65,812 matches
-
nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori ale hemoglobinei individuale care depășesc sau sunt inferioare valorilor dorite ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată menținerea pentru o periodă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată menținerea pentru o periodă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12 g/ dl ; sunt descrise mai jos ghidurile pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinemiei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinemiei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă acest lucru se întâmplă , trebuie efectuată ajustarea corectă a dozelor , așa cum se recomandă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică și
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de întreținere trebuie să nu depășească limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Pacienți adulți supuși hemodializei Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă . Când este necesar , ajustări ale dozei trebuie să se facă în etape de minimum patru săptămâni . În fiecare etapă , creșterile sau reducerile dozei trebuie să fie de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
severă ( Hb > 8 g/ dl sau > 5 mmol/ l ) . Pacienți copii și adolescenți supuși hemodializei Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 50 UI/ kg , de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă . Când este necesar , ajustări ale dozei trebuie să se facă în etape de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , la intervale de minimum 4 săptămâni , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit . 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de către medic , a evoluției clinice și stării fiecărui pacient . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori ale hemoglobinei individuale care depășesc sau sunt inferioare valorilor dorite ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată menținerea pentru o perioadă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată menținerea pentru o perioadă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; sunt descrise mai jos ghidurile pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . 19 Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
μl și creșterea Hb < 1 g/ dl Oprirea tratamentului După ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru fiecare pacient în parte , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la valoarea respectiv . Trebuie avută în vedere o ajustare treptată adecvată a dozei Ajustarea dozei Dacă creșterea valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl ( > 1, 25 mmol/ l ) pe lună , doza de Retacrit trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă valoarea hemoglobinei depășește 12 g/ dl ( 7, 5
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
1 g/ dl Oprirea tratamentului După ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru fiecare pacient în parte , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la valoarea respectiv . Trebuie avută în vedere o ajustare treptată adecvată a dozei Ajustarea dozei Dacă creșterea valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl ( > 1, 25 mmol/ l ) pe lună , doza de Retacrit trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă valoarea hemoglobinei depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , tratamentul trebuie întrerupt
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata creșterii concentrației de hemoglobină depășește 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , trebuie realizată ajustarea dozei de Retacrit , detaliată la pct . 4. 2 . , pentru a minimiza riscul de apariție a evenimentelor trombotice ( vezi pct . Deoarece la pacienții cu cancer cărora li se administrează medicamente eritropoietice ( vezi pct . 4. 8 . ) a fost observată o incidență crescută
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
clinică incertă . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat Clorură de sodiu Clorură de calciu dihidrat Polisorbat 20 Glicină Leucină Izoleucină Treonină Acid glutamic Fenilalanină Apă pentru preparate injectabile Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 29 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
1 Lista excipienților Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat Clorură de sodiu Clorură de calciu dihidrat Polisorbat 20 Glicină Leucină Izoleucină Treonină Acid glutamic Fenilalanină Apă pentru preparate injectabile Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 29 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori ale hemoglobinei individuale care depășesc sau sunt inferioare valorilor dorite ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată menținerea pentru o periodă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată menținerea pentru o periodă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12 g/ dl ; sunt descrise mai jos ghidurile pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinemiei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinemiei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă acest lucru se întâmplă , trebuie efectuată ajustarea corectă a dozelor , așa cum se recomandă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică și
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de întreținere trebuie să nu depășească limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Pacienți adulți supuși hemodializei Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă . Când este necesar , ajustări ale dozei trebuie să se facă în etape de minimum patru săptămâni . În fiecare etapă , creșterile sau reducerile dozei trebuie să fie de 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de către medic , a evoluției clinice și stării fiecărui pacient . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori ale hemoglobinei individuale care depășesc sau sunt inferioare valorilor dorite ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată menținerea pentru o perioadă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată menținerea pentru o perioadă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; sunt descrise mai jos ghidurile pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
μl și creșterea Hb < 1 g/ dl Oprirea tratamentului După ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru fiecare pacient în parte , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la valoarea respectiv . Trebuie avută în vedere o ajustare treptată adecvată a dozei Ajustarea dozei Dacă creșterea valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl ( > 1, 25 mmol/ l ) pe lună , doza de Retacrit trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă valoarea hemoglobinei depășește 12 g/ dl ( 7, 5
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
1 g/ dl Oprirea tratamentului După ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru fiecare pacient în parte , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la valoarea respectiv . Trebuie avută în vedere o ajustare treptată adecvată a dozei Ajustarea dozei Dacă creșterea valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl ( > 1, 25 mmol/ l ) pe lună , doza de Retacrit trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă valoarea hemoglobinei depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , tratamentul trebuie întrerupt
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata creșterii concentrației de hemoglobină depășește 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , trebuie realizată ajustarea dozei de Retacrit , detaliată la pct . 4. 2 . , pentru a minimiza riscul de apariție a evenimentelor trombotice ( vezi pct . Deoarece la pacienții cu cancer cărora li se administrează medicamente eritropoietice ( vezi pct . 4. 8 . ) a fost observată o incidență crescută
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
clinică incertă . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat Clorură de sodiu Clorură de calciu dihidrat Polisorbat 20 Glicină Leucină Izoleucină Treonină Acid glutamic Fenilalanină Apă pentru preparate injectabile Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 44 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
1 Lista excipienților Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat Clorură de sodiu Clorură de calciu dihidrat Polisorbat 20 Glicină Leucină Izoleucină Treonină Acid glutamic Fenilalanină Apă pentru preparate injectabile Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 44 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori ale hemoglobinei individuale care depășesc sau sunt inferioare valorilor dorite ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată menținerea pentru o periodă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată menținerea pentru o periodă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12 g/ dl ; sunt descrise mai jos ghidurile pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinemiei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]