6,908 matches
-
os, respectiv 300 g pentru organe. ... 2. Carne preambalata, organe, carcase păsări Se vor preleva conform cap. III art. 4 lit. A pct. 2. 3. Produse din carne Pentru verificarea aspectului exterior, formei, dimensiunii, aspectului în secțiune, mirosului, gustului și consistentei, din ambalaje se recoltează randomizat 2% din numărul unităților din fiecare sortiment de produs, dar nu mai puțin de 2 bucăți și nu mai mult de 6 bucăți, cantitatea necesară pentru examen fizico-chimic, fiind de cel putin 300 g. 4
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 24 ianuarie 2005 (**actualizată**) ce stabileşte regulile pentru prelevare de probe de produse de origine animala pentru examenul de laborator*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194926_a_196255]
-
umane; m) validare (sau calificare în cazul echipamentelor sau al mediului) - stabilirea evidenței documentate care furnizează un grad înalt de asigurare că un proces specific, o procedură standard de operare, o piesă de echipament sau mediu va produce în mod consistent un produs care să întrunească specificațiile și atributele sale de calitate predeterminate; un proces este validat pentru a evalua performanța unui sistem cu privire la eficacitatea sa bazată pe utilizarea pentru care a fost prevăzută; ... ---------- Lit. m) a art. 1 a fost
CERINŢELE TEHNICE din 12 octombrie 2007 (*actualizate*) pentru donarea, prelevarea, testarea, procesarea, conservarea, distribuirea, codificarea şi trasabilitatea ţesuturilor şi celulelor de origine umană utilizate în scopuri terapeutice, precum şi notificarea incidentelor adverse severe şi a reacţiilor adverse grave survenite în timpul transplantării lor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]
-
astfel încât să producă aproximativ 10 cicluri/oră; dacă este utilizat tipul nonsifon, rata refluxului trebuie să fie de aproximativ 10 ml/minut. 4.2. Canule de extracție, libere de materie solubila în eter de petrol și care să aibă o consistentă poroasa în conformitate cu cerințele pct. 4.1. 4.3. Etuva de uscare, fie o etuva cu vacuum fixat la temperatura de 75°C ± 3°C, fie o etuva cu aer fixat la temperatura de 100°C ± 3°C. 5. Procedura 5
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind umiditatea, bazele azotate volatile, fosforul total, uleiurile şi grasimile brute. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185752_a_187081]
-
cap. X al prezentului titlu și în special la art. 815 și 816. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului acționează pentru a se asigura că procesele de fabricație utilizate la fabricarea produselor imunologice sunt corect validate și că se obține aceeași consistentă de la serie la serie. ... (3) După fiecare inspecție menționată la alin. (1), inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului raportează dacă fabricantul respectă principiile și ghidurile de bună practică de fabricație stabilite la art. 756 sau, după caz, cerințele stabilite la art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
de la recepția probelor. Articolul 827 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că procesele de fabricație și purificare utilizate în prepararea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasma umană sunt validate corespunzător, ating aceeași consistentă de la serie la serie și garantează, conform stadiului tehnologic actual, absența contaminării virale specifice. ... (2) În acest scop, fabricanții notifică Agenției Naționale a Medicamentului metodă utilizată pentru a reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
cap. X al prezentului titlu și în special la art. 815 și 816. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului acționează pentru a se asigura că procesele de fabricație utilizate la fabricarea produselor imunologice sunt corect validate și că se obține aceeași consistentă de la serie la serie. ... (3) După fiecare inspecție menționată la alin. (1), inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului raportează dacă fabricantul respectă principiile și ghidurile de bună practică de fabricație stabilite la art. 756 sau, după caz, cerințele stabilite la art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
de la recepția probelor. Articolul 827 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că procesele de fabricație și purificare utilizate în prepararea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasma umană sunt validate corespunzător, ating aceeași consistentă de la serie la serie și garantează, conform stadiului tehnologic actual, absența contaminării virale specifice. ... (2) În acest scop, fabricanții notifică Agenției Naționale a Medicamentului metodă utilizată pentru a reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
aloca un număr suficient de angajați și facilități pentru descărcarea livrărilor de la pepiniere fără amânare. Contractorul va verifica dacă toate plantele, ambalate individual, în snopuri sau loturi etc., sunt în conformitate cu specificățiile și nivelarea prezentată de către furnizor și că acestea sunt consistente, din punct de vedere al mărimilor, formelor și alte particularități ale lor, cu informațiile prezentate în specificății. 4.6. AMENAJARE PEISAGISTICĂ 4. Acolo unde pe Șantier nu există sol vegetal suficient și nici nu va fi importat, materialul va fi
MANUAL din 28 mai 2007 de operare pentru infrastructura municipală*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191057_a_192386]
-
umane; ... d) validare (sau calificare în cazul echipamentelor sau al mediului) - stabilirea evidenței documentate care furnizează un grad înalt de asigurare că un proces specific, o procedură standard de operare, o piesă de echipament sau mediu va produce în mod consistent un produs care să întrunească specificațiile și atributele sale de calitate predeterminate; un proces este validat pentru a evalua performanța unui sistem cu privire la eficacitatea sa bazată pe utilizarea pentru care a fost prevăzută; ... --------- Lit. d) a art. 1 din standarde
STANDARDE din 12 iunie 2007(*actualizate*) privind selecţia şi evaluarea donatorului de ţesuturi şi celule, sistemele de alertă şi procedurile de urgenţă, calificarea personalului din băncile de ţesuturi şi celule, sistemul de calitate, importul şi exportul de ţesuturi şi celule umane, relaţiile între băncile de ţesuturi şi celule şi terţe părţi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189921_a_191250]
-
cap. X al prezentului titlu și în special la art. 815 și 816. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului acționează pentru a se asigura că procesele de fabricație utilizate la fabricarea produselor imunologice sunt corect validate și că se obține aceeași consistentă de la serie la serie. ... (3) După fiecare inspecție menționată la alin. (1), inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului raportează dacă fabricantul respectă principiile și ghidurile de bună practică de fabricație stabilite la art. 756 sau, după caz, cerințele stabilite la art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189749_a_191078]
-
de la recepția probelor. Articolul 827 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că procesele de fabricație și purificare utilizate în prepararea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasma umană sunt validate corespunzător, ating aceeași consistentă de la serie la serie și garantează, conform stadiului tehnologic actual, absența contaminării virale specifice. ... (2) În acest scop, fabricanții notifică Agenției Naționale a Medicamentului metodă utilizată pentru a reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189749_a_191078]
-
reglementate/sistemului alternativ de tranzacționare pe care se tranzacționează valorile mobiliare respective; ... b^1) aprobare a unui prospect - acordul cu privire la prospect, rezultat în urmă verificării, de către autoritatea competența din statul membru de origine, a caracterului complet al prospectului, precum și a consistentei și clarității informațiilor prezentate. ------------ Lit. b^1) a alin. (2) al art. 2 a fost introdusă de pct. 1 al art. 5, Secțiunea 4 din REGULAMENTUL nr. 31 din 14 decembrie 2006 aprobat de ORDINUL nr. 106 din 14 decembrie
REGULAMENT nr. 1 din 6 aprilie 2006 (**actualizat**) privind emitentii şi operaţiunile cu valori mobiliare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191309_a_192638]
-
1. Obiectiv și sferă de acțiune Măsurile de informare și publicitate privind asistența din partea Comunității Europene prin Programul PHARE au intenția de a crește gradul de conștientizare a publicului și transparența acțiunilor Uniunii Europene, precum și de a crea o imagine consistentă privind măsurile respective în toate țările beneficiare. Informarea și publicitatea privesc măsurile care primesc o contribuție de la Programul PHARE. 2. Principii generale Fiecare responsabil cu autorizarea programului care răspunde de implementarea memorandumurilor financiare și a altor forme de asistență va
ORDIN nr. 1.022 din 24 august 2007 pentru publicarea acordurilor de finanţare dintre Guvernul României şi Comisia Europeană privind programele de cooperare transfrontalieră ale României pentru 2006: Programul de cooperare transfrontalieră a României cu Bulgaria 2006, Programul de cooperare transfrontalieră a României cu Ungaria 2006, Programul de cooperare transfrontalieră a României cu Serbia 2006, Programul de cooperare transfrontalieră a României cu Moldova 2006, Programul de cooperare transfrontalieră a României cu Ucraina 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191557_a_192886]
-
1. Obiectiv și sferă de acțiune Măsurile de informare și publicitate privind asistența din partea Comunității Europene prin Programul PHARE au intenția de a crește gradul de conștientizare a publicului și transparența acțiunilor Uniunii Europene, precum și de a crea o imagine consistentă privind măsurile respective în toate țările beneficiare. Informarea și publicitatea privesc măsurile care primesc o contribuție de la Programul PHARE. 2. Principii generale Fiecare responsabil cu autorizarea programului care răspunde de implementarea memorandumurilor financiare și a altor forme de asistență va
ACORD DE FINANŢARE din 16 august 2006 privind programele de cooperare transfrontalieră 2005 în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190923_a_192252]
-
Progresele sunt evidente și recunoscute la nivelul instituțiilor europene, care, pe tot acest parcurs, au susținut autoritățile române prin proiecte care au asigurat o expertiză de nivel ridicat venită din partea instituțiilor similare ale statelor membre, completată de un sprijin financiar consistent pentru investiții în domeniu. Proiecte precum Sistemul Visa on-line, Sistemul Informatic de Management al Străinilor, Sistemul EURODAC, securizarea frontierelor, construirea sau reabilitarea unor centre de cazare a străinilor cu ședere ilegală sau a refugiaților s-ar fi înfăptuit mult mai
HOTĂRÂRE nr. 1.122 din 18 septembrie 2007 pentru aprobarea Strategiei naţionale privind imigraţia pentru perioada 2007-2010. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191432_a_192761]
-
13 decembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 28 din 12 ianuarie 2011. ae) să se asigure că sistemul de fixare a încărcăturii utilizat pentru înconjurarea, fixarea sau menținerea încărcăturii pe/sau într-un vehicul este adaptat la mărimea, forma, consistentă și caracteristicile încărcăturii; ... ------------ Litera ae) a art. 38 a fost introdusă de pct. 18 al art. I din ORDINUL nr. 1.007 din 13 decembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 28 din 12 ianuarie 2011. af) să se asigure
NORMA din 17 octombrie 2006 (**actualizată**) privind organizarea şi efectuarea tranSporturilor rutiere şi a activităţilor conexe acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183011_a_184340]
-
efectueze testele descrise în paragraful 3.1. și 3.2, - verifice dacă informațiile furnizate de către producător în conformitate cu lista din paragraful 5.1.5. sunt corecte; aceasta verificare se va face prin alegerea la întâmplare a buteliilor, - evalueze rezultatele testelor de consistentă pentru lotul respectiv de butelii, în sensul că acestea să fie în conformitate cu specificațiile paragrafului 3.6. În cazul în care rezultatele verificărilor sunt satisfăcătoare, organismul de inspecție va emite un certificat de verificare EEC, așa cum este prezentat el în modelul
ORDIN nr. 778 din 8 noiembrie 2006 pentru modificarea Ordinului ministrului industriei şi resurselor nr. 113/2001 privind aprobarea unor reglementări tehnice pentru recipiente-butelii, cu modificările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182834_a_184163]
-
nu prezintă scurgeri. 3.4.3. După încercarea la presiune hidraulică, butelia nu trebuie să prezinte deformații remanente. 3.4.4. Orice butelie care a fost supusă încercării și nu a îndeplinit condițiile de încercare trebuie respinsă. 3.5. VERIFICAREA CONSISTENTEI BUTELIEI Această încercare implică verificarea că nici unul din cele 2 puncte de pe metalul suprafeței exterioare a buteliei să nu difere, ca duritate, cu mai mult de 25 HB. Încercările trebuie efectuate în două secțiuni transversale ale buteliei lângă capăt și
REGLEMENTĂRI TEHNICE*) din 19 aprilie 2001 SPECIFICE CATEGORIEI DE RECIPIENTE-BUTELII PENTRU GAZ, EXECUTATE DIN OŢEL FĂRĂ SUDURA - RT 84/525 -. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182838_a_184167]
-
puncte de pe metalul suprafeței exterioare a buteliei să nu difere, ca duritate, cu mai mult de 25 HB. Încercările trebuie efectuate în două secțiuni transversale ale buteliei lângă capăt și baza, în patru puncte diferite, uniform distribuite. 3.6. VERIFICAREA CONSISTENTEI UNUI LOT DE BUTELII Această încercare, care trebuie efectuată de producătorul buteliei, implică verificarea cu ajutorul unei încercări de duritate sau altă metodă corepunzatoare că nu a avut nici o eroare în alegerea materialului din care a fost fabricată butelia (foaia de
REGLEMENTĂRI TEHNICE*) din 19 aprilie 2001 SPECIFICE CATEGORIEI DE RECIPIENTE-BUTELII PENTRU GAZ, EXECUTATE DIN OŢEL FĂRĂ SUDURA - RT 84/525 -. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182838_a_184167]
-
efectueze încercările descrise în paragraful 3.1. și 3.2, - verifice dacă informațiile furnizate de producător conform cu lista din paragraful 5.1.5. sunt corecte; aceasta verificare se va face prin alegerea aleatoare a buteliilor, - să evalueze rezultatele încercărilor de consistentă pentru lotul respectiv de butelii, în sensul că acestea să fie conform specificațiilor paragrafului 3.6. În cazul în care rezultatele verificărilor sunt satisfăcătoare, organismul de inspecție va emite un certificat de verificare CS, așa cum este prezentat în modelul din
REGLEMENTĂRI TEHNICE*) din 19 aprilie 2001 SPECIFICE CATEGORIEI DE RECIPIENTE-BUTELII PENTRU GAZ, EXECUTATE DIN OŢEL FĂRĂ SUDURA - RT 84/525 -. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182838_a_184167]
-
jos: Figură 10 Procesul de elaborare a opțiunilor strategice Alternative strategice Analiza SWOT Analiza organizației Strategie REZULTATE: OPȚIUNI STRATEGICE Toate opțiunile vor fi evaluate individual și având în vedere efectele de sinergie din lanțul valoric total, aplicând criterii de evaluare consistente și transparente, precum: - Compatibilitatea strategică cu Poștă Română (obiective, capabilități, obligații privind serviciul universal etc.) - Potențialul de venit (dimensiune/cota de piață care ar putea fi obținută prin acest model) - Potențialul de profit, adică nivelul profitabilității scontate - Capacitatea de replicare
CONTRACT DE CONSULTANŢA ŞI SERVICII FINANCIARE din 22 noiembrie 2006 pentru restructurarea Companiei Naţionale "Posta Română" - S.A. în vederea privatizării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184242_a_185571]
-
Orizontul de timp pentru realizarea modelului - Nivelul de investi��îi necesare - Atractivitatea potențială pentru un partener internațional Pe baza acestor criterii vom ierarhiza opțiunile strategice pentru activitatea de bază precum și pentru activitățile secundare. Vom integra opțiunile selectate într-un pachet consistent pentru o strategie de restructurare a Postei Române sustenabilă și orientată către viitor. 3.1. Analiza Tendințelor, Piețelor și Modelelor de Afaceri Internaționale În calitate de consultanți preferați de către importante organizații poștale europene precum și de autorități de reglementare din Europa, cunoaștem ultimele
CONTRACT DE CONSULTANŢA ŞI SERVICII FINANCIARE din 22 noiembrie 2006 pentru restructurarea Companiei Naţionale "Posta Română" - S.A. în vederea privatizării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184242_a_185571]
-
și potențialilor parteneri despre Poștă și ar putea fi beneficia de know how Toate opțiunile pentru serviciile de bază și secundare vor fi evaluate individual și din perspectiva efectelor de sinergie din întregul lanț valoric, aplicându-se criterii de evaluare consistente și transparente. Strategia de parteneriate Bazându-ne pe experiența noastră în dezvoltarea parteneriatelor strategice pentru operatorii poștali, credem cu tărie că o strategie de parteneriat bine definită, care să pună în valoare activele și capabilitățile existente ale Postei Române și
CONTRACT DE CONSULTANŢA ŞI SERVICII FINANCIARE din 22 noiembrie 2006 pentru restructurarea Companiei Naţionale "Posta Română" - S.A. în vederea privatizării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184242_a_185571]
-
corect înregistrate și că principiul separării exercițiului a fost aplicat corect. - Costul vânzărilor - Revizuirea diferitelor componente ale costului vânzărilor în perioada respectivă în vederea asigurării că acesta a fost corect declarat și că marja brută este rezonabilă. De asemenea, vom revizui consistentă înregistrărilor ce țin de detalierea cheltuielilor; - Alte venituri și cheltuieli - Revizuirea altor surse de venituri și cheltuieli în vederea stabilirii naturii lor repetitive sau nerepetitive, corectitudinea tratamentului contabil și identificarea elementelor neobișnuite semnificative; * Bilanțul Contabil: - Revizia extraselor de cont bancare și
CONTRACT DE CONSULTANŢA ŞI SERVICII FINANCIARE din 22 noiembrie 2006 pentru restructurarea Companiei Naţionale "Posta Română" - S.A. în vederea privatizării. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184242_a_185571]
-
cap. X al prezentului titlu și în special la art. 815 și 816. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului acționează pentru a se asigura că procesele de fabricație utilizate la fabricarea produselor imunologice sunt corect validate și că se obține aceeași consistentă de la serie la serie. ... (3) După fiecare inspecție menționată la alin. (1), inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului raportează dacă fabricantul respectă principiile și ghidurile de bună practică de fabricație stabilite la art. 756 sau, după caz, cerințele stabilite la art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]