe a perfuziilor . Răspunsul pacienților trebuie să fie evaluat în mod regulat și dozajul trebuie doar ajustat ( crescut sau scăzut ) pe baza unei evaluări complete a răspunsului pacientului cu privire la toate manifestările clinice ale bolii . Atunci când răspunsul individual al pacienților
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
DaTSCAN în timpul studiilor ? În studiul principal pentru pacienții cu boală Parkinson sau cu tremor esențial , sensibilitatea DaTSCAN a fost de 96, 5 % . Acest lucru înseamnă ca boala identificată prin interpretarea de către medic a imaginilor obținute în urma administrării de DaTSCAN a corespuns cu diagnosticul deja existent al pacienților în 96, 5 % din cazuri . Sensibilitatea DaTSCAN de a diferenția demența cauzată de corpii Lewy de alte forme de demență are valori cuprinse între 75, 0 % și 80, 2 % . Care sunt riscurile asociate DaTSCAN
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
a administrat Bonviva 150 mg o dată pe lună sau , respectiv , acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi au prezentat răspuns terapeutic după un an . După doi ani , 87, 1 % ( p < 0, 001 ) și 70, 5 % dintre paciente au corespuns acestui criteriu în cazul administrării a 150 mg o dată pe lună și , respectiv , a 2, 5 mg o dată pe zi . Markerii biochimici ai turn- overului osos Scăderi semnificative clinic ale valorilor concentrațiilor plasmatice ale CTX s- au observat în toate
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
2 % în brațul cu 3 mg injecție la fiecare 3 luni și de 67, 2 % în brațul cu tratament oral de 2, 5 mg zilnic ( p < 0, 007 ) . După doi ani , 80, 1 % și 68, 8 % dintre paciente au corespuns acestui criteriu în brațul cu 3 mg injecție la fiecare 3 luni și în brațul cu 2, 5 mg zilnic ( p < 0, 001 ) . Markerii biochimici ai turn- overului osos Scăderi semnificative clinic ale valorilor concentrațiilor plasmatice ale CTX s-
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
a administrat Bondenza 150 mg o dată pe lună sau , respectiv , acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi au prezentat răspuns terapeutic după un an . După doi ani , 87, 1 % ( p < 0, 001 ) și 70, 5 % dintre paciente au corespuns acestui criteriu în cazul administrării a 150 mg o dată pe lună și , respectiv , a 2, 5 mg o dată pe zi . Markerii biochimici ai turn- overului osos Scăderi semnificative clinic ale valorilor concentrațiilor plasmatice ale CTX s- au observat în toate
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
2 % în brațul cu 3 mg injecție la fiecare 3 luni și de 67, 2 % în brațul cu tratament oral de 2, 5 mg zilnic ( p < 0, 007 ) . După doi ani , 80, 1 % și 68, 8 % dintre paciente au corespuns acestui criteriu în brațul cu 3 mg injecție la fiecare 3 luni și în brațul cu 2, 5 mg zilnic ( p < 0, 001 ) . 23 Markerii biochimici ai turn- overului osos Scăderi semnificative clinic ale valorilor concentrațiilor plasmatice ale CTX
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
pentru preparate injectabile conține proteină C umană aproximativ 100 UI/ ml . Excipienți : Clorură de sodiu : 44 mg / flacon Citrat de sodiu 2H20 : 22 mg/ flacon Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 * O unitate internațională ( UI ) de proteină C corespunde activității determinate amidolitic a proteinei C în 1 ml de plasmă normală . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă CEPROTIN se găsește sub formă liofilizată de culoare albă sau crem . După reconstituire soluția are un pH între 6
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]