60,324 matches
-
de exemplu , ciclofosfamidă , metotrexat ) și intensifica efectele mielosupresive ale acestora . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date privind utilizarea aliskirenului la femeile gravide . 5. 3 ) . Alte substanțe care acționează direct asupra SRA au fost asociate cu malformații fetale grave și deces neonatal în cazul utilizării în timpul celui de- al doilea și celui de - al treilea trimestru de sarcină . Expunerea prelungită la tiazide în timpul celui de- al treilea trimestru de sarcină poate reduce volumul plasmei materne , precum și fluxul sanguin uteroplacentar
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
al glicoproteinei P ( P- gp ) și cu alți inhibitori potenți ai glicoproteinei P ( chinidină , verapamil ) ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Insuficiență cardiacă Aliskirenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă gravă ( clasa funcțională III- IV New York Heart Association ( NYHA )) . Datorită datelor de eficacitate și siguranță clinică limitate , Rasilez HCT trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă . 53 Edem angioneurotic Similar altor medicamente care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , edemul
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
de exemplu , ciclofosfamidă , metotrexat ) și intensifica efectele mielosupresive ale acestora . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date privind utilizarea aliskirenului la femeile gravide . 5. 3 ) . Alte substanțe care acționează direct asupra SRA au fost asociate cu malformații fetale grave și deces neonatal în cazul utilizării în timpul celui de- al doilea și celui de - al treilea trimestru de sarcină . Expunerea prelungită la tiazide în timpul celui de- al treilea trimestru de sarcină poate reduce volumul plasmei materne , precum și fluxul sanguin uteroplacentar
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
mg comprimate filmate Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg comprimate filmate Aliskiren/ hidroclorotiazidă - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Rasilez HCT și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Rasilez HCT 3
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
dificultăți de respirație sau deglutiție sau umflare a feței , mâinilor și picioarelor , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) la administrarea de aliskiren . - dacă sunteți însărcinată între luna a treia și luna a noua . - dacă alăptați . - dacă aveți probleme hepatice sau renale grave . - dacă nivelul de potasiu sau sodiu din sângele dumneavoastră este prea scăzut în pofida organului transplantat sau pentru alte afecțiuni , de exemplu poliartrită reumatoidă sau dermatită atopică ) sau verapamil ( un medicament utilizat pentru a scădea tensiunea arterială , pentru a corecta ritmul
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
a feței , mâinilor și picioarelor , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) ( rare ) , erupții trecătoare pe piele ( mai puțin frecvente ) și probleme renale ( cu frecvență necunoscută ) . Hidroclorotiazidă : Cealaltă componentă a Rasilez HCT ( hidroclorotiazida ) a fost asociată rareori cu alte reacții adverse mai grave care afectează în principal sângele , pielea sau rinichii . Deși aceste reacții adverse nu au fost observate în cazul administrării Rasilez HCT , apariția unor astfel de reacții adverse nu poate fi exclusă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
adverse mai grave care afectează în principal sângele , pielea sau rinichii . Deși aceste reacții adverse nu au fost observate în cazul administrării Rasilez HCT , apariția unor astfel de reacții adverse nu poate fi exclusă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 128 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SRAILEZ HCT A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Rasilez HCT după data de
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
plasmatice a ALT ( > 2, 5 ori LSN ) . Tratamentul cu Rebif trebuie oprit dacă apare icter sau alte simptome clinice ale unei disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată decizia dacă se întrerupe alăptarea sau tratamentul cu Rebif . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje S- au raportat evenimente adverse asupra sistemului nervos central , asociate
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
plasmatice a ALT ( > 2, 5 ori LSN ) . Tratamentul cu Rebif trebuie oprit dacă apare icter sau alte simptome clinice ale unei disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată decizia dacă se întrerupe alăptarea sau tratamentul cu Rebif . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje S- au raportat evenimente adverse asupra sistemului nervos central , asociate
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
plasmatice a ALT ( > 2, 5 ori LSN ) . Tratamentul cu Rebif trebuie oprit dacă apare icter sau alte simptome clinice ale unei disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată decizia dacă se întrerupe alăptarea sau tratamentul cu Rebif . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje S- au raportat evenimente adverse asupra sistemului nervos central , asociate
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
plasmatice a ALT ( > 2, 5 ori LSN ) . Tratamentul cu Rebif trebuie oprit dacă apare icter sau alte simptome clinice ale unei disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată decizia dacă se întrerupe alăptarea sau tratamentul cu Rebif . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje S- au raportat evenimente adverse asupra sistemului nervos central , asociate
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
plasmatice a ALT ( > 2, 5 ori LSN ) . Tratamentul cu Rebif trebuie oprit dacă apare icter sau alte simptome clinice ale unei disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată decizia dacă se întrerupe alăptarea sau tratamentul cu Rebif . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje S- au raportat evenimente adverse asupra sistemului nervos central , asociate
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
plasmatice a ALT ( > 2, 5 ori LSN ) . Tratamentul cu Rebif trebuie oprit dacă apare icter sau alte simptome clinice ale unei disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 8 ) . Rebif , ca și alți interferoni beta , are potențial de a determina afectarea gravă a ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) inclusiv insuficiență hepatică acută . Mecanismul disfuncției hepatice simptomatice rare nu este cunoscut . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Rezultatele anormale ale analizelor de laborator se asociază cu tratamentul cu interferoni . Pacienții tratați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
tratamentului , riscul recăderilor severe ca urmare a întreruperii tratamentului cu Rebif în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată decizia dacă se întrerupe alăptarea sau tratamentul cu Rebif . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje S- au raportat evenimente adverse asupra sistemului nervos central , asociate
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : Ce este Rebif și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Rebif 3 . Cum să utilizați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
vărsături , tulburări ale somnului , amețeli , nervozitate , mâncărimi , erupții cutanate , urticarie , căderea părului , dilatarea vaselor de sânge și palpitații , neregularități și/ sau modificări ale fluxului ciclului menstrual . Foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin , vă rugăm să informați imediat medicul . Inflamații la nivelul ficatului și reacții severe la nivelul pielii
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
acestea medicul dumneavoastră poate recomanda efectuarea de teste în caz de nevoie . La 1 din 10 pacienți tratați pentru scleroză multiplă poate să apară depresie . Dacă vă simțiți deprimat , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ REBIF A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original pentru a
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : Ce este Rebif și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Rebif 3 . Cum să utilizați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
vărsături , tulburări ale somnului , amețeli , nervozitate , mâncărimi , erupții cutanate , urticarie , căderea părului , dilatarea vaselor de sânge și palpitații , neregularități și/ sau modificări ale fluxului ciclului menstrual . Foarte rar ( la mai puțin de 1 pacient din 10000 tratați ) apar reacții alergice grave . Dacă , imediat după administrarea Rebif , prezentați dificultăți de respirație neașteptate , care pot să apară în asociere cu urticaria și senzații de slăbiciune sau leșin , vă rugăm să informați imediat medicul . Inflamații la nivelul ficatului și reacții severe la nivelul pielii
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
acestea medicul dumneavoastră poate recomanda efectuarea de teste în caz de nevoie . La 1 din 10 pacienți tratați pentru scleroză multiplă poate să apară depresie . Dacă vă simțiți deprimat , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ REBIF A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original pentru a
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]