6,158 matches
-
nucleozidici chiar la pacienții care nu erau tratați cu statine . În rare cazuri aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Acestea pot include reducerea țesutului gras la nivelul membrelor inferioare , al membrelor superioare și al feței ; creșterea stratului gras abdominal ( burtă ) și la nivelul altor organe interne , creșterea sânilor și formarea unor cocoașe adipoase la nivelul cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . În prezent , cauzele și efectele pe termen lung ale acestor modificări nu sunt cunoscute . De asemenea , tratamentul antiretroviral combinat poate determina
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
nucleozidici chiar la pacienții care nu erau tratați cu statine . În rare cazuri aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Acestea pot include reducerea țesutului gras la nivelul membrelor inferioare , al membrelor superioare și al feței ; creșterea stratului gras abdominal ( burtă ) și la nivelul altor organe interne , creșterea sânilor și formarea unor cocoașe adipoase la nivelul cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . În prezent , cauzele și efectele pe termen lung ale acestor modificări nu sunt cunoscute . De asemenea , tratamentul antiretroviral combinat poate determina
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
nivelul membrelor , anemie și neutropenie severe . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului datorită modificării distribuției țesutului gras . Acestea pot include reducerea țesutului gras de la nivelul membrelor inferioare , membrelor superioare și feței , creșterea țesutului gras la nivelul abdomenului ( burtă ) și a altor organe interne , creșterea dimensiunilor sânilor și depuneri de țesut gras la nivelul cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . De asemenea , terapia antiretrovirală combinată poate să determine creșterea glicemiei și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
nivelul membrelor , anemie și neutropenie severe . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului datorită modificării distribuției țesutului gras . Acestea pot include reducerea țesutului gras de la nivelul membrelor inferioare , membrelor superioare și feței , creșterea țesutului gras la nivelul abdomenului ( burtă ) și a altor organe interne , creșterea dimensiunilor sânilor și depuneri de țesut gras la nivelul cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . De asemenea , terapia antiretrovirală combinată poate să determine creșterea glicemiei și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
nivelul membrelor , anemie și neutropenie severe . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului datorită modificării distribuției țesutului gras . Acestea pot include reducerea țesutului gras de la nivelul membrelor inferioare , membrelor superioare și feței , creșterea țesutului gras la nivelul abdomenului ( burtă ) și a altor organe interne , creșterea dimensiunilor sânilor și depuneri de țesut gras la nivelul cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . De asemenea , terapia antiretrovirală combinată poate să determine creșterea glicemiei și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Medicamentul trebuie administrat cu precauție pacienților care au deja probleme cardiace și toți pacienții trebuie monitorizați în timpul tratamentului pentru verificarea funcțiilor inimii . Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : durere abdominală ( de burtă ) , astenie ( slăbiciunea ) , durere în piept , frisoane , febră , dureri de cap , dureri , diaree , greață ( starea de rău ) , vărsături , artralgie ( dureri de articulații ) , mialgie ( dureri musculare ) și erupții cutanate . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Herceptin , a se
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
neutropenie febrilă ( neutropenia care cauzează febră ) , trombocitopenie ( numărul scăzut de trombocite ) , anemie ( număr scăzut al globulelor roșii din sânge ) , leucopenie ( numărl scăzut al globulelor albe din sânge ) , greață , vărsături și diaree ( care pot fi severe ) , constipație , dureri abdominale ( dureri de burtă ) , mucozita ( răni la nivelul gurii ) , alopecie ( căderea părului ) , anorexie ( pierdere a poftei de mâncare , care poate fi gravă ) , pirexie ( febră ) , astenie ( slăbiciune ) și extenuare ( oboseală ) . Neutropenia ca efect secundar al Hycamtin poate duce la colită neutropenică ( inflamație a intestinului ) , cauzând
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
de la un nivel inițial de 8, 38 % . Care sunt riscurile asociate cu Icandra ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Icandra ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața ( senzația de rău ) , vărsături , diareea , durerea abdominală ( de burtă ) și lipsa poftei de mâncare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Icandra , a se consulta prospectul . Icandra nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vildagliptină , metformină sau la oricare alt ingredient al acestui
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
să primească ribavirină . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Pegasys ? Tratamentul cu Pegasys trebuie început de un medic cu experiență în tratarea hepatitei B sau C . Pegasys se administrează prin injecție subcutanată în abdomen ( burtă ) sau coapsă . În general , se administrează în doză de 180 micrograme o dată pe săptămână , timp de 48 de săptămâni , însă la unii pacienți cu hepatită C poate fi nevoie de 16 , 24 sau 72 de săptămâni de tratament . La pacienții
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
Care este riscul asociat cu Pegasys ? Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt : anorexie ( pierderea apetitului ) , cefalee , insomnie ( tulburări de somn ) , iritabilitate , depresie , amețeală , greață ( stare de rău ) , diaree , dureri abdominale ( de burtă ) , alopecie ( căderea părului ) , prurit ( mâncărime ) , mialgii ( dureri musculare ) , artralgii ( dureri articulare ) , fatigabilitate ( oboseală ) , pirexie ( febră ) , frisoane ( tremurături ) , reacții la locul de injecție și durere . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Pegasys , a se consulta prospectul . Pegasys
Ro_780 () [Corola-website/Science/291539_a_292868]
-
inimii , durere în piept ) • inflamația , iritația și/ sau senzația de constrictie a plămânilor , astm , scurtarea respirației • mărirea abdomenului • durere la locul perfuziei b ) Dacă sunteți tratat pentru poliartrită reumatoidă Alte reacții care pot apare mai puțin frecvent includ : dureri de burtă , spate , piept , mușchi și/ sau articulații , la locul de perfuzare ( unde este introdus acul perfuziei în venă ) , stare de rău , modificări ale tensiunii , modificări ale ritmului inimii , diaree , indigestie , crampe , amețeli , furnicături sau amorțeli , anxietate sau nervozitate , tuse , mâncărimi la
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
inimii , durere în piept ) • inflamația , iritația și/ sau senzația de constrictie a plămânilor , astm , scurtarea respirației • mărirea abdomenului • durere la locul perfuziei b ) Dacă sunteți tratat pentru poliartrită reumatoidă Alte reacții care pot apare mai puțin frecvent includ : dureri de burtă , spate , piept , mușchi și/ sau articulații , la locul de perfuzare ( unde este introdus acul perfuziei în venă ) , stare de rău , modificări ale tensiunii , modificări ale ritmului inimii , diaree , indigestie , crampe , amețeli , furnicături sau amorțeli , anxietate sau nervozitate , tuse , mâncărimi la
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pierderea în greutate , depresie , iritabilitate , insomnie ( dificultatea de a dormi ) , anxietate , dificultăți de concentrare , instabilitate emoțională ( schimbări ale dispoziției ) , dureri de cap , uscăciunea gurii , dispnee ( dificultăți respiratorii ) , faringită ( dureri de gât ) , tuse , vomă , greață ( stare de rău ) , dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , anorexie ( pierderea apetitului ) , alopecie ( căderea părului ) , prurit ( mâncărime ) , uscăciunea tegumentului , erupție cutanată , mialgie ( dureri musculare ) , artralgie ( dureri articulare ) , durerile musculo- scheletice ( durerile de mușchi și de oase ) , inflamație la locul injecției , reacție la locul injecției ( durere și înroșire ) , amețeală
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
secundare frecvente ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt neutropenie ( număr scăzut de globule albe ) , dezechilibru electrolitic , anorexie ( lipsa poftei de mâncare ) , amețeală , parestezie ( senzație de înțepături cu mii de ace ) , somnolență ( senzație de somn ) , vomă , dureri abdominale ( de burtă ) , diaree , dispepsie ( indigestie ) , senzația de gură uscată , flatulență ( gaze ) , semne de leziuni hepatice în sânge , erupții cutanate , astenie ( stare de slăbiciune ) , extenuare ( oboseală ) și pirexie ( febră ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în legătură cu Posaconazole SP , a se consulta
Ro_795 () [Corola-website/Science/291554_a_292883]
-
mesei . Nivelul crescut al insulinei revine la normal după masă . Care sunt riscurile asociate cu Prandin ? Cele mai frecvente efecte secundare ale Prandin ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt hipoglicemia ( scăderea nivelului glucozei în sânge ) , durerile abdominale ( de burtă ) și diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Prandin , a se consulta prospectul . Prandin nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la repaglinidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu
Ro_802 () [Corola-website/Science/291561_a_292890]
-
conține substanța activă insulină umană ( rADN ) . Pentru ce se utilizează Mixtard ? Mixtard se administrează pacienților cu diabet . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Mixtard ? Mixtard se injectează subcutanat ( sub tegument ) , de obicei în peretele abdominal ( burtă ) . Dacă se preferă acest lucru , poate fi , de asemenea , injectat în regiunea gluteală ( fese ) sau regiunea deltoidă ( umăr ) . Glucoza( zahărul ) din sângele pacientului ar trebui testată cu regularitate pentru a identifica doza minimă eficace . Doza zilnică obișnuită este între 0
Ro_639 () [Corola-website/Science/291398_a_292727]
-
pacienți ) - amorțeli , furnicături sau slăbiciune la nivelul membrelor Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului , din cauza modificărilor apărute în distribuția grăsimii . Acestea pot include dispariția grăsimii de pe picioare , brațe și față , creșterea stratului de grăsime de la nivelul abdomenului ( burtă ) și de la nivelul altor organe interne , creșterea dimensiunilor sânilor și depuneri de grăsime la nivelul cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală combinată poate să determine și creșterea nivelului zahărului din sânge și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
albe ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , hipopotasemia ( scăderea nivelului sanguin al potasiului ) , hipomagneziemia ( scăderea nivelului sanguin de magneziu ) , hipocalcemia ( scăderea nivelului sanguin al calciului ) , durerile de cap , flebita ( inflamația unei vene ) , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , diareea , durerile abdominale ( de burtă ) , semne la nivel sanguin ale afectării hepatice ( creșterea nivelurilor de fosfatază alcalină , aspartataminotransferază , alaninaminotransferază și bilirubină ) , erupția cutanată , pirexia ( febră ) și frisoanele ( tremurături ) . Efecte secundare suplimentare observate la copii ( întâlnite de la 1 până la 10 copii din 100 ) sunt trombocitopenia ( scăderea
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
distanța cu 18 metri . Care sunt riscurile asociate cu Naglazyme ? În cadrul studiilor , cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Naglazyme ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost durerile de urechi , dispenea ( dificultate respiratorie ) , durerea abdominală ( de burtă ) , durerea generală și reacțiile la perfuzie ( cum ar fi febra , frisoanele , mâncărimea și urticaria ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Naglazyme , a se consulta prospectul . Naglazyme nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la
Ro_662 () [Corola-website/Science/291421_a_292750]
-
Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Neupro ? Neupro se aplică o dată pe zi , aproximativ la aceeași oră , în fiecare zi . Plasturele se aplică pe o porțiune de piele uscată , curată și sănătoasă a abdomenului ( burții ) , coapselor , șoldurilor , părții laterale , umerilor sau brațului . Plasturele rămâne pe piele timp de 24 de ore , apoi este înlocuit cu unul nou , aplicat într- o zonă diferită . Nu trebuie utilizat din nou același loc mai devreme de două săptămâni . În
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
rapidă ) și 30 % protamin insulină aspart cristalizată ( cu acțiune îndelungată ) . Pentru ce se utilizează NovoMix ? NovoMix se utilizează în tratamentul pacienților care suferă de diabet . Cum se utilizează NovoMix ? NovoMix este administrat prin injecție subcutanată ( sub piele ) în peretele abdominal ( burtă ) sau în coapsă . Injecția poate fi făcută și în regiunea deltoidă ( umăr ) sau în regiunea gluteală ( fese ) . Nivelul de glucoză ( zahăr ) din sângele pacientului trebuie testat regulat pentru a determina care este cea mai mică doză eficace . NovoMix se administrează
Ro_699 () [Corola-website/Science/291458_a_292787]
-
Norvir ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt : alterarea gustului ( un gust neplăcut în gură ) , parestezii periorale și la nivelul extremităților ( senzații anormale în jurul gurii sau la nivelul mâinilor și picioarelor ) , dureri de cap , dureri abdominale ( de burtă ) , greață ( senzație de rău ) , diaree , vărsături și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Norvir , a se consulta prospectul . Norvir nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la ritonavir sau oricare alt ingredient
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
copiilor în vârstă de șase ani sau peste cu diabet zaharat , la care este necesară administrarea de insulină . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Optisulin ? Optisulin se administrează prin injecție subcutanată în peretele abdominal ( burtă ) , coapsă sau regiunea deltoidă ( umăr ) . Locul injectării trebuie schimbat la fiecare administrare pentru a se evita modificările cutanate ( cum ar fi îngroșarea pielii ) care pot determina o eficiență mai mică a insulinei decât cea așteptată . Glicemia pacientului ( nivelul de zahăr
Ro_749 () [Corola-website/Science/291508_a_292837]
-
de Firazyr este de o injecție ( 3 ml , 30 mg ) administrată subcutanat ( sub piele ) imediat ce observați agravarea moderata sau severă a crizei de angioedem ereditar ( de exemplu umflarea proeminentă a pielii , afectând în special fața și gâtul , sau durere de burtă crescută ) . Dacă nu prezentați nicio ameliorare a simptomelor după 6 ore , poate fi administrată o injecție suplimentară de Firazyr ( 3 ml ) . În cazul în care , după alte 6 ore , tot nu prezentați o ameliorare a simptomelor , puteți să primiți o
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
de ore și mai mult de 8 injecții cu Firazyr în total pe lună . Cum trebuie administrat Firazyr ? Firazyr se administrează prin injecție subcutanată ( sub piele ) . Firazyr se injectează cu un ac scurt în țesutul gras de sub piele , în abdomen ( burtă ) . 4 . Ca toate medicamentele , Firazyr poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Aproape toți pacienții cărora li se administrează Firazyr vor prezenta o reacție la locul de injectare . Reacția poate include senzații de arsură , înroșirea pielii ( eritem
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]