60,324 matches
-
în piept , tuse persistentă , bătăi neregulate ale inimii , respirație dificilă , confuzie , depresie , durere severă de stomac , sânge în materiile fecale ( sau materii fecale de culoare neagră , constipație , sângerare nazală severă , febră sau frisoane , afectarea vederii . Aceste reacții adverse pot fi grave și puteți avea nevoie urgent de asistență medicală . Reacțiile adverse foarte frecvente din timpul tratamentului asociat cu Pegasys și ribavirină ( care apar la mai mult de 10 din 100 de pacienți ) sunt : Tulburări metabolice : pierderea poftei de mâncare Tulburări psihice
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
și ribavirină , care apar la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți : Evenimente adverse cu frecvență necunoscută : Sistem nervos : accident vascular cerebral Tulburări oculare : o formă rară de dezlipire de retină cu lichid în retină . Tulburări musculo- scheletice : deteriorarea gravă a mușchilor și durere . Când Pegasys este folosit în monoterapie la pacienții cu hepatită B sau C , este mai puțin probabil să apară unele dintre aceste reacții . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în retină . Tulburări musculo- scheletice : deteriorarea gravă a mușchilor și durere . Când Pegasys este folosit în monoterapie la pacienții cu hepatită B sau C , este mai puțin probabil să apară unele dintre aceste reacții . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PEGASYS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Pegasys după data de expirare înscrisă pe etichetă . 140 A
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
2a Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Pegasys și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Pegasys 3 . Cum să utilizați Pegasys 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Pegasys 6 . 1
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în piept , tuse persistentă , bătăi neregulate ale inimii , respirație dificilă , confuzie , depresie , durere severă de stomac , sânge în materiile fecale ( sau materii fecale de culoare neagră , constipație , sângerare nazală severă , febră sau frisoane , afectarea vederii . Aceste reacții adverse pot fi grave și puteți avea nevoie urgent de asistență medicală . Reacțiile adverse foarte frecvente din timpul tratamentului asociat cu Pegasys și ribavirină ( care apar la mai mult de 10 din 100 de pacienți ) sunt : 149 Reacții adverse frecvente din timpul tratamentului asociat
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
și ribavirină , care apar la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți : Evenimente adverse cu frecvență necunoscută : Sistem nervos : accident vascular cerebral Tulburări oculare : o formă rară de dezlipire de retină cu lichid în retină . Tulburări musculo- scheletice : deteriorarea gravă a mușchilor și durere . Când Pegasys este folosit în monoterapie la pacienții cu hepatită B sau C , este mai puțin probabil să apară unele dintre aceste reacții . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în retină . Tulburări musculo- scheletice : deteriorarea gravă a mușchilor și durere . Când Pegasys este folosit în monoterapie la pacienții cu hepatită B sau C , este mai puțin probabil să apară unele dintre aceste reacții . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PEGASYS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Pegasys după data de expirare înscrisă pe etichetă . A se
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în piept , tuse persistentă , bătăi neregulate ale inimii , respirație dificilă , confuzie , depresie , durere severă de stomac , sânge în materiile fecale ( sau materii fecale de culoare neagră , constipație , sângerare nazală severă , febră sau frisoane , afectarea vederii . Aceste reacții adverse pot fi grave și puteți avea nevoie urgent de asistență medicală . Reacțiile adverse foarte frecvente din timpul tratamentului asociat cu Pegasys și ribavirină ( care apar la mai mult de 10 din 100 de pacienți ) sunt : 160 Reacții adverse frecvente din timpul tratamentului asociat
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
și ribavirină , care apar la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți : Evenimente adverse cu frecvență necunoscută : Sistem nervos : accident vascular cerebral Tulburări oculare : o formă rară de dezlipire de retină cu lichid în retină . Tulburări musculo- scheletice : deteriorarea gravă a mușchilor și durere . Când Pegasys este folosit în monoterapie la pacienții cu hepatită B sau C , este mai puțin probabil să apară unele dintre aceste reacții . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în retină . Tulburări musculo- scheletice : deteriorarea gravă a mușchilor și durere . Când Pegasys este folosit în monoterapie la pacienții cu hepatită B sau C , este mai puțin probabil să apară unele dintre aceste reacții . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PEGASYS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Pegasys după data de expirare înscrisă pe etichetă . A se
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în piept , tuse persistentă , bătăi neregulate ale inimii , respirație dificilă , confuzie , depresie , durere severă de stomac , sânge în materiile fecale ( sau materii fecale de culoare neagră , constipație , sângerare nazală severă , febră sau frisoane , afectarea vederii . Aceste reacții adverse pot fi grave și puteți avea nevoie urgent de asistență medicală . Reacțiile adverse foarte frecvente din timpul tratamentului asociat cu Pegasys și ribavirină ( care apar la mai mult de 10 din 100 de pacienți ) sunt : Tulburări metabolice : pierderea poftei de mâncare Tulburări psihice
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
și ribavirină , care apar la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți : Evenimente adverse cu frecvență necunoscută : Sistem nervos : accident vascular cerebral Tulburări oculare : o formă rară de dezlipire de retină cu lichid în retină . Tulburări musculo- scheletice : deteriorarea gravă a mușchilor și durere . Când Pegasys este folosit în monoterapie la pacienții cu hepatită B sau C , este mai puțin probabil să apară unele dintre aceste reacții . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în retină . Tulburări musculo- scheletice : deteriorarea gravă a mușchilor și durere . Când Pegasys este folosit în monoterapie la pacienții cu hepatită B sau C , este mai puțin probabil să apară unele dintre aceste reacții . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PEGASYS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Pegasys după data de expirare înscrisă pe etichetă . A se
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cromozom Philadelphia ( LGC Ph+ ) . Tasigna se utilizează la pacienții cu LGC la care nu se mai obține beneficiu terapeutic pe baza tratamentului anterior care a inclus imatinib . De asemenea , acesta se utilizează și la pacienții care au prezentat reacții adverse grave determinate de tratamentul anterior și pe care nu îl mai pot continua . Cum acționează Tasigna La pacienții cu LGC , o modificare produsă la nivelul ADN- ului ( materialului genetic ) declanșează un semnal care determină organismul să producă celule sanguine albe anormale
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
4 . Ca toate medicamentele , Tasigna poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Majoritatea reacțiilor adverse sunt ușoare până la moderate și , în general , vor dispare după câteva zile sau câteva săptămâni de tratament . Unele reacții adverse pot fi grave . Aceste reacții adverse sunt frecvente , mai puțin frecvente sau s- au raportat la foarte puțini pacienți . • creșterea rapidă în greutate , umflarea mâinilor , gleznelor , picioarelor sau feței • durere în piept , hipertensiune arterială , bătăi neregulate ale inimii ( semne ale tulburărilor cardiace ) • respirație
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
urinări frecvente • rezultate anormale ale testelor funcției renale • durere de cap severă însoțită adeseori de greață , vărsături și sensibilitate la lumină Dacă oricare dintre aceste manifestări vă afectează in mod sever , spuneți medicului dumneavoastră . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TASIGNA • A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . • Nu utilizați Tasigna după data de expirare înscrisă pe
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
mare , chiar sub tratament ) , • myasthenia gravis ( o afecțiune a nervilor care cauzează slăbirea mușchilor ) , • insuficiență hepatică severă ( o afecțiune severă a ficatului ) , • colită ulcerativă severă ( inflamația severă a intestinului gros cauzatoare de ulcerații și sângerări ) , • megacolon toxic ( o complicație foarte gravă a colitei ) . TOVIAZ nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni moderate ale ficatului sau afecțiuni moderate spre grave ale rinichilor concomitent cu alte medicamente care au efect puternic de blocare a uneia dintre enzimele hepatice ( CYP3A4 ) . Printre acestea se pot enumera
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
o afecțiune severă a ficatului ) , • colită ulcerativă severă ( inflamația severă a intestinului gros cauzatoare de ulcerații și sângerări ) , • megacolon toxic ( o complicație foarte gravă a colitei ) . TOVIAZ nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni moderate ale ficatului sau afecțiuni moderate spre grave ale rinichilor concomitent cu alte medicamente care au efect puternic de blocare a uneia dintre enzimele hepatice ( CYP3A4 ) . Printre acestea se pot enumera ketoconazolul și itraconazolul ( utilizate la tratarea infecțiilor micotice ) , atazanavirul , indinavirul , nelfinavirul , ritonavirul și saquinavirul ( medicamente utilizate la
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
cu insuficiență renală cronică , valoarea de întreținere a concentrației hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu insuficiență renală cronică , valoarea de întreținere a concentrației hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu insuficiență renală cronică , valoarea de întreținere a concentrației hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu insuficiență renală cronică , valoarea de întreținere a concentrației hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu insuficiență renală cronică , valoarea de întreținere a concentrației hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu insuficiență renală cronică , valoarea de întreținere a concentrației hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
cu insuficiență renală cronică , valoarea de întreținere a concentrației hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine , când concentrația
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]