65,754 matches
-
medicament cu rol de reducere a cantității de grăsimi din sânge ) Dacă vă încadrați într- una dintre situațiile de mai sus , spuneți- i medicului dumneavoastră și nu luați NovoNorm . Dacă aveți probleme cu ficatul . NovoNorm nu este recomandat pacienților cu afecțiuni moderate ale ficatului . NovoNorm nu trebuie luat dacă aveți o afecțiune severă a ficatului ( vezi pct . Nu luați NovoNorm ) . • Dacă aveți probleme cu rinichii . NovoNorm trebuie luat cu prudență . • Dacă sunteți programat pentru o intervenție chirurgicală majoră sau ați avut
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
Dacă vă încadrați într- una dintre situațiile de mai sus , spuneți- i medicului dumneavoastră și nu luați NovoNorm . Dacă aveți probleme cu ficatul . NovoNorm nu este recomandat pacienților cu afecțiuni moderate ale ficatului . NovoNorm nu trebuie luat dacă aveți o afecțiune severă a ficatului ( vezi pct . Nu luați NovoNorm ) . • Dacă aveți probleme cu rinichii . NovoNorm trebuie luat cu prudență . • Dacă sunteți programat pentru o intervenție chirurgicală majoră sau ați avut recent o boală sau o infecție gravă . În aceste cazuri se
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
luați NovoNorm . Răspunsul organismului dumneavoastră față de NovoNorm se poate modifica dacă utilizați alte medicamente și în special dintre cele enumerate mai jos : • Inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) ( utilizați în tratamentul depresiilor ) • Beta- blocante ( utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale sau al anumitor afecțiuni cardiace ) • Inhibitori ai ECA ( utilizați în tratamentul anumitor afecțiuni cardiace ) • Salicilați ( de exemplu acidul acetilsalicilic ) • Octreotid ( utilizat în tratamentul cancerului ) • Antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) ( utilizate în diminuarea durerii ) • Steroizi ( steroizi anabolizanți și corticosteroizi - utilizați în anemie sau pentru tratarea inflamațiilor ) • Contraceptive
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
modifica dacă utilizați alte medicamente și în special dintre cele enumerate mai jos : • Inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) ( utilizați în tratamentul depresiilor ) • Beta- blocante ( utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale sau al anumitor afecțiuni cardiace ) • Inhibitori ai ECA ( utilizați în tratamentul anumitor afecțiuni cardiace ) • Salicilați ( de exemplu acidul acetilsalicilic ) • Octreotid ( utilizat în tratamentul cancerului ) • Antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) ( utilizate în diminuarea durerii ) • Steroizi ( steroizi anabolizanți și corticosteroizi - utilizați în anemie sau pentru tratarea inflamațiilor ) • Contraceptive orale ( folosite pentru prevenirea sarcinii ) • Tiazide ( diuretice ) • Danazol ( utilizat
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
comparativ cu doza de 75 mg irbesartan . Cu toate acestea , se poate lua în considerare inițierea tratamentului cu 75 mg irbesartan pe zi , în special la pacienții hemodializați și la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții a căror afecțiune este insuficient controlată cu 150 mg irbesartan administrat o dată pe zi , doza de Karvea poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi asociate alte antihipertensive . În mod special , s- a demonstrat că asocierea unui diuretic , cum ar fi
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză , poate apărea hipotensiune arterială simptomatică la pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu , consecutive tratamentului intensiv cu diuretice , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor . Astfel de afecțiuni trebuie corectate înaintea administrării de Karvea . Hipertensiune arterială renovasculară : în cazul în care pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi unic funcțional sunt tratați cu medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron există
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Litiu : nu este recomandată asocierea litiului cu Karvea ( vezi pct . 4. 5 ) . Generale : la pacienții la care tonusul vascular și funcția renală depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu , pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau cu afecțiune renală preexistentă , inclusiv stenoză a arterelor renale ) , tratamentul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II , care afectează acest sistem , s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , azotemie , oligurie sau rareori , cu
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este constată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Lactoză : acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Utilizarea la copii : irbesartanul a fost studiat la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați cu toate dozele de irbesartan ( vezi pct . 4. 2 ) . Hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 cu afecțiune renală : Studiul " Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial ( IDNT ) " evidențiază că irbesartanul încetinește progresia afecțiunii renale la pacienții cu insuficiență renală cronică și proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controlat cu placebo , care
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați cu toate dozele de irbesartan ( vezi pct . 4. 2 ) . Hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 cu afecțiune renală : Studiul " Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial ( IDNT ) " evidențiază că irbesartanul încetinește progresia afecțiunii renale la pacienții cu insuficiență renală cronică și proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controlat cu placebo , care a comparat Karvea , amlodipină și placebo . Efectele Karvea pe termen lung ( în medie
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
renală cronică și proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controlat cu placebo , care a comparat Karvea , amlodipină și placebo . Efectele Karvea pe termen lung ( în medie 2, 6 ani ) asupra progresiei afecțiunii renale și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatininemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
comparativ cu doza de 75 mg irbesartan . Cu toate acestea , se poate lua în considerare inițierea tratamentului cu 75 mg irbesartan pe zi , în special la pacienții hemodializați și la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții a căror afecțiune este insuficient controlată cu 150 mg irbesartan administrat o dată pe zi , doza de Karvea poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi asociate alte antihipertensive . În mod special , s- a demonstrat că asocierea unui diuretic , cum ar fi
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză , poate apărea hipotensiune arterială simptomatică la pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu , consecutive tratamentului intensiv cu diuretice , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor . Astfel de afecțiuni trebuie corectate înaintea administrării de Karvea . Hipertensiune arterială renovasculară : în cazul în care pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi unic funcțional sunt tratați cu medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron există
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Litiu : nu este recomandată asocierea litiului cu Karvea ( vezi pct . 4. 5 ) . Generale : la pacienții la care tonusul vascular și funcția renală depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu , pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau cu afecțiune renală preexistentă , inclusiv stenoză a arterelor renale ) , tratamentul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II , care afectează acest sistem , s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , azotemie , oligurie sau rareori , cu
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este constată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Lactoză : acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Utilizarea la copii : irbesartanul a fost studiat la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați cu toate dozele de irbesartan ( vezi pct . 4. 2 ) . Hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 cu afecțiune renală : Studiul " Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial ( IDNT ) " evidențiază că irbesartanul încetinește progresia afecțiunii renale la pacienții cu insuficiență renală cronică și proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controlat cu placebo , care
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați cu toate dozele de irbesartan ( vezi pct . 4. 2 ) . Hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 cu afecțiune renală : Studiul " Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial ( IDNT ) " evidențiază că irbesartanul încetinește progresia afecțiunii renale la pacienții cu insuficiență renală cronică și proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controlat cu placebo , care a comparat Karvea , amlodipină și placebo . Efectele Karvea pe termen lung ( în medie
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
renală cronică și proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controlat cu placebo , care a comparat Karvea , amlodipină și placebo . Efectele Karvea pe termen lung ( în medie 2, 6 ani ) asupra progresiei afecțiunii renale și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatininemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
comparativ cu doza de 75 mg irbesartan . Cu toate acestea , se poate lua în considerare inițierea tratamentului cu 75 mg irbesartan pe zi , în special la pacienții hemodializați și la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții a căror afecțiune este insuficient controlată cu 150 mg irbesartan administrat o dată pe zi , doza de Karvea poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi asociate alte antihipertensive . În mod special , s- a demonstrat că asocierea unui diuretic , cum ar fi
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză , poate apărea hipotensiune arterială simptomatică la pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu , consecutive tratamentului intensiv cu diuretice , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor . Astfel de afecțiuni trebuie corectate înaintea administrării de Karvea . Hipertensiune arterială renovasculară : în cazul în care pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi unic funcțional sunt tratați cu medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron există
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Litiu : nu este recomandată asocierea litiului cu Karvea ( vezi pct . 4. 5 ) . Generale : la pacienții la care tonusul vascular și funcția renală depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu , pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau cu afecțiune renală preexistentă , inclusiv stenoză a arterelor renale ) , tratamentul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II , care afectează acest sistem , s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , azotemie , oligurie sau rareori , cu
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este constată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Lactoză : acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Utilizarea la copii : irbesartanul a fost studiat la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 16 ani
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați cu toate dozele de irbesartan ( vezi pct . 4. 2 ) . Hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 cu afecțiune renală : Studiul " Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial ( IDNT ) " evidențiază că irbesartanul încetinește progresia afecțiunii renale la pacienții cu insuficiență renală cronică și proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controlat cu placebo , care
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
respectiv - 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați cu toate dozele de irbesartan ( vezi pct . 4. 2 ) . Hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 cu afecțiune renală : Studiul " Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial ( IDNT ) " evidențiază că irbesartanul încetinește progresia afecțiunii renale la pacienții cu insuficiență renală cronică și proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controlat cu placebo , care a comparat Karvea , amlodipină și placebo . Efectele Karvea pe termen lung ( în medie
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
renală cronică și proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controlat cu placebo , care a comparat Karvea , amlodipină și placebo . Efectele Karvea pe termen lung ( în medie 2, 6 ani ) asupra progresiei afecțiunii renale și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatininemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]