60,324 matches
-
aplica un nou plasture după încheierea procedurii . Aveți grijă deosebită când utilizați Neupro regularitate , mai ales la începutul tratamentului . Neupro . Dar dacă observați orice probleme cu vederea între examinări , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . - Dacă aveți probleme hepatice grave , poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă ajusteze - Dacă vă simțiți foarte somnolent sau constatați că adormiți brusc , vă rugăm să vă contactați medicul ( vezi de asemenea mai jos la acest punct , „ Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ” ) . - Similar altor
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
următoarele medicamente în timpul administrării Neupro , deoarece îi pot scădea efectul : antipsihotice ( medicamente utilizate pentru tratamentul anumitor tulburări mentale ) sau metoclopramid ( utilizat pentru tratamentul greței și vărsăturilor ) . Dacă urmați tratament concomitent cu Neupro și levodopa , anumite reacții adverse pot deveni mai grave , cum ar fi auzirea sau vederea unor lucruri care nu sunt reale ( halucinații ) , mișcări involuntare legate de boala Parkinson ( dischinezie ) și umflarea picioarelor și labei piciorului . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră în legătură cu riscurile asociate : - consumului de băuturi alcoolice
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
brusc . Dacă apar astfel de manifestări , nu trebuie să conduceți vehicule și nici să luați parte la activități ( de exemplu folosirea de utilaje ) în care , dacă nu sunteți vigilent , vă expuneți pe dumneavoastră sau alte persoane unor riscuri de vătămare gravă . În cazuri izolate , unele persoane au adormit în timp ce conduceau vehicule și acest lucru a condus la accidente rutiere . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NEUPRO Utilizați întotdeauna Neupro exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
umflarea articulațiilor • incapacitate de a obține sau menține erecția • dificultăți la mers , senzație anormală , creștere în greutate Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) • spasme musculare involuntare ( convulsii ) • pierderea conștienței Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 197 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NEUPRO • A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Neupro după data de expirare înscrisă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Neupro și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Neupro 3 . Cum să
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
următoarele medicamente în timpul administrării Neupro , deoarece îi pot scădea efectul : antipsihotice ( medicamente utilizate pentru tratamentul anumitor tulburări mentale ) sau metoclopramid ( utilizat pentru tratamentul greței și vărsăturilor ) . Dacă urmați tratament concomitent cu Neupro și levodopa , anumite reacții adverse pot deveni mai grave , cum ar fi auzirea sau vederea unor lucruri care nu sunt reale ( halucinații ) , mișcări involuntare legate de boala Parkinson ( dischinezie ) și umflarea picioarelor și labei piciorului . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră în legătură cu riscurile asociate : - consumului de băuturi alcoolice
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
brusc . Dacă apar astfel de manifestări , nu trebuie să conduceți vehicule și nici să luați parte la activități ( de exemplu folosirea de utilaje ) în care , dacă nu sunteți vigilent , vă expuneți pe dumneavoastră sau alte persoane unor riscuri de vătămare gravă . În cazuri izolate , unele persoane au adormit în timp ce conduceau vehicule și acest lucru a condus la accidente rutiere . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NEUPRO Utilizați întotdeauna Neupro exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
creșterea frecvenței cardiace , simțirea bătăilor cardiace ( palpitații ) • creșterea tensiunii arteriale , scăderea tensiunii arteriale • tuse , sughiț , dificultăți respiratorii Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) • spasme musculare involuntare ( convulsii ) • pierderea conștienței Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NEUPRO • A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Neupro după data de expirare înscrisă pe
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
mare de Thelin și de aici un risc crescut de reacții adverse . Informațiile culese trebuie să includă : o Date anonime ale pacientului - vârsta , sexul și etiologia HAP o Tratamentele concomitente o Motivele de întrerupere a administrării o RAM ○ Toate RAM grave ○ Creșterea enzimelor hepatice la > 3 x LSVN ○ Anemia ○ Hemoragiile ○ Sarcina și nou născutul ○ Edemul pulmonar ( asociat cu boala veno- ocluzivă ) ○ Interacțiunile suspecte ○ Reacțiile adverse neașteptate în conformitate cu SPC . Fișa de informații pentru pacient trebuie să includă următoarele informații • Faptul că
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Infecție activă , cu importanță clinică . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Infecții Ustekinumab poate avea potențialul de a crește riscul infecțiilor și de a reactiva infecțiile latențe . În studiile clinice , infecții grave bacteriene , fungice și virale au fost observate la pacienții care au primit STELARA ( vezi pct . 4. 8 ) . Utilizarea medicamentului STELARA la pacienții cu infecții cronice sau cu istoric de infecții recurente trebuie făcută cu precauție ( vezi pct . 4. 3 ) . Înainte de
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
au efectuat studii care să includă pacienți cu antecedente de boli maligne sau care să continue tratamentul la pacienții care dezvoltă afecțiuni maligne în timpul tratamentului cu STELARA . Reacții de hipersensibilitate Dacă apare o reacție anafilactica sau o altă reacție alergica gravă , administrarea medicamentului STELARA trebuie întreruptă imediat și trebuie instituia o terapie adecvată ( vezi pct . 4. 8 ) . Vaccinări Se recomandă că vaccinurile virale sau bacteriene vii ( cum ar fi vaccinul cu bacilul Calmette - Guérin ( BCG )) să nu fie administrate concomitent cu
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
efectuate la 2266 pacienți , incluzând 1970 pacienți expuși timp de cel putin 6 luni și 1285 pacienți expuși timp de cel putin 1 an , precum și 373 pacienți expuși timp de cel putin 18 luni . S- au raportat următoarele reacții adverse grave : • Infecții grave • Afecțiuni maligne Cele mai frecvente reacții adverse ( > 10 % ) raportate în fazele controlate și necontrolate ale studiilor clinice efectuate cu usketinumab la pacienții cu psoriazis au fost nazofaringita și infecția Tabelul 1 prezintă rezumatul reacțiilor adverse raportate în
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
2266 pacienți , incluzând 1970 pacienți expuși timp de cel putin 6 luni și 1285 pacienți expuși timp de cel putin 1 an , precum și 373 pacienți expuși timp de cel putin 18 luni . S- au raportat următoarele reacții adverse grave : • Infecții grave • Afecțiuni maligne Cele mai frecvente reacții adverse ( > 10 % ) raportate în fazele controlate și necontrolate ale studiilor clinice efectuate cu usketinumab la pacienții cu psoriazis au fost nazofaringita și infecția Tabelul 1 prezintă rezumatul reacțiilor adverse raportate în studiile clinice
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
Celulița , infecții virale ale căilor respiratorii superioare Frecvente : Depresie Frecvente : Durere faringo- laringeană , congestie nazala Frecvente : Diaree Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : În studiile controlate efectuate la pacienți cu psoriazis , ratele de infectare sau infectare gravă au fost similare între pacienții tratați cu ustekinumab și cei tratați cu placebo . În perioada controlată cu placebo din cadrul studiilor clinice efectuate la pacienți cu psoriazis , rata infectării a fost de 1, 39 per pacient- an de urmărire la pacienții
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
În perioada controlată cu placebo din cadrul studiilor clinice efectuate la pacienți cu psoriazis , rata infectării a fost de 1, 39 per pacient- an de urmărire la pacienții tratați cu ustekinumab , si de 1, 21 la pacienții tratați cu placebo . Infecțiile grave au apărut la 0, 01 per pacient- ani în grupul tratat cu ustekinumab ( 5 infecții grave la 407 pacient- ani de urmărire ) și 0, 02 la pacienții cărora li s- a administrat placebo ( 3 infecții grave la 177 pacient- ani
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
fost de 1, 39 per pacient- an de urmărire la pacienții tratați cu ustekinumab , si de 1, 21 la pacienții tratați cu placebo . Infecțiile grave au apărut la 0, 01 per pacient- ani în grupul tratat cu ustekinumab ( 5 infecții grave la 407 pacient- ani de urmărire ) și 0, 02 la pacienții cărora li s- a administrat placebo ( 3 infecții grave la 177 pacient- ani de urmărire ) ( vezi pct . 4. 4 ) . În fazele controlate și necontrolate ale studiilor clinice efectuate la
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
tratați cu placebo . Infecțiile grave au apărut la 0, 01 per pacient- ani în grupul tratat cu ustekinumab ( 5 infecții grave la 407 pacient- ani de urmărire ) și 0, 02 la pacienții cărora li s- a administrat placebo ( 3 infecții grave la 177 pacient- ani de urmărire ) ( vezi pct . 4. 4 ) . În fazele controlate și necontrolate ale studiilor clinice efectuate la pacienți cu psoriazis , rata infectării a fost de 1, 24 per pacient- ani de urmărire la pacienții tratați cu ustekinumab
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
ani de urmărire ) ( vezi pct . 4. 4 ) . În fazele controlate și necontrolate ale studiilor clinice efectuate la pacienți cu psoriazis , rata infectării a fost de 1, 24 per pacient- ani de urmărire la pacienții tratați cu ustekinumab și incidența infecțiilor grave a fost de 0, 01 per pacient- ani de urmărire la pacienții tratați cu ustekinumab ( 24 infecții grave la 2251 pacient- ani de urmărire ) ; infecțiile grave raportate au inclus celulița , diverticulita , osteomielita , infecții virale , gastroenterita , pneumonie și infecții de tract
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
cu psoriazis , rata infectării a fost de 1, 24 per pacient- ani de urmărire la pacienții tratați cu ustekinumab și incidența infecțiilor grave a fost de 0, 01 per pacient- ani de urmărire la pacienții tratați cu ustekinumab ( 24 infecții grave la 2251 pacient- ani de urmărire ) ; infecțiile grave raportate au inclus celulița , diverticulita , osteomielita , infecții virale , gastroenterita , pneumonie și infecții de tract urinar . În studiile clinice , pacienții cu tuberculoză latentă care au fost în mod curent tratați cu isoniazidă nu
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
24 per pacient- ani de urmărire la pacienții tratați cu ustekinumab și incidența infecțiilor grave a fost de 0, 01 per pacient- ani de urmărire la pacienții tratați cu ustekinumab ( 24 infecții grave la 2251 pacient- ani de urmărire ) ; infecțiile grave raportate au inclus celulița , diverticulita , osteomielita , infecții virale , gastroenterita , pneumonie și infecții de tract urinar . În studiile clinice , pacienții cu tuberculoză latentă care au fost în mod curent tratați cu isoniazidă nu au dezvoltat tuberculoză . 6 Afecțiuni maligne În perioada
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
efectuate la 2266 pacienți , incluzând 1970 pacienți expuși timp de cel putin 6 luni și 1285 pacienți expuși timp de cel putin 1 an , precum și 373 pacienți expuși timp de cel putin 18 luni . S- au raportat următoarele reacții adverse grave : • Infecții grave • Afecțiuni maligne Cele mai frecvente reacții adverse ( > 10 % ) raportate în fazele controlate și necontrolate ale studiilor clinice efectuate cu usketinumab la pacienții cu psoriazisau fost nazofaringita și infecția Tabelul 1 prezintă rezumatul reacțiilor adverse raportate în studiile
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
2266 pacienți , incluzând 1970 pacienți expuși timp de cel putin 6 luni și 1285 pacienți expuși timp de cel putin 1 an , precum și 373 pacienți expuși timp de cel putin 18 luni . S- au raportat următoarele reacții adverse grave : • Infecții grave • Afecțiuni maligne Cele mai frecvente reacții adverse ( > 10 % ) raportate în fazele controlate și necontrolate ale studiilor clinice efectuate cu usketinumab la pacienții cu psoriazisau fost nazofaringita și infecția Tabelul 1 prezintă rezumatul reacțiilor adverse raportate în studiile clinice pentru
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
Celulița , infecții virale ale căilor respiratorii superioare Frecvente : Depresie Frecvente : Durere faringo- laringeană , congestie nazala Frecvente : Diaree Frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : În studiile controlate efectuate la pacienți cu psoriazis , ratele de infectare sau infectare gravă au fost similare între pacienții tratați cu ustekinumab și cei tratați cu placebo . În perioada controlată cu placebo din cadrul studiilor clinice efectuate la pacienți cu psoriazis , rata infectării a fost de 1, 39 per pacient- an de urmărire la pacienții
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
În perioada controlată cu placebo din cadrul studiilor clinice efectuate la pacienți cu psoriazis , rata infectării a fost de 1, 39 per pacient- an de urmărire la pacienții tratați cu ustekinumab , si de 1, 21 la pacienții tratați cu placebo . Infecțiile grave au apărut la 0, 01 per pacient- ani în grupul tratat cu ustekinumab ( 5 infecții grave la 407 pacienți- ani de urmărire ) și 0, 02 la pacienții cărora li s- aadministrat placebo ( 3 infecții grave la 177 pacient- ani de
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
fost de 1, 39 per pacient- an de urmărire la pacienții tratați cu ustekinumab , si de 1, 21 la pacienții tratați cu placebo . Infecțiile grave au apărut la 0, 01 per pacient- ani în grupul tratat cu ustekinumab ( 5 infecții grave la 407 pacienți- ani de urmărire ) și 0, 02 la pacienții cărora li s- aadministrat placebo ( 3 infecții grave la 177 pacient- ani de urmărire ) ( vezi pct . 4. 4 ) . În fazele controlate și necontrolate ale studiilor clinice efectuate la pacienți
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]