60,324 matches
-
PTA au dezvoltat inhibitori de novo . Într- o subgrupă de pacienți definiți ca având mai puțin de 20 de zile de expunere la intrarea în studiu , sub 11 % au dezvoltat inhibitori de novo . 217 Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ KOGENATE Bayer 500 UI A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este KOGENATE Bayer 1000 UI și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI 3 . Cum să utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI 4 . Reacții
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
PTA au dezvoltat inhibitori de novo . Într- o subgrupă de pacienți definiți ca având mai puțin de 20 de zile de expunere la intrarea în studiu , sub 11 % au dezvoltat inhibitori de novo . 225 Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ KOGENATE Bayer 1000 UI A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este KOGENATE Bayer 2000 UI și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați KOGENATE Bayer 2000 UI 3 . Cum să utilizați KOGENATE Bayer 2000 UI 4 . Reacții
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
PTA au dezvoltat inhibitori de novo . Într- o subgrupă de pacienți definiți ca având mai puțin de 20 de zile de expunere la intrarea în studiu , sub 11 % au dezvoltat inhibitori de novo . 233 Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ KOGENATE Bayer 2000 UI A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Alte infecții sistemice : Datorită mecanismului său de acțiune , terapia cu Soliris trebuie să fie administrată cu precauție la pacienții cu infecții sistemice active . 3 pacienților prin prospectul medicamentului , pentru a crește gradul de conștientizare legat de posibilitatea apariției unor infecții grave și pentru a identifica semnele și simptomele acestora . Reacții la perfuzare : Ca în cazul tuturor proteinelor terapeutice , administrarea Soliris poate determina reacții la perfuzare sau imunogenitate , care pot provoca reacții alergice sau de hipersensibilitate ( inclusiv anafilaxie ) , cu toate că , în studiile HPN
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
și poate fi necesară modificarea dozei în timpul schemei de dozaj recomandată , de 14+ / - 2 zile , în timpul fazei de întreținere ( până la fiecare 12 zile ) . Întreruperea tratamentului : Pacienții care întrerup tratamentul cu Soliris trebuie monitorizați pentru depistarea semnelor și simptomelor hemolizei intravasculare grave . Hemoliza gravă se identifică prin valori serice de LDH mai mari decât valorile anterioare tratamentului , asociate cu oricare dintre următoarele elemente : o scădere absolută de peste 25 % a mărimii clonei de HPN ( în absența diluției datorate transfuziei ) în interval de o
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
fi necesară modificarea dozei în timpul schemei de dozaj recomandată , de 14+ / - 2 zile , în timpul fazei de întreținere ( până la fiecare 12 zile ) . Întreruperea tratamentului : Pacienții care întrerup tratamentul cu Soliris trebuie monitorizați pentru depistarea semnelor și simptomelor hemolizei intravasculare grave . Hemoliza gravă se identifică prin valori serice de LDH mai mari decât valorile anterioare tratamentului , asociate cu oricare dintre următoarele elemente : o scădere absolută de peste 25 % a mărimii clonei de HPN ( în absența diluției datorate transfuziei ) în interval de o săptămână sau
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
dl în interval de o săptămână sau mai scurt ; angină ; modificări ale stării mintale ; o creștere de 50 % a creatininemiei ; sau tromboză . Pacienții care întrerup tratamentul cu Soliris trebuie monitorizați timp de minimum 8 săptămâni pentru a se detecta hemoliza gravă sau alte reacții . În cazul în care se produce o hemoliza gravă ca urmare a întreruperii tratamentului cu Soliris , se vor avea în vedere următoarele proceduri/ tratamente : transfuzie ( masă eritrocitară ) sau exsanguinotransfuzie dacă eritrocitele HPN reprezintă > 50 % din totalul
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
stării mintale ; o creștere de 50 % a creatininemiei ; sau tromboză . Pacienții care întrerup tratamentul cu Soliris trebuie monitorizați timp de minimum 8 săptămâni pentru a se detecta hemoliza gravă sau alte reacții . În cazul în care se produce o hemoliza gravă ca urmare a întreruperii tratamentului cu Soliris , se vor avea în vedere următoarele proceduri/ tratamente : transfuzie ( masă eritrocitară ) sau exsanguinotransfuzie dacă eritrocitele HPN reprezintă > 50 % din totalul eritrocitelor măsurate prin citometrie în flux ; tratament anticoagulant ; corticosteroizi ; sau reluarea tratamentului
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
HPN reprezintă > 50 % din totalul eritrocitelor măsurate prin citometrie în flux ; tratament anticoagulant ; corticosteroizi ; sau reluarea tratamentului cu Soliris . În studiile clinice HPN , 16 pacienți au întrerupt regimul de tratament cu Soliris . Nu au fost depistate semne de hemoliză gravă . Excipienți : Acest medicament conține 5, 00 mmol de sodiu pe doză ( 1 flacon ) . Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienții ce urmează o dietă cu restricție de sodiu . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul și până la cinci luni după tratament . Alăptarea : Nu se știe dacă eculizumab este secretat în laptele uman . Întrucât multe medicamente și imunoglobine sunt secretate în laptele uman și datorită posibilității apariției unor reacții adverse grave la sugarii hrăniți natural , alăptarea trebuie întreruptă pe durata tratamentului și pe o perioadă de cinci luni după încheierea acestuia . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Utilizarea eculizumab
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
rinofaringită ( 25, 0 % ) , greață ( 17, 1 % ) , febră ( 14, 3 % ) , mialgie ( 7, 9 % ) , oboseală ( 7, 9 % ) , și herpes simplex ( 5, 7 % ) . În cadrul studiilor HPN , nu există dovezi referitoare la frecvența mărită a infecției în urma tratamentului cu eculizumab față de placebo , inclusiv infecții grave , infecții severe sau infecții multiple . Evenimentul advers cel mai grav l- a constituit septicemia meningococică declanșată la doi pacienți HPN vaccinați ( vezi pct . 4. 4 ) . La 2 % dintre pacienții HPN tratați cu Soliris au fost detectate titruri mici de anticorpi
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
Soliris 300 mg , concentrat pentru soluție perfuzabilă Eculizumab Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Soliris și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Soliris 3 . Cum să utilizați Soliris 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Soliris 6 . 1
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
dureri în gât , hemoragii nazale , dureri abdominale , constipație , vărsături , dureri la nivelul abdomenului superior , mâncărime , erupții pe piele , dureri musculare , dureri la nivelul membrelor ( superioare și inferioare ) , crampe musculare , oboseală și stare asemănătoare gripei . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SOLIRIS A nu se lăsa la îndemâna copiilor . A se păstra la frigider ( 2°C - 8șC ) A nu se
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
este de un comprimat pe zi , dar nu se recomandă administrarea zilnică continuă de tadalafil în doze de 10 sau 20 mg . Medicamentul nu trebuie administrat într- o doză mai mare de 10 mg la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice grave sau afecțiuni renale . Nu se recomandă administrarea zilnică a unei doze la pacienții care prezintă afecțiuni renale grave , iar pacienților cu probleme hepatice trebuie să li se prescrie medicamentul doar după evaluarea atentă a beneficiilor și riscurilor utilizării acestuia . Cum
Ro_1005 () [Corola-website/Science/291764_a_293093]
-
10 sau 20 mg . Medicamentul nu trebuie administrat într- o doză mai mare de 10 mg la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice grave sau afecțiuni renale . Nu se recomandă administrarea zilnică a unei doze la pacienții care prezintă afecțiuni renale grave , iar pacienților cu probleme hepatice trebuie să li se prescrie medicamentul doar după evaluarea atentă a beneficiilor și riscurilor utilizării acestuia . Cum acționează Tadalafil Lilly ? Substanța activă din Tadalafil Lilly , tadalafilul , aparține unei clase de medicamente numite „ inhibitori ai fosfodiesterazei
Ro_1005 () [Corola-website/Science/291764_a_293093]
-
atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este ReFacto AF și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați ReFacto AF 3 . Cum să utilizați ReFacto
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
3 . EXP 4 . 5 . 34 PROSPECT : Ribavirin Teva 200 mg capsule ribavirină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Ribavirin Teva și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Ribavirin Teva 3
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
prezinte un test de sarcină negativ imediat înaintea începerii tratamentului . - dacă aveți afecțiuni medicale severe care vă fac să vă simțiți foarte slăbit , incluzând afecțiuni - dacă alăptați . - dacă ați avut probleme cardiace în ultimele șase luni sau orice afecțiune cardiacă gravă în - dacă aveți o altă afecțiune hepatică severă , în afară de hepatita C . - dacă prezentați tulburări ale sângelui , inclusiv anemie ( număr mic de celule sanguine roșii ) , - dacă aveți hepatită autoimună sau orice altă afecțiune la nivelul sistemului imunitar ; dacă Copii și adolescenți
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
hepatită autoimună sau orice altă afecțiune la nivelul sistemului imunitar ; dacă Copii și adolescenți : - dacă ați suferit de depresie severă gânduri de suicid sau ați avut o tentativă de suicid în trecut . Informați- l pe medicul dumneavoastră în legătură cu orice afecțiune gravă pe care ați avut- o în trecut . De asemenea , aveți grijă să citiți paragraful “ Nu utilizați ” din Prospectul pentru peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b . Aveți grijă deosebită când utilizați Ribavirin Teva - dacă aveți sau ați avut tulburări mentale
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
hepatice ) dureri de spate , creșterea cantității de amilază ( o enzimă prezentă în sânge ) și acid lactic , hepatită , creșterea lipazei ( o emzimă necesară pentru absorbția și digestia nutrienților din intestine ) și dureri la nivelul membrelor . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ RIBAVIRIN TEVA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Ribavirin Teva după data de expirare
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
mai mică de 2 ani și care au fost tratați pentru displazie bronhopulmonară ( țesut pulmonar anormal , identificat de obicei la copii născuți prematur ) în ultimele 6 luni , • copii cu vârstă mai mică de 2 ani și cu boli cardiace congenitale grave . Acest medicament poate fi obținut doar pe bază de rețetă . Cum se utilizează Synagis ? Synagis este administrat o dată pe lună în timpul perioadelor cu risc privind prezența infecției cu VRS în comunitate : în emisfera nordică această perioadă se întinde din noiembrie
Ro_1000 () [Corola-website/Science/291759_a_293088]
-
5 . 100 ml 53 B . 54 PROSPECT : Rebetol 200 mg capsule ribavirină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Rebetol și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Rebetol 3 . Cum să utilizați Rebetol 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Rebetol 6 . Informații
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
în timpul tratamentului cu Rebetol pe care îl urmați dumneavoastră , precum și o perioadă de 7 luni după terminarea acestuia ( vezi " Aveți grijă deosebită când utilizați Rebetol " ) . - dacă alăptați . - dacă ați avut probleme cardiace în ultimele șase luni sau orice afecțiune cardiacă gravă în - dacă aveți afecțiuni medicale severe care vă fac să vă simțiți foarte slăbit , incluzând afecțiuni - dacă aveți o altă afecțiune hepatică gravă , în afară de hepatita cronică C . - dacă prezentați tulburări ale sângelui , inclusiv anemie ( număr mic de celule sanguine roșii
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]