65,754 matches
-
următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație cu aluminiu od • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie determinată săptămânal până la stabilizarea în intervalul țintă . Apoi , valoarea hemoglobinei trebuie monitorizată la intervale regulate . 60 Valorile chimiei serice , inclusiv creatinina și
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
localizate la nivelul unui vas de sânge sau adiacente locului ce urmează a fi expus radiației luminoase . De asemenea , Foscan nu trebuie administrat pacienților care sunt programați pentru o intervenție chirurgicală în următoarele 30 de zile , care suferă de o afecțiune oftalmică care este posibil să necesite examinare cu o „ lampă cu fantă luminoasă ” ( un instrument utilizat de oftalmologi pentru examinarea ochiului ) în următoarele 30 de zile sau care sunt deja tratați cu un alt medicament care mărește sensibilitatea la lumină
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
nu trebuie mestecat și nici lăsat să se dizolve în gură . De asemenea , pacientele trebuie să ia suplimente de calciu dacă nu asimilează suficient calciu din alimentație . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Fosavance ? Osteoporoza este o afecțiune în care oasele devin , treptat , subțiri și fragile și mai predispuse la rupere ( fracturi ) . Aceasta se întâmplă atunci când nu se produce suficient os nou pentru a înlocui osul distrus în mod natural . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
cancer de oase sau metastaze osoase ( cancer care s- a răspândit la oase ) , la pacienții cu radioterapie a scheletului sau la pacienții cu hipercalcemie ( valori crescute ale calciului în sânge ) , valori ridicate inexplicabile ale fosfatazei alcaline ( o enzimă ) sau cu afecțiuni renale severe . Este interzisă utilizarea Forsteo la copii sau adulți tineri ale căror oase nu au ajuns încă la maturitate deplină , ori în timpul sarcinii sau alăptării . De ce a fost aprobat Forsteo ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Galvus , a se consulta prospectul . Galvus nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vildagliptin sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Utilizarea Galvus în cazul pacienților care prezintă afecțiuni cardiace trebuie limitată la pacienții cu forme ușoare ale acestor afecțiuni . Din cauză că vildagliptinul a fost asociat cu insuficiența hepatică , pacienților trebuie să li se facă analize hepatice înaintea tratamentului cu Galvus și la intervale regulate în timpul tratamentului . De ce a fost
Ro_400 () [Corola-website/Science/291159_a_292488]
-
Galvus nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vildagliptin sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Utilizarea Galvus în cazul pacienților care prezintă afecțiuni cardiace trebuie limitată la pacienții cu forme ușoare ale acestor afecțiuni . Din cauză că vildagliptinul a fost asociat cu insuficiența hepatică , pacienților trebuie să li se facă analize hepatice înaintea tratamentului cu Galvus și la intervale regulate în timpul tratamentului . De ce a fost aprobat Galvus ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a
Ro_400 () [Corola-website/Science/291159_a_292488]
-
Gastromotal a fost comparată cu cea a unui test standard numit scintigrafie cu 99Tc ( o metodă imagistică care folosește trasori radioactivi ) în două studii principale care au implicat în total 310 adulți . Studiile au inclus voluntari sănătoși și pacienți cu afecțiuni gastrice . În ambele studii măsura principală a eficacității a fost reprezentată de timpul în care a fost evacuat jumătate din conținutul solid al stomacului . În ce stadiu se afla evaluarea în momentul retragerii cererii ? Societatea a retras cererea în ziua
Ro_409 () [Corola-website/Science/291168_a_292497]
-
pacienții cu hipertensiune arterială pre- existentă . Ca urmare , la pacienții cu hipertensiune arterială și/ sau alte boli cardiace cunoscute , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special în prima lună de tratament . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții ale căror afecțiuni ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea tensiunii arteriale . De asemenea , este necesară prudență atunci când duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolizarea ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
grad semnificativ de ideație suicidară înainte de începerea tratamentului prezintă un risc mai mare de ideație sau comportament suicidar și , ca urmare , trebuie monitorizați îndeaproape pe parcursul tratamentului . O metaanaliză a datelor din studii clinice controlate placebo cu medicamente antidepresive utilizate în afecțiuni psihice a arătat un risc crescut de comportament suicidar în cazul pacienților sub 25 ani tratați cu antidepresive față de placebo . În cursul tratamentului cu duloxetină sau curând după întreruperea tratamentului s- au raportat cazuri de ideație și comportamente suicidare ( vezi
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pacienții să raporteze ori de câte ori apar orice fel de gânduri sau sentimente neplăcute sau simptome depresive . Dacă , în cursul tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , pacientul dezvoltă agitație sau simptome depresive , trebuie solicitat suport medical specializat , dat fiind că depresia este o afecțiune medicală severă . Dacă se ia decizia de a se institui tratament farmacologic antidepresiv , se recomandă întreruperea treptată a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ( vezi pct . 4. 2 ) . Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani Nu s- au făcut studii
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Tulburări ale atenției Nervozitate Disgeuzie Sindrom serotoni nergic Neliniște psihomotorie Convulsii Acatizie Simptome extrapirami - dale Vedere neclară Tulburare vizuală Midriază Glaucom Gastroenterită Stomatită Gastrită Flatulență Eructații Respirație urât mirositoare Hematochezi e Dificultate la urinare Disurie Nicturie Miros anormal al urinii Afecțiuni cutanate și ale țesutului Hipersudorație Erupții cutanate Reacții de fotosensibiliz Tendință Dermatită de echimoze contact Transpirații Urticarie nocturne Transpirații reci Scăderea apetitului alimentar hipertensivă Hipotensiune ortostatică 2 Răcire a extremitățilo r Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pacienții cu hipertensiune arterială pre- existentă . Ca urmare , la pacienții cu hipertensiune arterială și/ sau alte boli cardiace cunoscute , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special în prima lună de tratament . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții ale căror afecțiuni ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea tensiunii arteriale . De asemenea , este necesară prudență atunci când duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolizarea ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
grad semnificativ de ideație suicidară înainte de începerea tratamentului prezintă un risc mai mare de ideație sau comportament suicidar și , ca urmare , trebuie monitorizați îndeaproape pe parcursul tratamentului . O metaanaliză a datelor din studii clinice controlate placebo cu medicamente antidepresive utilizate în afecțiuni psihice a arătat un risc crescut de comportament suicidar în cazul pacienților sub 25 ani tratați cu antidepresive față de placebo . În cursul tratamentului cu duloxetină sau curând după întreruperea tratamentului s- au raportat cazuri de ideație și comportamente suicidare ( vezi
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pacienții să raporteze ori de câte ori apar orice fel de gânduri sau sentimente neplăcute sau simptome depresive . Dacă , în cursul tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , pacientul dezvoltă agitație sau simptome depresive , trebuie solicitat suport medical specializat , dat fiind că depresia este o afecțiune medicală severă . Dacă se ia decizia de a se institui tratament farmacologic antidepresiv , se recomandă întreruperea treptată a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ( vezi pct . 4. 2 ) . Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani Nu s- au făcut studii
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Tulburări ale atenției Nervozitate Disgeuzie Sindrom serotoni nergic Neliniște psihomotorie Convulsii Acatizie Simptome extrapirami - dale Vedere neclară Tulburare vizuală Midriază Glaucom Gastroenterită Stomatită Gastrită Flatulență Eructații Respirație urât mirositoare Hematochezi e Dificultate la urinare Disurie Nicturie Miros anormal al urinii Afecțiuni cutanate și ale țesutului Hipersudorație Erupții cutanate Reacții de fotosensibiliz Tendință Dermatită de echimoze contact Transpirații Urticarie nocturne Transpirații reci Scăderea apetitului alimentar hipertensivă Hipotensiune ortostatică 2 Răcire a extremitățilo r Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Creștere în greutate Creșteri ale valorilor creatinin fosfokinazei Amețeli Tremor Letargie Parestezii Sindrom serotoni nergic Convulsii Acatizie Neliniște psihomotorie Simptome extrapirami - dale Vedere neclară Tulburare vizuală Midriază Glaucom Tulburări acustice și vestibulare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Hemoragie gastro - intestinală Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupții cutanate Hipersudorație re Reacții de fotosensibiliza crescută la echimoze Dermatită de contact Urticarie Transpirații reci Durere musculo - scheletală Tensiune musculară Spasme musculare Tulburări metabolice și de nutriție Hiperglicemie Deshidratare Scăderea SIADH apetitului Infecții și
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pacienții cu hipertensiune arterială pre- existentă . Ca urmare , la pacienții cu hipertensiune arterială și/ sau alte boli cardiace cunoscute , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special în prima lună de tratament . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții ale căror afecțiuni ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea tensiunii arteriale . De asemenea , este necesară prudență atunci când duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolismul ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
grad semnificativ de ideație suicidară înainte de începerea tratamentului prezintă un risc mai mare de ideație sau comportament suicidar și , ca urmare , trebuie monitorizați îndeaproape pe parcursul tratamentului . O metaanaliză a datelor din studii clinice controlate placebo cu medicamente antidepresive utilizate în afecțiuni psihice a arătat un risc crescut de comportament suicidar în cazul pacienților sub 25 ani tratați cu antidepresive față de placebo . În cursul tratamentului cu duloxetină sau curând după întreruperea tratamentului s- au raportat cazuri de ideație și comportamente suicidare ( vezi
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pacienții să raporteze ori de câte ori apar orice fel de gânduri sau sentimente neplăcute sau simptome depresive . Dacă , în cursul tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , pacientul dezvoltă agitație sau simptome depresive , trebuie solicitat suport medical specializat , dat fiind că depresia este o afecțiune medicală severă . Dacă se ia decizia de a se institui tratament farmacologic antidepresiv , se recomandă întreruperea treptată a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ( vezi pct . 4. 2 ) . Utilizarea la copii și adolescenți sub vârsta de 18 ani Nu s- au făcut studii
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
în greutate Creșteri ale valorilor creatinin fosfokinazei Amețeli Tremor Letargie Parestezii Sindrom serotoni nergic Convulsii Acatizie Neliniște psihomotorie Simptome extrapirami - dale Vedere neclară Tulburare vizuală Midriază Glaucom Tulburări acustice și vestibulare Diaree Constipație Vărsături Dispepsie Flatulență Miros anormal al urinii Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupții cutanate Reacții de fotosensibiliza Hipersudorație re Transpirații Tendință nocturne crescută la echimoze Dermatită de contact Urticarie Transpirații reci Durere musculo - scheletală Tensiune musculară Spasm muscular Tulburări metabolice și de nutriție Hiperglicemie Deshidratare Scăderea SIADH
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pacienții cu hipertensiune arterială pre- existentă . Ca urmare , la pacienții cu hipertensiune arterială și/ sau alte boli cardiace cunoscute , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special în prima lună de tratament . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții ale căror afecțiuni ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea tensiunii arteriale . De asemenea , este necesară prudență atunci când duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolismul ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
grad semnificativ de ideație suicidară înainte de începerea tratamentului prezintă un risc mai mare de ideație sau comportament suicidar și , ca urmare , trebuie monitorizați îndeaproape pe parcursul tratamentului . O metaanaliză a datelor din studii clinice controlate placebo cu medicamente antidepresive utilizate în afecțiuni psihice a arătat un risc crescut de comportament suicidar în cazul pacienților sub 25 ani tratați cu antidepresive față de placebo . În cursul tratamentului cu duloxetină sau curând după întreruperea tratamentului s- au raportat cazuri de ideație și comportamente suicidare ( vezi
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pacienții să raporteze ori de câte ori apar orice fel de gânduri sau sentimente neplăcute sau simptome depresive . Dacă , în cursul tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , pacientul dezvoltă agitație sau simptome depresive , trebuie solicitat suport medical specializat , dat fiind că depresia este o afecțiune medicală severă . Dacă se ia decizia de a se institui tratament farmacologic antidepresiv , se recomandă întreruperea treptată a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ( vezi pct . 4. 2 ) . Utilizarea la copii și adolescenți sub vârsta de 18 ani Nu s- au făcut studii
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
în greutate Creșteri ale valorilor creatinin fosfokinazei Amețeli Tremor Letargie Parestezii Sindrom serotoni nergic Convulsii Acatizie Neliniște psihomotorie Simptome extrapirami - dale Vedere neclară Tulburare vizuală Midriază Glaucom Tulburări acustice și vestibulare Diaree Constipație Vărsături Dispepsie Flatulență Miros anormal al urinii Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupții cutanate Reacții de fotosensibiliza Hipersudorație re Transpirații Tendință nocturne crescută la echimoze Dermatită de contact Urticarie Transpirații reci Durere musculo - scheletală Tensiune musculară Spasm muscular Tulburări metabolice și de nutriție Hiperglicemie Deshidratare Scăderea SIADH
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
să luați DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 6 . 1 . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este un medicament administrat oral , indicat pentru tratamentul femeilor cu incontinență urinară de efort ( IUE ) sau pentru tratamentul unei afecțiuni denumită neuropatie diabetică la adulți . Incontinența urinară de efort este o afecțiune medicală în care pacientele prezintă piederea sau scurgerea accidentală a urinii în cursul eforturilor fizice sau al unor activități cum ar fi râsul , tușitul , strănutatul , ridicarea unor greutăți
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]