6,847 matches
-
Nu utilizați niciodată ace deja folosite și nu le dați altor persoane . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FUZEON Nu utilizați Fuzeon : Fuzeon ( vezi pct . 6 ) . Informați medicul dumneavoastră - dacă suferiți și de alte afecțiuni , - dacă ați avut în trecut afecțiuni ale plămânilor ; sunteți sau ați fost utilizator de droguri cu Fuzeon nu reduce riscul transmiterii HIV altor persoane prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . Este important să continuați să luați măsurile de precauție potrivite pentru a preveni transmiterea HIV altor
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tumori gastro- intestinale și 30 alte tipuri de tumori ) . În două studii clinice mari , deschise , au fost incluși 2697 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină : 1895 pacienți cu tumori solide ( 683 tumori mamare , 260 tumori plămân , 174 tumori ginecologice , 300 tumori gastro - intestinale și 478 alte tipuri de tumori ) și 802 cu boli hematologice maligne . Într- un studiu prospectiv , randomizat , de tip dublu- orb , controlat cu placebo , efectuat la 375 pacienți cu anemie și diferite boli
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
un alt cadru medical . INVANZ conține ertapenem , care este un antibiotic din grupul beta- lactaminelor . Tratament : Medicul dumneavoastră v- a prescris INVANZ deoarece aveți una sau mai multe din următoarele tipuri de infecții : • Infecții la nivelul abdomenului • Infecții care afectează plămânii ( pneumonie ) • Infecții ginecologice • Infecții ale tegumentului piciorului la pacienții diabetici Prevenire : • Prevenirea infecției locale după intervenția chirurgicală colo- rectală . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI INVANZ Nu utilizați INVANZ - dacă sunteți alergic la substanța activă ( ertapenem ) sau la oricare dintre celelalte componente
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
intervenție chirurgicală . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI IONSYS Nu utilizați IONSYS : - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fentanil , benzi adezive sau bandaje adezive , sau la Aveți grijă deosebită când utilizați IONSYS Spuneți medicului dvs . sau asistentei medicale - Dacă aveți deja probleme cu plămânii sau respirație dificilă - Dacă aveți probleme cu inima , ficatul sau rinichii - Dacă aveți dureri de cap sau ați avut o rană la cap - Dacă aveți orice dificultate de auz - Dacă aveți tranzit intestinal anormal de lent Folosirea altor medicamente Unele
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
La câini , au fost observate întârzieri în conducerea impulsurilor intra- cardiace , cu o doză „ fără efect toxic ” de 15 mg/ kg ( de 7 ori expunerea la om pe baza C max ) . S- a observat acumularea de macrofagi alveolari spongioși în plămâni la șobolani și șoareci . La șobolan , doza fără efect toxic a fost de 25 mg/ kg ( de 5 ori expunerea la om pe baza ASC ) și la șoarece de 750 mg/ kg ( de 142 ori expunerea la om ) . La câini
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
simptom de infecție urinară ) ● durerile ocazionale severe de stomac , cu febră și posibil diaree ( rareori cu sânge ) pot fi semne ale inflamației intestinului ( colită ) Această reacție adversă rară poate afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Hycamtin ) . • Inflamația plămânilor ( boală pulmonară interstițială ) : Simptomele includ : → Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre simptomele acestor boli , deoarece poate fi necesară spitalizarea . Uneori , din acest motiv este posibil să aveți nevoie de transfuzii de sânge . • Vânătăi sau sângerări neobișnuite , determinate de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
dumneavoastră la infecții . Aceasta vă poate chiar pune viața în pericol . Semne includ : senzație de usturime la urinat , care poate fi simptom de infecție urinară ) . • Diaree . Aceasta poate fi gravă . Riscul este crescut dacă aveți deja o boală de plămani , plămânii v- au fost supuși tratamentului cu radiații sau ați luat anterior medicamente care au provocat probleme pulmonare . Simptomele includ : → Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre simptomele acestor boli , deoarece poate fi necesară spitalizarea . Uneori , din acest motiv este
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
volumul aparent mediu geometric de distribuție ( Vdss ) este de aproximativ 66 l . Metabolizare Prin incubarea in vivo cu preparate din ficat uman , fosaprepitantul a fost rapid transformat în aprepitant . În plus , în preparatele S9 din alte țesuturi umane incluzând rinichi , plămân și intestin , fosaprepitantul se transformă rapid și aproape complet în aprepitant . Astfel , se pare că transformarea 14 fosaprepitantului în aprepitant poate să apară în multiple țesuturi . La om , fosaprepitantul administrat intravenos a fost rapid transformat în aprepitant , în 30 minute
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
și zi sau mai mult , timp de 1 lună și de 20 mg/ kg și zi sau mai mult , timp de 3- 6 luni s- a observat apariția fosfolipidozei ( acumulare intracelulară de fosfolipide ) în diferite organe și țesuturi ( ficat , rinichi , plămân , timus , splină , vezică biliară , ganglioni mezenterici , tract gastro- intestinal ) . Această administrare corespunde la concentrații de expunere sistemică la substanța activă de cel puțin 9 ori mai mari decât concentrațiile plasmatice anticipate la om după 1 lună și , respectiv , sub concentrațiile
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
țesuturile înconjurătoare . După injectarea Luminity , substanța ajunge la inimă prin intermediul venelor . În timpul ecocardiografiei , se obține astfel un contrast mai bun între zonele în care a pătruns substanța gazoasă ( de exemplu , camerele inimii ) și țesutul înconjurător . Gazul este apoi eliminat prin plămâni . Cum a fost studiat Luminity ? Efectele Luminity au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe subiecți umani . Eficacitatea Luminity a fost testată în cadrul a cinci studii principale , totalizând 401 pacienți . Trei dintre studii au analizat
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
zi sau mai mult , timp de 1 lună și de 20 mg/ kg și zi sau mai mult , timp de 3- 6 luni s- a observat apariția fosfolipidozei ( acumulare intracelulară de fosfolipide ) în diferite organe și țesuturi ( ficat , rinichi , ici plămân , timus , splină , vezică biliară , ganglioni mezenterici , tract gastro- intestinal ) . Această administrare corespunde la concentrații de expunere sistemică la substanța activă de cel puțin 9 ori mai d mari decât concentrațiile plasmatice anticipate la om după 1 lună și , respectiv , sub
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
acută și cronică : Mutageneză : Studiile de mutagenitate și genotoxicitate , cu și fără activare metabolică când este cazul , au arătat că saquinavirul nu are activitate mutagenă in vitro pe bacterii ( test Ames ) sau pe celule de mamifere ( test V79/ HPRT pe plămân de hamster chinezesc ) . Saquinavirul nu induce afectare cromozomială in vivo în testul micronucleilor de șoarece sau in vitro în limfocitele sângelui periferic uman și nu induce afectare primară a ADN- ului in vitro în testul de sinteză ADN neprogramat . Carcinogeneză
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
acută și cronică : Mutageneză : Studiile de mutagenitate și genotoxicitate , cu și fără activare metabolică când este cazul , au arătat că saquinavirul nu are activitate mutagenă in vitro pe bacterii ( test Ames ) sau pe celule de mamifere ( test V79/ HPRT pe plămân de hamster chinezesc ) . Saquinavirul nu induce afectare cromozomială in vivo în testul micronucleilor de șoarece sau in vitro în limfocitele sângelui periferic uman și nu induce afectare primară a ADN- ului in vitro în testul de sinteză ADN neprogramat . Carcinogeneză
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
4. 4 ) . În urma inhalării orale a unei doze unice de insulină umană , aproximativ 30 % din conținutul total al te blisterului rămâne în acesta sau în dispozitiv , 20 % se depozitează în orofaringe , 10 % în căile respiratorii , iar 40 % ajunge profund în plămâni . es Studiile la animale nu au evidențiat acumularea în plămâni a insulinei umane inhalatorii . ai Grupuri populaționale speciale m Fumătorii nu Fumatul crește foarte mult viteza și proporția absorbției insulinei umane inhalatorii ( Cmax de aproximativ 3- 5 ori , iar ASC
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
insulină umană , aproximativ 30 % din conținutul total al te blisterului rămâne în acesta sau în dispozitiv , 20 % se depozitează în orofaringe , 10 % în căile respiratorii , iar 40 % ajunge profund în plămâni . es Studiile la animale nu au evidențiat acumularea în plămâni a insulinei umane inhalatorii . ai Grupuri populaționale speciale m Fumătorii nu Fumatul crește foarte mult viteza și proporția absorbției insulinei umane inhalatorii ( Cmax de aproximativ 3- 5 ori , iar ASC de aproximativ 2- 3 ori ) , putând astfel crește riscul de
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
mici , pentru blisterul de 1 mg ( vezi pct . 2 și 4. 4 ) . riz Distribuția to În urma inhalării orale a unei doze unice de insulină umană , aproximativ 30 % din conținutul total al te Studiile la animale nu au evidențiat acumularea în plămâni a insulinei umane inhalatorii . es Grupuri populaționale speciale Fumătorii ai Fumatul crește foarte mult viteza și proporția absorbției insulinei umane inhalatorii ( Cmax de m aproximativ 3- 5 ori , iar ASC de aproximativ 2- 3 ori ) , putând astfel crește riscul de
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]