581,791 matches
-
cu IRC Aparate , sisteme și organe Tulburări ale sistemului nervos Frecvența Mai puțin frecvente Reacția adversă Cefalee Tulburări ale sistemului nervos Rare Encefalopatie hipertensivă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Rare Erupții maculo- papuloase Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente Tromboze ale venei de acces Tulburări vasculare Frecvente Hipertensiune arterială Tulburări vasculare Rare Bufeuri Tulburări ale sistemului imunitar Rare Toate celelalte reacții adverse atribuite tratamentului cu MIRCERA au fost raportate cu o frecvență redusă , iar majoritatea
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu IRC Aparate , sisteme și organe Tulburări ale sistemului nervos Frecvența Mai puțin frecvente Reacția adversă Cefalee Tulburări ale sistemului nervos Rare Encefalopatie hipertensivă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Rare Erupții maculo- papuloase Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente Tromboze ale venei de acces Tulburări vasculare Frecvente Hipertensiune arterială Tulburări vasculare Rare Bufeuri Tulburări ale sistemului imunitar Rare Toate celelalte reacții adverse atribuite tratamentului cu MIRCERA au fost raportate cu o frecvență redusă , iar majoritatea
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu IRC Aparate , sisteme și organe Tulburări ale sistemului nervos Frecvența Mai puțin frecvente Reacția adversă Cefalee Tulburări ale sistemului nervos Rare Encefalopatie hipertensivă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Rare Erupții maculo- papuloase Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente Tromboze ale venei de acces Tulburări vasculare Frecvente Hipertensiune arterială Tulburări vasculare Rare Bufeuri Tulburări ale sistemului imunitar Rare Toate celelalte reacții adverse atribuite tratamentului cu MIRCERA au fost raportate cu o frecvență redusă , iar majoritatea
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu IRC Aparate , sisteme și organe Tulburări ale sistemului nervos Frecvența Mai puțin frecvente Reacția adversă Cefalee Tulburări ale sistemului nervos Rare Encefalopatie hipertensivă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Rare Erupții maculo- papuloase Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente Tromboze ale venei de acces Tulburări vasculare Frecvente Hipertensiune arterială Tulburări vasculare Rare Bufeuri Tulburări ale sistemului imunitar Rare Toate celelalte reacții adverse atribuite tratamentului cu MIRCERA au fost raportate cu o frecvență redusă , iar majoritatea
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu IRC Aparate , sisteme și organe Tulburări ale sistemului nervos Frecvența Mai puțin frecvente Reacția adversă Cefalee Tulburări ale sistemului nervos Rare Encefalopatie hipertensivă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Rare Erupții maculo- papuloase Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Mai puțin frecvente Tromboze ale venei de acces Tulburări vasculare Frecvente Hipertensiune arterială Tulburări vasculare Rare Bufeuri Tulburări ale sistemului imunitar Rare Toate celelalte reacții adverse atribuite tratamentului cu MIRCERA au fost raportate cu o frecvență redusă , iar majoritatea
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
medical Scrisoarea “ Dragă doctore ” adresată personalului medical trebuie să fie formată din două părți : • Text aprobat de către Comitetul pentru medicamentele de uz uman ( CHMP ) • Cerințele naționale specifice , stabilite de comun acord cu autoritatea națională competentă , cu privire la : o Distribuția medicamentului o Proceduri privind asigurarea că toate măsurile adecvate au fost luate înainte ca talidomida să fie distribuită . Algoritm pentru implementarea Programului de Prevenire a Sarcinii o Acesta trebuie să contribuie la clasificarea pacienților și la determinarea măsurilor de prevenire a sarcinii și
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
locurile de declanșare a diabetului în organism. Autorul studiului, Dr. Francesco Rubino de la Spitalul Presbiterian din New York/Centrul Medical Weill Cornell, prezintă probe științifice cu privire la mecanismele de control al diabetului după intervenția chirurgicală. Studiile clinice au demonstrat că procedurile prin care se reduce dimensiunea stomacului (de exemplu inelul gastric) ameliorează starea bolnavilor de diabet datorită faptului că duce la o pierdere importantă în greutate. Studiind diabetul în cazul animalelor, Dr. Rubino este primul care oferă argumente științifice cu privire la faptul
Diabetul de tip 2 poate fi cauzat de disfunctiile intestinale [Corola-website/Science/92000_a_92495]
-
de Chirurgie de la Colegiul Medical Weill Cornell și șeful secției de chirurgie metabolică gastrointestinală de la Spitalul Presbiterian din New York/Weill Cornell. O atenție deosebită este acordată intestinului subțire Studiul inițial al Dr. Rubino a demonstrat că mecanismele primare prin care procedurile chirurgicale de pontaj gastric controlează diabetul se bazează pe pontajul intestinului subțire superior - al duodenului și al jejunului. Este vorba despre o descoperire esențială care poate duce la determinarea cauzelor diabetului. “Atunci când duodenul și jejunul sunt supuse unei operații de
Diabetul de tip 2 poate fi cauzat de disfunctiile intestinale [Corola-website/Science/92000_a_92495]
-
controlează nivelul de zahăr din sânge, influențând în cele din urmă diabetul”, susține Dr. Rubino. În timp ce alte operații gastrointestinale pot vindeca diabetul datorită modificărilor care îmbunătățesc nivelul de zahăr din sânge, cercetarea condusă de Dr. Rubino asupra animalelor demonstrează că procedurile care se bazează pe pontajul intestinului subțire pot duce în schimb la restabilirea situației critice în ceea ce privește controlul glucozei din sânge. De fapt, operația de pontaj a intestinului subțire nu ameliorează capacitatea corpului de a controla nivelul de zahăr din sânge
Diabetul de tip 2 poate fi cauzat de disfunctiile intestinale [Corola-website/Science/92000_a_92495]
-
cu instrucțiunile de la subpunctul f . ” Extragerea soluției de Enbrel din flacon ” utilizând celelalte seringi goale , acele și tampoanele din tăviță . • În cazul în care cantitatea de soluție de Enbrel din flacon este insuficientă pentru doza următoare , eliminați flaconul și reluați procedura cu o nouă tăviță . 330 • După ce ați extras cea de- a doua doză de Enbrel din flacon , aruncați flaconul ( chiar dacă a rămas o anumită cantitate de lichid ) . k . Eliminarea consumabilelor • Seringa și acul nu trebuie NICIODATĂ refolosite . Nu puneți niciodată
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
7, 8, 14 și 15 din directiva menționată, care se referă la notificare. Mai precis, articolul 13 alineatul (1) a cincea liniuță prevede că sunt exceptate de la aceste dispoziții substanțele utilizate exclusiv pentru alte categorii de produse, pentru care există proceduri comunitare de notificare sau omologare și pentru care cerințele referitoare la informațiile care trebuie furnizate sunt echivalente cu cele prevăzute în Directiva 67/548/CEE. Prin urmare, Comisia trebuie să stabilească o listă de acte comunitare care conțin astfel de
jrc4574as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89740_a_90527]
-
comunitare de notificare sau omologare și pentru care cerințele referitoare la informațiile care trebuie furnizate sunt echivalente cu cele prevăzute în Directiva 67/548/CEE. Prin urmare, Comisia trebuie să stabilească o listă de acte comunitare care conțin astfel de proceduri de notificare sau omologare. Această listă va fi reexaminată periodic și, dacă este necesar, va fi revizuită. (2) Directiva 91/414/CEE a Consiliului din 15 iulie 1991 privind plasarea pe piață de produse fitofarmaceutice 3, modificată ultima dată de
jrc4574as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89740_a_90527]
-
I la Directiva 91/414/CEE privind plasarea pe piață. Substanțele active care urmează să fie autorizate pentru alte scopuri, inclusiv cercetare și dezvoltare conform articolului 22 din Directiva 91/414/CEE, ar trebui să fie de asemenea reglementate, astfel încât procedurile de autorizare pentru aceste substanțe să fie prevăzute numai de Directiva 91/414/CEE. (3) Substanțele utilizate exclusiv drept substanțe active în produse biocide, conform Directivei 98/8/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 16 februarie 1998 privind
jrc4574as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89740_a_90527]
-
privind plasarea pe piață a produselor biocide 6, intră în domeniul de aplicare a articolului 13 alineatul (1) liniuța a cincea din Directiva 67/548/CEE și ar trebui prin urmare să fie exceptate, inclusiv în ce privește cercetarea și dezvoltarea, astfel încât procedurile de autorizare pentru aceste substanțe să fie prevăzute numai de Directiva 98/8/CE. (4) Directiva 93/90/CEE ar trebui să se abroge. (5) Dispozițiile din prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului privind adaptarea la progresul tehnic a
jrc4574as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89740_a_90527]
-
sunt conforme cu avizul Comitetului privind adaptarea la progresul tehnic a directivelor pentru eliminarea barierelor tehnice din calea comerțului cu substanțe și preparate periculoase, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Lista de acte comunitare privind categoriile de produse pentru care există proceduri comunitare de notificare sau omologare și pentru care cerințele referitoare la informațiile care trebuie furnizate pentru categoriile de substanțe identificate pe listă sunt echivalente cu cele prevăzute în Directiva 67/548/CEE este conținută în anexa la prezenta directivă. Articolul
jrc4574as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89740_a_90527]
-
Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri. Articolul 4 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 25 aprilie 2000. Pentru Comisie Margot WALLSTRÖM Membră a Comisiei ANEXĂ Acte comunitare privind categoriile de produse pentru care există proceduri comunitare de notificare sau omologare și pentru care cerințele referitoare la informațiile care trebuie furnizate pentru categoriile de substanțe identificate sunt echivalente cu cele prevăzute în articolele 7, 8, 14 și 15 din Directiva 67/548/CEE 1. Directiva 91
jrc4574as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89740_a_90527]
-
UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 37 și 152 alin. (4) lit. (b), având în vedere propunerea Comisiei, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social 1, după consultarea Comitetului Regiunilor, în conformitate cu procedura stabilită în art. 251 din Tratat 2, întrucât: (1) Directiva 64/432/CEE3 a fost modificată și actualizată de Directiva 97/12/CE4 și de Directiva 98/46/CE5. (2) Problemele de aplicare a Directivei 64/432/ CEE modificată de
jrc4573as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89739_a_90526]
-
În consecință, se recomandă amânarea intrării în vigoare a unor prevederi ale directivei menționate. (7) Măsurile necesare pentru punerea în aplicare a prezentei directive ar trebui să fie adoptate în conformitate cu Decizia Consiliului 1999/468/ CE din 28 iunie 1999 stabilind procedura de exercitarea competențelor de punere în aplicare conferite Comisiei7, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Directiva 64/432/CEE se modifică după cum urmează: 1. la art. 6 alin. (2) se inserează următoarea literă: "(e) până la 31 decembrie 2000, nu vor fi
jrc4573as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89739_a_90526]
-
6 alin. (3) al doilea paragraf, "31 decembrie 1999" se înlocuiește cu "31 decembrie 2000"; 3. la art. 16 se inserează următorul alineat: "(3). Dacă este cazul, pentru a facilita trecerea la noile condiții prevăzute în prezenta directivă, Comisia, în conformitate cu procedura stabilită în art. 17a, poate adopta măsuri tranzitorii aplicabile pentru o perioadă de maximum doi ani."; 4. Art. 17 se înlocuiește cu următorul text: "Articolul 17 (1) Comisia este asistată de către Comitetul veterinar permanent instituit de Decizia 68/361/CEE
jrc4573as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89739_a_90526]
-
Atunci când se fac trimiteri la prezentul alineat, se aplică art. 5 și 7 din Decizia 1999/468/ CE. Perioada stabilită în art. 5 alin. (6) din Decizia 1999/468/ CE este de trei luni. (3) Comitetul își stabilește regulamentul de procedură."; 5. se inserează următorul articol: "Articolul 17a (1) Comisia este asistată de către Comitetul veterinar permanent instituit de Decizia 68/361/CEE (în continuare denumit "comitet"). (2) Atunci când se fac trimiteri la prezentul alineat, se aplică art. 5 și 7 din
jrc4573as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89739_a_90526]
-
5 și 7 din Decizia 1999/468/CE, ținându-se seama și de prevederile art. 8 al acesteia. Perioada stabilită în art. 5 alin. (6) din Decizia 1999/468/ CE este de trei luni. (3) Comitetul își stabilește regulamentul de procedură."; 6. în anexa A partea I pct. 2 lit. (c) liniuța a treia, cuvântul "sau" se inserează între pct. 1 și 2. 7. în Anexa A partea I pct. 4 și în Anexa A partea II pct. 7, lit. (b
jrc4573as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89739_a_90526]
-
a Comunității Europene, în special prima și a treia teză de la art. 47 alin. (2), având în vedere propunerea Comisiei (1), având în vedere avizul Comitetului Economic și Social (2) având în vedere avizul Băncii Centrale Europene (3) acționând în conformitate cu procedura stabilită la art. 251 din Tratat (4), întrucât (1) în conformitate cu obiectivele Tratatului, este de dorit să se promoveze dezvoltarea armonioasă a activității instituțiilor de credit pe tot teritoriul Comunității, în special în ceea ce privește emiterea de bani electronici. (2) anumite instituții își
jrc4579as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89745_a_90532]
-
cu două sau trei roți PARLAMENTUL EUROPEAN ȘI CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special articolul 95, având în vedere propunerea Comisiei1, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social European2, acționând în conformitate cu procedura prevăzută în articolul 251 din tratat3, întrucât: (1) Siguranța rutieră este un obiectiv comunitar fundamental care impune monitorizarea și verificarea vitezei cu ajutorul unui vitezometru, în vederea creșterii conștientizării nevoii unui comportament corect în materie de circulație rutieră, mai ales în rândul
jrc4562as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89728_a_90515]
-
iunie 1992 privind omologarea autovehiculelor cu două sau trei roți4. (6) Introducerea cerințelor armonizate pentru vitezometre la autovehicule cu două sau trei roți este necesară pentru a permite punerea în aplicare, pentru fiecare tip de autovehicul, a omologării și a procedurilor de omologare prevăzute în Directiva 92/61/CEE. (7) În conformitate cu principiile subsidiarității și proporționalității prevăzute în articolul 5 din tratat, obiectivul acțiunii prevăzute, și anume omologarea comunitară pe tip de vehicul, nu poate fi realizată eficient de statele membre și
jrc4562as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89728_a_90515]
-
la vitezometrele fiecărui tip de vehicule prevăzut în articolul 1 din Directiva 92/61/CEE. (2) Orice vehicul care intră sub incidența Directivei 92/61/CEE trebuie prevăzut cu un vitezometru care să respecte anexa la prezenta directivă. Articolul 2 Procedurile de acordare a omologării pe componente referitoare la vitezometrul unui tip de autovehicul cu două sau trei roți și condițiile care reglementează libera circulație a vehiculelor în cauză trebuie să fie ca cele prevăzute în capitolele II și, respectiv, III
jrc4562as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89728_a_90515]