6,728 matches
-
de șase luni . Două dintre studii au comparat Ambirix cu alte vaccinuri împotriva hepatitei A și B . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de procentul de copii vaccinați la care , la o lună de la ultima injectare , au apărut niveluri protectoare de anticorpi . Un studiu suplimentar pe 208 copii a comparat eficacitatea vaccinului atunci când între cele două administrări a existat un interval de șase sau 12 luni . Ce beneficii a prezentat Ambirix în timpul studiilor ? La o lună de la ultima injectare , Ambirix
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
suplimentar pe 208 copii a comparat eficacitatea vaccinului atunci când între cele două administrări a existat un interval de șase sau 12 luni . Ce beneficii a prezentat Ambirix în timpul studiilor ? La o lună de la ultima injectare , Ambirix a determinat apariția nivelurilor protectoare de anticorpi împotriva virusurilor hepatitei A și B la 98 până la 100 % din copiii vaccinați . După doi ani , aceste niveluri au fost menținute la peste 93 % dintre copii . Ambirix a fost la fel de eficace ca și alte vaccinuri împotriva hepatitei A
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
doze de rapel de vaccin hepatitic B și aceasta trebuie respectată . Pentru unele categorii de subiecți , cu risc de expunere la VHB ( de exemplu pacienți hemodializați sau imunodeprimați ) se recomandă adoptarea unei atitudini precaute pentru a asigura menținerea unui titru protector de anticorpi ≥ 10 mUI/ ml . Hepatita A Încă nu s- a stabilit complet dacă persoanele imunocompetente care au răspuns la vaccinarea împotriva hepatitei A necesită și doze de rapel , deoarece protecția în absența anticorpilor detectabili poate fi asigurată prin memoria
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
de- a doua și cea de- a treia doză a vaccinului combinat , decât după o doză unică de Ambirix . Această diferență nu se mai înregistrează după cea de- a doua doză de Ambirix ( pentru ratele de obținere a unor titruri protectoare de anticorpi vezi pct . 5. 1 ) . Se recomandă completarea schemei cu două doze de Ambirix înaintea începerii activității sexuale . Vaccinul nu a fost testat la pacienți cu sistem imun compromis . La pacienții hemodializați și la persoanele cu sistem imun compromis
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
Rata seropozitivității pentru anticorpii anti - HBs a fost de 74, 2 % la o lună după prima doză și de 100 % după cea de- a doua doză administrată la 6 luni ( adică în luna 7 ) . Rata de obținere a unor titruri protectoare de anticorpi anti- HBs ( titruri ≥ 10 mUl/ ml ) la aceste momente de timp a fost de 37, 4 % și , respectiv de 98, 2 % . Într- un studiu clinic comparativ efectuat la subiecți cu vârsta cuprinsă între 12 ani și 15 ani
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . Pentru cei 289 subiecți , care au putut fi evaluați din punct de vedere al ratei imunogenicității , obținerea unor titruri protectoare de anticorpi ( pentru TP a se vedea tabelul de mai jos ) împotriva hepatitei B , aceasta a fost semnificativ mai mare în luna a 2- a și a 6- a după vaccinul cu trei doze , comparativ cu Ambirix . Anti - HBs Anti
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
luna a 12- a , rata seropozitivității în cazul anticorpilor anti- VHA a fost de 99, 0 % , iar în cazul anticorpilor anti- HBs a fost de 99, 0 % în luna a 13- a , cu o rată de obținere a unor titruri protectoare de anticorpi de 97, 0 % . La subiecții cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani în momentul imunizării primare , anticorpii anti- VHA și anti - HBs au persistat timp de cel puțin 24 luni de la inițierea unei scheme de administrare a
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
de la inițierea unei scheme de administrare a Ambirix la 0 și 6 luni . Rata seropozitivității în ceea ce privește anticorpii anti- VHA și anti- HBs a fost de 100 % și , respectiv , de 94, 2 % în luna 24 . Rata de obținere a unor titruri protectoare de anticorpi în acest moment de timp , în cazul anticorpilor anti- HBs a fost de 93, 3 % . În cadrul acestui studiu , răspunsul imun la ambele componente antigenice a fost comparabil cu cel înregistrat după un regim cu 3 doze de vaccin
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
18 86 68 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Avonex ? SM este o boală a nervilor în care inflamația distruge stratul protector din jurul nervilor . Aceasta se numește „ demielinizare ” . Substanța activă din Avonex , interferonul beta- 1a , aparține grupei de „ interferoni ” . Interferonii sunt substanțe produse în mod natural de organism , care ajută organismul să lupte împotriva diferitelor atacuri , cum ar fi infecțiile virale . Nu
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
5 mg ” la capătul galben deschis al capsulei și „ 647 ” pe corpul portocaliu al capsulei și conțin o pulbere albă . Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt furnizate în blistere conținând câte 10 capsule , ambalate într- o folie protectoare , conținând și un plic cu desicant . Sunt disponibile cutii cu 30 , 50 sau 100 de capsule cu eliberare prelungită . Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită sunt capsule gelatinoase tari având inscripționat cu roșu „ 1 mg ” la capătul alb al
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
inscripționat cu roșu „ 1 mg ” la capătul alb al capsulei și „ 677 ” pe corpul portocaliu al capsulei și conțin o pulbere albă . Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită sunt furnizate în blistere conținând câte capsule , ambalate într- o folie protectoare , conținând și un plic cu desicant . Sunt disponibile cutii cu 30 , 50 , 60 sau 100 de capsule cu eliberare prelungită . 69 Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt capsule gelatinoase tari având inscripționat cu roșu „ 0. 5 mg ” la
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
roșu „ 0. 5 mg ” la capătul roșu închis al capsulei și „ 687 ” pe corpul portocaliu al capsulei și conțin o pulbere albă . Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt furnizate în blistere conținând câte capsule , ambalate într- o folie protectoare , conținând și un plic cu desicant . Sunt disponibile cutii cu 30 , 50 sau 100 de capsule cu eliberare prelungită . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținător al
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de la cea de- a doua vaccinare ( ziua 42 ) . Ce beneficii a prezentat Celvapan în timpul studiilor ? În conformitate cu criteriile stabilite de Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) , pentru a fi considerată corespunzătoare , o machetă de vaccin trebuie să producă niveluri protectoare de anticorpi la cel puțin 70 % dintre persoane . Studiul a demonstrat că Celvapan a produs un răspuns imun care a întrunit aceste criterii . Care sunt riscurile asociate cu Celvapan ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Celvapan ( observat la mai
Ro_171 () [Corola-website/Science/290931_a_292260]
-
și conținutul ambalajului Azomyr este disponibil în blistere unidoză , constând dintr- un film laminat , cu folie metalică . Componentele blisterului constau dintr- un film din policlorotrifluoroetilenă ( PCTFE ) / policlorură de vinil ( PVC ) ( suprafața care vine în contact cu produsul ) și o folie protectoare din aluminiu acoperită prin termosudare cu o peliculă din vinil ( suprafața care vine în contact cu produsul ) . Cutie cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 , 100 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
ani 19 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Azomyr liofilizat oral este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) ( suprafața care vine în contact cu produsul ) și o folie protectoare din aluminiu acoperită prin termosudare cu o peliculă din vinil ( suprafața care vine în contact cu produsul ) . Cutii
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
oral este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) ( suprafața care vine în contact cu produsul ) și o folie protectoare din aluminiu acoperită prin termosudare cu o peliculă din vinil ( suprafața care vine în contact cu produsul ) . Cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 , 100 doze de liofilizat oral . Este posibil ca nu
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Azomyr comprimate orodispersabile este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este alcătuit
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este alcătuit dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) , laminat aderent de un film de poliamidă orientată ( OPA ) , laminat aderent din folie de aluminiu , laminată aderent
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Azomyr comprimate orodispersabile este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este alcătuit
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este alcătuit dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) , laminat aderent de un film de poliamidă orientată ( OPA ) , laminat aderent din folie de aluminiu , laminată aderent
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
La fiecare injectare , alternați partea dreaptă cu cea stângă a regiunii abdominale inferioare . Aceasta va ajuta la reducerea disconfortului la locul de injectare . Figura A 4 . Curățați locul injectării cu un tampon de vată cu alcool medicinal . 5 . Îndepărtați teaca protectoare a acului , mai întâi răsucind- o ( figura B1 ) și apoi trăgând- o în același ax cu corpul seringii ( figura B2 ) . Aruncați capacul acului . Notă importantă • Nu atingeți acul și evitați ca acesta să se atingă de orice suprafață înainte de injectare
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
La fiecare injectare , alternați partea dreaptă cu cea stângă a regiunii abdominale inferioare . Aceasta va ajuta la reducerea disconfortului la locul de injectare . Figura A 4 . Curățați locul injectării cu un tampon de vată cu alcool medicinal . 5 . Îndepărtați teaca protectoare a acului , mai întâi răsucind- o ( figura B1 ) și apoi trăgând- o în același ax cu corpul seringii ( figura B2 ) . Aruncați capacul acului . Notă importantă • Nu atingeți acul și evitați ca acesta să se atingă de orice suprafață înainte de injectare
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
La fiecare injectare , alternați partea dreaptă cu cea stângă a regiunii abdominale inferioare . Aceasta va ajuta la reducerea disconfortului la locul de injectare . Figura A 4 . Curățați locul injectării cu un tampon de vată cu alcool medicinal . 5 . Îndepărtați teaca protectoare a acului , mai întâi răsucind- o ( figura B1 ) și apoi trăgând- o în același ax cu corpul seringii ( figura B2 ) . Aruncați capacul acului . Notă importantă • Nu atingeți acul și evitați ca acesta să se atingă de orice suprafață înainte de injectare
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
hemoragie după administrarea intramusculară . Vaccinarea nu înlocuiește screening- ul periodic cervical sau luarea de măsuri de protecție împotriva expunerii la HPV și la alte boli cu transmitere sexuală . Similar altor vaccinuri , este posibil să nu se obțină un răspuns imun protector la toți pacienții vaccinați . Cervarix protejează împotriva bolii determinate de tipurile HPV 16 și 18 . Alte tipuri oncogene de HPV pot de asemenea determina apariția cancerului cervical și de aceea screening- ul periodic cervical are o importanță critică și trebuie
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
hemoragie după administrarea intramusculară . Vaccinarea nu înlocuiește screening- ul periodic cervical sau luarea de măsuri de protecție împotriva expunerii la HPV și la alte boli cu transmitere sexuală . Similar altor vaccinuri , este posibil să nu se obțină un răspuns imun protector la toți pacienții vaccinați . Cervarix protejează împotriva bolii determinate de tipurile HPV 16 și 18 . Alte tipuri oncogene de HPV pot de asemenea determina apariția cancerului cervical și de aceea screening- ul periodic cervical are o importanță critică și trebuie
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]