65,754 matches
-
irbesartan ( vezi pct . 4. 2 ) . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controla cu placebo , care a comparat Irbesartan BMS , amlodipină și placebo . Efectele Irbesartan BMS pe termen lung ( în medie 2, 6 ani ) asupra progresiei afecțiunii renale și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatinemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
lactoză monohidrat 61, 50 mg pe comprimat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate . Comprimate albe sau aproape albe , biconvexe , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2773 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Tratamentul afecțiunilor renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip II , în cadrul unei scheme medicamentoase antihipertensive ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza uzuală inițială și de întreținere recomandată este de 150 mg irbesartan
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
comparativ cu doza de 75 mg irbesartan . Cu toate acestea , se poate lua în considerare inițierea tratamentului cu 75 mg irbesartan pe zi , în special la pacienții hemodializați și la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții a căror afecțiune este insuficient controlată cu 150 mg irbesartan administrat o dată pe zi , doza de Irbesartan BMS poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi asociate alte antihipertensive . În mod special , s- a demonstrat că asocierea unui diuretic , cum ar
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 , tratamentul trebuie inițiat cu doza de 150 mg irbesartan administrată o dată pe zi , care se crește până la 300 mg irbesartan o dată pe zi , aceasta fiind doza de întreținere cea mai adecvată pentru tratamentul afecțiunilor renale . Beneficiul la nivel renal pentru Irbesartan BMS la pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză , poate apărea hipotensiune arterială simptomatică la pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu , consecutive tratamentului intensiv cu diuretice , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor . Astfel de afecțiuni trebuie corectate înaintea administrării de Irbesartan BMS . Hipertensiune arterială renovasculară : în cazul în care pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi unic funcțional sunt tratați cu medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
antagoniștilor receptorilor pentru angiotensină II . Insuficiență renală și transplant renal : atunci când Irbesartan BMS este utilizat la pacienții cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrațiilor plasmatice a potasiului și creatininei . Pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 și afecțiuni renale : într- o analiză a rezultatelor unui studiu efectuat la pacienți cu boală renală avansată , efectele irbesartanului , atât asupra evenimentelor renale cât și asupra celor cardiovasculare , nu au fost uniforme în toate subgrupurile . Efectele au apărut mai puțin favorabile , în
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
vezi pct . 4. 5 ) . De aceea , nu se recomandă folosirea Irbesartan BMS . Generale : la pacienții la care tonusul vascular și funcția renală depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu , pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau cu afecțiune renală preexistentă , inclusiv stenoză a arterelor renale ) , tratamentul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II , care afectează acest sistem , s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , azotemie , oligurie sau Ca în
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este constată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Lactoza : acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Utilizarea la copii : irbesartanul a fost studiat la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
dureri toracice la subiecții tratați cu irbesartan , s- au observat frecvent ( 1, 7 % ) creșteri semnificative ale creatinkinazei plasmatice . Niciuna dintre creșteri nu s- a asociat cu evenimente musculo- scheletice identificabile clinic . Hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 cu afecțiune renală : în plus față de reacțiile adverse menționate la hipertensiune arterială , la pacienții hipertensivi diabetici cu microalbuminurie și funcție renală normală , s- au raportat amețeli ortostatice și hipotensiune arterială ortostatică la 0, 5 % dintre pacienți ( adică , mai puțin frecvent ) , mult mai
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
irbesartan ( vezi pct . 4. 2 ) . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controla cu placebo , care a comparat Irbesartan BMS , amlodipină și placebo . Efectele Irbesartan BMS pe termen lung ( în medie 2, 6 ani ) asupra progresiei afecțiunii renale și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatinemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
25, 50 mg pe comprimat filmat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Comprimate albe sau aproape albe , biconvexe , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2871 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Tratamentul afecțiunilor renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip II , în cadrul unei scheme medicamentoase antihipertensive ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza uzuală inițială și de întreținere recomandată este de 150 mg irbesartan
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
comparativ cu doza de 75 mg irbesartan . Cu toate acestea , se poate lua în considerare inițierea tratamentului cu 75 mg irbesartan pe zi , în special la pacienții hemodializați și la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții a căror afecțiune este insuficient controlată cu 150 mg irbesartan administrat o dată pe zi , doza de Irbesartan BMS poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi asociate alte antihipertensive . În mod special , s- a demonstrat că asocierea unui diuretic , cum ar
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză , poate apărea hipotensiune arterială simptomatică la pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu , consecutive tratamentului intensiv cu diuretice , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor . Astfel de afecțiuni trebuie corectate înaintea administrării de Irbesartan BMS . Hipertensiune arterială renovasculară : în cazul în care pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi unic funcțional sunt tratați cu medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
antagoniștilor receptorilor pentru angiotensină II . Insuficiență renală și transplant renal : atunci când Irbesartan BMS este utilizat la pacienții cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrațiilor plasmatice a potasiu și creatininei . Pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 și afecțiuni renale : într- o analiză a rezultatelor unui studiu efectuat la pacienți cu boală renală avansată , efectele irbesartanului , atât asupra evenimentelor renale cât și asupra celor cardiovasculare , nu au fost uniforme în toate subgrupurile . Efectele au apărut mai puțin favorabile , în
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când sarcina este constată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Lactoza : acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Utilizarea la copii : irbesartanul a fost studiat la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
puțin frecvente : la subiecții tratați cu irbesartan , s- au observat frecvent ( 1, 7 % ) creșteri semnificative ale creatinkinazei plasmatice . Niciuna dintre creșteri nu s- a asociat cu evenimente musculo- scheletice identificabile clinic . Hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 cu afecțiune renală : în plus față de reacțiile adverse menționate la hipertensiune arterială , la pacienții hipertensivi diabetici cu microalbuminurie și funcție renală normală , s- au raportat amețeli ortostatice și hipotensiune arterială ortostatică la 0, 5 % dintre pacienți ( adică , mai puțin frecvent ) , mult mai
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați cu toate dozele de irbesartan ( vezi pct . 4. 2 ) . 41 Hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 cu afecțiune renală : Studiul " Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial ( IDNT ) " evidențiază că irbesartanul încetinește progresia afecțiunii renale la pacienții cu insuficiență renală cronică și proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controla cu placebo , care
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați cu toate dozele de irbesartan ( vezi pct . 4. 2 ) . 41 Hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 cu afecțiune renală : Studiul " Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial ( IDNT ) " evidențiază că irbesartanul încetinește progresia afecțiunii renale la pacienții cu insuficiență renală cronică și proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controla cu placebo , care a comparat Irbesartan BMS , amlodipină și placebo . În toate grupurile de tratament , pacienților
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
51, 00 mg pe comprimat filmat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Comprimate albe sau aproape albe , biconvexe , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2872 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Tratamentul afecțiunilor renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip II , în cadrul unei scheme medicamentoase antihipertensive ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza uzuală inițială și de întreținere recomandată este de 150 mg irbesartan
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
comparativ cu doza de 75 mg irbesartan . Cu toate acestea , se poate lua în considerare inițierea tratamentului cu 75 mg irbesartan pe zi , în special la pacienții hemodializați și la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții a căror afecțiune este insuficient controlată cu 150 mg irbesartan administrat o dată pe zi , doza de Irbesartan BMS poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi asociate alte antihipertensive . În mod special , s- a demonstrat că asocierea unui diuretic , cum ar
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză , poate apărea hipotensiune arterială simptomatică la pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu , consecutive tratamentului intensiv cu diuretice , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor . Astfel de afecțiuni trebuie corectate înaintea administrării de Irbesartan BMS . Hipertensiune arterială renovasculară : în cazul în care pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi unic funcțional sunt tratați cu medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
antagoniștilor receptorilor pentru angiotensină II . Insuficiență renală și transplant renal : atunci când Irbesartan BMS este utilizat la pacienții cu insuficiență renală , se recomandă monitorizarea periodică a concentrațiilor plasmatice a potasiu și creatininei . Pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 și afecțiuni renale : într- o analiză a rezultatelor unui studiu efectuat la pacienți cu boală renală avansată , efectele irbesartanului , atât asupra evenimentelor renale cât și asupra celor cardiovasculare , nu au fost uniforme în toate subgrupurile . Efectele au apărut mai puțin favorabile , în
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când sarcina este constată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Lactoza : acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Utilizarea la copii : irbesartanul a fost studiat la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
puțin frecvente : la subiecții tratați cu irbesartan , s- au observat frecvent ( 1, 7 % ) creșteri semnificative ale creatinkinazei plasmatice . Niciuna dintre creșteri nu s- a asociat cu evenimente musculo- scheletice identificabile clinic . Hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 cu afecțiune renală : în plus față de reacțiile adverse menționate la hipertensiune arterială , la pacienții hipertensivi diabetici cu microalbuminurie și funcție renală normală , s- au raportat amețeli ortostatice și hipotensiune arterială ortostatică la 0, 5 % dintre pacienți ( adică , mai puțin frecvent ) , mult mai
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați cu toate dozele de irbesartan ( vezi pct . 4. 2 ) . 52 Hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 cu afecțiune renală : Studiul " Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial ( IDNT ) " evidențiază că irbesartanul încetinește progresia afecțiunii renale la pacienții cu insuficiență renală cronică și proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controla cu placebo , care
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]