6,456 matches
-
potențial letale . Tulburări oculare Mai puțin frecvente - tulburări de refracție Anomalii de refracție pot să apară la inițierea tratamentului cu insulină . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . Mai puțin frecvente - retinopatie diabetică Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Mai puțin frecvente - reacții de hipersensibilitate locală În timpul tratamentului cu insulină pot să apară reacții de hipersensibilitate locală ( eritem , tumefacție și prurit la locul injectării ) . De regulă , aceste reacții sunt tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale și
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
potențial letale . Tulburări oculare Mai puțin frecvente - tulburări de refracție Anomalii de refracție pot să apară la inițierea tratamentului cu insulină . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . Mai puțin frecvente - retinopatie diabetică Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Mai puțin frecvente - reacții de hipersensibilitate locală 32 În timpul tratamentului cu insulină pot să apară reacții de hipersensibilitate locală ( eritem , tumefacție și prurit la locul injectării ) . De regulă , aceste reacții sunt tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
potențial letale . Tulburări oculare Mai puțin frecvente - tulburări de refracție Anomalii de refracție pot să apară la inițierea tratamentului cu insulină . De obicei , aceste simptome sunt tranzitorii . Mai puțin frecvente - retinopatie diabetică Controlul glicemic îmbunătățit pe termen lung scade riscul progresiei retinopatiei diabetice . Mai puțin frecvente - reacții de hipersensibilitate locală 41 În timpul tratamentului cu insulină pot să apară reacții de hipersensibilitate locală ( eritem , tumefacție și prurit la locul injectării ) . De regulă , aceste reacții sunt tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări generale
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
intracraniană crescută . În funcție de rezultatele la acest test , tratamentul cu Omnitrope poate fi întrerupt . - Pacienții cu afecțiuni endocrine ( hormonale ) sunt predispuși să aibă probleme la nivelul șoldurilor . Dacă prezentați șchiopătare sau durere la nivelul șoldului , vă rugăm să cereți sfatul medicului . - Progresia scoliozei ( curbarea coloanei vertebrale într- o parte ) poate să apară la pacienții care Ca urmare , semnele scoliozei trebuie monitorizate în timpul tratamentului cu somatropină . Totuși , nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
intracraniană crescută . În funcție de rezultatele la acest test , tratamentul cu Omnitrope poate fi întrerupt . - Pacienții cu afecțiuni endocrine ( hormonale ) sunt predispuși să aibă probleme la nivelul șoldurilor . Dacă prezentați șchiopătare sau durere la nivelul șoldului , vă rugăm să cereți sfatul medicului . - Progresia scoliozei ( curbarea coloanei vertebrale într- o parte ) poate să apară la pacienții care Ca urmare , semnele scoliozei trebuie monitorizate în timpul tratamentului cu somatropină . Totuși , nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
intracraniană crescută . În funcție de rezultatele la acest test , tratamentul cu Omnitrope poate fi întrerupt . - Pacienții cu afecțiuni endocrine ( hormonale ) sunt predispuși să aibă probleme la nivelul șoldurilor . Dacă prezentați șchiopătare sau durere la nivelul șoldului , vă rugăm să cereți sfatul medicului . - Progresia scoliozei ( curbarea coloanei vertebrale într- o parte ) poate să apară la pacienții care Ca urmare , semnele scoliozei trebuie monitorizate în timpul tratamentului cu somatropină . Totuși , nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
intracraniană crescută . În funcție de rezultatele la acest test , tratamentul cu Omnitrope poate fi întrerupt . - Pacienții cu afecțiuni endocrine ( hormonale ) sunt predispuși să aibă probleme la nivelul șoldurilor . Dacă prezentați șchiopătare sau durere la nivelul șoldului , vă rugăm să cereți sfatul medicului . - Progresia scoliozei ( curbarea coloanei vertebrale într- o parte ) poate să apară la pacienții care Ca urmare , semnele scoliozei trebuie monitorizate în timpul tratamentului cu somatropină . Totuși , nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
unei diete corespunzătoare , a exercițiilor fizice și a scăderii în greutate . Similar altor stimulante ale secreției de insulină , repaglinida poate induce hipoglicemie . La mulți pacienți , efectul de scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității diabetului zaharat sau diminuării răspunsului la medicament . Acest 3 fenomen este cunoscut ca eșec secundar , pentru a se diferenția de eșecul primar , caz în care medicamentul este ineficace la un pacient la care a fost administrat pentru prima dată
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
unei diete corespunzătoare , a exercițiilor fizice și a scăderii în greutate . Similar altor stimulante ale secreției de insulină , repaglinida poate induce hipoglicemie . La mulți pacienți , efectul de scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității diabetului zaharat sau diminuării răspunsului la medicament . Acest Înainte de a încadra pacientul în grupa de eșec secundar trebuie evaluate ajustarea dozei și respectarea strictă a dietei și exercițiului fizic . Repaglinida acționează prin legarea de un situs distinct de la nivelul
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
unei diete corespunzătoare , a exercițiilor fizice și a scăderii în greutate . Similar altor stimulante ale secreției de insulină , repaglinida poate induce hipoglicemie . La mulți pacienți , efectul de scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității diabetului zaharat sau diminuării răspunsului la medicament . Acest Înainte de a încadra pacientul în grupa de eșec secundar trebuie evaluate ajustarea dozei și respectarea strictă a dietei și exercițiului fizic . Repaglinida acționează prin legarea de un situs distinct de la nivelul
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
2a . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Avastin ? Tratamentul cu Avastin trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor antineoplazice . Avastin se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă . Tratamentul este continuat până la progresia bolii . Prima perfuzie trebuie să dureze 90 de minute , însă perfuziile ulterioare pot dura mai puțin dacă prima perfuzie a fost bine tolerată . Doza recomandată este între 5 și 15 mg per kilogram de greutate corporală o dată la două sau
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
cu boală avansată sau metastatică . Studiul a comparat Avastin cu placebo , ambele administrate în asociere cu interferon alfa- 2a . În toate studiile , măsura principală a eficacității a fost reprezentată fie de perioada de supraviețuire sau de perioada de supraviețuire fără progresia bolii ( timpul scurs până la agravarea bolii sau până la decesul pacientului ) . Ce beneficii a prezentat Avastin în timpul studiilor ? În cazul cancerului de colon sau rect , asocierea de Avastin a prelungit perioada de supraviețuire și perioada de supraviețuire fără agravarea bolii în
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
9, 4 luni în cazul pacienților cărora li s- a administrat Avastin . La pacienții tratați anterior , asocierea de Avastin a mărit perioada de supraviețuire de la 10, 8 la 13, 0 luni . În cazul cancerului de sân , perioada de supraviețuire fără progresia bolii a crescut de la 6, 7 la 13, 3 luni la pacienții care au primit Avastin și paclitaxel , în comparație cu pacienții care au primit doar paclitaxel . În cazul cancerului pulmonar , pacienții care au luat Avastin în asociere cu paclitaxel și carboplatin
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
medie 12, 3 luni , în comparație cu o perioadă de supraviețuire de 10, 3 luni la pacienții care au luat paclitaxel și carboplatin în monoterapie . În cazul cancerului la rinichi , asocierea Avastin cu interferon alfa- 2a a crescut perioada de supraviețuire fără progresia bolii de la 5, 4 la 10, 2 luni . Care sunt riscurile asociate cu Avastin ? Cele mai frecvente efecte secundare la pacienții care primesc Avastin cu sau fără chimioterapie ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt leucopenia ( niveluri
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
Utilizarea rasagilinei este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct 4. 3 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică moderată utilizarea rasagilinei trebuie evitată . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară este necesară prudență la inițierea tratamentului cu rasagilină . În cazul progresiei insuficienței hepatice de la ușoară la moderată , administrarea rasagilinei trebuie oprită ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală : Nu este necesară modificarea dozelor în cazul pacienților cu insuficiență renală . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
asociază cu un risc crescut de cancer tegumentar ( nu în exclusivitate cu melanomul ) . Este necesară prudență în cazul inițierii tratamentului cu rasagilină la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară . Trebuie evitată utilizarea rasagilinei la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . În cazul progresiei insuficienței hepatice de la ușoară la moderată , trebuie oprită administrarea rasagilinei ( vezi pct . 5. 2 ) 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Există un număr de interacțiuni cunoscute între inhibitorii neselectivi de MAO și alte medicamente . Rasagilina
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
Cisplatină ( N= 226 ) ( N= 222 ) ( N= 168 ) ( N= 163 ) Supraviețuirea generală mediană ( luni ) 12, 1 9, 3 13, 3 10, 0 ( IÎ 95 % ) Valoarea p Log Rank * ( 10, 0 - 14, 4 ) 0, 020 ( 7, 8 ( 8, 4 Timpul median până la progresia tumorii ( luni ) 5, 7 3, 9 ( IÎ 95 % ) Valoarea p Log Rank * ( 4, 9 - 6, 5 ) 0, 001 ( 2, 8 - 4, 4 ) 0, 008 ( 2, 8 - 4, 5 ) 12 Timpul până la eșecul tratamentului ( luni ) 4, 5 2, 7 4, 7
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
au fost observate diferențe relevante din punct de vedere clinic ale profilului de siguranță al ALIMTA în cadrul subgrupurilor histologice . Date clinice limitate dintr- un studiu clinic controlat , randomizat , de fază 3 , sugerează că datele de eficacitate ( supraviețuire generală , supraviețuire fără progresie ) pentru pemetrexed sunt similare între pacienții tratați anterior cu docetaxel ( n=41 ) și pacienții care nu au fost tratați anterior cu docetaxel ( n=540 ) . Eficacitatea ALIMTA versus docetaxel la populația de tratat cu NSCLC Timpul de supraviețuire ( luni ) Mediana ( luni
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ALIMTA versus docetaxel la populația de tratat cu NSCLC Timpul de supraviețuire ( luni ) Mediana ( luni ) IÎ 95 % al medianei HR ( n= 283 ) 8, 3 ( 7, 0 - 9, 4 ) 0, 99 ( n= 288 ) 7, 9 ( 6, 3 - 9, 2 ) Supraviețuirea fără progresie ( luni ) ( n= 283 ) ( n= 288 ) Mediana 2, 9 2, 9 HR ( IÎ 95 % ) ( n= 283 ) 0, 97 ( 0, 82 - 1, 16 ) ( n= 288 ) Timpul până la eșecul tratamentului ( TET - luni ) 2, 3 0, 84 ( 0, 71 - 0, 997 ) Răspunsul ( nr . calificați
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
criteriilor finale de evaluare a eficacității pentru populația care s- a calificat pentru protocolul studiului ( protocol qualified , PQ ) . Analizele eficacității utilizând populația PQ sunt concordante cu analizele pentru populația ITT și susțin non- inferioritatea asocierii AC față de GC . Supraviețuirea fără progresie ( SFP ) și rata generală de răspuns au fost similare între brațele de tratament : SFP mediană a fost de 4, 8 luni pentru ALIMTA plus cisplatină față de 5, 1 luni pentru gemcitabină plus cisplatină ( risc relativ ajustat 1, 04 ; IÎ 95
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
Cisplatină ( N= 226 ) ( N= 222 ) ( N= 168 ) ( N= 163 ) Supraviețuirea generală mediană ( luni ) 12, 1 9, 3 13, 3 10, 0 ( IÎ 95 % ) Valoarea p Log Rank * ( 10, 0 - 14, 4 ) 0, 020 ( 7, 8 ( 8, 4 Timpul median până la progresia tumorii ( luni ) 5, 7 3, 9 ( IÎ 95 % ) Valoarea p Log Rank * ( 4, 9 - 6, 5 ) 0, 001 ( 2, 8 - 4, 4 ) 0, 008 ( 2, 8 - 4, 5 ) 28 Timpul până la eșecul tratamentului ( luni ) 4, 5 2, 7 4, 7
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
au fost observate diferențe relevante din punct de vedere clinic ale profilului de siguranță al ALIMTA în cadrul subgrupurilor histologice . Date clinice limitate dintr- un studiu clinic controlat , randomizat , de fază 3 , sugerează că datele de eficacitate ( supraviețuire generală , supraviețuire fără progresie ) pentru pemetrexed sunt similare între pacienții tratați anterior cu docetaxel ( n=41 ) și pacienții care nu au fost tratați anterior cu docetaxel ( n=540 ) . Eficacitatea ALIMTA versus docetaxel la populația de tratat cu NSCLC Timpul de supraviețuire ( luni ) Mediana ( luni
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ALIMTA versus docetaxel la populația de tratat cu NSCLC Timpul de supraviețuire ( luni ) Mediana ( luni ) IÎ 95 % al medianei HR ( n= 283 ) 8, 3 ( 7, 0 - 9, 4 ) 0, 99 ( n= 288 ) 7, 9 ( 6, 3 - 9, 2 ) Supraviețuirea fără progresie ( luni ) ( n= 283 ) ( n= 288 ) Mediana 2, 9 2, 9 HR ( IÎ 95 % ) ( n= 283 ) 0, 97 ( 0, 82 - 1, 16 ) ( n= 288 ) Timpul până la eșecul tratamentului ( TET - luni ) 2, 3 0, 84 ( 0, 71 - 0, 997 ) Răspunsul ( nr . calificați
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
criteriilor finale de evaluare a eficacității pentru populația care s- a calificat pentru protocolul studiului ( protocol qualified , PQ ) . Analizele eficacității utilizând populația PQ sunt concordante cu analizele pentru populația ITT și susțin non- inferioritatea asocierii AC față de GC . Supraviețuirea fără progresie ( SFP ) și rata generală de răspuns au fost similare între brațele de tratament : SFP mediană a fost de 4, 8 luni pentru ALIMTA plus cisplatină față de 5, 1 luni pentru gemcitabină plus cisplatină ( risc relativ ajustat 1, 04 ; IÎ 95
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
celulelor canceroase din lichidul cefalorahidian . Din 17 pacienți care au fost tratați cu citarabină în formula standard , 3 au răspuns la tratament . Cu toate acestea , nu s- a constat nicio diferență între cele două medicamente în ceea ce privește intervalul de timp până la progresia bolii neurologice a pacientului . Care este riscul asociat DepoCyte ? Cele mai obișnuite efecte secundare ( observate între 1 din 10 și 1 din 4 cicluri de tratament ) sunt cefaleea , greața ( starea de rău ) , vărsături , febră și dureri de spate . DepoCyte poate
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]