5,936 matches
-
tipuri și metode de instalare a echipamentelor; (8) protecția împotriva exploziilor prezintă o importanță deosebită pentru securitate; întrucât exploziile pun în pericol viețile și sănătatea lucrătorilor ca urmare a efectelor necontrolate ale flăcărilor și presiunii, a prezenței produșilor de reacție nocivi și a consumului de oxigen din aerul pe care trebuie să îl respire lucrătorii; (9) stabilirea unei strategii coerente pentru prevenirea exploziilor presupune ca măsurile organizatorice să completeze măsurile tehnice luate la locul de muncă; Directiva 89/391/CEE prevede
jrc4134as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89297_a_90084]
-
textului: "Substanțele, soluțiile și amestecurile, cu excepția substanțelor și preparatelor utilizate ca pesticide, care nu îndeplinesc condițiile Directivei Consiliului 67/548/CEE7 sau ale Directivei Consiliului 88/379/CEE8 modificate și prin urmare nu sunt clasificate ca foarte toxice, toxice sau nocive, conform acestor directive, modificate, nu au nevoie să fie considerate drept substanțe ce aparțin clasei 6.1." 601 Articol 12 (c) Se elimină "2666 cianoacetat etilic". Articol 58 (b) Se transferă "2862 pentaoxid de vanadiu, netopit" de la (b) la (c
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
că periculoase pentru mediu) se utilizează numai frază de risc. (iii) abrevierile pentru fiecare din categoriile de pericol sunt descrise după cum urmează: - exploziv: E, - oxidant: O, - extrem de inflamabil: F+, - foarte inflamabil: F, - inflamabil: R 10, - foarte toxic: Ț+, - toxic: Ț, - nociv: Xn, - coroziv: C, - iritant: Xi, - sensibilizant: R 42 și/sau R 43, - cancerigen: Cârc. Cât. (1), - mutagen: Muta. Cât. (1), - toxic pentru reproducere: Repr. Cât. (1), - periculos pentru mediu: N și/sau R 52, R 53, R 59 (iv) se
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
capitolul 4 din anexă VI) și care sunt clasificate drept cancerigene, mutagene și/sau toxice pentru reproducere în categoria 1 sau 2, li se atribuie notă E, atunci când sunt, de asemenea, clasificate ca fiind foarte toxice (Ț+), toxice (Ț) sau nocive (Xn). Pentru aceste substanțe, frazele de risc R 20, R 21, R 22, R 23, R 24, R 25, R 26, R 27, R 28, R 39, R 40, R 48 și R 65, precum și toate combinațiile acestor fraze de
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
din greutatea monomerului liber, calculat în raport cu greutatea totală a preparatului. Notă 3 Concentrația indicată reprezintă procentul din greutatea ionilor de cromat dizolvați în apă, calculat în raport cu greutatea totală a preparatului Notă 4 Preparatele care conțin aceste substanțe sunt clasificate că nocive și li se atribuie frază de risc R65 dacă îndeplinesc criteriile de la pct. 3.2.3 din anexă VI. Notă 5 Limitele de concentrație pentru preparatele gazoase sunt exprimate în procente de volum/volum. Notă 6 Preparatelor conținând aceste substanțe
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
nu sunt deja clasificați că explozivi sunt clasificați că și comburanți dacă peroxidul sau formulă să conțin: - peste 5% peroxizi organici sau - peste 0,5% oxigen disponibil provenind din peroxizi organici și pește 5% peroxid de hidrogen." "3.2.3. Nociv R 65 Nociv: poate provoca o afecțiune a plămânilor în caz de ingestie Substanțele și preparatele lichide care prezintă, pentru om, un pericol în cazul aspirării datorită viscozității lor scăzute. a) Pentru substanțele și preparatele care conțin hidrocarburi alifatice, aliciclice
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
clasificați că explozivi sunt clasificați că și comburanți dacă peroxidul sau formulă să conțin: - peste 5% peroxizi organici sau - peste 0,5% oxigen disponibil provenind din peroxizi organici și pește 5% peroxid de hidrogen." "3.2.3. Nociv R 65 Nociv: poate provoca o afecțiune a plămânilor în caz de ingestie Substanțele și preparatele lichide care prezintă, pentru om, un pericol în cazul aspirării datorită viscozității lor scăzute. a) Pentru substanțele și preparatele care conțin hidrocarburi alifatice, aliciclice și aromatice în
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
fi utilizate de către publicul larg și cărora nu li s-a atribuit frază S 35. S 62 În caz de ingestie, nu provocați vomă; a se consulta imediat medicul, arătându-i ambalajul sau eticheta * aplicabilitate: - substanțe și preparate clasificate drept nocive cu frază R 65, în conformitate cu criteriilor menționate în secțiunea 3.2.3, - nu se aplică substanțelor și preparatelor introduse pe piată sub formă de aerosoli sau în recipiente dotate cu un dispozitiv sigilat de pulverizare (vezi secțiunile 8 și 9
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
dopaminergice concomitente . În plus , au fost observate cazuri de rabdomioliză , secundară la SNM , sau diskinezie severă . Modificări de culoare ale urinei : Tolcapona și metaboliții săi sunt galbeni și pot să determine o intensificare a culorii urinei pacientului , care nu este nocivă . Experiența dobândită cu Tasmar în cadrul studiilor randomizate , paralele , placebo- controlate , efectuate la pacienți cu boală Parkinson , este arătată în tabelul alăturat , care prezintă reacțiile adverse potențial legate de Tasmar . Rezumatul potențialelor reacții adverse asociate tratamentului cu Tasmar , cu rata brută
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
dopaminergice concomitente . În plus , au fost observate cazuri de rabdomioliză , secundară la SNM , sau diskinezie severă . Modificări de culoare ale urinei : Tolcapona și metaboliții săi sunt galbeni și pot să determine o intensificare a culorii urinei pacientului , care nu este nocivă . Experiența dobândită cu Tasmar în cadrul studiilor randomizate , paralele , placebo- controlate , efectuate la pacienți cu boală Parkinson , este arătată în tabelul alăturat , care prezintă reacțiile adverse potențial legate de Tasmar . 18 Rezumatul potențialelor reacții adverse asociate tratamentului cu Tasmar , cu rata
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
dacă nu vă simțiți bine , trebuie să vă contactați medicul pentru că este posibil să fie necesară modificarea dozei de levodopa . Contactați- vă medicul dacă prezentați diaree persistentă sau severă . Acest medicament poate determina o îngălbenire a urinei , care nu este nocivă . Dacă însă observați o închidere a culorii urinei , aceasta ar putea fi un semn de afectare musculară sau hepatică și trebuie să vă informați medicul . Foarte rar pacienții prezintă Sindrom Neuroleptic Malign ( simptome severe de rigiditate musculară , febră sau confuzie
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
dacă nu vă simțiți bine , trebuie să vă contactați medicul pentru că este posibil să fie necesară modificarea dozei de levodopa . Contactați - vă medicul dacă prezentați diaree persistentă sau severă . Acest medicament poate determina o îngălbenire a urinei , care nu este nocivă . Dacă însă observați o închidere a culorii urinei , aceasta ar putea fi un semn de afectare musculară sau hepatică și trebuie să vă informați medicul . Foarte rar pacienții prezintă Sindrom Neuroleptic Malign ( simptome severe de rigiditate musculară , febră sau confuzie
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . - nu există restricții alimentare sau în privința băuturilor în timpul tratamentului cu TRISENOX . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Dacă este utilizat la femeia gravidă , TRISENOX poate fi nociv pentru făt . Dacă sunteți de vârstă fertilă , trebuie să utilizați o metodă contraceptivă eficace în timpul tratamentului cu TRISENOX . Dacă sunteți gravidă sau rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu TRISENOX , trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră . Și bărbații trebuie să utilizeze metode
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
sau la ritonavir . Telzir nu trebuie folosit la pacienții care iau rifampicină ( folosită în tratamentul tuberculozei ) , sunătoare ( un preparat vegetal folosit pentru tratarea depresiei ) sau medicamente care sunt metabolizate pe aceeași cale ca și Telzir sau ritonavirul și care sunt nocive în concentrații mari în sânge . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . Deoarece medicamentul Telzir este transformat în organism în amprenavir , nu trebuie administrat în același timp cu alte medicamente care conțin amprenavir . De asemenea , se recomandă
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
referitoare la abilitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje , dar este puțin probabil ca Savene să afecteze această funcție . Informații importante privind unele componente ale Savene Solventul Savene conține potasiu ( 98 mg/ 500 ml ) care poate fi nociv persoanelor care urmează o dietă cu conținut scăzut de potasiu . De asemenea , conține sodiu ( 1, 61 g/ 500 ml ) care poate fi nociv persoanelor care urmează o dietă cu conținut scăzut de sodiu . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI SAVENE Doza uzuală
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
importante privind unele componente ale Savene Solventul Savene conține potasiu ( 98 mg/ 500 ml ) care poate fi nociv persoanelor care urmează o dietă cu conținut scăzut de potasiu . De asemenea , conține sodiu ( 1, 61 g/ 500 ml ) care poate fi nociv persoanelor care urmează o dietă cu conținut scăzut de sodiu . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI SAVENE Doza uzuală Doza va depinde de înălțimea și greutatea dumneavoastră . Medicul vă va calcula suprafața corpului în metri pătrați ( m ) și va determina doza care
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
Siguranța utilizării acestui medicament în timpul sarcinii nu a fost stabilită prin studii clinice controlate și , de aceea , trebuie administrat cu precauție la femeile gravide și la cele care alăptează . Experiența clinică cu imunoglobuline sugerează că nu sunt de așteptat efecte nocive asupra evoluției sarcinii sau asupra fătului și nou- născutului . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Ocazional , după administrarea intravenoasă de imunoglobulină umană normală , pot apărea reacții adverse cum
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
are efect inotrop negativ ) sau repolarizarea ventriculară : - în studiile clinice de electrofiziologie , nu s- au evidențiat efecte ale ivabradinei asupra timpilor de conducere atrioventriculară sau intraventriculară sau asupra intervalelor QT corectate ; 30 și 45 % ) , ivabradina nu a prezentat nici o influență nocivă asupra FEVS . Eficacitatea antianginoasă și antiischemică a Procoralan a fost studiată în patru studii randomizate , dublu orb ( două comparativ cu placebo și câte unu comparativ cu atenolol , respectiv cu amlodipină ) . Aceste studii au inclus un total de 3222 pacienți cu
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
are efect inotrop negativ ) sau repolarizarea ventriculară : - în studiile clinice de electrofiziologie , nu s- au evidențiat efecte ale ivabradinei asupra timpilor de conducere atrioventriculară sau intraventriculară sau asupra intervalelor QT corectate ; 30 și 45 % ) , ivabradina nu a prezentat nici o influență nocivă asupra FEVS . Eficacitatea antianginoasă și antiischemică a Procoralan a fost studiată în patru studii randomizate , dublu orb ( două comparativ cu placebo și câte unu comparativ cu atenolol , respectiv cu amlodipină ) . Aceste studii au inclus un total de 3222 pacienți cu
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
activității α- galactosidazei intracelulare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Datele clinice foarte limitate privind expunerea femeilor gravide la Replagal ( n=3 ) nu au indicat reacții adverse la mamă și la nou- născut . Studiile efectuate la animale nu au indicat efecte nocive directe sau indirecte asupra sarcinii sau dezvoltării embrionare/ fetale când animalele au fost expuse pe durata organogenezei . ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă Replagal se excretă în laptele matern . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
mari de 50 mg/ kg și zi , a fost observată o ușoară creștere a ratei de avort/ moarte embrio- fetală , comparativ cu placebo sau cu alte grupuri tratate cu doze scăzute . Chiar dacă IL- 6 nu pare să fie o citokină nocivă pentru dezvoltarea fetală sau pentru controlul imunologic al interfeței materne/ fetale , nu poate fi exclusă o relație a acestor descoperiri cu tocilizumab . 13 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr Polisorbat 80 Fosfat disodic dodecahidrat Dihidrogen fosfat de sodiu dihidrat Apă
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
la atingere ) , somnolență , constipație și edeme periferice ( umflare , de obicei la nivelul picioarelor ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Thalidomide Celgene , a se consulta prospectul . Talidomida este un „ teratogen ” uman puternic , ceea ce înseamnă că are efecte nocive asupra fătului , producând anomalii la naștere severe și care pun în pericol viața . Condițiile stricte de prevenire a sarcinilor și a expunerii fătului la talidomidă trebuie îndeplinite de toți bărbații și toate femeile care iau acest medicament . Thalidomide Celgene nu
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
pentru pacienți au fost puse la dispoziția medicilor care prescriu medicamentul și a pacienților . De asemenea , societatea va strânge informații cu privire la folosirea medicamentului în afara indicațiilor aprobate . Cutiile care conțin capsulele de Thalidomide Celgene vor conține și o avertizare cu privire la efectul nociv al talidomidei asupra fătului . Alte informații despre Thalidomide Celgene : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Thalidomide Celgene , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 aprilie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Celgene
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
raportat cel puțin o sarcină . Nu au fost diferențe semnificative privind tipurile de anomalii sau proporția sarcinilor cu efecte adverse între subiecții tratați cu Silgard și cei cărora li s- a administrat placebo . Studiile la animale nu au evidențiat efecte nocive directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionale/ fetale , nașterii sau dezvoltării postnatale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele privind administrarea Silgard în timpul sarcinii nu au evidențiat niciun motiv de îngrijorare . Cu toate acestea , aceste date sunt insuficiente pentru a putea recomanda
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
raportat cel puțin o sarcină . Nu au fost diferențe semnificative privind tipurile de anomalii sau proporția sarcinilor cu efecte adverse între subiecții tratați cu Silgard și cei cărora li s- a administrat placebo . Studiile la animale nu au evidențiat efecte nocive directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionale/ fetale , nașterii sau dezvoltării postnatale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele privind administrarea Silgard în timpul sarcinii nu au evidențiat niciun motiv de îngrijorare . Cu toate acestea , aceste date sunt insuficiente pentru a putea recomanda
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]