KorAP: Find »[drukola/base=agita & drukola/pos=verb]« with Poliqarp

<1 ...230 231 232 ...275 >

6,858 matches

Corola-website/Science/291190_a_292519

de apă . 6 . Apoi are loc prepararea soluției pentru test : Se scoate recipientul cu inscripționarea “ uree 13C pulbere “ din setul testului , se deschide și se • umple aproximativ trei sferturi din volumul său cu apă potabilă . Se închide recipientul și se agită ușor , până când se dizolvă complet pulbereal . Se varsă conținutul într- un pahar . Recipientul cu uree 13C se umple o a doua și o a treia oară plin cu apă și se varsă de fiecare dată conținutul în pahar ( cantitatea totală

Ro_431 (2009) [Corola-website/Science/291190_a_292519]
de apă . 6 . Apoi are loc prepararea soluției pentru test : Se scoate recipientul cu inscripționarea “ uree 13C pulbere “ din setul testului , se deschide și se • umple aproximativ trei sferturi din volumul său cu apă potabilă . Se închide recipientul și se agită ușor , până când se dizolvă complet pulberea . 18 Recipientul cu uree 13C se umple o a doua și o a treia oară plin cu apă și se varsă de fiecare dată • conținutul în pahar . 7 . Soluția trebuie băută imediat de către pacient

Ro_431 (2009) [Corola-website/Science/291190_a_292519]
Corola-website/Science/291166_a_292495

cu 1 , 10 sau 20 doze . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie folosit ca atare ; nu este necesară reconstituirea sau diluarea . Agitați bine înainte de utilizare . Este necesară agitarea completă a flaconului imediat înainte de administrare pentru a menține suspensia vaccinului . Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și decolorări . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau decolorări . Utilizarea flaconului

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă . flacon de 1 doză , 0, 5 ml . 10 flacoane unidoză , 0, 5 ml fiecare . 20 flacoane unidoză , 0, 5 ml fiecare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Intramusculară ( i . m . ) . A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
seringă preumplută fără ac . 10 doze unice , de 0, 5 ml , în seringi preumplute fără ace . 20 doze unice , de 0, 5 ml , în seringi preumplute fără ace . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Intramusculară ( i . m . ) . A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
10 doze unice , de 0, 5 ml , în seringi preumplute cu 1 ac fiecare . 20 doze unice , de 0, 5 ml , în seringi preumplute cu 1 ac fiecare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Intramusculară ( i . m . ) . A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
10 doze unice , de 0, 5 ml , în seringi preumplute cu 2 ace fiecare . 20 doze unice , de 0, 5 ml , în seringi preumplute cu 2 ace fiecare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Intramusculară ( i . m . ) . A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
cu dispozitiv de protecție pentru ac și fără ace . 20 doze unice , de 0, 5 ml , în seringi preumplute cu dispozitiv de protecție pentru ac și fără ace . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Intramusculară ( i . m . ) . A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
pentru ac și cu 1 ac fiecare . 20 doze unice , de 0, 5 ml , în seringi preumplute cu dispozitiv de protecție pentru ac și cu 1 ac fiecare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Intramusculară ( i . m . ) . A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
pentru ac și cu 2 ace fiecare . 20 doze unice , de 0, 5 ml , în seringi preumplute cu dispozitiv de protecție pentru ac și cu 2 ace fiecare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Intramusculară ( i . m . ) . A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) , prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu ( 225 micrograme Al ) . Cum arată Gardasil și conținutul ambalajului 1 doză Gardasil , suspensie injectabilă , conține 0, 5 ml . Înainte de a- l agita , Gardasil poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid alb , tulbure . Gardasil este disponibil în ambalaj cu 1 , 10 sau 20 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
95. 84 55 United Kingdom Sanofi Pasteur MSD Ltd , Tel : +44 1628 785 291 Acest prospect a fost aprobat în : -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Vaccinul trebuie folosit ca atare ; nu este necesară reconstituirea sau diluarea . Agitați bine înainte de utilizare . Este necesară agitarea completă a flaconului imediat înainte de administrare pentru a menține suspensia vaccinului . Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și decolorări . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau decolorări . 56 B1

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) , prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu ( 225 micrograme Al ) . Cum arată Gardasil și conținutul ambalajului 1 doză Gardasil , suspensie injectabilă , conține 0, 5 ml . Înainte de a- l agita , Gardasil poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid alb , tulbure . Gardasil este disponibil în ambalaj cu 1 , 10 sau 20 seringi preumplute cu dispozitiv de protecție ( siguranță ) pentru ac . Este

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
de pe dispozitiv , pentru a evita acoperirea prematură a acului cu dispozitivul de protecție . Notă : Asigurați- vă că înainte de injectare au fost îndepărtate toate bulele de aer . Etichetele pot fi îndepărtate doar după vaccinare și după ce dispozitivul de protecție acoperă acul . Agitați bine înainte de utilizare . Îndepărtați capacul seringii și capacul acului . Înșurubați acul pe corpul seringii , în sensul acelor de ceas , în timp ce apăsați asupra celor 2 denivelări de plastic pentru a fixa ferm acul . Îndepărtați teaca acului . Injectați întreaga doză împingând ușor

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) , prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidrofosfat amorf de aluminiu ( 225 micrograme Al ) . Cum arată Gardasil și conținutul ambalajului 1 doză Gardasil , suspensie injectabilă , conține 0, 5 ml . Înainte de a- l agita , Gardasil poate avea aspectul unui lichid limpede , cu precipitat alb . După ce este complet agitat , are aspectul unui lichid alb , tulbure . Gardasil este disponibil în ambalaj cu 1 , 10 sau 20 seringi preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
asigura administarea i . m .. • Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și modificări de culoare . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau modificări de culoare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Agitați bine înainte de utilizare . Atașați acul rotindu- l în direcția acelor de ceas până când acesta se fixează ferm pe seringă .

Ro_407 (2009) [Corola-website/Science/291166_a_292495]
Corola-website/Science/291158_a_292487

12 Fuzeon trebuie reconstituit cu 1, 1 ml apă pentru preparate injectabile . Pacienții trebuie instruiți să adauge apa pentru preparate injectabile și apoi să bată ușor cu buricul degetelor în flacon până când pulberea începe să se dizolve . Nu trebuie să agite flaconul și nici să- l întoarcă cu capul în jos - aceasta va determina formarea unei cantități excesive de spumă . După ce pulberea începe să se dizolve , se poate lăsa flaconul deoparte pentru a permite dizolvarea completă a pulberii . Dizolvarea pulberii poate

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
Fuzeon . Fuzeon trebuie reconstituit cu 1, 1 ml apă pentru preparate injectabile . Pacienții trebuie instruiți să adauge apa pentru preparate injectabile și apoi să bată ușor cu buricul degetelor în flacon până când pulberea începe să se dizolve . Nu trebuie să agite flaconul și nici să- l întoarcă cu capul în jos - aceasta va determina formarea unei cantități excesive de spumă . După ce pulberea începe să se dizolve , se poate lăsa flaconul deoparte pentru a permite dizolvarea completă a pulberii . Dizolvarea pulberii poate

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
de Fuzeon , scoateți seringa din flacon . Țineți rezervorul seringii cu o mână și apăsați ușor dispozitivul colorat de protecție al acului pe o suprafață plată până când acoperă acul . • Bateți ușor flaconul cu degetele până când pulberea începe să se dizolve . Nu agitați niciodată flaconul și nici nu- l întoarceți în poziție inversă - aceasta va determina formarea de spumă în exces . După ce pulberea începe să se dizolve puteți lăsa flaconul jos și să lăsați să se dizolve complet . Este posibil ca dizolvarea pulberii

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
determina formarea de spumă . După ce toată cantitatea de apă sterilă pentru preparate injectabile a fost adăugată în flaconul de Fuzeon , aruncați seringa într- un container dedicat acestui scop . • Bateți ușor flaconul cu degetele până când pulberea începe să se dizolve . Nu agitați niciodată flaconul și nici nu- l întoarceți în poziție inversă - aceasta va determina formarea de spumă în exces . După ce pulberea începe să se dizolve puteți lăsa flaconul jos și să lăsați să se dizolve complet . Este posibil ca dizolvarea pulberii

Ro_399 (2009) [Corola-website/Science/291158_a_292487]
Corola-website/Science/291187_a_292516

Clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon unidoză a 0, 5 ml 10 flacoane unidoză a câte 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Intramusculară . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]
EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , borax și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon unidoză a 0, 5 ml 1 seringă sterilă cu ac pentru injectare . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Intramusculară . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]
TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI HBVAXPRO 5 micrograme/ 0, 5 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE HBVAXPRO 5 µg/ 0, 5 ml Suspensie injectabilă Vaccin hepatitic B ( rADN ) i . m . 2 . A se agita bine înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 0, 5 ml 6 . ALTE INFORMAȚII SANOFI PASTEUR MSD SNC 40 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]
preumplute unidoză fără ac a câte 0, 5 ml 20 seringi preumplute unidoză fără ac a câte 0, 5 ml 50 seringi preumplute unidoză fără ac a câte 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Intramusculară . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]
CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 seringă preumplută unidoză cu un ac separat a 0, 5 ml 10 seringi preumplute unidoză cu un ac separat ( pentru fiecare seringă ) a câte 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Intramusculară . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ

Ro_428 (2009) [Corola-website/Science/291187_a_292516]