6,279 matches
-
Clearance- ul plasmatic total al rivastigminei a fost de aproximativ l/ h după o doză de 0, 2 mg administrată intravenos și scade la 70 l/ h după o doză de 2, 7 mg administrată intravenos . Excreția Nu s- a detectat în urină rivastigmină nemetabolizată ; excreția renală a metaboliților este principala cale de eliminare . După administrarea de 14C- rivastigmină , eliminarea renală a fost rapidă și aproape completă ( > 90 % ) în 24 ore . Mai puțin de 1 % din doza administrată se elimină
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Clearance- ul plasmatic total al rivastigminei a fost de aproximativ l/ h după o doză de 0, 2 mg administrată intravenos și scade la 70 l/ h după o doză de 2, 7 mg administrată intravenos . Excreția Nu s- a detectat în urină rivastigmină nemetabolizată ; excreția renală a metaboliților este principala cale de eliminare . După administrarea de 14C- rivastigmină , eliminarea renală a fost rapidă și aproape completă ( > 90 % ) în 24 ore . Mai puțin de 1 % din doza administrată se elimină
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
de tratament , anticorpii la palivizumab au fost observați la aproximativ 1 % dintre pacienții IMpact- RSV . Aceștia au fost tranzitorii , cu un titru mic , s- au remis în pofida continuării tratamentului ( primul și al doilea sezon ) și nu au mai putut fi detectați la 55/ 56 copii în al doilea sezon de boală ( incluzând 2 cazuri în care au existat titruri în timpul primului sezon ) . 4. 9 Supradozaj În studiile clinice , trei copii au primit o supradoză mai mare de 15 mg/ kg . Aceste
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
de tratament , anticorpii la palivizumab au fost observați la aproximativ 1 % dintre pacienții IMpact- RSV . Aceștia au fost tranzitorii , cu un titru mic , s- au remis în pofida continuării tratamentului ( primul și al doilea sezon ) și nu au mai putut fi detectați la 55/ 56 copii în al doilea sezon de boală ( incluzând 2 cazuri în care au existat titruri în timpul primului sezon ) . 4. 9 Supradozaj În studiile clinice , trei copii au primit o supradoză mai mare de 15 mg/ kg . Aceste
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
la 1 până la 10 din 1000 pacienți ) : răceală ; tuse ; secreție nazală apoasă ; respirație șuierătoare ; vărsături ; erupție cutanată ; durere ; 37 infecții virale ; sângerări ; stare de slăbiciune ; constipație ; somnolență ; hiperactivitate ; scăderea numărului de celule albe din sânge ; creșterea valorilor testelor funcționale hepatice detectate în testele de sânge . Reacțiile adverse rare ( care apar la 1 până la 10 din 10000 pacienți ) : pauze în respirație sau alte dificultăți de respirație . Reacții adverse foarte rare ( care apar la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : reacții alergice
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
metastazele tumorale , ajutând la vizualizarea ganglionilor limfatici ai pacientului . Aceștia sunt componente ale sistemului limfatic , o rețea de structuri ale organismului implicată în apărarea organismului ( sistemul imunitar ) . Când cancerul produce metastaze , celulele tumorale circulă la nivelul sistemului limfatic , putând fi detectate în ganglionii limfatici . Cum ar trebui să acționeze Sinerem ? Substanța activă conținută de Sinerem este oxidul de fier sub formă de nanoparticule , într- o soluție clară , coloidală ( gelatinoasă ) de dextran , un tip de glucide . Dimensiunea foarte mică a particulelor permite
Ro_960 () [Corola-website/Science/291719_a_293048]
-
pupilei ) a fost realizată la peste 3600 pacienți . La acești pacienți , acuitatea vizuală a fost redusă la 6, 5 % din pacienții care au primit pregabalin și 4, 8 % din pacienții care au primit placebo . Modificările de câmp vizual au fost detectate la 12, 4 % din pacienții tratați cu pregabalin și 11, 7 % din pacienții care au primit placebo . Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
pupilei ) a fost realizată la peste 3600 pacienți . La acești pacienți , acuitatea vizuală a fost redusă la 6, 5 % din pacienții care au primit pregabalin și 4, 8 % din pacienții care au primit placebo . Modificările de câmp vizual au fost detectate la 12, 4 % din pacienții tratați cu pregabalin și 11, 7 % din pacienții care au primit placebo . Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
pupilei ) a fost realizată la peste 3600 pacienți . La acești pacienți , acuitatea vizuală a fost redusă la 6, 5 % din pacienții care au primit pregabalin și 4, 8 % din pacienții care au primit placebo . Modificările de câmp vizual au fost detectate la 12, 4 % din pacienții tratați cu pregabalin și 11, 7 % din pacienții care au primit placebo . Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
pupilei ) a fost realizată la peste 3600 pacienți . La acești pacienți , acuitatea vizuală a fost redusă la 6, 5 % din pacienții care au primit pregabalin și 4, 8 % din pacienții care au primit placebo . Modificările de câmp vizual au fost detectate la 12, 4 % din pacienții tratați cu pregabalin și 11, 7 % din pacienții care au primit placebo . Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
pupilei ) a fost realizată la peste 3600 pacienți . La acești pacienți , acuitatea vizuală a fost redusă la 6, 5 % din pacienții care au primit pregabalin și 4, 8 % din pacienții care au primit placebo . Modificările de câmp vizual au fost detectate la 12, 4 % din pacienții tratați cu pregabalin și 11, 7 % din pacienții care au primit placebo . Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
pupilei ) a fost realizată la peste 3600 pacienți . La acești pacienți , acuitatea vizuală a fost redusă la 6, 5 % din pacienții care au primit pregabalin și 4, 8 % din pacienții care au primit placebo . Modificările de câmp vizual au fost detectate la 12, 4 % din pacienții tratați cu pregabalin și 11, 7 % din pacienții care au primit placebo . Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
pupilei ) a fost realizată la peste 3600 pacienți . La acești pacienți , acuitatea vizuală a fost redusă la 6, 5 % din pacienții care au primit pregabalin și 4, 8 % din pacienții care au primit placebo . Modificările de câmp vizual au fost detectate la 12, 4 % din pacienții tratați cu pregabalin și 11, 7 % din pacienții care au primit placebo . Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
pupilei ) a fost realizată la peste 3600 pacienți . La acești pacienți , acuitatea vizuală a fost redusă la 6, 5 % din pacienții care au primit pregabalin și 4, 8 % din pacienții care au primit placebo . Modificările de câmp vizual au fost detectate la 12, 4 % din pacienții tratați cu pregabalin și 11, 7 % din pacienții care au primit placebo . Modificările fundoscopice au fost observate la 1, 7 % dintre pacienții care au primit pregabalin și 2, 1 % dintre pacienții care au primit placebo
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
de excreție biliară ; pe un lot de șase pacienți studiați , 39 % până la 87 % dintr- o doză intravenoasă ( 175 mg/ m ) a fost excretată pe cale fecală și , în medie , numai 10 % din doză a fost excretată sub formă nemodificată . Au fost detectați mai mulți metaboliți , dar numai trei dintre ei au fost identificați : 6 alfa- hidroxipaclitaxel , 3 ’ - para- hidroxipaclitaxel și 6 alfa , 3 ’ - para- dihidroxipaclitaxel . 6 alfa - hidroxipaclitaxelul reprezintă componenta majoră excretată în fecale . Studiile in- vitro au arătat că CYP2C8 și
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
0, 4 % ) . Deși guta , artralgia și nefrolitiaza au fost raportate ca reacții adverse , nu a fost stabilită complet relația cu creșterile de acid uric din cauza administrării Preotact . Anticorpi la parathormon Într- un studiu clinic extins de fază III , au fost detectați anticorpi la parathormon în cazul a 3 % dintre femeile cărora li s- a administrat Preotact , în comparație cu 0, 2 % cărora li s- a administrat placebo . La femeile cu titru pozitiv nu s- au înregistrat reacții de hipersensibilitate , reacții alergice , efecte în
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
în comparație cu un grup țintă de 16 subiecți cu funcție renală normală . Farmacocinetica parathormonului la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei mai mic de 30 ml/ min ) nu a fost investigată . Vârstnici În cazul farmacocineticii Preotact nu au fost detectate diferențe legate de vârstă ( intervalul 47- 88 ani ) . Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de vârstă . Sexul pacientului Medicamentul a fost studiat numai la femeile aflate în postmenopauză . 5. 3 Date preclinice de siguranță La maimuțele cărora li s- a administrat
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
flacon multidoză care conține adjuvantul ( emulsia ) . Înainte de administrare , cele două componente trebuie amestecate . Instrucțiuni pentru amestecarea și administrarea vaccinului : 8 1 . Înainte de amestecarea celor două componente , emulsia și suspensia trebuie aduse la temperatura camerei , agitate și examinate vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . 2 . Vaccinul se amestecă prin extragerea conținutului flaconului care conține emulsia ( flaconul A ) cu ajutorul unei seringi
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
un flacon multidoză care conține adjuvantul ( emulsia ) . Înainte de administrare , cele două componente trebuie amestecate . Instrucțiuni pentru amestecarea și administrarea vaccinului : 1 . Înainte de amestecarea celor două componente , emulsia și suspensia trebuie aduse la temperatura camerei , agitate și examinate vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . 2 . Vaccinul se amestecă prin extragerea conținutului flaconului care conține emulsia ( Flacon B ) cu ajutorul unei seringi
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
pentru eliminarea reziduurilor Pe durata depozitării , se pot observa un depozit de culoare albă și un supernatant limpede . Vaccinul trebuie să fie bine agitat pentru a obține o suspensie albă omogenă , și să fie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta orice conținut de particule și/ sau variație de aspect fizic . A nu se utiliza în cazul în care conținutul se prezintă altfel . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
pentru eliminarea reziduurilor Pe durata depozitării , se pot observa un depozit de culoare albă și un supernatant limpede . Vaccinul trebuie să fie bine agitat pentru a obține o suspensie albă omogenă , și să fie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta orice conținut de particule și/ sau variație de aspect fizic . A nu se utiliza în cazul în care conținutul se prezintă altfel . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 20 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
Fax : + 44 1628 414802 Magyarország Wyeth Kft Tel : + 36 1 453 33 30 Fax : + 36 1 240 4632 Vaccinul trebuie să fie bine agitat pentru a obține o suspensie albă omogenă , și să fie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta orice conținut de particule și/ sau variație de aspect fizic . Prevenar este destinat numai pentru administrare intramusculară . A nu se administra pe cale intravenoasă . Sugari cu vârste cuprinse între 2 și 6 luni : seria primară de vaccinare la sugar constă din
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
Fax : + 44 1628 414802 Magyarország Wyeth Kft Tel : + 36 1 453 33 30 Fax : + 36 1 240 4632 Vaccinul trebuie să fie bine agitat pentru a obține o suspensie albă omogenă , și să fie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta orice conținut de particule și/ sau variație de aspect fizic . Prevenar este destinat numai pentru administrare intramusculară . A nu se administra pe cale intravenoasă . Sugari cu vârste cuprinse între 2 și 6 luni : seria primară de vaccinare la sugar constă din
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
de 283±101 ml/ min , rezultând un timp de înjumătățire plasmatică dominant ( t/ 2α ) de 14, 6±6, 7 min și un timp de înjumătățire plasmatică terminal ( t/ 2β ) de 1, 6 ore± 39 min . În urină nu s- au detectat imunologic decât mici cantități de reteplază . Nu sunt disponibile date exacte privind căile principale de eliminare ale reteplazei la om și nu se cunosc nici consecințele asupra insuficienței renale sau hepatice . Studiile la șobolan indică faptul că ficatul și rinichii
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
teste de laborator pot fi modificate , cum sunt numărul celulelor albe sau roșii ( incluzând leucocitele și limfocitele ) precum și fosfataza alcalină și valorile ALT ( valorile sanguine de laborator ) . În general , aceste modificări care se pot asocia cu utilizarea Raptiva , pot fi detectate numai prin teste de sânge . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ RAPTIVA A nu se lăsa la îndemâna
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]