65,812 matches
-
soluție conține iloprost 10 micrograme ( sub formă de iloprost trometamol ) . Fiecare fiolă a 1 ml conține iloprost 10 micrograme Fiecare fiolă a 2 ml conține iloprost 20 micrograme . Celelalte componente sunt trometamol , etanol 96 % , clorură de sodiu , acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului și apă pentru preparate injectabile . Ventavis este furnizat în fiole incolore ( sticlă de tipul I ) , conținând 1 ml sau 2 ml soluție de inhalat prin nebulizator . Cum arată Ventavis și conținutul ambalajului : Ventavis este o soluție de inhalat
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
operabil , cu interesare ganglionară , doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/ m administrat la o oră după administrarea de doxorubicină 50 mg/ m și ciclofosfamidă 500 mg/ m o dată la 3 săptămâni , timp de 6 cicluri ( vezi , de asemenea , Ajustarea dozelor în timpul tratamentului ) . Pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , doza recomandată de docetaxel în monoterapie este de 100 mg/ m . Pentru tratamentul de primă linie , docetaxelul în doză de 75 mg/ m se asociază cu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
de la sfârșitul perfuziei cu cisplatină . Tratamentul se repetă o dată la trei săptămâni . Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată pentru administrarea cisplatinei . Trebuie să se utilizeze profilactic G- CSF pentru reducerea riscului de hemotoxicitate ( vezi , de asemenea , Ajustarea dozelor în timpul tratamentului ) . Cancer al capului și gâtului Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată ( înainte și după administrarea de cisplatină ) . Profilactic , poate fi utilizat G- CSF pentru a diminua riscul toxicității hematologice . Toți pacienții din brațul
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
continuă din ziua 1 până în ziua 4 . Această schemă terapeutică se administrează la fiecare 3 săptămâni timp de 3 cicluri . După chimioterapie , pacienții trebuie să primească chimioradioterapie . Pentru modificarea dozelor de cisplatină și 5- fluorouracil , vezi rezumatul caracteristicilor produsului corespunzător . Ajustarea dozelor în timpul tratamentului Aspecte generale Docetaxelul trebuie administrat când numărul neutrofilelor este ≥ 1500 / mm . La pacienții care în timpul tratamentului cu docetaxel au avut neutropenie febrilă , număr de neutrofile < 500 / mm timp de mai mult de o săptămână , reacții cutanate
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
trombocite în timpul ciclului anterior de tratament este de < 25000 / mm , la pacienții care au avut neutropenie febrilă sau la pacienții cu fenomene toxice non - hematologice grave , doza de docetaxel în ciclurile următoare trebuie redusă la 65 mg/ m . Pentru ajustarea dozelor de cisplatină , vezi rezumatul caracteristicilor produsului corespunzător . În asociere cu capecitabină • Pentru ajustarea dozelor de capecitabină , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină . • La pacienții care dezvoltă pentru prima dată toxicitate de grad 2 care persistă până la ciclul următor de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
au avut neutropenie febrilă sau la pacienții cu fenomene toxice non - hematologice grave , doza de docetaxel în ciclurile următoare trebuie redusă la 65 mg/ m . Pentru ajustarea dozelor de cisplatină , vezi rezumatul caracteristicilor produsului corespunzător . În asociere cu capecitabină • Pentru ajustarea dozelor de capecitabină , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină . • La pacienții care dezvoltă pentru prima dată toxicitate de grad 2 care persistă până la ciclul următor de docetaxel/ capecitabină , tratamentul se amână până la reducerea toxicității la gradul 0- 1 și se
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
terapeutic , tratamentul se amână până la reducerea toxicității la gradul 0 - 1 , iar apoi se reia cu docetaxel 55 mg/ m . • Pentru orice altă toxicitate dezvoltată ulterior sau pentru orice toxicitate de grad 4 , tratamentul cu docetaxel se întrerupe definitiv . Pentru ajustarea dozelor de trastuzumab , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru trastuzumab . În asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil Dacă în pofida utilizării de G- CSF survine un episod de neutropenie febrilă , neutropenie prelungită sau infecție neutropenică , doza de docetaxel trebuie redusă de la 75
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
7 ( 13, 4- 24, 6 ) 0, 006 n = 106 11, 7 ( 10, 2- 17, 4 ) Riscul relativ 0, 72 ( IÎ 95 % ) ** valoarea p ( 0, 52- 0, 99 ) 0, 0457 Riscul relativ sub 1 favorizează docetaxel + cisplatină + 5- FU Model Cox ( ajustare pentru localizarea primară a tumorii , stadii clinice T , N și PSWHO ) ** Test log rank *** Test chi- pătrat Parametrii calității vieții Pacienții tratați cu TPF au prezentat o deteriorare semnificativ mai mică a scorului global de sănătate comparativ cu cei tratați
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
operabil , cu interesare ganglionară , doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/ m administrat la o oră după administrarea de doxorubicină 50 mg/ m și ciclofosfamidă 500 mg/ m o dată la 3 săptămâni , timp de 6 cicluri ( vezi , de asemenea , Ajustarea dozelor în timpul tratamentului ) . Pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , doza recomandată de docetaxel în monoterapie este de 100 mg/ m . Pentru tratamentul de primă linie , docetaxelul în doză de 75 mg/ m se asociază cu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
de la sfârșitul perfuziei cu cisplatină . Tratamentul se repetă o dată la trei săptămâni . Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată pentru administrarea cisplatinei . Trebuie să se utilizeze profilactic G- CSF pentru reducerea riscului de hemotoxicitate ( vezi , de asemenea , Ajustarea dozelor în timpul tratamentului ) . Cancer al capului și gâtului Pacienții trebuie să primească premedicație cu antiemetice și hidratare adecvată ( înainte și după administrarea de cisplatină ) . Profilactic , poate fi utilizat G- CSF pentru a diminua riscul toxicității hematologice . Toți pacienții din brațul
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
continuă din ziua 1 până în ziua 4 . Această schemă terapeutică se administrează la fiecare 3 săptămâni timp de 3 cicluri . După chimioterapie , pacienții trebuie să primească chimioradioterapie . Pentru modificarea dozelor de cisplatină și 5- fluorouracil , vezi rezumatul caracteristicilor produsului corespunzător . Ajustarea dozelor în timpul tratamentului : Aspecte generale Docetaxelul trebuie administrat când numărul neutrofilelor este ≥ 1500/ mm . La pacienții care în timpul tratamentului cu docetaxel au avut neutropenie febrilă , număr de neutrofile < 500/ mm timp de mai mult de o săptămână , reacții cutanate
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
trombocite în timpul ciclului anterior de tratament este de < 25000/ mm , la pacienții care au avut neutropenie febrilă sau la pacienții cu fenomene toxice non - hematologice grave , doza de docetaxel în ciclurile următoare trebuie redusă la 65 mg/ m . Pentru ajustarea dozelor de cisplatină , vezi rezumatul caracteristicilor produsului corespunzător . În asociere cu capecitabină • Pentru ajustarea dozelor de capecitabină , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină . • La pacienții care dezvoltă pentru prima dată toxicitate de grad 2 care persistă până la ciclul următor de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
au avut neutropenie febrilă sau la pacienții cu fenomene toxice non - hematologice grave , doza de docetaxel în ciclurile următoare trebuie redusă la 65 mg/ m . Pentru ajustarea dozelor de cisplatină , vezi rezumatul caracteristicilor produsului corespunzător . În asociere cu capecitabină • Pentru ajustarea dozelor de capecitabină , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină . • La pacienții care dezvoltă pentru prima dată toxicitate de grad 2 care persistă până la ciclul următor de docetaxel/ capecitabină , tratamentul se amână până la reducerea toxicității la gradul 0- 1 și se
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
terapeutic , tratamentul se amână până la reducerea toxicității la gradul 0 - 1 , iar apoi se reia cu docetaxel 55 mg/ m . • Pentru orice altă toxicitate dezvoltată ulterior sau pentru orice toxicitate de grad 4 , tratamentul cu docetaxel se întrerupe definitiv . Pentru ajustarea dozelor de trastuzumab , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru trastuzumab . În asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil Dacă în pofida utilizării de G- CSF survine un episod de neutropenie febrilă , neutropenie prelungită sau infecție neutropenică , doza de docetaxel trebuie redusă de la 75
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
ciclurile ulterioare . Al treilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . Stomatită/ mucozită de grad 4 Primul episod : întreruperea definitivă numai a 5- FU , pentru toate ciclurile ulterioare . Al doilea episod : se reduce doza de docetaxel cu 20 % . Pentru ajustarea dozelor de cisplatină și 5- FU , vezi rezumatul caracteristicilor produsului corespunzător . În studiul clinic pivot la pacienții care au prezentat neutropenie complicată ( incluzând neutropenie prelungită , neutropenie febrilă sau infecție ) , s- a recomandat să se utilizeze G- CSF pentru a furniza
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
006 58, 6 ( 51, 0- 65, 8 ) n = 106 11, 7 ( 10, 2- 17, 4 ) Riscul relativ 0, 72 ( IÎ 95 % ) ** valoarea p ( 0, 52- 0, 99 ) 0, 0457 Riscul relativ sub 1 favorizează docetaxel + cisplatină + 5- FU Model Cox ( ajustare pentru localizarea primară a tumorii , stadii clinice T , N și PSWHO ) ** Test log rank *** Test chi- pătrat Parametrii calității vieții Pacienții tratați cu TPF au prezentat o deteriorare semnificativ mai mică a scorului global de sănătate comparativ cu cei tratați
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
săptămâni după finalizarea tratamentului de inducție , doza de întreținere recomandată de cidofovir la pacienții cu funcția renală normală este de 5 mg/ kg ( administrat în perfuzie intravenoasă cu o viteză constantă timp de 1 oră ) administrată o dată la două săptămâni . Ajustarea dozei . Dacă prezentați scăderea funcției renale , este posibil ca VISTIDE să nu fie potrivit pentru dumneavoastră . Vă vor fi prelevate probe de urină și/ sau sânge înainte de fiecare perfuzie de VISTIDE pentru a vă testa funcția renală . Pentru pacienții la
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
poate fi administrat cu sau fără alimente . Insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală , care necesită dializă , se recomandă administrarea unei doze suplimentare de 200 mg VIRAMUNE , după fiecare dializă . Pacienții cu CL cr ≥ 20 mg/ min nu necesită o ajustare/ modificare a dozei , vezi pct . 4. 4 și 5. 2 . VIRAMUNE nu trebuie administrat la pacienți cu insuficiență hepatică severă ( Child- Pugh C , vezi pct . 4. 3 ) . Nu este necesară modificarea dozei la pacienți cu insuficiență hepatică mică până la medie
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
1, 03 ) Nevirapină : concentrațiile par a fi nemodificate în comparație cu datele din antecedente . Tenofovir 300 mg o dată pe zi Concentrațiile plasmatice de nevirapină nu au fost modificate în cazul administrării concomitente cu tenofovir . Tenofovir și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . 100- 200 mg de trei ori pe zi 0, 96 ) Cmin a zidovudinei ND Cmax a zidovudinei ↓ 0, 70 ( 0, 49- 1, 04 ) INNRT ASC a efavirenz- ului ↓ 0, 72 ( 0, 66 - Efavirenz 0, 86 ) Cmin de efavirenz ↓ 0
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
lopinavir ↓ 0, 81 ( 0, 62- 0, 95 ) lopinavir/ ritonavir la 533/ 133 mg ( 4 capsule ) sau 500/ 125 mg ( 5 comprimate având fiecare o concentrație de 100/ 25 mg ) de două ori pe zi , administrată împreună cu alimente . Nu este necesară ajustarea dozei de VIRAMUNE în cazul administrării concomitente cu lopinavir . 10 Lopinavir/ ritonavir Pacienți copii : ASC al lopinavir- ului ↓ 0, 78 ( 0, 56 - La copii trebuie luată în considerare ( soluție orală ) 300/ 75 mg/ m de două 1, 09 ) Cmin de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Datele limitate disponibile cu privire la administrarea concomitentă de saquinavir capsule gelatinoase moi , și ritonavir , nu sugerează nicio interacțiune semnificativă din punct de vedere clinic între saquinavir administrat concomitent cu ritonavir și nevirapină . Saquinavir/ ritonavir și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . Tipranavir/ ritonavir 500/ 200 mg de două ori pe zi Nu au fost efectuate studii clinice specifice privind interacțiunea medicamentelor . Datele limitate , disponibile dintr- un studiu de fază IIa cu pacienți infectați cu HIV , au Tipranavir și VIRAMUNE pot
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
200 mg de două ori pe zi Nu au fost efectuate studii clinice specifice privind interacțiunea medicamentelor . Datele limitate , disponibile dintr- un studiu de fază IIa cu pacienți infectați cu HIV , au Tipranavir și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . Inhibitori primari Enfuvirtidă Datorită căii de metabolizare , nu sunt de așteptat interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic între enfuvirtidă și nevirapină Enfuvirtida și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . ASC a maraviroc- ului ↔ 1, 01
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . Inhibitori primari Enfuvirtidă Datorită căii de metabolizare , nu sunt de așteptat interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic între enfuvirtidă și nevirapină Enfuvirtida și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . ASC a maraviroc- ului ↔ 1, 01 ( 0, 6 - Maraviroc 300 mg o dotă pe zi 1, 55 ) Maraviroc și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără Cmin de maraviroc ND Cmax de maraviroc ↔ 1, 54 ( 0, 94 - 2, 52 ) comparativ
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
nu sunt de așteptat efecte . Inhibitori ai integrazei . Raltegravir 400 mg de două ori pe zi Nu sunt disponibile date clinice . Datorită căii de metabolizare a raltegravirului nu sunt de așteaptat interacțiuni . Raltegravir și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . Antibiotice ASC a claritromicinei ↓ 0, 69 ( 0, 62 - 500 mg de două ori pe 0, 64 ) Cmax a claritromicinei ↓ 0, 77 ( 0, 69 - 0, 86 ) metabolitului 14- OH a crescut . Deoarece activitatea metabolitului activ al claritromicinei împotriva complexului intracelular
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
pe zi 0, 40 ) Cmin de ketoconazol ND Cmax de ketoconazol ↓ 0, 56 ( 0, 42 - concomitentă de ketoconazol și VIRAMUNE . Concentrațiile plasmatice ale nevirapinei : ↑ 1, 15- 1, 28 comparativ cu datele anterioare . Cimetidina și VIRAMUNE pot fi administrate concomitent fără ajustarea dozelor . Cmin a nevirapinei ↑ 1, 07 Este necesară monitorizarea atentă a activității anticoagulante . Administrarea concomitentă de Cmin a AMPD ↔ Nevirapină ASC ↑ 1, 20 Nevirapină Cmax ↑ 1, 20 ASC a EE ↓ 0, 80 ( 0, 67- 0, 97 ) Etinil estradiol ( EE ) 0
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]