9,673 matches
-
trecerea directă de la monoterapia cu glimepiridă la AVAGLIM . Doza inițială este de 4 mg rosiglitazonă pe zi plus 4 mg glimepiridă pe zi ( administrată sub forma unui comprimat de AVAGLIM 4 mg/ 4 mg ) . Pacienții care nu pot obține controlul glicemiei în urma monoterapiei cu cel puțin jumătate din doza maximă a unei alte sulfoniluree ( cu excepția clorpropamidei , vezi pct . 4. 4 ) . Concomitent cu doza de sulfoniluree deja utilizată , trebuie administrată rosiglitazonă 4 mg . Odată ce controlul glicemic obținut cu aceste doze este stabil
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
specialitate , arată că valoarea ASC de glimepiridă este crescută de aproximativ 2 ori de fluconazol , unul dintre cei mai puternici inhibitori CYP2C9 . Pe baza experienței cu glimepiridă și alte sulfoniluree , trebuie menționate următoarele interacțiuni . 6 Potențarea efectului de scădere a glicemiei și , astfel , posibilitatea apariției în unele cazuri a hipoglicemiei atunci când se administrează , de exemplu , unul dintre următoarele medicamente : fenilbutazonă , azapropazonă și oxifenbutazonă , insulină și medicamente antidiabetice orale , lungă , metformină , salicilați și acid p- amino- salicilic , steroizi anabolizanți și hormoni sexuali
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
cloramfenicol , anticoagulante cumarinice , fenfluramină , fibrați , inhibitori ai ECA , fluoxetină , alopurinol , simpatolitice , ciclo - , tro - și ifosfamide , sulfinpirazonă , anumite sulfonamide cu acțiune tetracicline , inhibitori ai MAO , antibiotice chinolonice , probenecid , miconazol , pentoxifilină ( doză mare administrată parenteral ) , tritoqualină , fluconazol . Diminuarea efectului de scădere a glicemiei și , astfel , posibilitatea apariției în unele cazuri a hiperglicemiei atunci când se administrează , de exemplu , unul dintre următoarele medicamente : estrogeni și progestageni , saluretice , diuretice tiazidice , tireostimulante , glucocorticoizi , derivați de fenotiazină , clorpromazină , epinefrină și simpatomimetice , acid nicotinic ( doze mari ) și derivați de
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
și simpatomimetice , acid nicotinic ( doze mari ) și derivați de acid nicotinic , laxative ( utilizare de lungă durată ) , fenitoină , diazoxid , glucagon , barbiturice și rifampicină , acetozolamidă . Antagoniștii receptorilor H2 , betablocantele , clonidina și reserpina pot produce fie potențarea , fie diminuarea efectului de scădere a glicemiei . Glimepirida poate potența sau diminua efectele derivaților cumarinici . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru AVAGLIM nu sunt disponibile date clinice sau preclinice privind utilizarea sa la femeile gravide sau în perioada alăptării . S- a raportat că rosiglitazona traversează bariera feto-
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
special prin reducerea rezistenței la insulină , iar sulfonilureele acționează în special prin stimularea eliberării insulinei la nivelul celulelor β - pancreatice funcționale . Un studiu care a comparat AVAGLIM cu monoterapia cu rosiglitazonă sau glimepiridă a demonstrat un beneficiu crescător în ceea ce privește controlul glicemiei în cazul tratamentului combinat cu doză fixă , comparativ cu monoterapia . Nu s- au făcut noi observații privind siguranța administrării . Studiul clinic efectuat pentru evaluarea acestui tratament combinat cu doză fixă a comparat rosiglitazona și glimepirida numai cu monoterapia cu glimepiridă
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
numai cu monoterapia cu glimepiridă , nu și cu monoterapii cu alte sulfoniluree . Rosiglitazonă Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptorul gama activat de proliferare a peroxizomilor ) și este un membru al clasei tiazolidindionelor de medicamente hipoglicemiante . Scade glicemia prin reducerea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Activitatea hipoglicemiantă a rosiglitazonei a fost demonstrată pe un număr de modele animale de diabet zaharat de tip 2 . În plus , rosiglitazona a menținut funcția celulelor β
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
produs de metabolism ( un para- hidroxisulfat ) , cu mare afinitate pentru RγAPP uman solubil , a demonstrat o potență relativ mare în cursul unui test de toleranță la glucoză efectuat la șoarecii obezi . În cursul studiilor clinice , efectele rosiglitazonei de scădere a glicemiei s- au instalat treptat , reducerea aproape maximă a glicemiei à jeune ( GJ ) devenind evidentă după aproximativ 8 săptămâni de tratament . Îmbunătățirea controlului glicemic se asociază cu scăderea atât a glicemiei à jeune , cât și a celei postprandiale . Rosiglitazona a fost
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
pentru RγAPP uman solubil , a demonstrat o potență relativ mare în cursul unui test de toleranță la glucoză efectuat la șoarecii obezi . În cursul studiilor clinice , efectele rosiglitazonei de scădere a glicemiei s- au instalat treptat , reducerea aproape maximă a glicemiei à jeune ( GJ ) devenind evidentă după aproximativ 8 săptămâni de tratament . Îmbunătățirea controlului glicemic se asociază cu scăderea atât a glicemiei à jeune , cât și a celei postprandiale . Rosiglitazona a fost asociată cu creșterea în greutate . Studiile de biomecanică au
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
obezi . În cursul studiilor clinice , efectele rosiglitazonei de scădere a glicemiei s- au instalat treptat , reducerea aproape maximă a glicemiei à jeune ( GJ ) devenind evidentă după aproximativ 8 săptămâni de tratament . Îmbunătățirea controlului glicemic se asociază cu scăderea atât a glicemiei à jeune , cât și a celei postprandiale . Rosiglitazona a fost asociată cu creșterea în greutate . Studiile de biomecanică au demonstrat că această creștere în greutate se datorează în principal creșterii țesutului adipos subcutanat , cu reducerea celui visceral și intrahepatic . 13
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
de tip 2 . În cursul studiilor cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona administrată o dată sau de două ori pe zi a produs o îmbunătățire susținută a controlului glicemic ( GJ și HbA1c ) . Un efect mai pronunțat de scădere a glicemiei s- a observat în cazul pacienților cu obezitate . Deoarece nu a fost definitivat un studiu de evaluare a efectelor rosiglitazonei , nu au fost demonstrate beneficiile pe termen lung asociate controlului glicemic îmbunătățit . La 18 luni , într- un studiu comparativ pe
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
masă . La pacienții cu diabet zaharat , se poate obține un control metabolic bun pe o perioadă de 24 de ore , cu o singură doză zilnică . Deși produsul de metabolism hidroxilat al glimepiridei a determinat o scădere mică dar semnificativă a glicemiei , el este răspunzător doar pentru o mică parte din efectul global al medicamentului . 14 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Dozele orale unice de glimepiridă , administrate la 14 subiecți adulți sănătoși , nu au avut niciun efect semnificativ din punct de vedere clinic
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
M1 este metabolizat ulterior la M2 cu ajutorul uneia sau mai multor enzime citosolice . În cazul modelelor animale , M1 , dar nu și M2 , posedă aproximativ 1/ 3 din activitatea farmacologică a medicamentului parental . Semnificația clinică a efectului M1 de scădere a glicemiei este incertă . Eliminarea Timpul de înjumătățire prin eliminare al glimepiridei este de aproximativ 5- 8 ore . După administrarea orală a glimepiridei marcată cu 14C , aproximativ 60 % din radioactivitatea totală s- a regăsit în urină într- un interval de șapte zile
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
trecerea directă de la monoterapia cu glimepiridă la AVAGLIM . Doza inițială este de 4 mg rosiglitazonă pe zi plus 4 mg glimepiridă pe zi ( administrată sub forma unui comprimat de AVAGLIM 4 mg/ 4 mg ) . Pacienții care nu pot obține controlul glicemiei în urma monoterapiei cu cel puțin jumătate din doza maximă a unei alte sulfoniluree ( cu excepția clorpropamidei , vezi pct . 4. 4 ) . Concomitent cu doza de sulfoniluree deja utilizată , trebuie administrată rosiglitazonă 4 mg . Odată ce controlul glicemic obținut cu aceste doze este stabil
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
specialitate , arată că valoarea ASC de glimepiridă este crescută de aproximativ 2 ori de fluconazol , unul dintre cei mai puternici inhibitori CYP2C9 . Pe baza experienței cu glimepiridă și alte sulfoniluree , trebuie menționate următoarele interacțiuni . 24 Potențarea efectului de scădere a glicemiei și , astfel , posibilitatea apariției în unele cazuri a hipoglicemiei atunci când se administrează , de exemplu , unul dintre următoarele medicamente : fenilbutazonă , azapropazonă și oxifenbutazonă , insulină și medicamente antidiabetice orale , lungă , metformină , salicilați și acid p- amino- salicilic , steroizi anabolizanți și hormoni sexuali
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
cloramfenicol , anticoagulante cumarinice , fenfluramină , fibrați , inhibitori ai ECA , fluoxetină , alopurinol , simpatolitice , ciclo - , tro - și ifosfamide , sulfinpirazonă , anumite sulfonamide cu acțiune tetracicline , inhibitori ai MAO , antibiotice chinolonice , probenecid , miconazol , pentoxifilină ( doză mare administrată parenteral ) , tritoqualină , fluconazol . Diminuarea efectului de scădere a glicemiei și , astfel , posibilitatea apariției în unele cazuri a hiperglicemiei atunci când se administrează , de exemplu , unul dintre următoarele medicamente : estrogeni și progestageni , saluretice , diuretice tiazidice , tireostimulante , glucocorticoizi , derivați de fenotiazină , clorpromazină , epinefrină și simpatomimetice , acid nicotinic ( doze mari ) și derivați de
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
și simpatomimetice , acid nicotinic ( doze mari ) și derivați de acid nicotinic , laxative ( utilizare de lungă durată ) , fenitoină , diazoxid , glucagon , barbiturice și rifampicină , acetozolamidă . Antagoniștii receptorilor H2 , betablocantele , clonidina și reserpina pot produce fie potențarea , fie diminuarea efectului de scădere a glicemiei . Glimepirida poate potența sau diminua efectele derivaților cumarinici . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru AVAGLIM nu sunt disponibile date clinice sau preclinice privind utilizarea sa la femeile gravide sau în perioada alăptării . S- a raportat că rosiglitazona traversează bariera feto-
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
special prin reducerea rezistenței la insulină , iar sulfonilureele acționează în special prin stimularea eliberării insulinei la nivelul celulelor β - pancreatice funcționale . Un studiu care a comparat AVAGLIM cu monoterapia cu rosiglitazonă sau glimepiridă a demonstrat un beneficiu crescător în ceea ce privește controlul glicemiei în cazul tratamentului combinat cu doză fixă , comparativ cu monoterapia . Nu s- au făcut noi observații privind siguranța administrării . Studiul clinic efectuat pentru evaluarea acestui tratament combinat cu doză fixă a comparat rosiglitazona și glimepirida numai cu monoterapia cu glimepiridă
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
numai cu monoterapia cu glimepiridă , nu și cu monoterapii cu alte sulfoniluree . Rosiglitazonă Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptorul gama activat de proliferare a peroxizomilor ) și este un membru al clasei tiazolidindionelor de medicamente hipoglicemiante . Scade glicemia prin reducerea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Activitatea hipoglicemiantă a rosiglitazonei a fost demonstrată pe un număr de modele animale de diabet zaharat de tip 2 . În plus , rosiglitazona a menținut funcția celulelor β
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
produs de metabolism ( un para- hidroxisulfat ) , cu mare afinitate pentru RγAPP uman solubil , a demonstrat o potență relativ mare în cursul unui test de toleranță la glucoză efectuat la șoarecii obezi . În cursul studiilor clinice , efectele rosiglitazonei de scădere a glicemiei s- au instalat treptat , reducerea aproape maximă a glicemiei à jeune ( GJ ) devenind evidentă după aproximativ 8 săptămâni de tratament . Îmbunătățirea controlului glicemic se asociază cu scăderea atât a glicemiei à jeune , cât și a celei postprandiale . Rosiglitazona a fost
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
pentru RγAPP uman solubil , a demonstrat o potență relativ mare în cursul unui test de toleranță la glucoză efectuat la șoarecii obezi . În cursul studiilor clinice , efectele rosiglitazonei de scădere a glicemiei s- au instalat treptat , reducerea aproape maximă a glicemiei à jeune ( GJ ) devenind evidentă după aproximativ 8 săptămâni de tratament . Îmbunătățirea controlului glicemic se asociază cu scăderea atât a glicemiei à jeune , cât și a celei postprandiale . Rosiglitazona a fost asociată cu creșterea în greutate . Studiile de biomecanică au
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
obezi . În cursul studiilor clinice , efectele rosiglitazonei de scădere a glicemiei s- au instalat treptat , reducerea aproape maximă a glicemiei à jeune ( GJ ) devenind evidentă după aproximativ 8 săptămâni de tratament . Îmbunătățirea controlului glicemic se asociază cu scăderea atât a glicemiei à jeune , cât și a celei postprandiale . Rosiglitazona a fost asociată cu creșterea în greutate . Studiile de biomecanică au demonstrat că această creștere în greutate se datorează în principal creșterii țesutului adipos subcutanat , cu reducerea celui visceral și intrahepatic . 31
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
de tip 2 . În cursul studiilor cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona administrată o dată sau de două ori pe zi a produs o îmbunătățire susținută a controlului glicemic ( GJ și HbA1c ) . Un efect mai pronunțat de scădere a glicemiei s- a observat în cazul pacienților cu obezitate . Deoarece nu a fost definitivat un studiu de evaluare a efectelor rosiglitazonei , nu au fost demonstrate beneficiile pe termen lung asociate controlului glicemic îmbunătățit . La 18 luni , într- un studiu comparativ pe
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
masă . La pacienții cu diabet zaharat , se poate obține un control metabolic bun pe o perioadă de 24 de ore , cu o singură doză zilnică . Deși produsul de metabolism hidroxilat al glimepiridei a determinat o scădere mică dar semnificativă a glicemiei , el este răspunzător doar pentru o mică parte din efectul global al medicamentului . 32 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Dozele orale unice de glimepiridă , administrate la 14 subiecți adulți sănătoși , nu au avut niciun efect semnificativ din punct de vedere clinic
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
M1 este metabolizat ulterior la M2 cu ajutorul uneia sau mai multor enzime citosolice . În cazul modelelor animale , M1 , dar nu și M2 , posedă aproximativ 1/ 3 din activitatea farmacologică a medicamentului parental . Semnificația clinică a efectului M1 de scădere a glicemiei este incertă . Eliminarea Timpul de înjumătățire prin eliminare al glimepiridei este de aproximativ 5- 8 ore . După administrarea orală a glimepiridei marcată cu 14C , aproximativ 60 % din radioactivitatea totală s- a regăsit în urină într- un interval de șapte zile
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
altor azoli a fost asociată cu creșterea concentrațiilor plasmatice de digoxină . De aceea , posaconazol poate crește concentrația plasmatică a digoxinei și , de aceea , aceasta trebuie să fie monitorizată la inițierea sau după întreruperea tratamentului cu posaconazol . Sulfonilureice : La voluntarii sănătoși , glicemia a scăzut atunci când glipizida a fost administrată în asociere cu posaconazol . 7 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea posaconazol la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]