5,993 matches
-
zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva ori mai mare la pacienții cirotici comparativ cu subiecții sănătoși . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale principalului metabolit circulant , precum și efectul clopidogrelului asupra agregării plachetare ADP−induse și asupra timpului de sângerare au fost comparabile între aceste 2 grupuri . 5. 3 Date preclinice de siguranță În timpul studiilor non- clinice efectuate la șobolan și babuin , efectele cel mai frecvent observate
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
să luați Clopidogrel BMS 3 . Cum să luați Clopidogrel BMS 4 . Reacții adverse posibile 5 . 1 . CE ESTE CLOPIDOGREL BMS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Clopidogrel BMS aparține unei clase de medicamente numite antiagregante plachetare . Trombocitele ( plachetele sanguine ) sunt elemente circulante foarte mici din sânge , mai mici decât globulele roșii sau globulele albe , care se alipesc ( se agregă ) în timpul formării unui cheag de sânge . Clopidogrel BMS este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge ( trombilor ) în vasele sanguine ( artere ) rigidizate
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
să luați Clopidogrel BMS 3 . Cum să luați Clopidogrel BMS 4 . Reacții adverse posibile 5 . 1 . CE ESTE CLOPIDOGREL BMS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Clopidogrel BMS aparține unei clase de medicamente numite antiagregante plachetare . Trombocitele ( plachetele sanguine ) sunt elemente circulante foarte mici din sânge , mai mici decât globulele roșii sau globulele albe , care se alipesc ( se agregă ) în timpul formării unui cheag de sânge . Clopidogrel BMS este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge ( trombilor ) în vasele sanguine ( artere ) rigidizate
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
datelor privind eliminarea urinară a metaboliților clopidogrelului , absorbția acestuia este de cel puțin 50 % . Clopidogrelul este intens metabolizat în ficat , iar principalul metabolit rezultat , lipsit de activitate farmacologică , este derivatul carboxilic , care reprezintă aproximativ 85 % din concentrația plasmatică a produșilor circulanți . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) a acestui metabolit ( care este de aproximativ 3 mg/ l după doze orale repetate de 75 mg/ zi ) se atinge la aproximativ 1 oră după administrare . Clopidogrelul este un pro- medicament . Metabolitul activ , un derivat tiolic
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
Etapa oxidativă este reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în proporție de 98 % și , respectiv , 94 % ) . Această legare de proteine nu este saturabilă in
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în proporție de 98 % și , respectiv , 94 % ) . Această legare de proteine nu este saturabilă in vitro pentru un interval larg de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ 50 % din doză s- a eliminat prin urină și aproximativ 46 % prin fecale , într- un interval de 120 de ore după administrare . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare pentru principalul metabolit circulant a fost de 8 ore , atât după administrarea unei doze unice , cât și după administrări repetate . După administrarea repetată a dozei de 75 mg pe zi , concentrația plasmatică a principalului metabolit circulant a fost mai mică la pacienții cu insuficiență
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
de înjumătățire plasmatică prin eliminare pentru principalul metabolit circulant a fost de 8 ore , atât după administrarea unei doze unice , cât și după administrări repetate . După administrarea repetată a dozei de 75 mg pe zi , concentrația plasmatică a principalului metabolit circulant a fost mai mică la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei între 5 și 15 ml/ min ) , comparativ cu subiecții care prezintă insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei între 30 și 60 ml/ min ) și în comparație cu concentrația plasmatică
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva ori mai mare la pacienții cirotici comparativ cu subiecții sănătoși . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale principalului metabolit circulant , precum și efectul clopidogrelului asupra agregării plachetare ADP- induse și asupra timpului de sângerare au fost comparabile între aceste 2 grupuri . 5. 3 Date preclinice de siguranță În timpul studiilor non- clinice efectuate la șobolan și babuin , efectele cel mai frecvent observate
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
privind eliminarea urinară a metaboliților clopidogrelului , absorbția acestuia este de cel puțin 50 % . 22 Clopidogrelul este intens metabolizat în ficat , iar principalul metabolit rezultat , lipsit de activitate farmacologică , este derivatul carboxilic , care reprezintă aproximativ 85 % din concentrația plasmatică a produșilor circulanți . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) a acestui metabolit ( care este de aproximativ 3 mg/ l după doze orale repetate de 75 mg/ zi ) se atinge la aproximativ 1 oră după administrare . Clopidogrelul este un pro- medicament . Metabolitul activ , un derivat tiolic
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
1A1 , 1A2 și 2C19 . Metabolitul tiolic activ , care a fost izolat in vitro , se leagă rapid și ireversibil de receptorii trombocitari , inhibând astfel agregarea plachetară . În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în proporție de 98 % și , respectiv , 94 % ) . Această legare de proteine nu este saturabilă in
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
de receptorii trombocitari , inhibând astfel agregarea plachetară . În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în proporție de 98 % și , respectiv , 94 % ) . Această legare de proteine nu este saturabilă in vitro pentru un interval larg de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ 50 % din doză s- a eliminat prin urină și aproximativ 46 % prin fecale , într- un interval de 120 de ore după administrare . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare pentru principalul metabolit circulant a fost de 8 ore , atât după administrarea unei doze unice , cât și după administrări repetate . După administrarea repetată a dozei de 75 mg pe zi , concentrația plasmatică a principalului metabolit circulant a fost mai mică la pacienții cu insuficiență
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
de înjumătățire plasmatică prin eliminare pentru principalul metabolit circulant a fost de 8 ore , atât după administrarea unei doze unice , cât și după administrări repetate . După administrarea repetată a dozei de 75 mg pe zi , concentrația plasmatică a principalului metabolit circulant a fost mai mică la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei între 5 și 15 ml/ min ) , comparativ cu subiecții care prezintă insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei între 30 și 60 ml/ min ) și în comparație cu concentrația plasmatică
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
zile , a fost bine tolerată . Cmax a clopidogrelului , atât după administrarea unică , cât și la starea de echilibru , a fost de câteva ori mai mare la pacienții cirotici comparativ cu subiecții sănătoși . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale principalului metabolit circulant , precum și efectul clopidogrelului asupra agregării plachetare ADP−induse și asupra timpului de sângerare au fost comparabile între aceste 2 grupuri . 5. 3 Date preclinice de siguranță În timpul studiilor non- clinice efectuate la șobolan și babuin , efectele cel mai frecvent observate
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
să luați Clopidogrel Winthrop 3 . Cum să luați Clopidogrel Winthrop 4 . Reacții adverse posibile 5 . 1 . CE ESTE CLOPIDOGREL WINTHROP ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Clopidogrel Winthrop aparține unei clase de medicamente numite antiagregante plachetare . Trombocitele ( plachetele sanguine ) sunt elemente circulante foarte mici din sânge , mai mici decât globulele roșii sau globulele albe , care se alipesc ( se agregă ) în timpul formării unui cheag de sânge . Clopidogrel Winthrop este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge ( trombilor ) în vasele sanguine ( artere ) rigidizate
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
să luați Clopidogrel Winthrop 3 . Cum să luați Clopidogrel Winthrop 4 . Reacții adverse posibile 5 . 1 . CE ESTE CLOPIDOGREL WINTHROP ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Clopidogrel Winthrop aparține unei clase de medicamente numite antiagregante plachetare . Trombocitele ( plachetele sanguine ) sunt elemente circulante foarte mici din sânge , mai mici decât globulele roșii sau globulele albe , care se alipesc ( se agregă ) în timpul formării unui cheag de sânge . Clopidogrel Winthrop este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge ( trombilor ) în vasele sanguine ( artere ) rigidizate
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al 5 - hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată de izoenzimele citocromului P450- 2D6 și 1A2 . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Farmacocinetica duloxetinei la pacienții care sunt metabolizatori deficitari prin CYP2D6 nu a fost investigată specific . Date limitate sugerează că la acești pacienți valorile concentrației plasmatice ale duloxetinei sunt mai mari . Timpul de înjumătățire plasmatică
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
excretă în principal prin urină . Formarea celor doi metaboliți majori , conjugatul glucuronid al 4- hidroxi- duloxetinei și conjugatul sulfat al 5 - hidroxi , 6- metoxi- duloxetinei , este catalizată de izoenzimele citocromului P450- 2D6 și 1A2 . Pe baza studiilor in vitro , metaboliții circulanți ai duloxetinei sunt considerați inactivi farmacologic . Farmacocinetica duloxetinei la pacienții care sunt metabolizatori deficitari prin CYP2D6 nu a fost investigată specific . Date limitate sugerează că la acești pacienți valorile concentrației plasmatice ale duloxetinei sunt mai mari . Timpul de înjumătățire plasmatică
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
au fost identificați pozitivi . Totuși , rata totală de apariție a evenimentelor adverse asociate perfuziei s- a redus în timp , indiferent de situația anticorpilor . Excreția urinară de GAG a fost relativ mai mică la pacienții la care s- au detectat anticorpi circulanți anti- idursulfase . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență privind supradozajul cu Elaprase . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Produse pentru tractul digestiv și metabolism - enzime , codul ATC : A16AB09 . Sindromul Hunter este o boală X- lincată determinată de deficitul enzimei
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
pulmonare . Medicul dumneavoastră va supraveghea în mod regulat numărul celulelor sanguine și valoarea enzimelor hepatice pentru a depista și trata aceste situații . Reacții adverse foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 utilizator din 10 ) : Sânge : scăderea numărului de celule sanguine circulante ( roșii și albe ) și a plachetelor . Nutriție : pierderea poftei de mâncare , descreșterea valorii magneziului , calciului , potasiului , fosfaților din sânge și creșterea valorii zahărului din sânge . Cardiace : accelerarea ritmului cardiac , creșterea sau descreșterea tensiunii arteriale , vasodilatație ( creșterea calibrului vaselor de sânge
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
hemoragii alveolare , astm , colaps al unor mici porțiuni din plămân , lichid în jurul plămânului . Gastro- intestinale : inflamarea mucoasei esofagului , paralizie intestinală , vărsături cu sânge . Piele : modificări ale culorii pielii , înroșirea pielii , descuamarea pielii . Renale : creșterea cantității de compuși azotați din sângele circulant , sânge în urină , insuficiență renală moderată . Reacții adverse mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 de pacienți ) : Sistem nervos : delir , nervozitate , halucinații , agitație , funcționare anormală a creierului , hemoragie cerebrală și convulsii . Cardiace : obturarea cu cheaguri de sânge
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : vaccinuri gripale , codul ATC J07BB01 Acest punct descrie experiența clinică obținută cu vaccinurile mostră după administrarea schemei de două doze . Vaccinurile mostră conțin antigene gripale care sunt diferite de cele din virusurile gripale circulante actualmente . Aceste antigene pot fi considerate antigene „ noi ” și simulează o situație în care populația țintă pentru vaccinare este imunologic naivă . Datele obținute cu vaccinurile mostră vor susține o strategie de vaccinare care va fi probabil folosită pentru vaccinul pandemic
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
taxa pe majorarea capitalului sunt taxate în statul membru în care este situat sediul social. (3) Dacă sediul social și sediul de administrare ale unei societăți de capital sunt situate într-o țară terță, influxul de capital de investiție sau circulant către o sucursală situată într-un stat membru poate fi taxat în statul membru pe al cărui teritoriu este situată sucursala. Articolul 3 (1) În sensul prezentei directive expresia "societate de capital" desemnează: (a) societăți aflate sub incidența legislației 3
jrc77as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85211_a_85998]
-
prin: a) unitate de cont: aceea care este definită în art. 4 din statutul Băncii Europene de Investiții; b) congruență: reprezentarea angajamentelor exigibile într-o monedă, prin active formulate sau realizabile în aceeași monedă; c) localizare a activelor: prezența activelor circulante sau imobilizate în cadrul unui stat membru, fără ca activele circulante să facă obiectul unui depozit și fără ca activele imobilizate să facă obiectul unor măsuri restrictive, precum înscrierea de ipotecă. Activele reprezentate prin creanțe se consideră localizate în statul membru unde acestea
jrc195as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85330_a_86117]