62,260 matches
-
natura problemei de securitate prezentată de produs, într-un mod compatibil cu gradul de urgență al cazului, conform altor proceduri stabilite de legislația comunitară specifică aplicabilă produselor respective; (c) riscul poate fi eliminat într-adevăr numai prin adoptarea unor măsuri adecvate, aplicabile la nivelul Comunității, pentru a se asigura un nivel consecvent și ridicat de protecție a sănătății și securității consumatorilor și funcționarea adecvată a pieței interne. 2. Deciziile menționate în alin. (1) sunt valabile o perioadă de timp de până la
jrc5148as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90316_a_91103]
-
comunitară specifică aplicabilă produselor respective; (c) riscul poate fi eliminat într-adevăr numai prin adoptarea unor măsuri adecvate, aplicabile la nivelul Comunității, pentru a se asigura un nivel consecvent și ridicat de protecție a sănătății și securității consumatorilor și funcționarea adecvată a pieței interne. 2. Deciziile menționate în alin. (1) sunt valabile o perioadă de timp de până la un an și pot fi confirmate, conform aceleiași proceduri, pentru perioade suplimentare, nici una dintre acestea nefiind mai mare de un an. Totuși, deciziile
jrc5148as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90316_a_91103]
-
17 Prezenta directivă nu aduce atingere aplicării Directivei 85/374/CEE. Articolul 18 1. Orice măsură adoptată în conformitate cu prezenta directivă și implicând restricții privind introducerea pe piață a unui produs sau solicitând retragerea sau returnarea sa trebuie să menționeze motivele adecvate pe care se bazează. Ea este notificată cât mai curând posibil părții respective și indică măsurile de remediere disponibile în cadrul dispozițiilor în vigoare din statele membre respective și limitele de timp care se aplică acestor măsuri de remediere. Ori de câte ori este
jrc5148as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90316_a_91103]
-
sau au fost comercializate sau au fost furnizate în alt mod consumatorilor. 2. Comisia, asistată de comitetul menționat în art. 15, definește conținutul și redactează formularul standard al notificărilor prevăzute în prezenta anexă, asigurând în același timp eficiența și funcționarea adecvată a sistemului. Ea va stabili, în special, posibil sub forma unui ghid, criterii simple și clare pentru determinarea condițiilor speciale, mai ales cele referitoare la împrejurările sau produsele izolate pentru care notificarea nu este relevantă în legătură cu prezenta anexă. 3. În
jrc5148as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90316_a_91103]
-
membre. 9. Comisia poate informa punctele de contact naționale în privința produselor care prezintă riscuri majore, importate în sau exportate din Comunitate și Spațiul Economic European. 10. Responsabilitatea pentru informațiile furnizate revine statului membru care transmite notificarea. 11. Comisia asigură funcționarea adecvată a sistemului, în special prin clasificarea și indexarea notificărilor în funcție de gradul de urgență. Procedurile detaliate se stabilesc în cadrul liniilor directoare menționate la pct. 8. ANEXA III PERIOADA PENTRU TRANSPUNEREA ȘI APLICAREA DIRECTIVEI ABROGATE (MENȚIONATĂ ÎN PRIMUL PARAGRAF DIN ART. 22
jrc5148as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90316_a_91103]
-
directoare. În special, studiile de mutageneticitate, carcinogeneticitate și toxicitatea pentru reproducere nu pot fi omise decât în cazul în care compoziția chimică, experiența practică sau alte considerente permit excluderea acestor efecte. Studiile trebuie făcute și raportate conform cu standardele de calitate adecvate [de exemplu practică de laborator corectă (PLC) ca urmare a Directivei Consiliului 87/18/CEE din 18 decembrie 1986, privind armonizarea legilor, reglementărilor și prevederilor administrative referitoare la aplicarea principiilor practicii de laborator corecte și verificarea aplicării lor la testele
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase 7, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 2000/33/CE8, sau cu metodele actuale recunoscute de organizații științifice internaționale. Folosirea altor metode decât acestea trebuie justificată. Fiecare dosar trebuie să conțină un rezumat adecvat, o propunere anexă și poate conține o monografie. Dosarele referitoare la antibiotice, coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase și stimulatori de creștere trebuie să fie însoțite de o monografie conform cu modelul din secțiunea V, care să ușureze identificarea și caracterizarea aditivului
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
cazul animalelor de casă nu se cer studii ale reziduurilor. Studiile ale sorții metabolice a aditivului la animalele producătoare de hrană vizate și la speciile de laborator folosite pentru testarea toxicității se impun, pentru: (a) a se asigura existența datelor adecvate privind toxicitatea aditivului de bază și a metaboliților, produsă la speciile vizate la care ar putea fi expus consumatorul. În acest scop, este importantă o comparație a sorților metabolice ale aditivului la speciile de animale vizate și folosite în laborator
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
puțin două specii de mamifere. O specie de laborator poate fi înlocuită, dacă este adecvat, cu o specie vizată. Nu este necesar să fie identificată o DL 50 precisă; o determinare aproximativă a dozei letale minime este, în mod normal, adecvată. Pentru a reduce numărul și suferințele animalelor implicate, doza maximă n-ar trebui să depășească 2 000 mg/kg de greutate corporală și sunt recomandate metode alternative (testul limită, metoda dozei fixate, din clasa determinării toxicității acute). Riscurile pentru muncitori
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
înrudit cu medicament care este destinat folosirii pentru specificarea nivelurilor de reziduuri în țesuturi. Acesta este denumit reziduu de marcare. Acest constituent al reziduului nu trebuie să fie neapărat relevant din punct de vedere toxicologic, dar trebuie ales ca indicator adecvat pentru a reprezenta reziduul total semnificativ. Raporturile reziduu de marcare /reziduuri totale în legătură cu RZA (de exemplu raportul reziduu de marcare /reziduuri radioactive totale, reziduu de marcare /totalitatea reziduurilor active biologic) trebuie stabilite în toate momentele de timp pe durata studiilor
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
sunt disponibile, dovezi directe despre absența iritabilității și/sau a sensibilității, provenite din situații umane cunoscute. Acestea trebuie suplimentate cu rezultate din testele validate pe animale pentru iritația ochilor și a pielii, și pentru potențialul de sensibilizare folosind un aditiv adecvat. 4.4.1.3. Toxicitatea sistemică Datele despre toxicitate obținute pentru a îndeplini cerințele de siguranță (inclusiv toxicitatea dozei repetate, mutageneticitatea, carcinogeneticitatea și testele de reproducere) trebuie folosite pentru evaluarea altor aspecte ale siguranței muncitorului. Procedând astfel, trebuie amintit că
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
Aceste informații trebuie să includă o evaluare cantitativă, când este posibil, ca de exemplu concentrația tipică transportată prin aer, contaminarea la nivelul dermei sau ingerarea. Când nu sunt disponibile informațiile cantitative, trebuie date suficiente informații pentru a facilita o evaluare adecvată a expunerii. 4.4.3. Măsuri de control asupra expunerii Folosind informațiile din evaluarea toxicologică și a expunerii, trebuie trasă o concluzie despre riscurile pentru sănătatea utilizatorilor (toxicitate sistemică, iritabilitate sau sensibilitate) când se folosesc măsuri de control asupra expunerii
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
Faza IIB. Trebuie evaluat potențialul de bioacumulare al aditivului și/sau al metaboliților săi principali și influența sa asupra limitei de siguranță prevăzute. Bioacumularea nu este considerată ca potențial semnificativă dacă, de exemplu Kow(coeficientul de partiție) este < 3. Studii adecvate în Faza II sunt necesare, în general, dacă asemenea limite de siguranță nu pot fi stabilite. 4.5.2.1 Faza II A Scopul evaluării din Faza IIA constă în identificarea riscurilor pentru mediu prin: - îmbunătățirea modalității de calcul a
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
mai detaliate privind efectele asupra speciilor biologice din domeniul (domeniile) mediului care prezintă risc conform cu studiile din Faza IIA. În aceste situații, sunt necesare teste ulterioare pentru a determina efectele cronice și mai specifice asupra animalelor, plantelor și speciilor microbiene adecvate. Este posibil ca în evaluarea din Faza IIA valorile CPM au fost supraestimate. Pentru a demonstra acest lucru poate fi necesară efectuarea unor măsurători privind concentrația mediului și a persistenței aditivului și/sau a metaboliților săi importanți în situații de
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
condiții de prelucrare anticipate (căldură, umiditate, presiune/forfecare și timp). Posibila degradare sau descompunere a produselor. 5.3.3. Stabilitatea în timpul depozitării amestecurilor și a aditivilor prelucrați în condiții stabilite. Propunerea pentru perioada de valabilitate. 5.3.4. Alte proprietăți adecvate fizico-chimice, tehnologice sau biologice ca de exemplu dispersabilitatea în condiții favorabile pentru a obține și a păstra amestecurile omogene în amestecuri și aditivi, proprietăți antipraf și antistatice, dispersabilitatea în lichide. 5.4. Metode de control 5.4.1. Descrierea metodelor
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
34 alin. (2), întrucât: (1) În conformitate cu art. 13 alin. (6) din Regulamentul (CE) nr. 104/2000, Comisia publică anual o listă cu întreprinderile producătoare recunoscute și asociațiile aferente acestora. Statele membre au, în acest sens, obligația de a furniza informații adecvate. (2) Comisia trebuie să poată monitoriza activitățile de stabilire a prețurilor ale întreprinderilor producătoare și modul în care acestea aplică sistemele de compensare financiară și recompense reportate. (3) Aranjamentele de intervenție din partea Comunității în conformitate cu art. 21 și 26 din Regulamentul
jrc5179as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90347_a_91134]
-
unitatea care recepționează nu este obligată prin prezentul document să transmită înapoi un mesaj COD, atâta vreme cât aceste date nu sunt disponibile. Aceasta nu exclude posibilitatea transmiterii înapoi a unui mesaj în astfel de circumstanțe, dacă pe plan local există facilitățile adecvate și dacă procedura a făcut obiectul unui acord bilateral 7.2.3.3. Parametri de timp aplicabili transmisiei Nici un parametru de timp nu este aplicabil transmisiei, întrucât transmiterea mesajului se face ca urmare a introducerii manuale a unui mesaj, care
jrc4803as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89970_a_90757]
-
de modificări, inclusiv rutările directe, sunt precizate în anexa B; - o modificare a codului SSR trebuie să fie indicată în câmpul primar SSRCODE; - modificările aduse altor date ale planului de zbor trebuie să fie incluse în câmpul (câmpurile) primar(e) adecvat(e), așa cum sunt definite în anexa A. Dacă un mesaj de revizuire este transmis numai pentru coordonarea codului SSR și/sau a altor date ale planului de zbor, câmpul primar COP trebuie să înlocuiască câmpul COORDATA. 7.3.3.2
jrc4803as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89970_a_90757]
-
cazul elementelor recomandate, se va folosi verbul "ar trebui" ("should" în engleză). 5.4. Cu titlu excepțional, tabelele de la paginile E. 7 și E. 8 nu cuprind nici un alineat sau o continuare pe pagina următoare, astfel încât să garanteze o prezentare adecvată a Listelor de specificații de profil (PRL). 6. Legătura cu alte documente standard 6.1. Prezentul standard Eurocontrol înlocuiește Documentul de control al interfeței pe termen scurt (ST-ICD), partea a 3-a a Ediției 1 a Standardului Eurocontrol OLDI [Referința
jrc4803as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89970_a_90757]
-
Măsuri ce trebuie luate Noua stare Starea 0 TC setup Stratul transport încearcă să stabilească conexiunile de straturi inferioare între utilizatorul local și utilizatorul la distanță; când a fost stabilită conexiunea, utilizatorul este avertizat 1. Starea 1 TC disconnect Sistemul ia măsurile adecvate, dar rămâne la starea 0 Starea 0 L data Neglijate Starea 0 L shutdown L startup Tr timeout Ts timeout R data De neglijat (evenimentul nu ar trebui să se producă) Starea 0 R heartbeat R shutdown R startup Starea 1 L startup Utilizatorul local trimite un mesaj de PORNIRE
jrc4803as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89970_a_90757]
-
informare trebuie să reflecte în mod corect participarea Comunității. În acest scop, lansarea de proiecte și de faze importante ale executării acestora va face obiectul acțiunilor de informare, în special în mijloacele de informare regională (presă, radio, televiziune), cu colaborarea adecvată a delegaților Comisiei aflați în țările beneficiare în cauză. 3.2. Campaniile de informare Organizatorii unor manifestări precum conferințe, seminarii, târguri și expoziții consacrate executării proiectelor cofinanțate de ISPA vor reliefa participarea Comunității Europene. Cu aceste ocazii, trebuie ca drapelul
jrc4977as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90145_a_90932]
-
generale sunt publicate cel puțin o dată pe an și sunt transmise Comisiei în vederea raportului anual al acesteia. Ele iau forma broșurilor de interes general, a materialului audiovizual profesional (de exemplu, banda video promoțională) și a conferințelor de presă la nivelul adecvat. Aceste informații regrupează proiectele după tipul acestora și/sau susțin proiecte de interes pertinent. Informațiile sunt comunicate canalelor de televiziune și posturilor de radio naționale, regionale și locale, Comisiei, precum și, la cerere, celorlalte părți interesate în sensul pct. 1. 5
jrc4977as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90145_a_90932]
-
ei împreună cu organismul responsabil și coordonatorul național ISPA. Organismul responsabil poate, în orice caz, să realizeze acțiuni suplimentare. Se consultă cu Comisia și o informează despre inițiativele pe care le ia pentru ca aceasta să poată fi asociată într-un mod adecvat la realizarea lor. Pentru a facilita aplicarea prezentelor dispoziții, Comisia poate acorda asistența potrivită și poate să publice îndrumări. Modalități speciale privind panourile de afișaj și plăcile comemorative Pentru a asigura vizibilitatea proiectelor ISPA, țările beneficiare se vor conforma următoarelor
jrc4977as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90145_a_90932]
-
controalelor propuse din pricina constrângerilor de natură financiară și de resurse umane, a absenței specialiștilor, a unei infrastructuri inadecvate sau altor factori pertinenți. În această privință, situația poate varia în mod obiectiv de la un stat membru la altul. (8) Este așadar adecvată prevederea unei perioade de tranziție mai lungi pentru unitățile mici, cu condiția ca statele membre care folosesc această derogare să furnizeze Comisiei informațiile necesare pentru a garanta că punerea sa în aplicare nu creează distorsiuni de concurență. (9) Măsurile prevăzute
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
anumitor condiții, a expedierii de produse provenite de la animale născute după o anumită dată. Aceste propuneri tehnice au fost modificate și suplimentate ulterior pe 18 februarie, 24 martie, 27 iulie și 22 septembrie. Propunerile modificate și suplimentate oferă un cadru adecvat pentru a permite expedierea și exportul de produse derivate de la bovine sacrificate în Portugalia. (11) Măsurile de punere în aplicare a programului de export și a sacrificării descendenților vor fi examinate de Biroul alimentar și veterinar al Comisiei înainte ca
jrc4955as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90123_a_90910]