6,456 matches
-
demonstrat că lamivudina în combinație cu zidovudina reduce încărcarea virală cu HIV- 1 și crește numărul celulelor CD4 . Datele referitoare la obiectivele finale clinice indică faptul că lamivudina în combinație cu zidovudina duce la o reducere semnificativă a riscului de progresie a bolii și a mortalității . Lamivudina și zidovudina au fost folosite pe scară largă ca parte componentă a terapiei antiretrovirale combinate împreună cu alte medicamente antiretrovirale din aceeași clasă ( INRT ) sau din clase diferite ( IP , inhibitori non nucleozidici de reverstranscriptază ) . S-
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
De asemenea , crește numărul celulelor CD4 . Celulele CD4 reprezintă un tip de globule albe care joacă un rol important în menținerea sănătății sistemului imunitar ajutând la lupta împotriva infecțiilor . S- a demonstrat că tratamentul cu Combivir reduce semnificativ riscul de progresie a bolii . Există variații între pacienți în ceea ce privește răspunsul la tratamentul cu Combivir . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI COMBIVIR Nu luați Combivir componente ale comprimatelor de Combivir . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur . Discutați despre utilizarea Combivir cu
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
avizul medicului dumneavoastră , deoarece puteți prezenta recurența hepatitei . Această recurență poate fi și mai severă dacă aveți o boală hepatică gravă . Trebuie să luați Combivir în fiecare zi . Acest medicament ajută la menținerea sub control a afecțiunii dumneavoastră și întârzie progresia bolii , dar nu vindecă infecția cu HIV . Puteți să faceți în continuare alte infecții și alte boli asociate infecției cu HIV . Trebuie să luați legătura în mod periodic cu medicul dumneavoastră . 31 numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
între 1 până la 10 doze ) , cu o valoare mediană a terapiei de 90 de zile ( cu limite între 1 și 207 zile ) . Nu s- au observat diferențe semnificative statistic în privința obiectivelor secundare , precum durata răspunsului , supraviețuirea în absența semnelor de progresie a bolii , semne și simptome neurologice , indicele de performanță fizică Karnofsky , calitatea vieții și supraviețuirea globală . Valoarea mediană a supraviețuirii în absența semnelor de evoluție a bolii ( definită prin intervalul de timp până la progresia manifestărilor neurologice sau până la deces ) pentru
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
răspunsului , supraviețuirea în absența semnelor de progresie a bolii , semne și simptome neurologice , indicele de performanță fizică Karnofsky , calitatea vieții și supraviețuirea globală . Valoarea mediană a supraviețuirii în absența semnelor de evoluție a bolii ( definită prin intervalul de timp până la progresia manifestărilor neurologice sau până la deces ) pentru toți pacienții tratați a fost de 77 de zile pentru grupul cu DepoCyte , față de 48 de zile pentru grupul cu citarabină neîncapsulată . Procentul de supraviețuire la 12 luni a fost de 24 % la pacienții
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
și adolescenți . • Tratamentul aspergilozei invazive la pacienți adulți sau copii și adolescenți care nu răspund sau au intoleranță la amfotericina B , la formulări lipidice ale amfotericinei B și/ sau la itraconazol . Lipsa de răspuns la tratament a fost definită ca progresia infecției sau lipsa ameliorării după administrarea anterioară a unor doze terapeutice din cadrul unui tratament antifungic eficace , timp de minim 7 zile . • Tratamentul empiric al pacienților adulți sau copii și adolescenți neutropenici febrili , care sunt suspectați de infecție fungică ( cu specii
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
adulți : Șaizeci și nouă pacienți adulți ( cu vârsta între 18- 80 ani ) cu aspergiloză invazivă au fost înrolați într- un studiu deschis , non- comparativ , pentru evaluarea siguranței , tolerabilității și eficacității caspofunginei . Pacienții au fost fie refractari la alte tratamente antifungice ( progresie a bolii sau lipsa ameliorării după administrarea unei alte terapii antifungice timp de cel puțin 7 zile ) ( 84 % dintre pacienții înrolați ) , fie intoleranți la alte tratamente antifungice standard ( 16 % dintre pacienții înrolați ) . Majoritatea pacienților prezentau boli anterioare ( boli maligne hematologice
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
și adolescenți . • Tratamentul aspergilozei invazive la pacienți adulți sau copii și adolescenți care nu răspund sau au intoleranță la amfotericina B , la formulări lipidice ale amfotericinei B și/ sau la itraconazol . Lipsa de răspuns la tratament a fost definită ca progresia infecției sau lipsa ameliorării după administrarea anterioară a unor doze terapeutice din cadrul unui tratament antifungic eficace , timp de minim 7 zile . • Tratamentul empiric al pacienților adulți sau copii și adolescenți neutropenici febrili , care sunt suspectați de infecție fungică ( cu specii
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
adulți : Șaizeci și nouă pacienți adulți ( cu vârsta între 18- 80 ani ) cu aspergiloză invazivă au fost înrolați într- un studiu deschis , non- comparativ , pentru evaluarea siguranței , tolerabilității și eficacității caspofunginei . Pacienții au fost fie refractari la alte tratamente antifungice ( progresie a bolii sau lipsa ameliorării după administrarea unei alte terapii antifungice timp de cel puțin 7 zile ) ( 84 % dintre pacienții înrolați ) , fie intoleranți la alte tratamente antifungice standard ( 16 % dintre pacienții înrolați ) . Majoritatea pacienților prezentau boli anterioare ( boli maligne hematologice
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
mai puțin de 2 recurențe în ultimii 2 ani sau pacienților cu scleroză multiplă secundar progresivă care nu au prezentat semne de boală activă în ultimii 2 ani . Dacă pacientul nu răspunde la tratament , de exemplu dacă se înregistrează o progresie constantă a scorului pe scala EDSS timp de 6 luni sau dacă , în pofida terapiei cu Betaferon , este necesar tratamentul cu cel puțin 3 cure de ACTH sau corticosteroizi pe parcursul unei perioade de un an , tratamentul cu Betaferon trebuie oprit . 4
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
revenit la statusul negativ după o perioadă de 3 ani . Pe parcursul acestei perioade , apariția activității neutralizante nu s- a asociat cu o reducere a eficacității clinice ( în ceea ce privește durata de timp până la apariția sclerozei multiple clinic definită ( SMCD ) și , respectiv , a progresiei confirmate pe scala EDSS ) . Nu au fost asociate evenimente adverse noi cu apariția activității neutralizante . S- a demonstrat in vitro că Betaferonul prezintă reacție încrucișată cu beta interferonul natural . Totuși , acest lucru nu a fost investigat in vivo și semnificația
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
să se deplaseze ) . Nu au fost incluși în studiu pacienții cu forme ușoare de boală sau cei care nu puteau să se deplaseze . Cele două studii au avut rezultate neconcordante în ceea ce privește criteriul principal de evaluare , reprezentat de durata până la apariția progresiei confirmate , adică întârzierea progresiei incapacității . Unul dintre cele două studii a demonstrat că există o întârziere a apariției progresiei incapacității semnificativă statistic ( Raportul Șanselor = 0, 69 , 95 % interval de încredere ( 0, 55 , 0, 86 ) , p=0, 0010 , corespunzator la o
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
au fost incluși în studiu pacienții cu forme ușoare de boală sau cei care nu puteau să se deplaseze . Cele două studii au avut rezultate neconcordante în ceea ce privește criteriul principal de evaluare , reprezentat de durata până la apariția progresiei confirmate , adică întârzierea progresiei incapacității . Unul dintre cele două studii a demonstrat că există o întârziere a apariției progresiei incapacității semnificativă statistic ( Raportul Șanselor = 0, 69 , 95 % interval de încredere ( 0, 55 , 0, 86 ) , p=0, 0010 , corespunzator la o reducere a riscului de
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
puteau să se deplaseze . Cele două studii au avut rezultate neconcordante în ceea ce privește criteriul principal de evaluare , reprezentat de durata până la apariția progresiei confirmate , adică întârzierea progresiei incapacității . Unul dintre cele două studii a demonstrat că există o întârziere a apariției progresiei incapacității semnificativă statistic ( Raportul Șanselor = 0, 69 , 95 % interval de încredere ( 0, 55 , 0, 86 ) , p=0, 0010 , corespunzator la o reducere a riscului de 31 % datorită Betaferonului ) și a momentului în care pacientul devine dependent de scaunul cu rotile
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
la pacienții care au primit Betaferon . Acest efect a continuat de- a lungul întregii perioade de monitorizare până la 33 de luni . În cel de- al doilea studiu cu Betaferon în scleroza multiplă secundar progresivă , nu s- a înregistrat întârzierea apariției progresiei incapacității . În metaanalizele retrospective , incluzând datele din ambele studii , s- a observat un efect global al tratamentului care a fost semnificativ statistic ( p=0, 0076 ; 8 milioane UI de Betaferon comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . Analizele retrospective pe subgrupuri
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
ambele studii , s- a observat un efect global al tratamentului care a fost semnificativ statistic ( p=0, 0076 ; 8 milioane UI de Betaferon comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . Analizele retrospective pe subgrupuri au evidențiat faptul că efectul tratamentului asupra progresiei incapacității este mai probabil să apară la pacienții cu boală activă înainte de începerea tratamentului ( Raportul Șanselor 0, 72 , 95 % interval de încredere ( 0, 59 , 0, 88 ) , p=0, 0011 , corespunzator la o reducere a riscului cu 28 % datorită Betaferonului la
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
apară la pacienții cu boală activă înainte de începerea tratamentului ( Raportul Șanselor 0, 72 , 95 % interval de încredere ( 0, 59 , 0, 88 ) , p=0, 0011 , corespunzator la o reducere a riscului cu 28 % datorită Betaferonului la pacienții cu recurențe sau cu progresie accentuată a scorului EDSS , 8 milioane UI de Betaferon comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . Aceste analize retrospective pe subgrupuri au sugerat că atât recurențele , cât și progresia accentuată a scorului EDSS ( scor EDSS > 1 punct sau > 0
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
a riscului cu 28 % datorită Betaferonului la pacienții cu recurențe sau cu progresie accentuată a scorului EDSS , 8 milioane UI de Betaferon comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . Aceste analize retrospective pe subgrupuri au sugerat că atât recurențele , cât și progresia accentuată a scorului EDSS ( scor EDSS > 1 punct sau > 0, 5 puncte pentru scor EDSS > =6 în ultimii doi ani ) pot ajuta la identificarea pacienților cu boală activă . În ambele studii cu scleroză multiplă secundar progresivă , pacienții
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
evaluarea efectelor tratamentului cu Betaferon inițiat imediat , în comparație cu tratamentul inițiat tardiv : s- au comparat efectele la pacienții randomizați inițial cu Betaferon ( „ grupul cu tratament imediat ” ) sau cu placebo ( „ grupul cu tratament întârziat ” ) . În faza controlată cu placebo , Betaferonul a întârziat progresia de la primul eveniment clinic la scleroza multiplă clinic definită ( SMCD ) având semnificație statistică și clinică , corespunzând unei reduceri a riscului cu 47 % ( Raportul Șanselor = 0, 53 , 95 % interval de încredere ( 0, 39 , 0, 73 ) , p < 0, 0001 ) . Pe durata
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
grupul cu tratament imediat ( estimări Kaplan- Meier ) . S- a observat persistența efectelor tratamentului , cu toate că la majoritatea pacienților din lotul placebo s- a administrat Betaferon în al treilea an de studiu . Soliditatea efectului tratamentului a fost de asemenea demonstrată prin întârzierea progresiei către scleroză multiplă conform criteriilor McDonald . În doi ani , riscul în lotul cu placebo a fost de 85 % și de 69 % în lotul cu Betaferon ( Risc Relativ = 0, 57 , 95 % interval de încredere ( 0, 46 , 0, 71 ) , p < 0
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
riscul în lotul cu placebo a fost de 85 % și de 69 % în lotul cu Betaferon ( Risc Relativ = 0, 57 , 95 % interval de încredere ( 0, 46 , 0, 71 ) , p < 0, 00001 ) . După 3 ani , analizele interimare pre- planificate arată progresia EDSS ( confirmând o creștere în EDSS mai mare sau egală cu 1, 0 comparativ cu examenul inițial ) cu o incidență de 24 % la pacienții din grupul cu tratament întârziat comparativ cu 16 % în grupul cu tratament imediat ( Riscul relativ = 0
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
la pacienții din grupul cu tratament întârziat comparativ cu 16 % în grupul cu tratament imediat ( Riscul relativ = 0, 6 , intervalul de încredere 95 % ( 0, 39 , 0, 92 ) , p=0, 022 ) . Nu există dovezi care să indice beneficiile în sensul confirmării progresiei disabilității la majoritatea paciențiilor care au primit tratament imediat . Analizele de subgrup în funcție de factorii de la momentul inițial au furnizat dovada eficacității în toate subgrupurile evaluate . De asemenea , au fost obținute efecte semnificative la pacienții cu boală mai puțin diseminată și
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Analizele de subgrup în funcție de factorii de la momentul inițial au furnizat dovada eficacității în toate subgrupurile evaluate . De asemenea , au fost obținute efecte semnificative la pacienții cu boală mai puțin diseminată și mai puțin activă la momentul primului eveniment , riscul de progresie la SMCE în următorii doi ani la pacienții cu debut monofocal fiind de 47 % în cazul placebo și de 24 % în cazul Betaferon , fără contrast cu gadoliniu ( Gd - ) de 41 % și 20 % , cu mai puțin de 9 leziuni T2 39
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de 47 % în cazul placebo și de 24 % în cazul Betaferon , fără contrast cu gadoliniu ( Gd - ) de 41 % și 20 % , cu mai puțin de 9 leziuni T2 39 % și 18 % . Analize de subgrup ulterioare au indicat un risc crescut pentru progresia către SMCE în următorii 2 ani la pacienții cu evenimente monofocale cu cel puțin 9 leziuni T2 ( 55 % risc în cazul lotului cu placebo , 26 % în cazul lotului cu Betaferon ) sau cu contrast cu Gd ( 63 % comparativ cu 33 % ) . La
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
mai puțin de 2 recurențe în ultimii 2 ani sau pacienților cu scleroză multiplă secundar progresivă care nu au prezentat semne de boală activă în ultimii 2 ani . Dacă pacientul nu răspunde la tratament , de exemplu dacă se înregistrează o progresie constantă a scorului pe scala EDSS timp de 6 luni sau dacă , în pofida terapiei cu Betaferon , este necesar tratamentul cu cel puțin 3 cure de ACTH sau corticosteroizi pe parcursul unei perioade de un an , tratamentul cu Betaferon trebuie oprit . 4
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]