6,822 matches
-
a timpului de înjumătățire în sângele total este de aproximativ 43 de ore . Metabolizare si biotransformare Tacrolimus este extensiv metabolizat hepatic , în special de citocromul P450- 3A4 . Se consideră , de asemenea că tacrolimus este metabolizat considerabil și la nivelul peretelui intestinal . Au fost identificați câțiva metaboliți . In vitro s- a demonstrat că doar unul dintre ei are o activitate imunosupresoare similară cu a tacrolimus . Ceilalți metaboliți au o activitate imunosupresoare minimă sau absentă . În circulația sistemică , doar unul dintre metaboliții inactivi
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
înjumătățire plasmatică final de până la 28 de ore ) . Difuzia în interiorul eritrocitelor este inexistentă . Gradul de legare pe proteine nu a fost determinat . Metabolizare O anumită proporție a acidului carglumic este metabolizată . S- a sugerat că , în funcție de activitatea sa , flora bacteriană intestinală ar putea contribui la inițierea procesului de degradare , conducând astfel la un grad variabil de metabolizare a moleculei . 4 este acidul glutamic . Metaboliții sunt detectabili în plasmă , cu un vârf la 36- 48 de ore urmat de un declin foarte
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
hipercolesterolemie hipertrigliceridemie hiperlipemie creștere în greutate creșterea apetitului alimentar hipoglicemie Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Foarte frecvente Tulburări ale sistemului nervos amețeală * Frecvente Tulburări cardiace Frecvente ischemie cardiacă 3 * Frecvente Frecvente Tulburări gastro- intestinale constipație Frecvente Frecvente Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv fracturi Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare edeme * Frecvente Categoria de frecvență de ‘‘ fond ’’ a acestor evenimente , așa cum reiese din datele de la grupul placebo , în cadrul studiilor clinice
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
unor doze repetate se așteaptă acumularea în plasmă a metaboliților , în special a metabolitului principal ( un para- hidroxisulfat ) , pentru care se anticipează o creștere de 8 ori . Glimepiridă Absorbția După administrarea orală , glimepirida este complet ( 100 % ) absorbită din tractul gastro- intestinal . Studii efectuate cu doze orale unice la subiecți sănătoși și doze orale repetate la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 au demonstrat o absorbție semnificativă a glimepiridei în decurs de 1 oră de la administrare și atingerea Cmax la aproximativ
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
nutriție hipercolesterolemie hipertrigliceridemie hiperlipemie creștere în greutate creșterea apetitului hipoglicemie Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Foarte frecvente Tulburări ale sistemului nervos amețeală Frecvente Tulburări cardiace Frecvente ischemie cardiacă 3 * Frecvente Frecvente Tulburări gastro- intestinale constipație Frecvente Frecvente Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv fracturi Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare edeme * Frecvente Categoria de frecvență de ‘ ’ fond ‘ ’ a acestor evenimente , așa cum reiese din datele de la grupul placebo , în cadrul studiilor clinice
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
unor doze repetate se așteaptă acumularea în plasmă a metaboliților , în special a metabolitului principal ( un para- hidroxisulfat ) , pentru care se anticipează o creștere de 8 ori . Glimepiridă Absorbția După administrarea orală , glimepirida este complet ( 100 % ) absorbită din tractul gastro- intestinal . Studii efectuate cu doze orale unice la subiecți sănătoși și doze orale repetate la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 au demonstrat o absorbție semnificativă a glimepiridei în decurs de 1 oră de la administrare și atingerea Cmax la aproximativ
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
ului Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente amețeli somnolență , cefalee vorbire incoerentă Tulburări oculare Mai puțin frecvente vedere încețoșată , percepție alterată a profunzimii câmpului vizual Tulburări acustice și vestibulare : Mai puțin frecvente Tulburări vasculare : Tulburări gastro- intestinale : Frecvente Mai puțin frecvente diaree , greață pancreatită acută , vărsături , parestezie orală , hipoestezie orală , flatulență , xerostomie Tulburări hepatobiliare : Mai puțin frecvente hepatită acută Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente Mai puțin frecvente erupții cutanate , transpirații nocturne prurit Tulburări musculo- scheletice
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Tulburări ale sistemului somnolență , cefalee , tulburări de atenție , amețeli cefalee amețeli amețeli convulsii , amnezie , tulburări de gândire , ataxie , tulburări de coordonare , agitație Frecvență necunoscută * Tulburări oculare : Mai puțin frecvente Fumarat de tenofovir disoproxil Mai puțin frecvente Frecvență necunoscută * Tulburări gastro- intestinale : Frecvență necunoscută * Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Foarte frecvente erupții cutanate ( toate gradele , 18 % ) insuficiență renală ( acută și cronică ) , necroză tubulară acută , tubulopatie renală proximală inclusiv sindromul Fanconi , nefrită , nefrită interstițială acută , diabet insipid nefrogen , valori crescute ale creatininei
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Toxicitatea la nivelul oaselor a fost diagnosticată ca osteomalacie ( la maimuțe ) și scăderea densității minerale osoase ( la șobolani și câini ) . Datele obținute din studiile efectuate la șobolani și maimuțe au indicat că există o reducere , determinată de medicament , a absorbției intestinale a fosfatului , cu o potențială reducere secundară a densității minerale osoase . Mecanismele care determină apariția acestor toxicități nu sunt complet elucidate . Un studiu la câini cu durata de o lună în care s- a administrat emtricitabină și fumarat de tenofovir
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
pioglitazonă ( adăugată dozei optime de metformină ) . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , se poate lua în considerare trecerea directă de la monoterapia cu metformină la Competact . Administrarea de Competact în timpul mesei sau imediat după aceea poate reduce simptomele gastro - intestinale asociate cu metformina . Vârstnici : Deoarece metformina este excretată prin rinichi , iar pacienții vârstnici prezintă o tendință de reducere a funcției renale , trebuie avută în vedere monitorizarea cu regularitate a funcției renale la pacienții vârstnici cărora li se administrează Competact ( vezi
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) ; cazuri izolate ; cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Tulburări hematologice și limfatice Frecvente : anemie Tulburări oculare Frecvente : tulburări de vedere Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente : Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : creștere în greutate Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : artralgie Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : cefalee Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvente : hematurie Tulburări ale aparatului genital și
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
respiratorii superioare și hipoestezie ; sinuzita și insomnia au fost mai puțin frecvente . Tulburări oculare Edem macular : Foarte rare : Acidoză lactică ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare ) . Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : Tulburări ale gustului Tulburări gastro- intestinale : Foarte frecvente : Tulburări gastro- intestinale precum greață , vărsături , diaree , dureri abdominale și pierderea apetitului . 8 Tulburări hepatobiliare : Cazuri izolate : Valori anormale ale probelor hepatice sau hepatită , care se rezolvă la întreruperea administrării de metformină . Foarte rare : S- a efectuat o
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
și insomnia au fost mai puțin frecvente . Tulburări oculare Edem macular : Foarte rare : Acidoză lactică ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare ) . Tulburări ale sistemului nervos : Frecvente : Tulburări ale gustului Tulburări gastro- intestinale : Foarte frecvente : Tulburări gastro- intestinale precum greață , vărsături , diaree , dureri abdominale și pierderea apetitului . 8 Tulburări hepatobiliare : Cazuri izolate : Valori anormale ale probelor hepatice sau hepatită , care se rezolvă la întreruperea administrării de metformină . Foarte rare : S- a efectuat o analiză globală a raportărilor de
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
și a fost susținută de date provenite din studii clinice efectuate cu lamivudină și zidovudină , utilizate separat . Deoarece poate apărea o supraexpunere farmacocinetică la lamivudină , trebuie efectuată o monitorizare atentă privind siguranța la acești pacienți . În cazul apariției intoleranței gastro- intestinale la pacienții cu greutatea de 21- 30 kg , poate fi utilizată o schemă de tratament alternativă , cu jumătate de comprimat administrat de două ori pe zi , în încercarea de a îmbunătăți tolerabilitatea . Comprimatele de Combivir nu trebuie utilizate la copii
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
300 mg ( în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) . Nu a fost investigată în mod specific administrarea lamivudinei la pacienții cu infecție concomitentă cu HIV și VHB . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Lamivudina și zidovudina sunt bine absorbite din tractul gastro- intestinal . Biodisponibilitatea lamivudinei administrate oral la adulți este în mod normal de 80- 85 % , iar a zidovudinei de 60- 70 % . Un studiu de bioechivalență a comparat administrarea Combivir cu administrarea concomitentă a comprimatelor de 150 mg de lamivudină și de 300
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
Concentrațiile de zidovudină sunt crescute la pacienții cu stadii avansate de insuficiență renală . Farmacocinetica la copii : La copiii cu vârsta peste 5- 6 luni , profilul farmacocinetic al zidovudinei este similar celui de la adulți . Zidovudina este bine absorbită din tractul gastro- intestinal și , în cazul tuturor dozelor studiate la adulți și copii , biodisponibilitatea a fost cuprinsă între 60- 74 % , cu o medie de 65 % . Concentrația plasmatică maximă Cmax a fost de 4, 45 μM ( 1, 19 μg/ ml ) după o doză de
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
2, 0 ) 2 ( 1, 3 ) Valori crescute ale gama- GT Valori crescute ale creatininei 1 ( 0, 6 ) 4 ( 2, 6 ) 1 ( 0, 6 ) 3 ( 2, 0 ) Alte reacții adverse raportate cu o frecvență mai mică , sunt următoarele : 7 Tulburări gastro- intestinale : gastroenterită , disfagie , gastrită , ulcerații la nivelul cavității bucale , cheilită Tulburări hepatobiliare : colelitiază Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : erupții cutanate tranzitorii , alopecie Tulburări renale și ale căilor urinare : retenție urinară , chist renal Tulburări ale aparatului genital și sânului : durere pelvină
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
trebuie să li se recomande întreruperea Bondronat și prezentarea la medic dacă apar simptome ale iritației esofagiene , cum sunt : apariția sau agravarea disfagiei , durere la deglutiție , durere retrosternală sau epigastralgii . Având în vedere că AINS se asociază cu iritație gastro- intestinală , este necesară prudență în cazul administrării orale concomitente cu Bondronat . În cazul tratamentului pe termen lung cu Bondronat , studiile clinice nu au evidențiat o deteriorare a funcției renale . Cu toate acestea , la pacienții tratați cu Bondronat , în funcție de evaluarea clinică individuală
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
la cei tratați cu placebo , sau mai frecvente la pacienții tratați cu placebo . Tabelul 1 Evenimente adverse raportate frecvent și cu frecvență mai mare decât în grupul placebo Placebo Bondronat 50 mg Tulburări metabolice și de nutriție Hipocalcemie Tulburări gastro- intestinale Dispepsie 14 ( 5, 1 ) 27 ( 9, 4 ) Greață Dureri abdominale Esofagită Tulburări generale 13 ( 4, 7 ) 4 ( 1, 4 ) 2 ( 0, 7 ) 2 ( 0, 7 ) 20 ( 7, 0 ) 10 ( 3, 5 ) 6 ( 2, 1 ) 6 ( 2, 1 ) 2 ( 0, 7
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
corticosteroizii , igiena orala deficitară sunt , de asemenea , considerați factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentului supradozajului cu Bondronat . Cu toate acestea , supradozajul oral poate determina evenimente la nivelul tractului gastro- intestinal superior , cum sunt : stare de disconfort gastric , epigastralgii , esofagită , gastrită sau ulcer . Pentru a lega Bondronat , trebuie administrate lapte sau antiacide . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : bifosfonați , codul ATC : M05B A 06 Acidul ibandronic aparține grupului de compuși
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
CTx ** urinar 10, 95 - 77, 32 p=0, 001 * Modificarea medie de la valoarea inițială până la ultima evaluare . ** Modificarea mediană de la valoarea inițială până la ultima evaluare 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea orală , absorbția acidului ibandronic la nivelul tractului gastro- intestinal superior este rapidă . După administrarea în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime observate au fost atinse în 0, 5 până la 2 ore ( timpul median 1 oră ) , iar biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 0, 6 % . Mărimea absorbției este afectată
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
puțin de 1 pacient din 100 . O reacție adversă foarte frecventă este creșterea temperaturii corpului . Reacții adverse frecvente sunt simptome asemănătoare gripei ( incluzând febră , frisoane , dureri osoase și dureri musculare ) , oboseală , diaree , indigestie , vărsături , durere de cap , amețeli , durere gastro- intestinală , durere în gât și umflarea membrelor inferioare . De asemenea , Bondronat poate determina modificări ale rezultatelor testelor de laborator efectuate de medicul dumneavoastra , care includ : scăderea calciului ( metal ) , scăderea fosfatului ( mineral ) , creșterea enzimelor hepatice și creșterea creatininei , modificare a valorii hormonului
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse frecvente includ indigestie , greață , durere abdominală , esofagită , oboseală și valori mici ale calciului în sânge . Simptomele mai puțin frecvente raportate includ percepția anormală a gustului , senzație de amorțeală ( parestezii ) , gură uscată , ulcer gastro- intestinal cu sângerare , dificultăți de înghițire , gastrită , mâncărime , durere în piept , simptome asemănătoare gripei , senzație de rău și durere . În urma efectuării , analizelor de sânge valori scăzute ale hemoglobinei , valori mari ale ureei și valori mari ale hormonului paratiroidian , au fost raportate
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
puțin de 1 pacient din 100 . O reacție adversă foarte frecventă este creșterea temperaturii corpului . Reacții adverse frecvente sunt simptome asemănătoare gripei ( incluzând febră , frisoane , dureri osoase și dureri musculare ) , oboseală , diaree , indigestie , vărsături , durere de cap , amețeli , durere gastro- intestinală , durere în gât și umflarea membrelor inferioare . De regulă , aceste simptome dispar în câteva ore/ zile . Mai puțin frecvent , pacienții au raportat infecții , percepția anormală a gustului , cataractă , bloc de ramură , afecțiuni dentare , afecțiuni ale pielii , dureri articulare , artrită , sete
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
adverse raportate foarte rar în perioada de după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Halucinații Tulburări psihice Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate Tulburări ale sistemului nervos psihomotorie , convulsii Tahicardie , palpitații Tulburări cardiace Durere abdominală , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări gastro- intestinale Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor Tulburări hepatobiliare hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , Tulburări generale angioedem , dispnee , prurit , erupții cutanate și urticarie ) 3 4. 9 Supradozaj
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]