59,281 matches
-
farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține MIRAPEXIN Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat MIRAPEXIN 0, 7 mg conține pramipexol bază 0, 7 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid de siliciu coloidal , Povidonă K 25 , stearat de magneziu . 128 Cum arată MIRAPEXIN și conținutul ambalajului MIRAPEXIN 0, 7 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține MIRAPEXIN Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat MIRAPEXIN 1, 1 mg conține pramipexol bază 1, 1 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1, 5 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid de siliciu coloidal , Povidonă K 25 , stearat de magneziu . 138 Cum arată MIRAPEXIN și conținutul ambalajului MIRAPEXIN 1, 1 mg comprimate sunt albe , rotunde
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
cu patologie SNC sau hepatică ) a fost de 158, 7 ± 29, 0 până la 214, 3 ( cu variații între 116, 4 și 295, 0 ) ml/ kg . Acest volum de distribuție ( aproximativ 10 - 15 l pentru o greutate corporală de 70 kg ) corespunde unui medicament care se distribuie în lichidul extracelular . În niciunul dintre aceste studii , nivelul dozei nu a avut un efect semnificativ asupra volumului de distribuție . Gadoversetamida nu a dovedit legare de proteinele plasmatice in vitro . 7 Eliminare La doza de
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
cu patologie SNC sau hepatică ) a fost de 158, 7 ± 29, 0 până la 214, 3 ( cu variații între 116, 4 și 295, 0 ) ml/ kg . Acest volum de distribuție ( aproximativ 10 - 15 l pentru o greutate corporală de 70 kg ) corespunde unui medicament care se distribuie în lichidul extracelular . În niciunul dintre aceste studii , nivelul dozei nu a avut un efect semnificativ asupra volumului de distribuție . Gadoversetamida nu a dovedit legare de proteinele plasmatice in vitro . 16 La doza de 100
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
flacoane ( sticlă tip I ) , prevăzute cu dop ( cauciuc butilic ) a câte 2, 5 ml emulsie ( 10 doze x 0, 25 ml ) . Volumul rezultat după amestecarea unui flacon cu suspensie ( 2, 5 ml ) cu un flacon cu emulsie ( 2, 5 ml ) corespunde la 10 doze de vaccin ( 5 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Prepandrix constă în două recipiente : Flaconul A : flacon multidoză care conține antigenul ( suspensia ) Flaconul B : flacon multidoză care conține adjuvantul ( emulsia
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
flaconul cu suspensie ( flaconul B ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În cazul apariției unei modificări de culoare , vaccinul trebuie aruncat . 4 . Volumul de Prepandrix ( 5 ml ) rezultat după amestecare corespunde la 10 doze de vaccin . 5 . Flaconul trebuie agitat înainte de fiecare administrare . 6 . Fiecare doză de 0, 5 ml vaccin este aspirată într- o seringă pentru injectare . 7 . Acul utilizat pentru aspirare trebuie înlocuit cu un ac adecvat pentru injectarea
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie și emulsie pentru emulsie injectabilă 50 flacoane : suspensie 25 flacoane x 2 : emulsie Volumul rezultat după amestecarea unui flacon cu suspensie ( 2, 5 ml ) cu un flacon cu emulsie ( 2, 5 ml ) corespunde la 10 doze de vaccin ( 5 ml ) . 1 doză = 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 16 Administrare intramusculară A se agita înainte de utilizare A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
flaconul cu suspensie ( Flacon A ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În cazul apariției unei modificări de culoare , vaccinul trebuie aruncat . 4 . Volumul de Prepandrix ( 5 ml ) rezultat după amestecare corespunde la 10 doze de vaccin . 5 . Flaconul trebuie agitat înainte de fiecare administrare . 6 . Fiecare doză de 0, 5 ml vaccin este aspirată într- o seringă pentru injectare . 7 . Acul utilizat pentru aspirare trebuie înlocuit cu un ac adecvat pentru injectarea
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
Reducerea valorii PTH este asociată cu o scădere concomitentă a calcemiei . Reducerea valorilor PTH se corelează cu concentrația de cinacalcet . La scurt timp după administrare , PTH- ul începe să scadă ; atinge valoarea minimă la aproximativ 2- 6 ore după administrare , corespunzând la Cmax a cinacalcetului . Ulterior , o dată cu începerea scăderii valorii cinacalcetului , valorile PTH cresc până la 12 ore după administrarea dozei , iar supresia PTH rămâne aproximativ constantă la sfârșitul unui interval de administrare o dată pe zi . Valorile PTH în studiile clinice efectuate
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
Reducerea valorii PTH este asociată cu o scădere concomitentă a calcemiei . Reducerea valorilor PTH se corelează cu concentrația de cinacalcet . La scurt timp după administrare , PTH- ul începe să scadă ; atinge valoarea minimă la aproximativ 2- 6 ore după administrare , corespunzând la Cmax a cinacalcetului . Ulterior , o dată cu începerea scăderii valorii cinacalcetului , valorile PTH cresc până la 12 ore după administrarea dozei , iar supresia PTH rămâne aproximativ constantă la sfârșitul unui interval de administrare o dată pe zi . Valorile PTH în studiile clinice efectuate
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
Reducerea valorii PTH este asociată cu o scădere concomitentă a calcemiei . Reducerea valorilor PTH se corelează cu concentrația de cinacalcet . La scurt timp după administrare , PTH- ul începe să scadă ; atinge valoarea minimă la aproximativ 2- 6 ore după administrare , corespunzând la Cmax a cinacalcetului . Ulterior , o dată cu începerea scăderii valorii cinacalcetului , valorile PTH cresc până la 12 ore după administrarea dozei , iar supresia PTH rămâne aproximativ constantă la sfârșitul unui interval de administrare o dată pe zi . Valorile PTH în studiile clinice efectuate
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
8 ) . Principala proprietate farmacodinamică a ivabradinei la om este scăderea specifică dependentă de doză a frecvenței cardiace . Analiza scăderii frecvenței cardiace cu doze de până la 20 mg de două ori pe zi indică o tendință de platou a efectului , care corespunde unui risc redus de bradicardie severă , sub 40 bpm ( vezi pct . 4. 8 ) . La dozele recomandate în mod uzual , reducerea frecvenței cardiace este de aproximativ 10 bpm în repaus și în timpul efortului . Aceasta conduce la o reducere a efortului cardiac
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
8 ) . Principala proprietate farmacodinamică a ivabradinei la om este scăderea specifică dependentă de doză a frecvenței cardiace . Analiza scăderii frecvenței cardiace cu doze de până la 20 mg de două ori pe zi indică o tendință de platou a efectului , care corespunde unui risc redus de bradicardie severă , sub 40 bpm ( vezi pct . 4. 8 ) . La dozele recomandate în mod uzual , reducerea frecvenței cardiace este de aproximativ 10 bpm în repaus și în timpul efortului . Aceasta conduce la o reducere a efortului cardiac
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
și săptămâna 8 după administrarea celei de a 12- a și ultime doze de efalizumab de 1, 0 mg/ kg și săptămână , valorile CD11a au revenit într- un interval cuprinse între ±25 % din valoarea inițială . Un alt marker farmacodinamic , care corespunde mecanismului de acțiune al efalizumabului , a fost creșterea numărului total de leucocite circulante , observată în timpul tratamentului cu efalizumab . Creșterea numărului total a fost observată în decurs de 24 ore după administrarea primei doze , s- a menținut crescută în cazul administrărilor
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
Penfill 100 U/ ml , suspensie injectabil în cârțu . COMPOZI IA CALITATIV Insulin aspart solubil * i protamin insulin aspart cristalizat * ...... ... 100 U/ ml în raport de 30/ 70 * produs prin tehnologie ADN recombinant , în Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulin aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulin aspart bâz anhidr . 1 cârțu con ine 3 ml echivalent cu 300 U . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Suspensie injectabil în cârțu . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indică îi terapeutice Tratamentul pacien ilor cu
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
al insulinei NPH umane . Concentra ia seric maxim de insulin este în medie cu 50 % mai mare pentru NovoMix 30 decât pentru insulină uman bifazic 30 . Timpul de realizare a concentra iei maxime este , in medie , jum țațe din cel corespunz tor insulinei umane bifazice 30 . La voluntari s n to i valoarea medie a concentra iei plasmatice maxime , de 140 ± 32 pmol/ l , a fost realizat dup circa 60 minute de la injectarea subcutanat a 0, 2 U/ kg . Timpul mediu
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Penfill 100 U/ ml , suspensie injectabil în cârțu . COMPOZI IA CALITATIV Insulin aspart solubil * i protamin insulin aspart cristalizat * ...... ... 100 U/ ml în raport de 50/ 50 * produs prin tehnologie ADN recombinant , în Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulin aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulin aspart bâz anhidr . 1 cârțu con ine 3 ml echivalent cu 300 U . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Suspensie injectabil în cârțu . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indică îi terapeutice Tratamentul pacien ilor cu
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Penfill 100 U/ ml , suspensie injectabil în cârțu . COMPOZI IA CALITATIV Insulin aspart solubil * i protamin insulin aspart cristalizat * ...... ... 100 U/ ml în raport de 70/ 30 * produs prin tehnologie ADN recombinant , în Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulin aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulin aspart bâz anhidr . 1 cârțu con ine 3 ml echivalent cu 300 U . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Suspensie injectabil în cârțu . NovoMix 70 este o suspensie de culoare alb . 4 . DATE CLINICE 4
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ml , suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut . COMPOZI IA CALITATIV Insulin aspart solubil * i protamin insulin aspart cristalizat * ...... ... 100 U/ ml în raport de 30/ 70 * produs prin tehnologie ADN recombinant , în Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulin aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulin aspart bâz anhidr . 1 stilou injector ( pen ) preumplut con ine 3 ml echivalent cu 300 U . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indică
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
al insulinei NPH umane . Concentra ia seric maxim de insulin este în medie cu 50 % mai mare pentru NovoMix 30 decât pentru insulină uman bifazic 30 . Timpul de realizare a concentra iei maxime este , in medie , jum țațe din cel corespunz tor insulinei umane bifazice 30 . La voluntari s n to i valoarea medie a concentra iei plasmatice maxime , de 140 ± 32 pmol/ l , a fost realizat dup circa 60 minute de la injectarea subcutanat a 0, 2 U/ kg . Timpul mediu
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ml , suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut . COMPOZI IA CALITATIV Insulin aspart solubil * i protamin insulin aspart cristalizat * ...... ... 100 U/ ml în raport de 50/ 50 * produs prin tehnologie ADN recombinant , în Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulin aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulin aspart bâz anhidr . 1 stilou injector ( pen ) preumplut con ine 3 ml echivalent cu 300 U . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indică
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ml , suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut . COMPOZI IA CALITATIV Insulin aspart solubil * i protamin insulin aspart cristalizat * ...... ... 100 U/ ml în raport de 70/ 30 * produs prin tehnologie ADN recombinant , în Saccharomyces cerevisiae . O unitate de insulin aspart corespunde la 6 nmol , 0, 035 mg de insulin aspart bâz anhidr . 1 stilou injector ( pen ) preumplut con ine 3 ml echivalent cu 300 U . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut . NovoMix 70 este o suspensie de
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
între 148 și 220 ) ng• oră/ ml . În plus , analiza a arătat faptul că dozele de 8 mg pentru o greutate corporală între 38 și 62 kg și de 12 mg pentru o greutate corporală între 62 și 114 kg corespund unor doze medii de 0, 16 ( variind între 0, 21 și 0, 13 ) mg/ kg , respectiv de 0, 16 ( variind între 0, 19 și 0, 11 ) mg/ kg , conform distribuției în funcție de greutatea corporală a pacienților care au participat la studiile
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
care să susțină utilizarea desirudinului pe perioade mai lungi de 12 zile . Nu există experiență privind utilizarea la copii . Desirudinul este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă ( o valoare a clearance- ului creatininei mai mică de 30 ml/ min , corespunzând unei valori a creatininei serice > 2, 5 mg/ dl sau 2 221 μmol/ l ; vezi pct . 4. 3 ) . La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( valoarea clearance - ului creatininei între 31 și 90 ml/ min ; vezi pct . 4
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revasc 15 mg/ 0, 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Desirudin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține desirudin 15 mg cu 18000 UAT/ mg , ceea ce corespunde la aproximativ 270000 UAT pe flacon . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 15 mg pulbere într- un flacon și 0, 5 ml solvent într- o fiolă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]