581,791 matches
-
Cartușele conținând Humalog BASAL trebuie rotite între palme de zece ori și răsturnate cu 180° de zece ori imediat înainte de utilizare pentru a resuspenda insulina până când devine uniform de noroasă sau lăptoasă . Dacă acest lucru nu se întâmplă , se repetă procedura de mai sus mână la amestecarea conținutului . Cartușele conțin o mică perlă de sticlă care ajută amestecarea . Cartușele trebuie examinate frecvent și nu trebuie folosite dacă sunt prezente aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul cartușului aderă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Humalog BASAL Pen • Penul trebuie rotite între palme de zece ori și răsturnate cu 180° de zece ori imediat înainte de utilizare pentru a resuspenda insulina până când devine uniform de noroasă sau lăptoasă . Dacă acest lucru nu se întâmplă , se repetă procedura de mai sus mână la amestecarea conținutului . Cartușele conțin o mică perlă de sticlă care ajută amestecarea . Nu se agită energic , pentru că acest lucru poate să producă spumare , care poate să interfereze cu măsurarea corectă a dozei . Verificați de fiecare
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
clasă de medicamente care acționează la nivelul ficatului . • medicamente utilizate pentru scăderea concentrațiilor colesterolului denumite “ chelatori de acizi biliari ” , cum este colestiramina . • zidovudină , un medicament utilizat pentru tratamentul infecției cu HIV . • midazolam , un medicament care să determine somnolență înainte de anumite proceduri medicale . • vitamine sau suplimente care conțin acid nicotinic . • clopidogrel , un medicament care ajută la prevenirea formării cheagurilor de sânge dăunătoare . Dacă nu sunteți sigur că vă aflați sau nu în oricare dintre situațiile de mai sus , discutați cu medicul dumneavoastră
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
în doză de 0, 2 ml/ kg ( 100 micromol/ kg ) . Pentru asigurarea administrării complete a mediului de contrast , injectarea acestuia trebuie urmată de o injecție de spălare cu 5 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Procedura imagistică trebuie efectuată în interval de o oră de la administrarea mediului de contrast . În cazul efectuării IRM la nivel cerebral , dacă suspiciunea clinică privind prezența unei leziuni se menține după administrarea unei doze unice de substanță pentru IRM cu contrast
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
în doză de 0, 2 ml / kg ( 100 micromol/ kg ) . Pentru asigurarea administrării complete a mediului de contrast , injectarea acestuia trebuie urmată de o injecție de spălare cu 5 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Procedura imagistică trebuie efecuată în interval de o oră de la administrarea mediului de contrast . În cazul efectuării IRM la nivel cerebral , dacă suspiciunea clinică privind prezența unei leziuni se menține după administrarea unei doze unice de substanță pentru IRM cu contrast
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
nefrogenă ( FSN ) . FSN este o afecțiune care implică îngroșarea pielii și țesutului conjunctiv . FSN poate provoca imobilizarea debilitantă a articulațiilor , slăbiciune musculară sau tulburări ale funcției organelor interne care pot pune viața în pericol . Aveți grijă deosebită când utilizați Optimark Procedurile diagnostice care implică utilizarea substanțelor de contrast trebuie efectuate sub supravegherea unui medic cu pregătirea necesară și cunoștințe temeinice privind procedura care urmează a fi efectuată . Spuneți medicului dumneavoastră dacă : suferiți de alergii ( de exemplu : alergii la medicamente sau fructe
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
musculară sau tulburări ale funcției organelor interne care pot pune viața în pericol . Aveți grijă deosebită când utilizați Optimark Procedurile diagnostice care implică utilizarea substanțelor de contrast trebuie efectuate sub supravegherea unui medic cu pregătirea necesară și cunoștințe temeinice privind procedura care urmează a fi efectuată . Spuneți medicului dumneavoastră dacă : suferiți de alergii ( de exemplu : alergii la medicamente sau fructe de mare , febra fânului , urticarie ) sau astm bronșic în trecut ați avut orice reacții la injectarea unei substanțe de contrast , inclusiv
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
doză de 0, 2 ml/ kg ( 0, 1 mmol/ kg ) . Pentru asigurarea administrării complete a mediului de contrast , injectarea acestuia trebuie urmată de o injecție de spălare cu 5 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Procedura imagistică trebuie efectuată în interval de o oră de la administrarea mediului de contrast . 41 În cazul efectuării IRM la nivel cerebral , dacă suspiciunea clinică privind prezența unei leziuni se menține după administrarea unei doze unice de substanță pentru IRM cu
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
nefrogenă ( FSN ) . FSN este o afecțiune care implică îngroșarea pielii și țesutului conjunctiv . FSN poate provoca imobilizarea debilitantă a articulațiilor , slăbiciune musculară sau tulburări ale funcției organelor interne care pot pune viața în pericol . Aveți grijă deosebită când utilizați Optimark Procedurile diagnostice care implică utilizarea substanțelor de contrast trebuie efectuate sub supravegherea unui medic cu pregătirea necesară și cunoștințe temeinice privind procedura care urmează a fi efectuată . Spuneți medicului dumneavoastră dacă : suferiți de alergii ( de exemplu : alergii la medicamente sau fructe
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
musculară sau tulburări ale funcției organelor interne care pot pune viața în pericol . Aveți grijă deosebită când utilizați Optimark Procedurile diagnostice care implică utilizarea substanțelor de contrast trebuie efectuate sub supravegherea unui medic cu pregătirea necesară și cunoștințe temeinice privind procedura care urmează a fi efectuată . Spuneți medicului dumneavoastră dacă : suferiți de alergii ( de exemplu : alergii la medicamente sau fructe de mare , febra fânului , urticarie ) sau astm bronșic în trecut ați avut orice reacții la injectarea unei substanțe de contrast , inclusiv
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
doză de 0, 2 ml/ kg ( 0, 1 mmol/ kg ) . Pentru asigurarea administrării complete a mediului de contrast , injectarea acestuia trebuie urmată de o injecție de spălare cu 5 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Procedura imagistică trebuie efectuată în interval de o oră de la administrarea mediului de contrast . În cazul efectuării IRM la nivel cerebral , dacă suspiciunea clinică privind prezența unei leziuni se menține după administrarea unei doze unice de substanță pentru IRM cu contrast
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
Prin urmare , dacă sunt prelevate probe de sânge de la un pacient pentru monitorizarea concentrațiilor calciului , această operație trebuie efectuată la cel puțin 20 de ore de la cea mai recentă injecție . Dacă nu este identificată nicio afecțiune subiacentă , trebuie respectate următoarele proceduri de gestionare : • Trebuie retrasă suplimentarea cu calciu și vitamina D • Frecvența de administrare a dozelor de Preotact trebuie schimbată la 100 de micrograme la fiecare două zile • Dacă persistă concentrațiile crescute , terapia cu Preotact trebuie oprită și pacientul monitorizat până când
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
conține 0, 6 mg/ ml eptacog alfa ( activat ) , concentrație obținută prin reconstituire cu solvent . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE NovoSeven este indicat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerării legată de proceduri invazive sau intervenții chirurgicale la următoarele grupuri de pacienți : • pacienți cu hemofilie ereditară și valori ale inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX într - un titru > 5 unități Bethesda ( UB ) • pacienți cu hemofilie ereditară la care se așteaptă un
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . 2 Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Un episod hemoragic major poate fi tratat timp de 2- 3 săptămâni sau mai mult , dacă se justifică din punct de vedere clinic . Proceduri invazive/ intervenții chirurgicale Imediat înainte de intervenție trebuie administrată o doza inițială de 90 μg/ kg . Doza trebuie repetată după 2 ore și apoi la intervale de 2- 3 ore în primele 24- 48 ore , în funcție de tipul intervenției efectuate și de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Dacă este necesar , după doza inițială de NovoSeven , administrarea se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial dintre doze trebuie să fie de 2- 3 ore . Odată obținută hemostaza , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
necesar . Deficit de factor VII Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Doza recomandată pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze cel puțin 3 doze . Calea de administrare recomandată este
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
ml eptacog alfa ( activat ) , concentrație obținută prin reconstituire cu solvent . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice NovoSeven este indicat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerării legată de proceduri invazive sau intervenții chirurgicale la următoarele grupuri de pacienți : • pacienți cu hemofilie ereditară și valori ale inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX într - un titru > 5 unități Bethesda ( UB ) • pacienți cu hemofilie ereditară la care se așteaptă un
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . 12 Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Un episod hemoragic major poate fi tratat timp de 2- 3 săptămâni sau mai mult , dacă se justifică din punct de vedere clinic . Proceduri invazive/ intervenții chirurgicale Imediat înainte de intervenție trebuie administrată o doza inițială de 90 μg/ kg . Doza trebuie repetată după 2 ore și apoi la intervale de 2- 3 ore în primele 24- 48 ore , în funcție de tipul intervenției efectuate și de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Dacă este necesar , după doza inițială de NovoSeven , administrarea se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial dintre doze trebuie să fie de 2- 3 ore . Odată obținută hemostaza , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
necesar . Deficit de factor VII Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Doza recomandată pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze cel puțin 3 doze . Calea de administrare recomandată este
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
ml eptacog alfa ( activat ) , concentrație obținută prin reconstituire cu solvent . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice NovoSeven este indicat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerării legată de proceduri invazive sau intervenții chirurgicale la următoarele grupuri de pacienți : • pacienți cu hemofilie ereditară și valori ale inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX într - un titru > 5 unități Bethesda ( UB ) • pacienți cu hemofilie ereditară la care se așteaptă un
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul la copii 22 Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2-
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
la 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Un episod hemoragic major poate fi tratat timp de 2- 3 săptămâni sau mai mult , dacă se justifică din punct de vedere clinic . Proceduri invazive/ intervenții chirurgicale Imediat înainte de intervenție trebuie administrată o doza inițială de 90 μg/ kg . Doza trebuie repetată după 2 ore și apoi la intervale de 2- 3 ore în primele 24- 48 ore , în funcție de tipul intervenției efectuate și de
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]