6,068 matches
-
și consecvente care să asigure eliberarea optimă și consecventă a medicamentului u b ) Precauții speciale de utilizare a dispozitivului de inhalare a insulinei us c ) Hipoglicemie d ) Inechivalența dozelor de 1 mg și 3 mg e ) Dimensiunea treptelor de stabilire gradată a dozelor și precauțiile care rezultă din aceasta od f ) Modificări în funcția pulmonară și necesitatea monitorizării funcției pulmonare . g ) Fumat în legătură cu alterarea indusă a farmacocineticii Pr h ) Evenimente pulmonare rare i ) Creșterea nivelelor de anticorpi la insulină . Recomandări pentru
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive ( de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boală arterială coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să inițieze tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții trebuie ținuți sub observație , mai ales cei cu fracție de ejecție redusă , pentru depistarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate sau apariția edemelor . Au existat cazuri de insuficiență cardiacă raportate după punerea pe piață , când pioglitazona
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
Hipersensibilitatea la levetiracetam , la alți derivați de pirolidonă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În concordanță cu practica clinică curentă , în cazul în care trebuie întrerupt tratamentul cu Keppra , se recomandă întreruperea lui gradată ( de exemplu , adulți : scăderi de 500 mg de două ori pe zi , la fiecare două până la patru săptămâni ; copii : scăderea dozei nu va depăși 10 mg/ kg de două ori pe zi la fiecare două săptămâni ) . Datele disponibile până în prezent
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
la levetiracetam , la alți derivați de pirolidonă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare În concordanță cu practica clinică curentă , în cazul în care trebuie întrerupt tratamentul cu Keppra , se recomandă întreruperea lui gradată ( de exemplu , adulți : scăderi de 500 mg de două ori pe zi , la fiecare două până la patru săptămâni ; copii : scăderea dozei nu va depăși 10 mg/ kg de două ori pe zi la fiecare două săptămâni ) . Datele disponibile până în prezent
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
la levetiracetam , la alți derivați de pirolidonă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare În concordanță cu practica clinică curentă , în cazul în care trebuie întrerupt tratamentul cu Keppra , se recomandă întreruperea lui gradată ( de exemplu , adulți : scăderi de 500 mg de două ori pe zi , la fiecare două până la patru săptămâni ; copii : scăderea dozei nu va depăși 10 mg/ kg de două ori pe zi la fiecare două săptămâni ) . Datele disponibile până în prezent
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
la levetiracetam , la alți derivați de pirolidonă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare În concordanță cu practica clinică curentă , în cazul în care trebuie întrerupt tratamentul cu Keppra , se recomandă întreruperea lui gradată ( de exemplu , adulți : scăderi de 500 mg de două ori pe zi , la fiecare două până la patru săptămâni ; copii : scăderea dozei nu va depăși 10 mg/ kg de două ori pe zi la fiecare două săptămâni ) . Datele disponibile până în prezent
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
la levetiracetam , la alți derivați de pirolidonă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare În concordanță cu practica clinică curentă , în cazul în care trebuie întrerupt tratamentul cu Keppra , se recomandă întreruperea lui gradată ( de exemplu , adulți : scăderi de 500 mg de două ori pe zi , la fiecare două până la patru săptămâni ; copii : scăderea dozei nu va depăși 10 mg/ kg de două ori pe zi la fiecare două săptămâni ) . Datele disponibile până în prezent
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
la levetiracetam , la alți derivați de pirolidonă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare În concordanță cu practica clinică curentă , în cazul în care trebuie întrerupt tratamentul cu Keppra , se recomandă întreruperea lui gradată ( de exemplu , adulți : scăderi de 500 mg de două ori pe zi , la fiecare două până la patru săptămâni ; copii : scăderea dozei nu va depăși 10 mg/ kg de două ori pe zi la fiecare două săptămâni ) . Datele disponibile până în prezent
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu , un pahar cu apă ) . Durata tratamentului : • Keppra implică un tratament de lungă durată . 105 decide întreruperea tratamentului cu Keppra și vă va instrui în legătură cu modul în care se face aceasta , prin scăderea gradată a dozei administrate . Dacă uitați să luați Keppra : Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă nu ați luat una sau mai multe doze . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza/ dozele uitate . Dacă încetați să luați Keppra : Similar altor medicamente
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră , pentru că întreruperea tratamentului poate fi urmată de creșterea numărului de crize . Numai medicul poate decide întreruperea tratamentului cu Keppra și vă va instrui în legătură cu modul în care se face aceasta , prin scăderea gradată a dozei administrate . Adresați- vă medicului dumneavoastră în cazul în care ați luat mai multe comprimate filmate decât trebuie . Dacă uitați să luați Keppra : Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă nu ați luat una sau mai multe doze . Nu luați o
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
cu o cantitate suficientă de lichid ( de exemplu , un pahar cu apă ) . Durata tratamentului : • Keppra implică un tratament de lungă durată . 120 decide întreruperea tratamentului cu Keppra și vă va instrui în legătură cu modul în care se face aceasta , prin scăderea gradată a dozei administrate . Dacă uitați să luați Keppra : Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă nu ați luat una sau mai multe doze . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza/ dozele uitate . Dacă încetați să luați Keppra : Similar altor medicamente
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră , pentru că întreruperea tratamentului poate fi urmată de creșterea numărului de crize . Numai medicul poate decide întreruperea tratamentului cu Keppra și vă va instrui în legătură cu modul în care se face aceasta , prin scăderea gradată a dozei administrate . Adresați- vă medicului dumneavoastră în cazul în care ați luat o cantitate mai mare de soluție decât trebuie . Dacă uitați să luați Keppra : Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă nu ați luat una sau mai multe doze . Nu
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră , pentru că întreruperea tratamentului poate fi urmată de creșterea numărului de crize . Numai medicul poate decide întreruperea tratamentului cu Keppra și vă va instrui în legătură cu modul în care se face aceasta , prin scăderea gradată a dozei administrate . • Nu exista experiență legată de administrarea intravenoasă a levetiracetamului pentru o perioadă mai mare de 4 zile . Dacă încetați să luați Keppra : Similar altor medicamente antiepileptice , întreruperea tratamentului cu Keppra trebuie făcută treptat , pentru a evita creșterea
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
sunt moderate până la severe , atunci administrarea trebuie să continue cu aceeași doză anterioară fiecărei creșteri de doză , cu premedicație adecvată , până când fiecare doză este bine tolerată . Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de 7 zile , MabCampath trebuie reluat cu creșterea gradată a dozei . La pacienții cărora li s- a administrat MabCampath a apărut hipotensiune arterială tranzitorie . Trebuie luate măsuri de precauție la tratarea pacienților cu boala cardiacă ischemică , angină pectorală și/ sau la pacienții cărora li se administrează un tratament antihipertensiv
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
sunt moderate până la severe , atunci administrarea trebuie să continue cu aceeași doză anterioară fiecărei creșteri de doză , cu premedicație adecvată , până când fiecare doză este bine tolerată . Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de 7 zile , MabCampath trebuie reluat cu creșterea gradată a dozei . La pacienții cărora li s- a administrat MabCampath a apărut hipotensiune arterială tranzitorie . Trebuie luate măsuri de precauție la tratarea pacienților cu boală cardiacă ischemică , angină pectorală și/ sau la pacienții cărora li se administrează un tratament antihipertensiv
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
4 și 4. 8 ) . Dacă după o scădere a dozei sau la întreruperea definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile , se poate lua în considerare reinstituirea dozei prescrise anterior . Ulterior , medicul poate continua să descrească doza , dar într- un ritm mai gradat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanța activă sau la oricare din excipienți . Bolile hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat în asociere cu inhibitorii neselectivi , ireversibili ai monoaminooxidazei - IMAO ( vezi pct . 4
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
4 și 4. 8 ) . Dacă după o scădere a dozei sau la întreruperea definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile , se poate lua în considerare reinstituirea dozei prescrise anterior . Ulterior , medicul poate continua să descrească doza , dar într- un ritm mai gradat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanța activă sau la oricare din excipienți . Bolile hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat în asociere cu inhibitorii neselectivi , ireversibili ai monoaminooxidazei - IMAO ( vezi pct . 4
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
4 și 4. 8 ) . Dacă după o scădere a dozei sau la întreruperea definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile , se poate lua în considerare reinstituirea dozei prescrise anterior . Ulterior , medicul poate continua să descrească doza , dar într- un ritm mai gradat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Este contraindicată utilizarea concomitentă a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu inhibitorii neselectivi , ireversibili , ai monoaminooxidazei ( IMAO ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Boli hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 5
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
4 și 4. 8 ) . Dacă după o scădere a dozei sau la întreruperea definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile , se poate lua în considerare reinstituirea dozei prescrise anterior . Ulterior , medicul poate continua să descrească doza , dar într- un ritm mai gradat . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Este contraindicată utilizarea concomitentă a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu inhibitorii neselectivi , ireversibili , ai monoaminooxidazei ( IMAO ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Boli hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 5
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
până la 3 zile . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Seringi preumplute ( sticlă tip I ) prevăzute cu piston ( cauciuc acoperit cu teflon ) , sigilate într- un blister . Seringile conțin 0, 5 ml ( 1000 UI ) soluție . Seringile sunt imprimate în relief cu inele gradate iar volumul de umplere este indicat pe etichetă printr- o linie , pentru a permite utilizarea parțială , dacă este necesar . Cutii cu 1 sau 6 seringi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
până la 3 zile . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Seringi preumplute ( sticlă tip I ) prevăzute cu piston ( cauciuc acoperit cu teflon ) , sigilate într- un blister . Seringile conțin 1, 0 ml ( 2000 UI ) soluție . Seringile sunt imprimate în relief cu inele gradate iar volumul de umplere este indicat pe etichetă printr- o linie , pentru a permite utilizarea parțială , dacă este necesar . Cutii cu 1 sau 6 seringi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
până la 3 zile . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Seringi preumplute ( sticlă tip I ) prevăzute cu piston ( cauciuc acoperit cu teflon ) , sigilate într- un blister . Seringile conțin 0, 3 ml ( 3000 UI ) soluție . Seringile sunt imprimate în relief cu inele gradate iar volumul de umplere este indicat pe etichetă printr- o linie , pentru a permite utilizarea parțială , dacă este necesar . Cutii cu 1 sau 6 seringi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
până la 3 zile . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Seringi preumplute ( sticlă tip I ) prevăzute cu piston ( cauciuc acoperit cu teflon ) , sigilate într- un blister . Seringile conțin 0, 4 ml ( 4000 UI ) soluție . Seringile sunt imprimate în relief cu inele gradate iar volumul de umplere este indicat pe etichetă printr- o linie , pentru a permite utilizarea parțială , dacă este necesar . Cutii cu 1 sau 6 seringi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
până la 3 zile . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Seringi preumplute ( sticlă tip I ) prevăzute cu piston ( cauciuc acoperit cu teflon ) , sigilate într- un blister . Seringile conțin 0, 5 ml ( 5000 UI ) soluție . Seringile sunt imprimate în relief cu inele gradate iar volumul de umplere este indicat pe etichetă printr- o linie , pentru a permite utilizarea parțială , dacă este necesar . Cutii cu 1 sau 6 seringi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
până la 3 zile . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Seringi preumplute ( sticlă tip I ) prevăzute cu piston ( cauciuc acoperit cu teflon ) , sigilate într- un blister . Seringile conțin 0, 6 ml ( 6000 UI ) soluție . Seringile sunt imprimate în relief cu inele gradate iar volumul de umplere este indicat pe etichetă printr- o linie , pentru a permite utilizarea parțială , dacă este necesar . Cutii cu 1 sau 6 seringi . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]