6,336 matches
-
acești pacienți . PegIntron este indicat în tratamentul hepatitei cronice C la pacienți cu vârstă de 18 ani sau peste . Factori de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat PegIntron . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de PegIntron de 0, 5 microgame/ kg
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acești pacienți . PegIntron este indicat în tratamentul hepatitei cronice C la pacienți cu vârstă de 18 ani sau peste . Factori de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat PegIntron . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de PegIntron de 0, 5 microgame/ kg
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acești pacienți . PegIntron este indicat în tratamentul hepatitei cronice C la pacienți cu vârstă de 18 ani sau peste . Factori de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat PegIntron . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de PegIntron de 0, 5 microgame/ kg
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acești pacienți . PegIntron este indicat în tratamentul hepatitei cronice C la pacienți cu vârstă de 18 ani sau peste . Factori de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat PegIntron . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de PegIntron de 0, 5 microgame/ kg
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acești pacienți . PegIntron este indicat în tratamentul hepatitei cronice C la pacienți cu vârstă de 18 ani sau peste . Factori de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat PegIntron . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de PegIntron de 0, 5 microgame/ kg
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acești pacienți . PegIntron este indicat în tratamentul hepatitei cronice C la pacienți cu vârstă de 18 ani sau peste . Factori de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat PegIntron . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de PegIntron de 0, 5 microgame/ kg
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acești pacienți . PegIntron este indicat în tratamentul hepatitei cronice C la pacienți cu vârstă de 18 ani sau peste . Factori de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat PegIntron . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de PegIntron de 0, 5 microgame/ kg
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acești pacienți . PegIntron este indicat în tratamentul hepatitei cronice C la pacienți cu vârstă de 18 ani sau peste . Factori de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat PegIntron . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de PegIntron de 0, 5 microgame/ kg
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acești pacienți . PegIntron este indicat în tratamentul hepatitei cronice C la pacienți cu vârstă de 18 ani sau peste . Factori de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat PegIntron . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de PegIntron de 0, 5 microgame/ kg
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de aproximativ 90 % și independentă de concentrație între 20 și 100 μg/ ml . Eliminare Porfimerul de sodiu este eliminat treptat din organism , cu un clearance total ( CLT ) mediu de 0, 859 ml/ h și kg ( C. V . 53 % ) la pacienți . Descompunerea serului a fost biexponențială , cu o fază de distribuție lentă și o fază foarte lungă de eliminare , care a început aproximativ 24 de ore după injecție . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) a fost de 21, 5 zile
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
și ASCinf a fost de 2400 μg/ h și mL . 25 Distribuția In vitro , legarea porfimerului de sodiu de proteina serică umană este de aproximativ 90 % și independentă de concentrație între 20 și 100 μg/ ml . 53 % ) la pacienți . Descompunerea serului a fost biexponențială , cu o fază de distribuție lentă și o fază foarte lungă de eliminare , care a început aproximativ 24 de ore după injecție . Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) a fost de 21, 5 zile
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
nervos Sincopă , amețeli , parestezii , convulsii Tulburări metabolice și de nutriție Scăderea apetitului alimentar Tulburări vasculare Hipotensiune arterială Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar Reacții alergice inclusiv reacții anafilactice și anafilactoide și boli asemănătoare bolii serului În urma folosirii pe scară largă a vaccinului monovalent împotriva hepatitei A și/ sau B , au fost raportate și următoarele reacții adverse . Tulburări ale sistemului nervos Scleroză multiplă , mielită , paralizie facială , polinevrită cum ar fi sindromul Guillain- Barré ( cu paralizie ascendentă
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
medicament care a fost absorbită în circulația sistemică a fost prompt excretată , atât pe cale urinară , cât și fecală , într- o proporție medie de aproximativ 3 la 1 . Nu s- au detectat concentrații cuantificabile ( > 5 ng/ ml ) de medicament în ser după doze topice unice sau multiple . 14 Expunerea sistemică ( absorbția percutanată ) s- a calculat prin dozarea carbonului- 14 din [ 14C ] imiquimod în urină și fecale . Absorbția sistemică minimă prin piele a imiquimod 5 % cremă , la 58 de pacienți cu cheratoză
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
din eliberarea plachetară . De asemenea , studiile in vitro au arătat că bivalirudina prelungește timpul parțial de activare al tromboplastinei ( aPTT ) , timpul trombinic ( TT ) și timpul protrombinic ( PT ) ale plasmei umane normale , în funcție de concentrație și bivalirudina nu induce agregarea plachetară împotriva serului pacienților cu istoric de sindrom trombocitopenic indus de heparină/ sindrom trombotic ( STIH/ ST ) . La voluntarii sănătoși și la pacienți , bivalirudina are o activitate anticoagulantă dependentă de doză și concentație , după cum a fost evidențiată de creșterea TCA , aPTT , PT , INR și
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
0 și HIV- 2 , cu valori CE50 cuprinse între 0, 164 și , respectiv , 0, 233 - 0, 522 µM . Studiile privind legarea de proteinele plasmatice au evidențiat că activitatea antivirală a tipranavirului scade în medie de 3, 75 ori în prezența serului uman . Rezistență : Dezvoltarea rezistenței la tipranavir in vitro este lentă și complexă . Într- un studiu de rezistență in vitro , o tulpină izolată de HIV- 1 care a fost de 87 ori rezistentă la tipranavir s- a selectat după 9 luni
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cel puțin unul din 1000 de pacienți ) , rare ( care apar la cel puțin unul din 10000 de pacienți ) , foarte rare ( care apar la cel puțin unul din 100000 de pacienți ) . • Frecvente : transpirație crescută • Mai puțin frecvente : creșterea valorii transaminazelor în ser Dacă observați orice reacție adversă , vă rugăm să- l informați pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ CARBAGLU A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . După prima
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
sunt de anticipat interacțiuni care presupun deplasarea de pe proteinele transportoare . Datele evidențiază faptul că lamivudina și zidovudina pătrund la nivelul sistemului nervos central ( SNC ) și ajung în lichidul cefalorahidian ( LCR ) . Raportul mediu al concentrațiilor de lamivudină și zidovudină din LCR/ ser la 2- 4 ore după administrarea pe cale orală a fost de aproximativ 0, 12 , respectiv de 0, 5 . Gradul real de pătrundere al lamivudinei la nivelul sistemului nervos central și legătura cu eficacitatea clinică nu sunt cunoscute . Metabolizare : Metabolizarea lamivudinei
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
precauție la pacienții cu antecedente de TIH . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și siguranță cu fondaparinux . Fondaparinux nu se leagă de factorul plachetar 4 și nu prezintă reacție încrucișată cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II . Totuși , au fost primite raportări spontane de TIH la pacienții tratați cu fondaparinux . Până în prezent , nu a fost stabilită o relație de cauzalitate între tratamentul cu fondaparinux și apariția TIH
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină ( TP ) / International Normalised Ratio ( INR ) ale plasmei , și nici timpul de sângerare sau activitatea fibrinolitică . Totuși , au fost primite raportări spontane rare de TTPa prelungit . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare tratați timp de până la 9 zile Programul clinic fondaparinux a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
precauție la pacienții cu antecedente de TIH . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și siguranță cu fondaparinux . Fondaparinuxul nu se leagă de factorul plachetar 4 și nu prezintă reacție încrucișată cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II . Totuși , au fost primite raportări spontane de TIH la pacienții tratați cu fondaparinux . Până în prezent nu a fost stabilită o relație de cauzalitate între tratamentul cu fondaparinux și apariția TIH
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină ( TP ) / International Normalised Ratio ( INR ) ale plasmei , și nici timpul de sângerare sau activitatea fibrinolitică . Totuși , au fost primite raportări spontane rare de TTPa prelungit . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare tratați timp de până la 9 zile Programul clinic fondaparinux a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
precauție la pacienții cu antecedente de TIH . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și siguranță cu fondaparinux . Fondaparinuxul nu se leagă de factorul plachetar 4 și nu prezintă reacție încrucișată cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II Totuși , au fost primite raportări spontane rare de TIH la pacienții tratați cu fondaparinux . Până în prezent nu a fost stabilită o asociere de cauzalitate între tratamentul cu fondaparinux și apariția
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
rare de TTPa prelungit . La doze mai mari , pot apărea modificări moderate ale TTPa . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă ( INR ) a warfarinei . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Programul clinic cu fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) și a embolismului pulmonar ( EP ) . Peste 4874 de pacienți au participat la
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
precauție la pacienții cu antecedente de TIH . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și siguranță cu fondaparinux . Fondaparinuxul nu se leagă de factorul plachetar 4 și nu prezintă reacție încrucișată cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II . Totuși , au fost primite raportări spontane rare de TIH la pacienții tratați cu fondaparinux . Până în prezent nu a fost stabilită o relație de cauzalitate între tratamentul cu fondaparinux și apariția
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
modificări moderate ale TTPa . Totuși , au fost primite raportări spontane rare de TTPa prelungit . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , fondaparinux nu a influențat semnificativ activitatea anticoagulantă ( INR ) a warfarinei . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Programul clinic cu fondaparinux pentru tratamentul trombembolismului venos a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) și a embolismului pulmonar ( EP ) . Peste 4874 de pacienți au participat la
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]