6,221 matches
-
și de instituire a unei Agenții Europene pentru Medicamente. ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ 2.4. Clase de medicamente │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Forme sterile ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ Forme dozate lichide volume mari da nu │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ ┌──────────────────────────────────────────────────���──────────────────────┐ │ Forme dozate lichide volume mici (de exemplu, picături da nu │ │ pentru ochi) │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ Forme dozate semisolide (de exemplu, creme și unguente da nu │ │ sterile) │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ Alte produse sterile da nu │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ ┌─────────────────────────┐ │ │ Dacă ați bifat "Altele", vă rugăm specificați: În acest loc aduceți din Spațiul Economic European da nu │ │ medicamente fără autorizație de punere pe piață? Localurile sunt gata pentru a fi
NORMĂ din 4 februarie 2016 privind autorizarea unităţilor de distribu��ie angro de medicamente de uz uman, certificarea de bună practică de distribuţie şi înregistrarea brokerilor de medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269155_a_270484]
-
alimente sau băuturi nealcoolice ce au o concentrație ce nu depășește 1,2% în volum; ... f) utilizate în scop medical în spitale și farmacii; ... g) utilizate direct sau ca element al produselor semifabricate pentru producerea de alimente cu ori fără cremă, cu condiția ca în fiecare caz concentrația de alcool să nu depășească 8,5 litri de alcool pur la 100 kg de produs ce intră în compoziția ciocolatei și 5 litri de alcool pur la 100 kg de produs ce
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267925_a_269254]
-
alimente sau băuturi nealcoolice ce au o concentrație ce nu depășește 1,2% în volum; ... f) utilizate în scop medical în spitale și farmacii; ... g) utilizate direct sau ca element al produselor semifabricate pentru producerea de alimente cu ori fără cremă, cu condiția ca în fiecare caz concentrația de alcool să nu depășească 8,5 litri de alcool pur la 100 kg de produs ce intră în compoziția ciocolatei și 5 litri de alcool pur la 100 kg de produs ce
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271049_a_272378]
-
PRODUSE STERILE - FABRICATE ASEPTIC FT FP NU Forme dozate lichide sterile - volume mari (100 ml sau mai mult) (incluzând parenterale volume mari și soluții pentru irigații) [] [] [] Forme dozate lichide sterile - volume mici ( și picături de ochi) [] [] [] Forme dozate semisolide (incluzând creme și unguente) [] [] [] Dacă ați bifat FT sau FP detaliați: Dacă ați bifat FT sau FP, specificați: - STERILIZATE ÎN RECIPIENT FINAL FT FP NU Forme dozate lichide sterile - volume mari (100 ml sau mai mult) (incluzând parenterale volume mari și soluții
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
STERILIZATE ÎN RECIPIENT FINAL FT FP NU Forme dozate lichide sterile - volume mari (100 ml sau mai mult) (incluzând parenterale volume mari și soluții pentru irigații) [] [] [] Forme dozate lichide sterile - volume mici ( și picături de ochi) [] [] [] Forme dozate semisolide (incluzând creme și unguente) [] [] [] Dacă ați bifat FT sau FP detaliați: Dacă ați bifat FT sau FP, detaliați: PRODUSE NESTERILE FT FP NU Lichide pentru uz intern [] [] [] Lichide pentru uz extern [] [] [] Aerosoli (presurizați) lichizi [] [] [] Forme dozate semisolide și alte lichide nesterile [] [] [] Dacă
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
Alți agenți sensibilizanți [] [] [] Dacă ați bifat FT sau FP detaliați: Dacă ați bifat FT sau FP detaliați: Produse radiofarmaceutice [] [] [] Operații de divizare și ambalare Ambalare primară Umplere recipiente primare [] da [] nu Forme lichide dozate [] da [] nu Forme semisolide dozate (incluzând creme și unguente) [] da [] nu Forme solide dozate (incluzând comprimate și pulberi) [] da [] nu Ambalare în blister și/sau folie [] da [] nu Gaze medicinale [] da [] nu Altele [] da [] nu Dacă DA, detaliați: Etichetarea recipientelor primare [] da [] nu Ambalarea secundară a recipientelor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
căsuței relevante Produse medicinale veterinare [] Produse medicinale de uz uman [] Produse medicinale veterinare biologice [] 2.5. Clase de produse Lichide sterile volume mari [] da [] nu Lichide sterile volume mici (incluzând picături de ochi) [] da [] nu Forme dozate sterile semisolide (incluzând creme și unguente sterile) [] da [] nu Forme dozate sterile solide (incluzând pulberi sterile) [] da [] nu Alte produse sterile [] da [] nu Dacă ați bifat altele, vă rugăm specificați: Lichide nesterile (incluzând soluții și suspensii) și forme dozate nesterile semisolide [] da [] nu (incluzând
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
și unguente sterile) [] da [] nu Forme dozate sterile solide (incluzând pulberi sterile) [] da [] nu Alte produse sterile [] da [] nu Dacă ați bifat altele, vă rugăm specificați: Lichide nesterile (incluzând soluții și suspensii) și forme dozate nesterile semisolide [] da [] nu (incluzând creme și unguente nesterile) Forme dozate nesterile semisolide (incluzând creme și unguente nesterile) [] da [] nu Forme dozate nesterile solide (incluzând comprimate, capsule, supozitoare și pulberi) [] da [] nu Alte produse nesterile [] da [] nu Dacă ați bifat altele, vă rugăm specificați: ┌──────────────────────┐ │ │ │ │ └──────────────────────┘ Gaze medicinale
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
incluzând pulberi sterile) [] da [] nu Alte produse sterile [] da [] nu Dacă ați bifat altele, vă rugăm specificați: Lichide nesterile (incluzând soluții și suspensii) și forme dozate nesterile semisolide [] da [] nu (incluzând creme și unguente nesterile) Forme dozate nesterile semisolide (incluzând creme și unguente nesterile) [] da [] nu Forme dozate nesterile solide (incluzând comprimate, capsule, supozitoare și pulberi) [] da [] nu Alte produse nesterile [] da [] nu Dacă ați bifat altele, vă rugăm specificați: ┌──────────────────────┐ │ │ │ │ └──────────────────────┘ Gaze medicinale [] da [] nu 2.6. Activități specifice societății 2.7
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
alimente sau băuturi nealcoolice ce au o concentrație ce nu depășește 1,2% în volum; ... f) utilizate în scop medical în spitale și farmacii; ... g) utilizate direct sau ca element al produselor semifabricate pentru producerea de alimente cu ori fără cremă, cu condiția ca în fiecare caz concentrația de alcool să nu depășească 8,5 litri de alcool pur la 100 kg de produs ce intră în compoziția ciocolatei și 5 litri de alcool pur la 100 kg de produs ce
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273021_a_274350]
-
în care, în termen de 48 de ore după ședința de bronzare, apar│ │efecte neașteptate, cum ar fi senzație de mâncărime a pielii, senzație de│ │arsură sau tensionarea pielii, consultați medicul dacă doriți continuarea│ │ședințelor. ● După ședința de expunere folosiți creme hidratante și antioxidanți. Anexa 3 la norme Instrucțiuni pentru personalul care exploatează aparatul de bronzat/solarul ● Pentru aparatele prevăzute cu un capac care trebuie deschis în utilizarea curentă, trebuie să se precizeze prin afișare că aparatul nu poate fi pus
NORME DE IGIENĂ din 10 martie 2016 pentru saloanele/centrele de bronzare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270077_a_271406]
-
sau băuturi nealcoolice ce au o concentrație ce nu depă��ește 1,2% în volum; ... f) utilizate în scop medical în spitale și farmacii; ... g) utilizate direct sau ca element al produselor semifabricate pentru producerea de alimente cu ori fără cremă, cu condiția ca în fiecare caz concentrația de alcool să nu depășească 8,5 litri de alcool pur la 100 kg de produs ce intră în compoziția ciocolatei și 5 litri de alcool pur la 100 kg de produs ce
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270288_a_271617]
-
aplicarea pe o zonă cutanată cu ridare minimală , care să nu fie acoperită de îmbrăcăminte strânsă . Regiunea respectivă nu trebuie să fie uleioasă , iritată sau să prezinte leziuni . Pentru a nu interfera cu proprietățile adezive ale Intrinsa , nu trebuie aplicate creme , loțiuni sau pudre pe zona cutanată pe care se va aplica plasturele . Plasturele trebuie aplicat imediat după deschiderea plicului și îndepărtarea ambelor părți ale învelișului de protecție ocluziv . Plasturele trebuie apăsat ferm pe locul de aplicare , timp de aproximativ 10
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
dacă doriți mai multe informații . 20 Unde să aplicați plasturele Aplicați plasturele la nivelul abdomenului inferior , sub talie . Nu lipiți plasturele la nivelul sânilor sau feselor . Asigurați- vă că pielea de la locul de aplicare este : curată și uscată ( fără loțiuni , creme și pudre ) cât mai netedă posibil ( fără riduri sau cute majore ale pielii ) nu este tăiată sau iritată ( fără erupții sau alte probleme de piele ) improbabil să se frece excesiv de îmbrăcăminte de preferință fără păr . Când schimbați plasturele , aplicați noul
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
excipienților - peliculă de tereftalat de polietilenă , lăcuită . - alfa- tocoferol , - poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , - alfa- tocoferol , - ulei siliconic , - film poliesteric , acoperit cu fluoropolimer . 6. 2 Incompatibilități Pentru a preveni interacțiunea cu proprietățile adezive ale plasturelui transdermic , nu trebuie să se aplice cremă , loțiune sau pudră pe zona de piele pe care se va aplica medicamentul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se ține plasturele transdermic
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de tereftalat de polietilenă , lăcuită . Matricea medicamentului : - alfa- tocoferol , - poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , - alfa- tocoferol , - ulei siliconic , - film poliesteric , acoperit cu fluoropolimer . 6. 2 Incompatibilități Pentru a preveni interacțiunea cu proprietățile adezive ale plasturelui transdermic , nu trebuie să se aplice cremă , loțiune sau pudră pe zona de piele pe care se va aplica medicamentul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se ține plasturele transdermic
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
multe zile , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a aplica unul nou . 138 Unde să aplicați Exelon plasturi transdermici - Aplicați plasturele pe partea superioară sau inferioară a spatelui , pe braț sau pe piept ( evitați sânii ) . - nu prezintă urme de pudră , ulei , cremă hidratantă sau Când schimbați plasturele , aplicați de fiecare dată unul nou pe o altă porțiune de piele ( de exemplu , pe partea dreaptă a corpului într- o zi , apoi pe partea stângă în ziua următoare , și pe partea superioară a corpului
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
infecțiilor, ceea ce poate duce la afecțiuni ale pielii. Există multe boli ale pielii care au drept cauză diabetul; chiar și tăieturile minore sau inflamațiile pot deveni rapid probleme grave. Orice umflătură, tăietură sau zgârietură trebuie dezinfectată și tratată cu o cremă antibiotică, fiind ulterior monitorizată cu atenție. În cazul în care observați unul dintre simptomele de mai jos, consultați medicul: Inflamații și sensibilitate în orice parte a corpului. Erupții roșii, care cauzează mâncărimi, înconjurate de bășici mici sau fragmente de piele
6 complicatii ce constituie urgente medicale in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/91992_a_92487]
-
pentru expunerea treptată la intensități crescătoare de lumină în interior , după prima săptămână și în exterior , la umbră în timpul săptămânii a doua după tratament . Vă rugăm , discutați cu medicul dumneavoastră despre acest lucru înainte de a merge acasă , după injectarea Foscan . Cremele de protecție solară nu vor preveni această 29 sensibilitate . Veți deveni treptat mai puțin sensibil la lumină . În mod normal , pacienții pot să înceapă să se întoarcă la lumina normală din exterior după 15 zile . Nu trebuie să permiteți opticianului
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
pentru expunerea treptată la intensități crescătoare de lumină în interior , după prima săptămână și în exterior , la umbră în timpul săptămânii a doua după tratament . Vă rugăm , discutați cu medicul dumneavoastră despre acest lucru înainte de a merge acasă , după injectarea Foscan . Cremele de protecție solară nu vor preveni această sensibilitate . Veți deveni treptat mai puțin sensibil la lumină . În mod normal , pacienții pot să înceapă să se întoarcă la lumina normală din exterior după 15 zile . 37 Nu trebuie să permiteți opticianului
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
aplicarea pe o zonă cutanată cu ridare minimală , care să nu fie acoperită de îmbrăcăminte strânsă . Regiunea respectivă nu trebuie să fie uleioasă , iritată sau să prezinte leziuni . Pentru a nu interfera cu proprietățile adezive ale Livensa , nu trebuie aplicate creme , loțiuni sau pudre pe zona cutanată pe care se va aplica plasturele . Plasturele trebuie aplicat imediat după deschiderea plicului și îndepărtarea ambelor părți ale învelișului de protecție ocluziv . Plasturele trebuie apăsat ferm pe locul de aplicare , timp de aproximativ 10
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
dacă doriți mai multe informații . 20 Unde să aplicați plasturele Aplicați plasturele la nivelul abdomenului inferior , sub talie . Nu lipiți plasturele la nivelul sânilor sau feselor . Asigurați- vă că pielea de la locul de aplicare este : curată și uscată ( fără loțiuni , creme și pudre ) cât mai netedă posibil ( fără riduri sau cute majore ale pielii ) nu este tăiată sau iritată ( fără erupții sau alte probleme de piele ) improbabil să se frece excesiv de îmbrăcăminte de preferință fără păr . Când schimbați plasturele , aplicați noul
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
fi aplicați în aceeași zonă anatomică . Pentru a preveni interferența cu proprietățile adezive ale plasturelui transdermic , pe zona de piele unde este plasat plasturele transdermic , sau unde urmează să fie plasat în curând , nu trebuie aplicate nici un fel de farduri , creme , loțiuni , pudre sau alte produse topice . Plasturii transdermici utilizați vor fi îndepărtați cu atenție , în concordanță cu instrucțiunile prezentate la pct . 6. 6 . Cum se începe tratamentul cu EVRA Contracepția cu EVRA începe în prima zi a menstruației . Un singur
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
o scădere a viabilității și 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități Pentru a preveni interferența cu proprietățile adezive ale EVRA , pe zona de piele unde va fi aplicat plasturele transdermic EVRA , nu vor fi aplicate nici un fel de creme , loțiuni sau pudre . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Un plic este compus
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv din cele cumparate fără prescripție medicală . În special , este deosebit de important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent oricare dintre următoarele medicamente : • comprimate care conțin steroizi sau steroizi injectabili • creme cu steroizi • medicamente pentru astm bronșic 18 • ritonavir , utilizat pentru a trata pacienții infectați cu HIV • ketoconazol , utilizat pentru tratarea infecțiilor fungice Medicul dumneavoastră va decide dacă puteți utiliza Fluticasone furoate GSK împreună cu aceste medicamente . Sarcina și alăptarea Nu utilizați
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]